学术投稿

浅谈提高伪劣中成药的检出率

张清;刘卉

关键词:伪劣, 中成药, 检出率
摘要:中药是我国传统文化的瑰宝,几千年来,为中华民族的繁衍昌盛,为人民群众的健康保健作出了巨大贡献.随着科学技术和社会的发展,人类对天然药物的要求越来越高,中药行业面临着现代化的紧迫任务.尽管中药的疗效不容质疑,但由于其质量不稳定及缺乏科学的质量评价体系,严重地影响了我国中药产品的声誉.
中成药杂志相关文献
  • HPLC同时测定心脑治胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量

    目的:建立测定心脑治胶囊(三七,水蛭,土鳖虫)中3种皂苷类成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定方法.方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,0~3 min,20%~25%乙腈,3~15 min,25%~45%乙腈;检测波长为203 nm;室温.结果:此方法能使样品中的3种皂苷类成分得到良好分离,且线性关系良好,平均加样回收率:三七皂苷R1为102.93%,RSD为1.26%;人参皂苷Rg1为105.68%,RSD为1.52%;人参皂苷Rb1为104.34%,RSD为0.70%.结论:本法简便、快速,结果令人满意,可用于作为心脑治胶囊质量控制方法之一.

    作者:张秋红;闫滨;江涛 刊期: 2006年第05期

  • HPLC测定骨刺消痛胶囊中丹皮酚的含量

    骨刺消痛胶囊为卫生部药品标准中药成方制剂第二十册收载品种,是常用的祛风止痛药,主要由制川乌、制草乌、秦艽、徐长卿等12味中药组成,适用于骨质增生,风湿性关节炎,风湿痛等症.由于原标准过于简单,为了提高本品的内在质量,增强标准的约束能力,本文建立了用高效液相色谱法测定徐长卿中所含丹皮酚的含量测定方法,经对供试样品的测定,该方法稳定可靠、方法准确、重复性好.

    作者:王海丽 刊期: 2006年第05期

  • 虚里安胶囊质量标准研究

    虚里安胶囊由淫羊藿、人参、血竭、川芎、黄芪、水蛭、黄精、冰片、三七等数味中药制成,是我市中医院一位主任医师积二十多年的临床经验总结出的治疗心脑血管病的纯中药复方制剂,2000年获省科技进步奖.该药具有益气养血、活血通脉、宁神定志的功效,适用于冠心病、心绞痛、心律失常、脑动脉硬化、脑中风、高脂血症等的治疗,临床治疗安全有效.为了更好地控制产品的内在质量,本实验采用显微鉴别、TLC、HPLC法对其进行质量标准研究.

    作者:耿红梅;王广庆;张辉 刊期: 2006年第05期

  • 射干中鸢尾类物质超声辅助提取工艺研究

    现代药理研究表明,射干具有抗炎、抗病毒、抗过敏等作用[1].射干中的活性成分鸢尾苷、鸢尾黄素可选择性地治疗和预防血管疾病、骨质疏松和更年期综合症[2].近年来,日本学者也对射干中主要成分鸢尾苷及其鸢尾黄素的抗炎作用进行了深入的研究[3].但目前针对活性成分鸢尾苷的提取、分离及纯化的研究还较少,本文采用正交试验法优选其超声辅助提取工艺的佳条件,为进一步确定生产工艺条件以及进行新药开发提供科学依据.

    作者:段丽红;郑必胜;郭祀远 刊期: 2006年第05期

  • HPLC测定扶正抑瘤颗粒中芒柄花素的含量

    扶正抑瘤颗粒作为甘肃省武威市肿瘤医院的院内制剂,由兰州大学中西医结合研究所所长赵健雄教授研制,功效补气养血、消瘀化积、利湿解毒,用于乳腺癌、食道癌、胃癌、肝癌、肺癌等肿瘤的辅助治疗[1].它由红芪、当归、莪术、墓头回等药组成[2],该制剂君药为红芪,而芒柄花素又是红芪中主要指标成分之一[3],为了更好地控制本产品质量,保证产品的疗效,本文选用高效液相色谱法对制剂中芒柄花素的含量进行了研究,建立了分离效果好、简便可行的含量测定方法,可用于本制剂的质量控制.

