童星；陈晓青；蒋新宇；张莹莹；孙娟
超临界流体萃取(SFE)是近代出现的一种新型的分离提取技术.与传统萃取方法相比具有简便快速、低温无毒、选择性好、提取效率高、没有溶剂残留等优点,主要用于中草药、食品等有效成分的提取和分离,但近在农药残留分析中也逐步得到应用.其应用范围如水果、蔬菜、土壤、生物组织和其它原料[1].现就国内外近年来用SFE在中草药中的农药残留分析以及在食品中的应用作一综述.
作者：吴敏 刊期： 2008年第04期
女贞子(Ligustrumlucidum Air)系木犀科女贞属植物的果实,为椭圆形核果,成熟时为紫黑色或紫红色.
作者：邱蓉丽；李磷 刊期： 2008年第04期
目的:优选当归饮片佳软化切制工艺.方法:采用正交设计以水溶性、醇溶性浸出物及阿魏酸含量作为考察指标对当归饮片切制工艺进行研究.结果:佳工艺为分6次加水(水:药材=1:4),切成薄片,自然阴干.结论:规范当归饮片切制工艺十分必要.
作者：龙全江；徐茂保 刊期： 2008年第04期
目的:研究贞灵固本片的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别该制剂中的灵芝、女贞子、黄芪、淫羊藿、熟地,采用高效液相色谱方法测定该制剂中黄芪甲苷的含量.结果:薄层色谱可鉴别出灵芝、女贞子、黄芪、淫羊藿、熟地的特征斑点.HPLC法测定的黄芪甲苷的线性范围为0.272～5.432 μg,r=0.999 9,平均加样回收率为99.28%,RSD为1.77%(n=9).结论:该方法简便可靠,专属性强,重现性好,适用该制剂的质量控制.
作者：崔力剑；黄芸；窦玉红 刊期： 2008年第04期
目的:研究麻杏石甘汤(麻黄、杏仁、生石膏等)、散剂投药后(系指经过体外模拟实验,即将药物经过人工胃液、胃肠液代谢过程)主成分溶出液进行分析测定.方法:取单味、复方煎剂、散剂进行体外模拟实验,以组方中单味药的主成分为指标,采用HPLC、GC、配位滴定法进行溶出量分析的研究.结果:主成分的溶出量有明显差异.结论:溶出量的变化规律为临床确定佳剂型和质量标准的拟定提供简捷有效的科学依据.
作者：李阳春；孙静芸；陈萍；谢年庚 刊期： 2008年第04期
目的:测定当归中生物活性成分阿魏酸的含量并研究其提取工艺,提高活性成分的提取效率.方法:采用超声波辅助萃取法进行阿魏酸的提取,运用正交实验方法对影响阿魏酸提取的条件进行优化,同时采用高效液相色谱法进行分析检验.结果:阿魏酸在0.022 44～0.149 6 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),精密度RSD＜0.88%,加样回收率平均为96.8%,RSD为1.37%;得到了阿魏酸的佳提取工艺,使阿魏酸的提取率达到了94.2%.结论:该工艺可充分将当归中的活性成分阿魏酸提取出来,提高了药材的利用率.
作者：金汝城；李贵文；马素丽；周术涛；赵国磊 刊期： 2008年第04期
桂芍镇痫片收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十三册,含桂枝、白芍、黄芩等10味药材提取物,成分复杂,而标准中没有相关含量测定项[1].现有文献资料中尚没有该品种含量测定的报道,本实验采用高效液相色谱法对桂芍镇痫片白芍中芍药苷进行含量测定,实验结果表明该方法简便,重现性好,可用以提高该药品的质量标准时参考.
