李先端；钟银燕；顾雪竹；毛淑杰
目的:建立乳块消片(橘叶、丹参、皂角刺等)中丹参素和丹酚酸B含量测定方法.方法:采用HPLC法,选用色谱柱为ZORBX XDB-C8(4.6 mm×150mm,5μm);流动相为甲酸-水(1:59)与甲醇-乙腈(3:1)按不同比例进行梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为286nm.结果:丹参素在0.035μg～0.43μg线性关系良好,平均回收率为99.31%;丹酚酸B在0.17μg～2.09μg线性关系良好,平均回收率为100.12%.结论:本方法简便易行,可同时测定乳块消片中丹参素和丹酚酸B的含量.
作者：曾祖平；何薇；王宏；王海霞；刘然 刊期： 2008年第06期
随着静脉留置针在临床上的广泛应用,其并发症的发生也直接影响到了留置针的留置时间和医疗安全,常常给应用过程带来不良影响,其中尤以静脉炎的发生为常见[1].静脉炎不仅给患者造成不必要的痛苦,还增加了护理人员静脉穿刺的难度,更重要的是影响了治疗方案的顺利实施,严重影响了患者的治疗及康复.为了减轻患者的痛苦,保证治疗方案的顺利实施,我们应用中药湿敷治疗静脉留置针引起的静脉炎,取得了满意效果.
作者：白献红；韩慧杰；李会平 刊期： 2008年第06期
目的:观察乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍和神经功能缺损的临床疗效.方法:将60例脑卒中患者随机分为研究组和对照组.研究组30例,予以乌灵胶囊和氟西汀,对照组30例,予以氟西汀,6周为1个疗程.于治疗前及治疗后1,2,4,6周末分别以汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression Scale,HAMD)及脑卒中患者的神经功能缺损评分量表(Scale of neurologic:defict grade,SSS)观察疗效.结果:按实际处理,研究组30例全部进入结果分析,对照组有26例进入结果分析.经过6周治疗,两组对卒中后抑郁障碍均有显著疗效.研究组在治疗后第一周末的HAMD评分与治疗前比较有高度显著性差异(P＜0.01),对照组的治疗后第一周末的HAMD评分与治疗前比较无差异(P＞0.05),研究组的治疗后各个时间点的HAMD评分与对照组比较均有显著差异(P＜0.05).两组的治疗后2,4,6周末SSS评分与治疗前比较均有显著性差异(P＜0.01).研究组的治疗后各个时间点的SSS评分与对照组比较均有显著性差异(P＜0.05).治疗后6周末时,两组的改善抑郁障碍疗效比较:研究组好于对照组(93%,69%)(P＜0.05).两组治疗期间无严重不良反应.结论:乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍及神经功能缺损疗效确切,疗效好于单用氟西汀,且较单用氟西汀起效快.
作者：史琦；刘学源；陈玉娟；余静 刊期： 2008年第06期
糖尿病是一种常见的内分泌-代谢疾病,对人类的生命健康有着严重危害.金连降糖胶囊由人参、黄连、麦冬、茯苓、山茱萸、知母、何首乌、荔枝核组成的医院制剂,经临床使用疗效显著,为此,我们对其降糖作用进行了实验研究,以便为研究其作用机理及临床用药提供理论基础.