    作者:赵健雄;刘欣;封士兰 刊期: 2006年第05期

  • 注射用红参多糖的提取纯化工艺研究

    目的:对注射用红参多糖的提取纯化工艺进行了研究.方法:以多糖含量为指标,对红参多糖提取纯化工艺的参数进行优选.结果:红参多糖的佳提取工艺为:红参醇提后药渣水提,加9倍量水,煎煮3次,每次煎煮2 h.纯化工艺为:先醇沉后超滤.醇沉条件为40℃时,药液浓度为1.0 g生药/ml,醇沉至含醇量为80%.超滤的条件为先用50万的聚砜膜超滤,再用5000聚砜膜超滤.结论:采用上述方法提取纯化的红参多糖纯度高,所制备的注射剂稳定,澄明度好.

    作者:陈彦;贾晓斌;范晨怡;丁安伟 刊期: 2006年第05期

  • HPLC测定利肝隆片中五味子甲素和五味子乙素含量

    目的:建立高效液相色谱法同时测定利肝隆片(五味子,黄芪,当归,刺五加等)中五味子甲素和五味子乙素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.Waters PAD 2695-2996系统;Symmetry shieldTM RP18 5 μm,3.9 mm×150 mm;流动相:甲醇-四氢呋喃-水(64:4:32);流速1 mL/min;检测波长:220 nm;柱温30℃.结果:五味子甲素在0.068~0.340μg之间线性关系良好(r=0.999 9);五味子乙素在0.06~0.30 μg之间线性关系良好(r=0.999 8),理论塔板数n=3 555.5,分离度R甲=5.09,R乙=1.12.结论:本法灵敏度高、操作简便、结果准确.可用于利肝隆片中五味子甲素和五味子乙素的含量测定.

    作者:吕邵娃;管庆霞;李永吉 刊期: 2006年第05期

  • 中风康对局灶性脑缺血大鼠脑组织IGF-1含量及其mRNA表达的影响

    脑梗塞是严重危害人类健康的常见病、多发病,致残率、病死率较高,目前尚缺乏理想的治疗药物.现代研究发现[1],脑梗塞后缺血区可诱发胰岛素样生长因子-1(Insulinlike growth factor-1,IGF-1)的表达,内源性和外源性的IGF-1均有重要的神经保护作用,但局灶性脑缺血大鼠脑组织IGF-1 mRNA表达的动态变化及中药对其影响的报道较少.

    作者:杨牧祥;于文涛;徐华洲 刊期: 2006年第05期

  • 繁缕中游离氨基酸的测定

    繁缕Stellaria media(L.)Cyr为石竹科(Caryophyllaceae)繁缕属(Stellaria)植物繁缕的全草.又名蘩蒌(《别录》),滋草(《千金良治》),鹅肠菜,鹅儿肠菜(《纲目》),五爪龙(《湖南药物志》),狗蚤菜(《广西药植名录》),鹅馄饨(《中草药手册》)等.

    作者:胡永美;叶文才;汪豪;陈重明;汪涛;赵守训 刊期: 2006年第05期

  • SPE-HPLC-ELSD法测定黄芪配方颗粒中黄芪甲苷的含量

    中药配方颗粒在临床上的应用目前日益广泛,产品质量控制直接影响到药效.黄芪配方颗粒主含皂苷、多糖、黄酮等,黄芪甲苷是黄芪中的有效成分,也是黄芪配方颗粒中的主要有效成分[1].文献报道[2,3]多用水饱和正丁醇萃取-HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量,该方法过程较复杂,溶剂用量多,实验中易造成黄芪甲苷的损失,使测定结果偏低.本文采用固相萃取结合高效液相色谱法测定该含量,操作简便,结果可靠.

    作者:沈红;钱大玮;段金廒;鞠建明;朱玲英 刊期: 2006年第05期

  • 痰热清注射剂治疗急性上呼吸道感染的临床疗效观察

    目的:观察痰热清治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:将181例急性上呼吸道感染病人随机分成3组,分别采用新福欣、痰热清和新福欣加痰热清进行治疗.结果:痰热清治疗组与新福欣治疗组相比,两组的有效率分别为86.7%和88.3%,二者之间无明显差异(P>0.05);而新福欣加痰热清组的有效率为98.3%,与前两组相比均具有显著的差异性(P<0.01).结论:痰热清对急性上呼吸道感染有良好的治疗作用,与抗菌药同时应用比单独用药更有效.

