冯素香；王淑美；梁生旺；李建生
目的:研究超临界二氧化碳萃取和分子蒸馏联用提取泽泻中的23-乙酰泽泻醇B,探索提取工艺条件.方法:用超临界CO2萃取技术对泽泻中萜类化合物进行提取,然后用分子蒸馏对所得到的提取物进行分离;用高效液相色谱对各提取物中的23-乙酰泽泻醇B进行分析.结果:此提取方法所得泽泻提取物中23-乙酰泽泻醇B的含量为13.89%,有利于泽泻总三萜的提纯.结论:超临界二氧化碳萃取和分子蒸馏联用技术可以高效无污染的提取中药泽泻中的有效成分,为中药有效成分的提取分离探索新途径.
作者：吴永平；徐群杰；苏国强；王德才 刊期： 2010年第05期
目的:优选微波炮制姜厚朴的佳工艺.方法:采用正交试验法,以HPLC测得的厚朴酚与和厚朴酚的总含量为考察指标,优选姜厚朴的佳炮制工艺.结果:微波炮制姜厚朴的佳工艺为:生姜用量10%,微波功率550 W,微波时间20 min.结论:微波炮制姜厚朴的工艺合理可行,其HPLC方法准确,重复性好,适用于厚朴饮片的质量控制.
作者：王麟；袁珂；刘华亮 刊期： 2010年第05期
八正散源于<太平惠民和剂局方>卷一,由车前子、瞿麦、萹蓄、滑石、山栀子仁、甘草、木通、大黄八味药物组成.具有清热泻火,利水通淋的功能.传统用于湿热淋症所致的尿频尿急,溺时涩痛,淋沥不畅,尿色黄赤,甚则癃闭不能,小腹急满,口燥咽干,舌苔黄腻,脉滑数等症.该方为治疗热淋的常用方.现将其现代临床应用综述如下.
作者：李昌勤；于海林；康文艺 刊期： 2010年第05期
目的:对蓖麻油进行质量标准的研究.方法:采用薄层色谱法(TLC)对蓖麻油进行定性鉴别;采用气相色谱法(GC),对蓖麻油酸进行含量测定.气相条件为AT-FFAP弹性石英毛细管柱(30.0 m×0.32 mm×0.5 μm),FID检测器,柱温220℃.结果:薄层定性条件适合,斑点清晰;GC含量测定方法效果好.结论:薄层鉴别和气相色谱法的专属性强,灵敏度高,精密度和重现性好,且操作简便易行,为蓖麻油的质量控制提供了科学依据.
作者：闻娣娣；钱晓燕；王小平；杨世林；朱永明 刊期： 2010年第05期
目的:建立原人参二醇中3种有机溶剂残留物的检测方法.方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为PLOTQ毛细管柱,N,N-二甲基乙酰胺为溶解介质,FID检测器,载气为氮气,以异丙醇为内标测定原人参二醇中甲醇、乙酸乙酯、正丁醇的有机溶剂残留量.结果:本法线性关系良好,r=0.999 96～0.999 99,精密度RSD均小于6.0%,甲醇、乙酸乙酯和正丁醇的加样回收率为98.2%～102.2%,其RSD在1.1～2.4%.结论:该方法操作简便快速、灵敏度高,准确度好,可作为原人参二醇原料中有机溶剂残留量的测定方法.
作者：李丽敏；钱大公；王柯；季申 刊期： 2010年第05期
黄苠桂枝五物汤载于<金匮要略>,由黄芪、芍药、桂枝、生姜、大枣五味药物组成.具有益气温经,和营通痹的功效.传统用于血气运行不畅,痹于肌肤所致的血痹证.近年来,中医药工作者为进一步开发应用这一传统古方,对该方的临床运用进行了深入地探讨和研究,其成果具有重要的临床指导意义.
