张建伟；范红伟
目的:研究阿魏挥发油毛细管气相色谱指纹图谱的分析方法.方法:色谱柱:HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×0.53mm,1.0μm),程序升温90℃(15 min)4℃/min→180℃(5 min)2℃/min→200℃(3 min)10℃/min→220℃(5 min),FID检测器温度230℃.结果:以仲丁基-1-丙烯基二硫化物为参照物,标定阿魏挥发油指纹图谱有17个共有峰,其稳定性、精密度、重复性均符合要求.结论:所选择的10批阿魏挥发油的指纹图谱具有良好的相似性,该方法可靠、简便,可作为阿魏质量控制的参考方法.
作者：王珊；柯瑾；蒲旭峰 刊期： 2008年第04期
黄芪为常用中药,黄芪多糖是黄芪的有效成分之一.研究表明,黄芪多糖具有促进免疫功能、改善心血管功能等多种生物活性[1,2].
作者：赵凤春；杨克迪；欧阳葭；龙云飞 刊期： 2008年第04期
目的:建立利用大孔吸附树脂对龙胆药材中龙胆苦苷和马钱子苷酸进行富集和分离纯化的方法.方法:采用加速溶剂萃取法对龙胆药材中两种有效成分进行高效提取,比较了D301,AB-8,D101,XDA-1四种大孔树脂对龙胆苦苷和马钱子苷酸的吸附性能,终确定采用D301型大孔对脂对二者进行富集吸附,对其工艺参数进行优化,全程采用高效液相色谱进行目标化合物浓度检测.结果:化优后的工艺参数为:上样浓度:0.2 g/mL,大上样量:0.25 g龙胆药材/g树脂,佳静态吸附时间:8 h,采用8%和55%的乙醇溶液对龙胆苦苷和马钱子苷酸分别进行洗脱;龙胆苦苷和马钱子苷酸分别富集在8%和55%的乙醇洗脱液中,洗脱液浓缩后冷冻干燥,可得到纯度分别为74.3%和80.9%的粗产物,龙胆苦苷和马钱子苷酸的回收率分别为70.11%和67.82%.结论:此法效率较高,操作简便,即可用于实验室制备少量的难以购置的标准品.也可进行放大研究,用于工业生产.
作者：李文龙；陈军辉；吴凤琪；杨佰娟；殷月芬；王小如 刊期： 2008年第04期
目的:通过对半夏的生药学研究,为该药的鉴定及正确使用提供科学依据.方法:性状鉴别法、显微鉴别法、薄层色谱法.结果:半夏正品与混淆品在性状、显微、薄层色谱图方面均有区别.结论:半夏与水半夏不能混用.
作者：许卫锋；张保国；李勉；刘广河 刊期： 2008年第04期
目的:测定当归中生物活性成分阿魏酸的含量并研究其提取工艺,提高活性成分的提取效率.方法:采用超声波辅助萃取法进行阿魏酸的提取,运用正交实验方法对影响阿魏酸提取的条件进行优化,同时采用高效液相色谱法进行分析检验.结果:阿魏酸在0.022 44～0.149 6 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),精密度RSD＜0.88%,加样回收率平均为96.8%,RSD为1.37%;得到了阿魏酸的佳提取工艺,使阿魏酸的提取率达到了94.2%.结论:该工艺可充分将当归中的活性成分阿魏酸提取出来,提高了药材的利用率.
作者：金汝城；李贵文；马素丽；周术涛；赵国磊 刊期： 2008年第04期
北豆根胶囊足以北豆根为原料,经提取总生物碱,装囊加工而成.有清热解毒,止咳,祛痰之功效,用于咽喉肿痛,扁桃体炎等症[1].该制剂原质量标准使用酸碱滴定法进行含量测定,专属性较差,本研究按中药新药研究规范,对北豆根胶囊中北豆根进行了定性鉴别,同时使用HPLC法对有效成分蝙蝠葛碱进行定量,建立了可靠、准确、专属性强的质量控制方法.
作者：闫永波；韩枫；徐凯；李妍；李志峰；谢寒 刊期： 2008年第04期
复方银杏叶片是由银杏叶提取物、地龙、淫羊藿等5味中药组成,具有活血化瘀,祛痰通络的功效,临床用于血管性痴呆有确切的疗效.本文在提取工艺研究的基础上,对该制剂成型工艺进行了研究,为其进一步临床研究奠定基础.