    作者:闵存云;刘和强 刊期: 2006年第05期

  • 正交实验优选易激胶囊的提取工艺

    易激胶囊是由白芍(炒),陈皮(炒)、白术(炒)、防风等数味中药组成的方剂,是我中心开发研制的六类新药,具有补脾柔肝,祛湿止泻的功效.临床用于痛泻所致的肠泻腹痛,大便溏泻.组方中的有效成分主要为挥发油[1]等脂溶性成分和黄酮类[2]及苷类[3]等成分.试验选用高浓度的乙醇回流提取;再用传统的水煎煮提取.以豚鼠离体肠收缩幅度和芍药苷的含量为指标,采用正交实验优选佳试验参数.

    作者:熊富良;叶玉杰;徐绍新;梁前荣;丁英平 刊期: 2006年第05期

  • 麦冬多糖含量测定方法的研究

    目的:建立麦冬多糖含量测定方法;方法:采用蒽酮-硫酸法,考察温度对葡萄糖、果糖、麦冬多糖吸收值的影响.结果:果糖与麦冬多糖的吸收值变化趋势一致,且含测结果稳定.结论:选用果糖作标准品,测定麦冬多糖含量.方法简便、准确.

    作者:冯怡;韩宁;徐德生 刊期: 2006年第05期

  • HPLC测定贯叶连翘及提取物中伪金丝桃素和金丝桃苷的含量

    目的:建立贯叶连翘药材及提取物中伪金丝桃素和金丝桃苷的含量测定方法.方法:样品经甲醇超声波提取,采用Kromasil C18柱(4.6mm×200mm,5μm)测定;测伪金丝桃素用流动相:甲醇-0.006mol/L磷酸氢二钠(87.5:12.5,v/v,用磷酸调pH至6.5);测金丝桃苷用流动相:甲醇-0.5%磷酸(45:55,v/v,用三乙胺调pH至3.0);流速均为1.0mL/min;检测波长分别为590nm和360nm.结果:伪金丝桃素在0.023 8~0.476 0μm范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.1%,RSD=1.7%.金丝桃苷在0.197 2~1.97 2μm范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.8%,RSD=1.5%.结论:本方法快捷、简便,结果准确、可靠,可作为贯叶连翘药材及提取物中有效成分伪金丝桃素和金丝桃苷的质量控制方法.

    作者:张俊松;王晓利;罗谦;刘金钏;杨汝德 刊期: 2006年第05期

  • 番木鳖中士的宁和马钱子碱的紫外分光光度快速分析法

    番木鳖种子(马钱子,拉丁名Semen strychni)是常用的大毒中药.其中的主成分士的宁和马钱子碱是中枢神经惊厥剂,能引起中枢和脊椎神经的强烈兴奋和惊厥.中国药典、英国药典和日本药局方均以士的宁的含量做为其质量标准,而对马钱子碱未做明确要求.由于马钱子碱的箭毒样作用较强,且具有一定的惊厥作用和明显的镇咳、祛痰作用,因此,在番木鳖种子及其制剂的质量控制中马钱子碱的含量不应忽视.测定番木鳖种子中士的宁和马钱子碱的含量已有报道[1,2].本文研究建立了番木鳖种子中士的宁和马钱子碱的紫外分光光度快速分析法[3].此法既不需药典法规定的提取分离步骤,又可同时测定二组分的含量,方法简单、快速、结果满意.

    作者:黄喜茹;刘振通;蔡永梅;孟静;曹冬 刊期: 2006年第05期

  • 柿子的药理作用研究及临床应用

    柿子,学名diospyros kaki L. F,又名朱果种,柿科柿属.据《礼记》记载,我国在周代就已栽培柿树,并在重大祭礼礼仪上用柿果作为供品,距今已有三千余年栽培历史,现有864个品种.成熟的柿果色泽鲜艳,味甜多汁,含有大量的糖、维生素C、胡萝卜素及多种矿物质,具有较高的营养和药用价值.