作者：张保国；刘庆芳 刊期： 2010年第05期
目的:建立桃儿七鬼臼毒素含量的HPLC测定方法,并比较研究桃儿七不同生长地、不同营养器官中鬼臼毒素的含量.方法:筛选适当提取方法,采用Diamonsil C18色谱柱,0.04%甲酸水-乙腈梯度洗脱,流速0.5 mL/min,检测波长290nm,柱温30℃条件下,记录液相色图谱.结果:鬼臼毒素的线性范同在0.2～1.4 μg,r2=0.999 4,平均回收率为99.32%,RSD小于1.97%,表明该法适用于不同生长地桃儿七中鬼臼毒素含量测定.结果显示宁夏六盘山的桃儿七样品根中鬼臼毒素含量高,云南纳帕海的含量低;而茎中的含量以云南纳帕海的样品为高.结论:该方法准确、快速、简便.
作者：熊文勇；魏朔南；岳明 刊期： 2010年第05期
目的:观察补肾调经方(熟地、枸杞、覆盆子、淫羊藿、紫河车、当归、白芍、香附、红花、川芎、桃仁)对雄激素致无排卵大鼠模型血浆及卵巢血管舒张因子一氧化氮(NO)、环磷酸鸟昔(cGMP)、神经型一氧化氮合酶(nNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、血管收缩因子内皮素-1(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)的影响,探讨其治疗无排卵性疾病的作用及机理.方法:建立雄激素致无排卵大鼠模型.40只大鼠分为止常组、模型组和中药治疗组.采用放射免疫法测定大鼠血浆NO、cGMP、ET-1、ATⅡ以及血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)含量;采用免疫组化法检测大鼠卵巢nNOS、eNOS、ET-1表达;采用HE染色观察大鼠卵巢组织形态学变化.结果:与模型组比较,中药治疗组大鼠血浆NO、cGMP含量升高(P<0.01),血浆ET-1、ATⅡ含量降低(P<0.01),血清E2、T、E2/P降低(P<0.01);卵巢颗粒细胞、髓质nNOS、eNOS表达增加(P<0.01),ET-1表达降低(P<0.01);卵巢结构有一定改善,卵泡发育并有黄体形成.结论:补肾调经方具有一定的调节无排卵大鼠模型血浆及卵巢血管舒-缩因子、改善无排卵大鼠模型卵巢血液供应、抑制颗粒细胞凋亡和卵泡闭锁的作用,揭示其可能促进卵泡发育、成熟、排卵的作用机制.
作者：宋翠淼；杨秀芳；杜惠兰；马惠荣；段彦苍；曹刚；李国明；陆君 刊期： 2010年第05期
目的:研究o/w型微乳对左旋紫草素的增溶作用.方法:以伪三角相图法制备了聚氧乙烯蓖麻油甘油醚(EL)-乙醇-肉豆蔻酸异丙酯(IPM)-水的微乳体系,用比色法测定了在微乳和水中左旋紫草素的溶解度.结果:左旋紫草素在微乳中的溶解度为水中的955倍.结论:微乳对左旋紫草素有明显的增溶作用,为紫草索相关制剂的研究提供了依据.
作者：连文元；李悦；王新春；苏红；张美玲 刊期： 2010年第05期
目的:观察怡安汤对痰浊中阻型胸痹心痛的疗效.方法:将136例痰浊中阻型胸痹心痛病人,随机分为2组,治疗组68例,对照组68例.2组均给予西医常规治疗,治疗组在此基础上给予怡安汤加减,并观察中医症候积分疗效、心电图改善情况、心绞痛改善情况.结果:怡安汤治疗后治疗组总有效率87.40%,对照组65.10%;心绞痛改善情况治疗组有效率86.76%,对照组72.06%;心电图改善情况治疗组有效率88.24%,对照组60.29%.结论:怡安汤加减可以显著改善患者症状,减少心绞痛发作次数.
