阮桂平
目的:考察复方五仁醇软胶囊18个月的稳定性.方法:采用薄层色谱法和HPLC法,五味子醇甲采用色谱柱ODS-C18,流动相甲醇-水(65:35),检测波长250 nm,流速1.0 mL/min;芍药苷采用色谱柱ODS-C18,流动相乙腈一水(15:85),检测波长230 am,流速1.0 mL/min.结果:五味子醇甲在0.04 ms/mL~0.64 mg/mL范围内线性良好,r=0.999 8,平均回收率为98.76%(n=6),RSD=1.18%;芍药苷在0.05 mg/mL~0.80 mg/mL范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为97.93%(n=5),RSD=1.68%.结论:复方五仁醇软胶囊在按市售的包装及贮藏条件下,18个月质量基本稳定;充分验证复方五仁醇软胶囊的质量标准具有可测性.
作者:丁青龙;李莹;周其;蔡春亚 刊期: 2008年第04期
目的:建立流感丸(诃子、藏木香、亚大黄等)的定性、定量分析方法.方法:采用薄层色谱法鉴别藏木香、藏菖蒲、镰型棘豆、印度獐牙菜、节裂角茴香、宽筋藤、亚大黄;采用高效液相色谱法测定诃子中没食子酸的含量.结果:薄层色谱方法简便、专属性强,没食子酸在0.322 μg~1.612 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.74%,RSD为2.23%.结论:方法简便、稳定,能有效地控制流感丸的质量.
作者:杨凤梅;吕东;骆桂法;甘青梅 刊期: 2008年第04期
目的:通过对半夏的生药学研究,为该药的鉴定及正确使用提供科学依据.方法:性状鉴别法、显微鉴别法、薄层色谱法.结果:半夏正品与混淆品在性状、显微、薄层色谱图方面均有区别.结论:半夏与水半夏不能混用.
作者:许卫锋;张保国;李勉;刘广河 刊期: 2008年第04期
目的:研究贞灵固本片的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别该制剂中的灵芝、女贞子、黄芪、淫羊藿、熟地,采用高效液相色谱方法测定该制剂中黄芪甲苷的含量.结果:薄层色谱可鉴别出灵芝、女贞子、黄芪、淫羊藿、熟地的特征斑点.HPLC法测定的黄芪甲苷的线性范围为0.272~5.432 μg,r=0.999 9,平均加样回收率为99.28%,RSD为1.77%(n=9).结论:该方法简便可靠,专属性强,重现性好,适用该制剂的质量控制.
作者:崔力剑;黄芸;窦玉红 刊期: 2008年第04期
生脉散又名生脉饮,是中医益气养阴的著名古方,由人参、麦冬、北五味子组成.方中人参补肺益气以生津,为主药;麦冬养阴、消热以生津为辅药;五味子固表止汗而生津,为佐使药.
作者:刘红;艾民仙;阳辉 刊期: 2008年第04期
目的:采用HPLC建立江西栀子药材水溶性成分指纹图谱,并进行不同品种、不同产地化学成分指纹图谱分析.方法:Eclipse.XDB-c18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm,Agilent),流动相为乙腈-0.1%磷酸水,采用梯度洗脱,流速1.0 mL/min,大吸收波长下检测(环烯醚萜苷类吸收波长在238 nm,西红花苷类吸收波长在440 nm).结果:通过对江西省道地产区12批栀子药材水溶性成分指纹图谱的分析,共检出11个分离度良好的共有峰.结论:本方法可以用于栀子药材质量控制,还可以作为研究栀子种质资源的有力手段.
作者:罗光明;陈岩;张晓云;杨雅琴 刊期: 2008年第04期
目的:建立高效液相色谱法测定宁心宝胶囊(真菌虫草头孢)中核苷类化合物的含量.方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(4.6mm x250mm,5μm);以磷酸盐缓冲液(pH 7.8-8.0)-乙腈(83:17)为流动相,流速为1.0mL/min;检测波长为260 nm.结果:宁心宝胶囊中主要成分尿苷在4.168-83.36 μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999 9);腺苷在4.480-89.60 μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999 9);次黄嘌呤核苷在5.230-104.6 μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.6%,102.1%和111.7%,RSD分别为0.4%,1.8%和2-5%.结论:此法简便、快速.适用于宁心宝胶囊中核苷类化合物含量的同时测定,为控制其质量提供了简便易行的方法.