    作者:张雅利;郭辉;田忠民 刊期: 2006年第05期

  • 痹康饮合剂治疗大鼠胶原性关节炎的实验研究

    目的:研究痹康饮合剂对胶原性关节炎大鼠的治疗作用及其可能机制.方法:牛鼻软骨胶原诱导大鼠胶原性关节炎,观察实验大鼠足趾容积、关节炎指数、关节及肝病理变化、关节放射学、细胞因子及肝功变化.结果:治疗组均明显抑制胶原性关节炎大鼠关节肿胀,明显降低关节炎指数,放射学及病理学改变方面,甲氨喋呤组大鼠ALT显著升高,肝细胞轻微损伤变性,而BKY高、低剂量组则正常.给药6W后,痹康饮合剂显著降低异常增高的IL-1β、TNF-α水平,升高低下的IL-4、IL-10水平.结论:痹康饮合剂对胶原性关节炎大鼠的抗炎及对抗RA软骨侵蚀及骨破坏作用明显,作用与甲氨喋呤大致相同,但不良反应较甲氨喋呤小.其有效控制类风湿性关节炎病程进展的可能作用机制:下调致炎细胞因子(IL-1β、TNF-α),上调抑炎细胞因子(IL-4、IL-10),维持细胞因子网络相对平衡.

    作者:张国恩;杨德华;钱玉中;张哲;胡冬菊;姚筱梅;贾晓明;闫向东 刊期: 2006年第05期

  • 逍遥散对慢性应激大鼠海马突触体结构可塑性的影响

    目的:观察逍遥散对多相性应激大鼠海马CA3区神经元结构的影响,探究逍遥散抗应激损伤大鼠海马神经突触结构可塑性的机制.方法:Wistar大鼠随机分为空白组、模型1组、模型2组、治疗1组、治疗2组,每组10只.采用慢性多相性应激模型,透射电镜观测比较各组大鼠CA3区神经突触超微结构变化.结果:模型1组及模型2组大鼠海马神经元突触的数密度与面密度较空白组均有明显降低(P<0.01),突触连接带的平均面积则无明显变化(P>0.05),而治疗1组与治疗2组大鼠海马神经元突触的数密度与空白组相比则无明显差异(P>0.05);面密度与突触连接带的平均面积则均有所减小.与模型1组相比,两个治疗组大鼠海马神经元突触的数密度与面密度均明显增大.结论:多相性应激可以损伤大鼠的神经突触结构,影响突触间的相互连接.而逍遥散则能减少应激对原有的突触及突触连接的损伤,促进新的突触与突触连接的形成.

    作者:敖海清;徐志伟;严灿;吴丽丽;王文竹 刊期: 2006年第05期

  • 复方颈舒片药效初步研究

    目的:对复方颈舒片(川芎、白芷、天麻、狗脊、杭菊花)的药理作用进行研究.方法:利用角叉菜胶性足跖肿胀实验和棉球肉芽肿实验,观察该药对不同炎症模型的作用;测量该药对正常以及坐骨神经结扎大鼠模型机械性痛阈的影响;利用斜板实验观察该药对坐骨神经结扎大鼠四肢肌力的总体影响.结果:该药明显降低大鼠角叉菜胶致炎模型的关节肿胀度、棉球肉芽肿的湿重和干重,提高正常大鼠的痛阈,使坐骨神经结扎大鼠模型健患侧痛阈变化百分率降低、斜板实验角度上升速度明显加快.结论:该药具有明显的抗炎、镇痛作用,还能明显改善由于神经卡压造成的运动功能障碍.

    作者:窦夏睿;孙建宁;张硕峰;王威 刊期: 2006年第05期

  • HPLC同时测定心可舒胶囊中葛根素、丹参酮ⅡA含量

    目的:测定心可舒胶囊(葛根,丹参等)含量.方法:采用HPLC法C18柱,流动相:甲醇-水(85:15),流速:1.0 mL/L,波长:250 nm.结果:葛根素和丹参酮ⅡA进样量分别在21.00~63.00μg和20.02~60.06μg范围内线性关系良好,r值分别为0.9998和0.999 7,平均加样回收率分别为97.7%和97.0%.结论:方法操作简便、易行,可有效地控制制剂的质量.

    作者:刘冰;徐永波;王蓉华 刊期: 2006年第05期

中成药杂志

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