作者：王世红；谢吟灵 刊期： 2010年第05期
目的:确定苦芪滴丸的成型工艺.方法:以滴丸的外观质量为评价标准,对基质与冷凝液的选择、滴速、滴距采用单因素平行实验法;以滴丸的溶散时限、外观质及丸重筹异为考察指标,对提取物与基质的用量配比、滴制温度、冷凝剂温度采用正交试验法,优选出佳滴制条件.结果:佳工艺为PEG6000-PEG4000=3:2作为基质,药物与基质比为1:2,液体石蜡(上层)-二甲基硅油(下层)=1:3作为冷却剂,药液温度80℃,以每分钟20～25滴的速度,滴入10℃左右的冷却剂中,滴距为5～8 cm,滴丸外观质量好.结论:通过上述试验确定的成型工艺合理,所制滴丸符合药典规定.
作者：董晓茜；李贺；单玉；张振秋 刊期： 2010年第05期
目的:考察不同提取方法对斑蝥中斑蝥素含量测定结果的影响.方法:应用丙酮同流、超声、冷浸等方法提取斑蝥,采用高效液相色谱法测定斑螯中斑蝥素的含量.结果:冷浸提取斑蝥,斑蝥素含量高.结论:冷浸提取方法提取效率高,并且简单、稳定、可行.
作者：王贤英；杨琼芳；谢香菊 刊期： 2010年第05期
目的:通过κ-卡拉胶/魔芋胶骨架片的体外释放研究,探讨其释药特性.方法:将κ-卡拉胶和魔芋胶混合作为骨架材料,以盐酸青藤碱为模型药物,采用湿法制粒压片法制备骨架片,测定介质pH值、离子强度和搅拌转速对骨架片体外释药和溶蚀度的影响,分别采用Peppas方程和零级方程埘骨架片的释药数据和释药过程中骨架溶蚀数据进行拟合.结果:骨架片在0.1 moL/L盐酸液中药物释放快,纯化水中次之,pH6.8 PBS中慢;随介质离子强度增加,药物释放减慢(P<0.05),但氯化钠浓度达到0.1 mol/L后,释药受离子强度影响不明显(P>0.1);随搅拌转速增加,药物释放加快(P<0.01);释药机制为扩散和溶蚀释放相结合.结论:κ-卡拉胶与魔芋胶复配可作为骨架材料用于缓释骨架片的制备.
作者：张瑜；杜才伟；王玲 刊期： 2010年第05期
目的:观察柴银感冒颗粒(柴胡、金银花、大青叶、板蓝根、陈皮、甘草)(无糖型)的体内、外抗病毒作用.方法:以甲型、乙犁流感病毒、副流感病毒1型、柯萨奇B族病毒5型、呼吸道合胞病毒等分别接种MDCK细胞,观察记录药物对病毒致细胞病变(CPE)的影响,计算半数抑制浓度(IC50)和选择指数(SI);采用流感病毒性肺炎小鼠模型,观察药物的保护作用,计算牛命延长率、死亡保护率等,并计数肺内病毒增殖.结果:柴银感冒颗粒对甲型、乙型流感病毒、HVJ-1、Cox B5、RSV均有直接抑制作用,其IC50分别为457.0、676.1、347.2、537.0、562.4μg/mL,SI为9.8、6.6、12.8、8.3、7.9;对病毒感染小鼠有明显的保护作用,可延长生存期,降低死亡率,并抑制肺内流感病毒的增殖.结论:柴银感冒颗粒具有直接抗病毒作用.