作者：吴卫；夏新华 刊期： 2008年第04期
目的:观察速效救心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效和对不稳定斑块的影响.方法:依据诊断标准筛选冠心病不稳定型心绞痛患者60例,随机分为对照组和治疗组,对照组在常规西药治疗基础上心绞痛发作时舌下含服硝酸甘油0.5 mg,治疗组在常规西药治疗基础上加用速效救心丸(每次5粒,每日3次);观察临床疗效、静息心电图ST段变化,测定治疗前后血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和C反应蛋白(CRP)水平.结果:速效救心丸治疗不稳定型心绞痛起效迅速、疗效显著,治疗前后比较具有明显抗心肌缺血作用(P＜0.01),和硝酸甘油比较无明显差异;能降低基质金属蛋白MMP-9和CRP水平(P＜0.05).结论:速效救心丸是治疗不稳定型心绞痛的一种可靠速效中药制剂,还具有稳定斑块作用,临床可常规服用治疗冠心病不稳定型心绞痛.
作者：张培影；王忠良；刘敏；张义勤；李家岭；梁田；梅发光；赵光 刊期： 2008年第04期
陆英为忍冬科接骨木属植物,又称蒴藿、接骨木等[1].陆英中所含有的熊果酸、齐墩果酸、β-谷甾醇等为抗肝炎的有效成分[2].
作者：许江红；张若良 刊期： 2008年第04期
中药配方颗粒是由单味中药提取浓缩制成,临床用于代替饮片调配成汤剂,其科学、灵活、服用方便等优点已得到越来越广泛的认可.干法制粒具有效率高、制粒过程不受热、成品不易吸潮等特点,特别适合中药配方颗粒采用中药浸膏粉直接制粒、辅料用量少的特点,我公司已采用干法制粒生产中药配方颗粒10余年,品种近700个.
作者：陈向东；刘法锦；詹发根；欧阳永建 刊期： 2008年第04期
仙珍骨宝胶囊主要由淫羊藿、蛇床子等3味中药制成,用于治疗老年骨质疏松症.本品处方中君药淫羊藿的主要有效成分为淫羊藿苷,本实验采用反相高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,方法简便、准确、重现性好,为该制剂的质量控制提供了定量检测方法.
作者：阮桂平 刊期： 2008年第04期
藏药材红毛五加为五加科五加属植物红毛五加Acan-thopanax giraldii Harms的干燥茎皮,主要分布于我国西北地区[1],主产于四川阿坝州小金县.
作者：孟庆艳；刘圆；李厚聪；孙卓然；夏清；任朝琴 刊期： 2008年第04期
桂芍镇痫片收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十三册,含桂枝、白芍、黄芩等10味药材提取物,成分复杂,而标准中没有相关含量测定项[1].现有文献资料中尚没有该品种含量测定的报道,本实验采用高效液相色谱法对桂芍镇痫片白芍中芍药苷进行含量测定,实验结果表明该方法简便,重现性好,可用以提高该药品的质量标准时参考.
作者：刘献洋；蒋道英；侯佳伟；张良；蒋婉娟 刊期： 2008年第04期
目的:研究贞灵固本片的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别该制剂中的灵芝、女贞子、黄芪、淫羊藿、熟地,采用高效液相色谱方法测定该制剂中黄芪甲苷的含量.结果:薄层色谱可鉴别出灵芝、女贞子、黄芪、淫羊藿、熟地的特征斑点.HPLC法测定的黄芪甲苷的线性范围为0.272～5.432 μg,r=0.999 9,平均加样回收率为99.28%,RSD为1.77%(n=9).结论:该方法简便可靠,专属性强,重现性好,适用该制剂的质量控制.
作者：崔力剑；黄芸；窦玉红 刊期： 2008年第04期
随着社会竞争的日益加剧,人们所承受的压力不断增加,如果这些压力长期得不到科学合理的调节或消除,人体就会逐渐走向第三状态即亚健康状态.亚健康状态是一种健康透支状态,即身体感觉有某种不适,但又没有发现器质性病变的状态,而脑力和体力的透支是产生亚健康状态的重要原因.