作者：李海芳；朱毅忠；叶青；迪丽努尔·沙比托夫 刊期： 2008年第06期
目的:研究前摄宁颗粒(黄芩、黄柏、黄芪、党参、牡丹皮、丹参等)对大鼠前列腺炎的抗炎作用.方法:(1)采用角叉菜胶致大鼠急性非细菌性前列腺炎模型,雄性SD大鼠70只随机分成正常对照组,模型组,前摄宁颗粒大剂量组(6g/kg)、中剂量组(3g/kg)、小剂量组(1.5g/kg)和前列通阳性对照组(2.0 g/kg),连续灌胃给药,第7天给药后1小时,1%角叉菜胶造模,测定外周血和前列腺液白细胞数、前列腺重量指数.(2)采用大肠杆菌致大鼠细菌性前列腺炎模型,动物分组及给药方式同角叉菜胶模型,于给药第4天造模,第7天给药后,测定外周血和前列腺液白细胞数、卵磷脂小体密度和前列腺湿重,摘取前列腺,进行解剖学观察和组织形态学观察.结果:(1)在急性前列腺炎模型中,前摄宁颗粒对前列腺湿重的增加有一定抑制作用,明显抑制前列腺液白细胞数的升高,减轻前列腺与周围组织黏连.(2)在细菌性前列腺炎模型中,前摄宁颗粒明显降低前列腺湿重,前列腺肿胀度抑制率达到48%～73%;明显升高前列腺液卵磷脂小体密度,降低前列腺液白细胞数;明显抑制前列腺组织间质增生.结论:前摄宁颗粒对大鼠慢性前列腺炎具有显著的抗炎作用,对急性非细菌性前列腺炎具有一定的抑制作用.
作者：沈先荣；李水军；蒋定文；贾福星；周菊珍；储智勇；祝晓辉；郑高利 刊期： 2008年第06期
目的:研究玉泉丸(葛根、天花粉、地黄等)对盐酸二甲双胍在大鼠体内药动学过程的影响.方法:大鼠灌胃给予玉泉丸7d后,给予盐酸二甲双胍,给药后不同时间采集血样.用高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍血药浓度,绘制药-时曲线,用DAS1.0统计软件进行处理,获得药动学参数.结果:二甲双胍组、联合用药组的主要药动学参数分别为:Cmax=8.57μg/mL、t1/2=232.8 min、Cl/F=0.092(L/min)/kg,AUC=3291.5mg/L*min;Cmax=11.60μg/mL、t1/2=523.9min、Cl/F=0.045(L/min)/kg、AUC=5019.7ms/L*min.结论:盐酸二甲双胍在大鼠体内药动学过程符合一室模型,玉泉丸对盐酸二甲双胍在大鼠体内的药动学有显著影响.
作者：张冬梅；DUAN Hao-gang；段好刚；魏玉辉；李波霞；武琴园；武新安 刊期： 2008年第06期
冬葵果为锦葵科植物冬葵(Malva verticillata L.)的干燥成熟的果实.蒙古名玛宁占巴,额布勒珠尔其其格[1].华北、西北、华东、华中各省区均有分布.冬葵子果实由10几个小分果组成,扁平圆盘状,底部有宿存花萼,分果直径1.5～2mm.表面棕黄色具环向细皱纹.搓去果皮,内含1粒黑褐色种子.本品味甘、涩、性凉、锐、重、干.
作者：李增春；徐宁；杨利青；张力；王群立 刊期： 2008年第06期
祛风湿药酒原质量标准收载于卫生部药品标准中药成方制剂第八册,其功效为祛风化湿,活络止痛,用于痹证,风湿性关节炎,类风湿性关节炎,肩周炎.方中所有4味药三叶青藤、九层风、红鱼眼、山风均为广西壮族特有的民间草药,在民间的应用很早,但现代理化研究起步晚、成果少.这4味药材的质量标准收载在<广西中药材标准>1990年版,除有文献记载九层风和山风的薄层色谱鉴别方法[1]及红鱼眼的有关化学成分的研究[2]外,尚未发现有关三叶青藤薄层色谱鉴别方法和化学成分等的报道,也尚未发现祛风湿药酒薄层色谱鉴别研究的相关报道.本试验对方中所有的4味药进行薄层色谱鉴别研究.
作者：黄若干；宾祖焕；黄建强；梁峰 刊期： 2008年第06期
目的:研究荜铃胃痛颗粒(延胡索,大黄,黄连等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法对延胡索、大黄、黄连、吴茱萸、荜澄茄进行定性鉴别;采用RP-HPLC法对盐酸小檗碱进行定量分析.色谱柱为C18柱(ODS.250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol/L的磷酸二氢钾(用磷酸调节pH至3.0)(25:75).检测波长为347nm,流速1.0 ml/min.结果:薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在0.04132～0.619 8μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.93%,RSD=0.60%(n=6).结论:方法简便可行,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法.