作者:王棘;毕开顺 刊期: 2008年第04期
我国丰富的天然资源蕴涵无穷尽的结构多样性,是发现特异生物活性先导物进而创制新药的佳来源[1].其中,提取与分离纯化是天然有效成分开发的关键工序.
作者:张炎强;李湘洲;王贵武;孙崇鲁;张金玲 刊期: 2008年第04期
目的:优选刺五加抗脑缺血作用物质基础的纯化工艺.方法:比较D-101大孔树脂、聚酰胺和正丁醇萃取3种纯化工艺所得样品对大鼠缺血再灌注损伤模型和小鼠断头张口模型的抗脑缺血作用.结果:D-101大孔树脂纯化样品的抗脑缺血作用强于其他两种方法,刺五加苷B与刺五加抗脑缺血作用正性相关.结论:D-101大孔树脂吸附法是刺五加提取物较佳的纯化工艺.
作者:谭晓斌;贾晓斌;沈明勤;彭蕴茹 刊期: 2008年第04期
枳香胶囊为中医和胃健脾护肝治酸之临床验方,在我院已使用多年.本处方主要由木香、佛手等药材组成.木香烃内酯为木香的主要活性成分,也为木香质量控制的主要指标[1].在其制剂工艺的研究中.根据方中药材所含有效成分的性质,拟定了木香、佛手等药材的提取方法,以木香烃内酯的含量和醇浸膏得率为评价指标,采用单因素试验及正交试验设计法确定了枳香胶囊的提取工艺,为进一步提高枳香胶囊的疗效及质量提供依据.
作者:王萍;何强;阿里亚·阿不都拉;毛伟新 刊期: 2008年第04期
目的:研究阿魏挥发油毛细管气相色谱指纹图谱的分析方法.方法:色谱柱:HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×0.53mm,1.0μm),程序升温90℃(15 min)4℃/min→180℃(5 min)2℃/min→200℃(3 min)10℃/min→220℃(5 min),FID检测器温度230℃.结果:以仲丁基-1-丙烯基二硫化物为参照物,标定阿魏挥发油指纹图谱有17个共有峰,其稳定性、精密度、重复性均符合要求.结论:所选择的10批阿魏挥发油的指纹图谱具有良好的相似性,该方法可靠、简便,可作为阿魏质量控制的参考方法.
作者:王珊;柯瑾;蒲旭峰 刊期: 2008年第04期
黄芪为常用中药,黄芪多糖是黄芪的有效成分之一.研究表明,黄芪多糖具有促进免疫功能、改善心血管功能等多种生物活性[1,2].
作者:赵凤春;杨克迪;欧阳葭;龙云飞 刊期: 2008年第04期
目的:观察健胃愈疡颗粒(柴胡,党参,白术,延胡索等)对幽门螺杆菌相关性胃炎胃黏膜乳癌相关肽PS2和血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)表达的变化,并分析其可能的作用机制.方法:80例幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者随机分为2组,治疗组42例给予健胃愈疡颗粒治疗,对照组38例给予西药三联药物治疗.应用胃镜下活检胃黏膜组织快速尿激酶和Warthin-Starry染色法检测幽门螺杆菌,并同时检测乳癌相关肽,血小板活化因子表达的变化和氨基己糖及磷脂含量.第4周复查胃镜.结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05).健胃愈疡颗粒治疗后磷脂和氨基己糖的含量显著高于治疗前(P<0.01).健胃愈疡颗粒组氨基己糖,磷脂含量增高,与对照组比差异有显著性(P<0.01).免疫组化,Western blotting检测显示:健胃愈疡颗粒可提高PS2和下调PAF的表达,而对照组对胃黏膜PS2和PAF的表达影响不大.结论:健胃愈疡颗粒抗胃炎的作用机理可能与杀灭Hp和影响胃黏膜的疏水性有关.