作者：王开贞；徐红；刘秀花；蒋淑君；张维霞 刊期： 2008年第04期
目的:研究了野菊花滴丸(野菊花)制备的影响因素,确立了佳制备工艺条件.方法:以丸重差异、综合质量和溶散时限为评价指标,采用正交设计试验对各影响因素进行考察.结果:以聚乙二醇6000:聚乙二醇400=54:6为基质,二甲基硅油为冷凝剂,滴头口径(内-外径)为6.2～9.0 mm,药物与基质比例为1:3,药液温度为70℃、滴速为30 d/min.制得的滴丸丸重差异小、综合质量好、溶散时限短,与颗粒剂比较更便于服用,吸湿性小.结论:该滴丸质量稳定,重现性好,设备简单,适于工业化生产.
作者：范晓文；邢丹；宋华 刊期： 2008年第04期
目的:建立毛细管区带电泳法(CZE)测定甜瓜蒂药材中葫芦素B含量的分析方法.方法:采用石英毛细管(75 cm×75μm I.D.),以50 mmol/L硼砂溶液(含5%乙腈)为背景电解质,运行电压12.0 kV,紫外检测波长228 nm,以盐酸氯丙那林为内标测定不同产地的甜瓜蒂药材中葫芦素B含量.结果:测定葫芦素B的线性范围为0.15～1.2 mg/mL,以相对峰面积对浓度回归的方程为y=0.003 4x+0.058,相关系数r=0.999 2(n=6).平均回收率100.2%(RSD=2.2%).结论:该法简便快速、重现性好、低消耗和低污染,可用于测定甜瓜蒂药材中葫芦素B的含量.
作者：刘金丹；孙国祥；池剑玲 刊期： 2008年第04期
目的:建立冬凌草片中迷迭香酸和冬凌草甲素的含量测定方法,为冬凌草片质量标准的研究提供科学依据.方法:采用高效液相色谱切换波长法同时测定冬凌草片中迷迭香酸和冬凌草甲素的含量.色谱条件为phenomsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相:甲醇-0.3%磷酸水溶液(40:60);检测波长:前21 min为329 nm,21 min后为238 nm.结果:此方法线性良好,迷迭香酸和冬凌草甲素的平均加样回收率分别为97.8%,96.7%;RSD分别为1.9%.2.3%.结论:本方法精密度高,分离度良好,可用于测定冬凌草片中迷迭香酸和冬凌草甲素的含量.
作者：李可强；王坤；张振秋 刊期： 2008年第04期
枳香胶囊为中医和胃健脾护肝治酸之临床验方,在我院已使用多年.本处方主要由木香、佛手等药材组成.木香烃内酯为木香的主要活性成分,也为木香质量控制的主要指标[1].在其制剂工艺的研究中.根据方中药材所含有效成分的性质,拟定了木香、佛手等药材的提取方法,以木香烃内酯的含量和醇浸膏得率为评价指标,采用单因素试验及正交试验设计法确定了枳香胶囊的提取工艺,为进一步提高枳香胶囊的疗效及质量提供依据.
作者：王萍；何强；阿里亚·阿不都拉；毛伟新 刊期： 2008年第04期
目的:观察健胃愈疡颗粒(柴胡,党参,白术,延胡索等)对幽门螺杆菌相关性胃炎胃黏膜乳癌相关肽PS2和血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)表达的变化,并分析其可能的作用机制.方法:80例幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者随机分为2组,治疗组42例给予健胃愈疡颗粒治疗,对照组38例给予西药三联药物治疗.应用胃镜下活检胃黏膜组织快速尿激酶和Warthin-Starry染色法检测幽门螺杆菌,并同时检测乳癌相关肽,血小板活化因子表达的变化和氨基己糖及磷脂含量.第4周复查胃镜.结果:治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05).健胃愈疡颗粒治疗后磷脂和氨基己糖的含量显著高于治疗前(P＜0.01).健胃愈疡颗粒组氨基己糖,磷脂含量增高,与对照组比差异有显著性(P＜0.01).免疫组化,Western blotting检测显示:健胃愈疡颗粒可提高PS2和下调PAF的表达,而对照组对胃黏膜PS2和PAF的表达影响不大.结论:健胃愈疡颗粒抗胃炎的作用机理可能与杀灭Hp和影响胃黏膜的疏水性有关.
作者：黄国栋；黄媛华；黄道富；肖美珍；唐丽君；赵俊 刊期： 2008年第04期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