作者：赵沈娟；黄新兰；李雪兰；石晶萍 刊期： 2008年第06期
目的:以那如三味丸为研究对象,考察荜茇、诃子对草乌药效组分的影响规律.方法:利用电喷雾质谱技术分别对那如三味丸,草乌加诃子、荜茇共煎液进行系统考察.结果:乌头碱加诃子共煎液中乌头碱含量高;草乌加诃子共煎液中乌头碱含量较低;荜茇对草乌生物碱的影响不明显.结论:诃子对制草乌起减毒作用,其减毒机制主要是抑制了制草乌中乌头碱的溶出.
作者：图雅；张贵君；王淑敏；刘志强 刊期： 2008年第06期
复方鱼腥草合剂为中药制剂,该药系根据复方鱼腥草片剂改而成,由鱼腥草、黄芩、板蓝根、连翘、金银花等5味中药组成,具有清热解毒功能,临床上常用于治疗外感风热引频姆⑷?咽喉疼痛,急性咽炎,扁桃腺炎等症[1].黄芩苷和绿原酸是复方鱼腥草合剂的主要药理活性成分,具有抗炎、抗菌等作用[2-4].为了控制产品质量,保证药物疗效,本实验运用高效液相色谱梯度洗脱法对绿原酸和黄芩苷的含量进行了同时测定.方法操作简单、测定数据稳定.
作者：刘艳清；汪洪武；易康柱 刊期： 2008年第06期
目的:建立妇女养血丸(丹参,当归,川芎等)的质量标准.方法:采用HPLC法对制剂中主要成分丹酚酸B进行定量分析.色谱柱:Hypersil ODS2-C18(4.6 mm×250 mm 5μm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(25:11:1:63);检测波长:286nm.对处方中当归、川芎、香附、陈皮、甘草进行薄层色谱鉴别.结果:丹酚酸B在0.233～1.747μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.54%,RSD为1.87%(n=9).薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰.结论:方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重现性好,可有效控制制剂质量.
作者：倪琳；杨锡；郭朝晖；王兰霞；郭文兵 刊期： 2008年第06期
珍珠散,收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第一册[1],是由冰片、人工麝香、珍珠、石决明(煅)等7味中药制成的外用散剂,具祛腐生肌、收湿敛疮的功效,临床主要用于痈疡溃烂,流脓溢水,新肉不生,久不收口等症.而作为珍珠散主成分的冰片则具有治疗热病神昏、痉厥,中风痰厥,气郁暴厥,中恶昏迷,目赤,口疮,咽喉肿痛,耳道流脓的功效[2].珍珠散现行质量标准缺少对冰片含量的有效控制,难以全面评价珍珠散的内在质量.本实验采用气相色谱法测定冰片的含量,为进一步完善珍珠散的质量标准提供了科学依据.
作者：宋二颖；崔志海 刊期： 2008年第06期
糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)是糖尿病常见和严重的并发症之一,其主要病理改变是肾小球基底膜增厚和以肾小球系膜区为主的细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)沉积,基质金属蛋白酶-9(Matrix Metalloproteinase-9,MMP-9)能特异性降解明胶,在肾脏主要由系膜细胞分泌,与DN的发生、发展关系密切[1].三七和黄芪常用于糖尿病的防治,但三七和黄芪对肾脏MMP-9的影响尚未见报道.本研究以2型糖尿病大鼠为研究对象,观察肾脏MMP-9的表达情况及三七和黄芪对其的调节作用.
作者：刘宽芝；高贤荣；马军力；马娜敏 刊期： 2008年第06期
目的:建立同时测定复方麝香注射液(麝香、广藿香、冰片、薄荷脑等)中薄荷脑、龙脑、百秋李醇和麝香酮等4种成分含量的气相色谱方法.方法:以正十八烷为内标物;气相色谱柱为Rtx-Wax(30 m×0.25 mm×0.25μm);FID检测器,采用程序升温.内标法测定样品中4种主要成分含量.结果:复方麝香注射液中的薄荷脑、龙脑、百秋李醇、麝香酮和正十八烷等5种成分,在同一色谱条件下获得了良好的分离,薄荷脑、龙脑、百秋李醇、麝香酮平均回收率分别为99.76%(RSD=1.48%)、99.36%(RSD=1.99%)、99.15%(RSD=1.67%)、98.87%(RSD=1.57%).结论:本方法灵敏、准确、分离度、重现性好,可用于控制复方麝香注射液的质量.