作者:黄国栋;黄媛华;黄道富;肖美珍;唐丽君;赵俊 刊期: 2008年第04期
拳卷地钱(Marchantia Convoluta),属苔藓类植物,广泛分布于各地,多生于阴暗潮湿的地方,是我国比较有名的传统中药材,主要用于治疗皮肤表皮肿胀,肝炎等,民间还用做退烧剂.
作者:童星;陈晓青;蒋新宇;张莹莹;孙娟 刊期: 2008年第04期
心脑血管病是我国的多发病,有很高的致残率和病死率.根据中国高血压联盟公布资料,我国高血压病人近亿人.脑血管病患者450万人,每年新发生150万人.
作者:阎琳;孙晋民 刊期: 2008年第04期
目的:测定不同产地野菊花药材中蒙花苷及总黄酮含量.方法:采用HPLC法测定蒙花苷含量;采用紫外分光光度法测定总黄酮含量.结果:安徽、湖北所产野菊花蒙花苷和总黄酮含量较高.结论:不同产地野菊花药材中蒙花苷及总黄酮含量差别较大.
作者:宋宏刚;裴彩云;赵韶华;宋剑;许红辉 刊期: 2008年第04期
目的:建立冬凌草片中迷迭香酸和冬凌草甲素的含量测定方法,为冬凌草片质量标准的研究提供科学依据.方法:采用高效液相色谱切换波长法同时测定冬凌草片中迷迭香酸和冬凌草甲素的含量.色谱条件为phenomsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相:甲醇-0.3%磷酸水溶液(40:60);检测波长:前21 min为329 nm,21 min后为238 nm.结果:此方法线性良好,迷迭香酸和冬凌草甲素的平均加样回收率分别为97.8%,96.7%;RSD分别为1.9%.2.3%.结论:本方法精密度高,分离度良好,可用于测定冬凌草片中迷迭香酸和冬凌草甲素的含量.
作者:李可强;王坤;张振秋 刊期: 2008年第04期
目的:研究芪丹煎剂(黄芪、丹参、补骨脂等)抗胃癌转移的组方配伍合理性及佳组合.方法:从肿瘤细胞转移抑制率和NK细胞活性两方面对芪丹煎剂的处方组成进行配伍研究.结果:黄芪、丹参、补骨脂和枸杞对胃癌转移抑制率和提高NK细胞活性的作用有统计学意义(P<0.05).结论:芪丹煎剂中抑制胃癌细胞转移和提高机体免疫的主要因素是药材黄芪,其次是丹参、补骨脂、枸杞.
作者:余绍蕾;蔡宇;冯笑珍;张荣华 刊期: 2008年第04期
目的:建立黄芩的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)并测定黄芩苷含量.方法:以50 mmol/L硼砂溶液(含5%乙腈,pH9.30)为背景电解质,石英毛细管(75 cm x75μm i.d.),有效长度63 cm,运行电压12 kV,紫外检测波长280 nm,重力进样15s(高度10cm).用定性相似度SF、含量相似度Q、宏观含量相似度R等指数评价黄芩CEFP,以CZE测定黄芩苷含量.结果:以萘普生峰为参照物峰,确定了8个共有峰,10个产地黄芩的CEFP与黄芩苷的CEFP具有良好相似性.含量测定结果表明不同产地黄芩中黄芩苷含量有明显差异.结论:所建立的CEFP及含量分析方法均具有较好的重现性,两者结合为黄芩药材质量控制提供了新方法.
作者:时存义;孙国祥;宋文璟 刊期: 2008年第04期
目的:研究了野菊花滴丸(野菊花)制备的影响因素,确立了佳制备工艺条件.方法:以丸重差异、综合质量和溶散时限为评价指标,采用正交设计试验对各影响因素进行考察.结果:以聚乙二醇6000:聚乙二醇400=54:6为基质,二甲基硅油为冷凝剂,滴头口径(内-外径)为6.2~9.0 mm,药物与基质比例为1:3,药液温度为70℃、滴速为30 d/min.制得的滴丸丸重差异小、综合质量好、溶散时限短,与颗粒剂比较更便于服用,吸湿性小.结论:该滴丸质量稳定,重现性好,设备简单,适于工业化生产.
作者:范晓文;邢丹;宋华 刊期: 2008年第04期