作者：黄华；崔晓兰；王歆君；姚华 刊期： 2010年第05期
目的:优选盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏处方组成并对其止痒药效学进行研究.方法:采用以乳膏的外观、均匀性、涂布性、黏度、粒径、高温试验结果、离心试验结果为评价指标的综合评分法,建立乳膏客观评价体系,以均匀试验设计优选盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏处方组成.以皮炎平软膏为阳性对照品,观察盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏对磷酸组胺和五羟色胺所致小鼠皮肤瘙痒的止痒作用.结果:优化后的乳膏处方为:单硬脂酸甘油酯(8%)、凡士林(5%)、蜂蜡(6.1%)、司盘-60(1.1%)、吐温-80(1.9%).盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏对磷酸组胺、五羟色胺引起的瘙痒均有抑制作用,且高、中剂量药物的止痒效果优于皮炎平软膏.结论:验证试验表明该乳膏处方合理、稳定、可行,能有效对抗磷酸组胺、五羟色胺引起的瘙痒.
作者：丁志荣；滕亮；戴秀勇；于富生 刊期： 2010年第05期
目的:建立七丹胶囊中4个成分的高效液相色谱测定方法.方法:采用汉邦C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,检测波长为203 nm进行三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1皂苷有效成分含测定.采用汉邦C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相(甲酸-水)-(甲醇-乙腈)=62:38,其中甲酸-水(1:59),甲醇-乙腈(30:10),流速:1.0 mL/min,检测波长:286 nm,进行丹酚酸B含量定.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹酚酸B线性范围分别为0.472 1～2.832 μg(r=0.999 5)、1.734～10.404 μg(r=0.999 9)、1.732～10.392 μg(r=0.999 9)、0.4～4.0 μg(r=0.999 9);平均加样回收率(n=5)分别为100.32%、99.965%、100.285%、101.4%;RSD分别为1.01%、2.53%、2.46%、1.88%.结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于七丹胶囊中4个成分的含量测定.
作者：高明菊；王强；张勤；崔秀明 刊期： 2010年第05期
目的:建立复方白芥子巴布剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别处方中的芥子、甘遂;采用高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量.结果:在选定的薄层色谱条件下,可检出芥子、甘遂的特征斑点;延胡索乙素在16.59～165.9μg/mL的浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.08%,RSD为2.2%(n=6).结论:所建立的方法可用于控制该制剂的质量.
作者：邓红；区洁雯；张蜀；林华庆；曾淑樱 刊期： 2010年第05期
目的:筛选石蒜中加兰他敏的佳提取工艺条件.方法:采用正交实验设计,考察热回流提取法中的提取温度、溶剂浓度、提取时间和料液比埘加兰他敏含茸的影响.结果:加兰他敏的佳工艺条件为用5倍量95%乙醇,85℃热回流提取3次,每次2 h.结论:正交试验确定的加兰他敏提取工艺条件合理可靠,重现性良好.
作者：令狐昱慰；李思锋；黎斌；简强；李多伟 刊期： 2010年第05期
目的:探讨综合主成分分析用于秦皮的质量评价的可行性.方法:在获取秦皮HPLC指纹信息的基础上,选择9个共有峰的相对含量为指标,对不同产地的秦皮建立了综合主成分评价模型.结果:本文提出的综合主成分评价较全面的反映了秦皮样本的信息,评价结果具有一定的客观性,与系统聚类法结果一致.结论:综合主成分分析可用于中药多指标的质量评价.
作者：杨铭；周寅敏；陈佳蕾；余敏英；史秀峰；顾希钧 刊期： 2010年第05期
目的:建立山楂提取物中熊果酸和齐墩果酸的反相高效液相色谱分析法.方法:固定相为μBandapakTM C18柱,流动相为pH3.5的甲醇/磷酸盐缓冲液(85/15含0.4%四丁基氢氧化铵),波长215 nm,流速1.0 mL/min.结果:熊果酸线性范围为0.82～4.1 μg(r=0.999 8);平均回收率为98.52%,RSD 1.47%;齐墩果酸线性范围为0.80～4.0μg(r=0.999 9);平均回收率为98.13%,RSD 1.61%.结论:该方法简便灵敏且分离效果较好,可以作为山楂中熊果酸和齐墩果酸的质量控制方法.
作者：周巧霞；顾振纶 刊期： 2010年第05期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