作者：徐国兵 刊期： 2008年第06期
目的:对微波预处理提取嘉菊总黄酮的工艺条件及参数进行优化.方法:采用正交实验,以总黄酮的得率为考察指标,考察微波预处理时间、汽化剂用量、汽化剂浓度对提取率的影响,并对后续提取工艺进行研究.结果:佳处理工艺:采用2mL/g 75%乙醇、微波处理时间75 s后、20 mL/g 50%乙醇、回流提取3次、每次30 min.结论:采用微波预处理提取嘉菊总黄酮工艺简易可行、提取速度快、有效成分得率高等优点,为进一步的工艺开发有较好的参考价值.
作者：秦大伟；李树英；孟霞；段洪东；蒋文强 刊期： 2008年第06期
以微丸制剂为代表的多单元型给药系统,以其特有的优越性逐渐成为目前缓控释制剂的研究热点之一,是中药新剂型的一个重要方向.但是微丸的成型技术仍是中药制剂研究的难点.中药复方制剂成分复杂,其提取物的物料性质差异也较大,是影响微丸的成型性的主要因素.本实验对挤出滚圆法制备葛根黄酮微丸的制药技术进行研究,通过微丸成型后的粉体学性质以及体外溶出度的变化,考查润湿剂及其用量对微丸的影响,并筛选出适合于葛根黄酮微丸的处方.
作者：范晨怡；蔡垠；陈彦；贾晓斌；成旭东 刊期： 2008年第06期
目的:以松脂醇二葡萄糖苷、绿原酸的含量为考察指标,对杜仲块、盐杜仲的炮制工艺进行研究,优选杜仲块、盐杜仲的佳炮制工艺.方法:采用RP-HPLC法,Zorbax C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱测定盐杜仲中松脂醇二葡萄糖苷、绿原酸的含量.结果:松脂醇二葡萄糖苷在0.252～10.08μg、绿原酸在11.15～891.15μg,进样量与峰面积呈良好的线性关系.加样回收率.前者为96.1%(RSD=1.13%,n=6).后者为98.5%(RSD=1.00%,n=6).结论:杜仲块的佳工艺为浸5 min,软润16 h,(75±2)℃干燥.盐杜仲的佳工艺为加2%的盐化水拌匀,(400±5)℃快速炒制10 min.
作者：宋嬿；朱俊杰；罗书 刊期： 2008年第06期
目前我国乃至全世界越来越重视对传统医药的开发和利用,蒙医药的研究不但对经济、科技以及文化的发展产生了重要影响,而且成为当今新药发展的主要方向之一.蒙医药是中华民族优秀文化的瑰宝之一,也是我国传统医药的重要组成部分.几千年来为我国各族人民的健康和繁衍昌盛做出了重要的贡献.
作者：乌兰格日乐；白海泉；赵玉英；翁慧；张文韬 刊期： 2008年第06期
目的:优化宽心缓释滴丸工艺处方与制备工艺.方法:单因素试验和正交试验.结果:优处方和优滴制条件制备的滴丸平均粒径为(3.916±0.015)mm,相对标准偏差为0.38%;圆整度为(0.989 8±0.005)d/d,相对标准偏差为0.51%;平均丸重为(41.69±0.486)mg,相对标准偏差1.17%;丸重差异变异系数为2.56%;T50为(6.62±0.218)h,相对标准偏差为3.29%;Td为8.49±0.154 h,相对标准偏差为1.81%.结论:制备的宽心缓释滴丸各指标重现性良好,基本达到制剂的设计目的与要求.
作者：李津明；孙爱霞；李鑫 刊期： 2008年第06期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