作者：刘献洋；蒋道英；侯佳伟；张良；蒋婉娟 刊期： 2008年第04期
目的:建立测定海洋抗肿瘤活性成分海参皂苷Nobiliside-A的HPLC含量测定方法.方法:通过比较紫外检测器和蒸发光散射检测器以及不同的色谱柱、不同的流动相系统,确定了Nobiliside-A的HPLC-ELSD含量测定方法,并对线性范围、精密度、稳定性进行了考察.结果:采用蒸发光散射检测器,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇:0.5%HAC(78:22),在0.273～4.24 μg范围内Nobiliside-A进样量的自然对数与峰面积的自然对数呈良好的线性关系(r=0.999 5),日内、日间精密度以及稳定性均达到要求.结论:该实验为海参皂苷Nobiliside-A的检测提供了准确、快速的分析方法.
作者：熊阳；郭丹；孙鹏；陈建明；徐莲英 刊期： 2008年第04期
目的:研究芪丹煎剂(黄芪、丹参、补骨脂等)抗胃癌转移的组方配伍合理性及佳组合.方法:从肿瘤细胞转移抑制率和NK细胞活性两方面对芪丹煎剂的处方组成进行配伍研究.结果:黄芪、丹参、补骨脂和枸杞对胃癌转移抑制率和提高NK细胞活性的作用有统计学意义(P＜0.05).结论:芪丹煎剂中抑制胃癌细胞转移和提高机体免疫的主要因素是药材黄芪,其次是丹参、补骨脂、枸杞.
作者：余绍蕾；蔡宇；冯笑珍；张荣华 刊期： 2008年第04期
黄参胶囊由黄芪、党参、酸枣仁、茯苓、白术等11味中药组成,具有益气健脾,养血安神功效,作为医院制剂,在临床应用多年,方剂中黄芪为君药,原有的质量控制方法非常简单,仅收载显微鉴别和黄芪、酸枣仁的薄层色谱鉴别.为了提高产品质量,保证黄参胶囊的临床疗效,参照<中国药典2005年版一部>中黄芪甲苷的含量测定方法[1],本实验建立HPLC-ELSD法测定黄参胶囊中黄芪甲苷的含量,该方法重现性好,结果准确,适用于黄参胶囊制剂的质量控制.
作者：宋平顺；卫玉玲；赵建邦；丁永辉 刊期： 2008年第04期
目的:采用HPLC建立江西栀子药材水溶性成分指纹图谱,并进行不同品种、不同产地化学成分指纹图谱分析.方法:Eclipse.XDB-c18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm,Agilent),流动相为乙腈-0.1%磷酸水,采用梯度洗脱,流速1.0 mL/min,大吸收波长下检测(环烯醚萜苷类吸收波长在238 nm,西红花苷类吸收波长在440 nm).结果:通过对江西省道地产区12批栀子药材水溶性成分指纹图谱的分析,共检出11个分离度良好的共有峰.结论:本方法可以用于栀子药材质量控制,还可以作为研究栀子种质资源的有力手段.
作者：罗光明；陈岩；张晓云；杨雅琴 刊期： 2008年第04期
仙珍骨宝胶囊主要由淫羊藿、蛇床子等3味中药制成,用于治疗老年骨质疏松症.本品处方中君药淫羊藿的主要有效成分为淫羊藿苷,本实验采用反相高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,方法简便、准确、重现性好,为该制剂的质量控制提供了定量检测方法.
作者：阮桂平 刊期： 2008年第04期
目的:建立清火片(大青叶、大黄、石膏等)质量标准.方法:采用TLC法对清火片中大青叶、大黄、薄荷脑进行定性鉴别;用HPLC法同时测定清火片中靛玉红和大黄素的含量.色谱柱为Agilent-ODS-3(5 μm,4.6 mm×250 mm),柱温为25℃,甲醇-0.1%磷酸溶液(75:25)为流动相,检测波长为289 nm,流速为1.0 mL/min.结果:在TLC色谱中均能检出大青叶、大黄、薄荷脑;靛玉红在0.071 4-0.714 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.95%,RSD=0.57%.大黄素在0.204-2.04μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.01%,RSD=0.79%.结论:所建立的方法快速正确,重现性好,专属性强.
作者：金阳 刊期： 2008年第04期
复方银杏叶片是由银杏叶提取物、地龙、淫羊藿等5味中药组成,具有活血化瘀,祛痰通络的功效,临床用于血管性痴呆有确切的疗效.本文在提取工艺研究的基础上,对该制剂成型工艺进行了研究,为其进一步临床研究奠定基础.
作者：吴卫；夏新华 刊期： 2008年第04期
藏药材红毛五加为五加科五加属植物红毛五加Acan-thopanax giraldii Harms的干燥茎皮,主要分布于我国西北地区[1],主产于四川阿坝州小金县.
作者：孟庆艳；刘圆；李厚聪；孙卓然；夏清；任朝琴 刊期： 2008年第04期
目的:筛选分离黄芪总皂苷的佳树脂条件,并对影响分离的各种因素进行系统研究,使分离工艺达到优化.方法:采用静态与动态吸附一解吸方法,用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量对工艺进行评价.结果:佳工艺为样品提取液按lBV上样量通入装有树脂的色谱柱中,收集9BV的70%乙醇部分,得黄芪总皂苷提取物,黄芪甲苷含量可达30%以上.结论:该法简单可行,分离效果好,能满足大生产的要求.
作者：邢俊波；吴禾；刘云；曹红 刊期： 2008年第04期
目的:建立高效液相色谱法测定宁心宝胶囊(真菌虫草头孢)中核苷类化合物的含量.方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(4.6mm x250mm,5μm);以磷酸盐缓冲液(pH 7.8-8.0)-乙腈(83:17)为流动相,流速为1.0mL/min;检测波长为260 nm.结果:宁心宝胶囊中主要成分尿苷在4.168-83.36 μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999 9);腺苷在4.480-89.60 μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999 9);次黄嘌呤核苷在5.230-104.6 μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.6%,102.1%和111.7%,RSD分别为0.4%,1.8%和2-5%.结论:此法简便、快速.适用于宁心宝胶囊中核苷类化合物含量的同时测定,为控制其质量提供了简便易行的方法.
作者：王棘；毕开顺 刊期： 2008年第04期
乳增宁片由艾叶、淫羊藿、土贝母、天冬、柴胡等中药组成,具有疏肝解郁,调理冲任等功效,用于治疗肝郁气滞、冲任失调引起的乳痛症及乳腺增生等症[1].
作者：程朝辉；霍荣昌；李瑾翡 刊期： 2008年第04期
目的:为了提高银杏叶水提液的澄清度和药品质量,优化生产工艺.方法:基于光学吸收和散射原理,以絮凝率和总黄酮损失率为衡量指标,判断不同影响因素对絮凝效果的影响,并与醇沉法进行比较.又通过絮凝前后水提液的颗粒粒度情况进行验证.结果:壳聚糖对银杏叶水提液絮凝的佳工艺条件:絮凝剂浓度1.071 g/L,絮凝温度40℃,体系pH值4.9.结论:壳聚糖对银杏叶水提液有较强的絮凝和选择性絮凝作用,絮凝效果明显优于醇沉法.
作者：张建伟；范红伟 刊期： 2008年第04期
目的:研究了野菊花滴丸(野菊花)制备的影响因素,确立了佳制备工艺条件.方法:以丸重差异、综合质量和溶散时限为评价指标,采用正交设计试验对各影响因素进行考察.结果:以聚乙二醇6000:聚乙二醇400=54:6为基质,二甲基硅油为冷凝剂,滴头口径(内-外径)为6.2～9.0 mm,药物与基质比例为1:3,药液温度为70℃、滴速为30 d/min.制得的滴丸丸重差异小、综合质量好、溶散时限短,与颗粒剂比较更便于服用,吸湿性小.结论:该滴丸质量稳定,重现性好,设备简单,适于工业化生产.
作者：范晓文；邢丹；宋华 刊期： 2008年第04期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
