学术投稿

微波消化-氢化物原子吸收法测定普乐安片中砷的含量

何连军;雷凯琴

关键词:微波消化, 氢化物原子吸收法, 普乐安片, 砷
摘要:目的:建立中药制剂普乐安片中微量砷的测定方法.方法:采用微波消解样品,氢化物原子吸收法测定砷含量.结果:本法检出限为0.045 μg·kg-1,变异系数RSD=5.9%,回收率为90%~106%.结论:该方法简单快速,灵敏度高,可作为中药制剂普乐安片中微量砷的测定方法.
中成药杂志相关文献
  • 参茜固经颗粒中大叶茜草素含量测定

    目的:建立测定参茜固经颗粒(党参、茜草、地黄、女贞子等)中大叶茜草素含量的高效液相色谱方法.方法:采用安捷伦Extend C-18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-水-四氢呋喃(310:90:3)为流动相,流速:1.0 mL·min-1;在249 nm波长处检测.结果:大叶茜草素在0.056~0.29μg范围内呈线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.36%,RSD=1.60%(n=5).结论:该方法简便准确,重现性好,可用于测定参茜固经颗粒中的大叶茜草素含量.

    作者:唐宇伟;孙彬贤;黄德杰 刊期: 2005年第01期

  • 大孔吸附树脂分离纯化四逆散活性部位的研究

    目的:应用大孔吸附树脂纯化四逆散的水煎液,以期得到与活性部位成分组成相似的纯化产物.方法:从主要成分含量、指纹图谱、总固形物得率、除杂试验等多角度不同层次比较分析不同纯化产物与活性部位成分群的相似度和纯化效果.结果:HP20大孔吸附树脂的乙醇洗脱液具有与活性部位相似的成分组成.结论:HP20大孔吸附树脂对该复方的活性成分分离效果好,吸附容量大,易洗脱.

    作者:李春成;杨星昊;崔敬浩;王燕飞;朱佳 刊期: 2005年第01期

  • HPLC双波长法测定葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷的含量

    目的:研究以HPLC法同时测定葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷含量的方法.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-0.2%磷酸为流动相,双波长检测,λ1=250nm,λ2=315nm.结果:葛根素在32.0 ng~288.0 ng范围内线性关系良好,r=0.9998,黄芩苷在52.6~447.1 ng范围内线性关系良好,r=0.9999.平均加样回收率:葛根素为100.17%,RSD=1.00%(n=9);黄芩苷为100.06%,RSD=1.06%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.

    作者:张科卫;蔡皓;池玉梅;崔小兵;李伟 刊期: 2005年第01期

  • 三种泻心汤及其类方不同配伍对正常大鼠胃粘液成分的影响

    目的:探讨半夏泻心汤及其类方不同配伍对正常大鼠粘液含量的影响.方法:用均匀设计法对半夏泻心汤及其类方进行组方药量变化,以胃粘液含量为药理学指标,对所得的药理实验数据进行逐步回归分析.结果:与胃粘液含量关联度大的为黄连,可以显著降低其含量,其次对半夏、大枣和甘草的交互项,可增加胃粘液含量.药物之间存在复杂的交互作用.结论:均匀设计为研究类方配伍提供了一种可供参考的试验设计方法.

    作者:高艳青;司银楚;尚景盛;文仁都;牛欣 刊期: 2005年第01期

  • 53例中药制剂药物不良反应临床监测结果分析

    中药以往被认为是毒、副作用较少,应用比较安全的一类药物.随着中药制药工业的发展,有多种剂型上市,从而也扩大了临床使用范围.在利用我院自行设计的药物不良反应监测统计报告程序对医院2001年1月~2003年8月监测的临床400例药物不良反应报告中,发现中药制剂发生的不良反应无论在人数还是药品种数连续3年均占全院药物不良反应发生病例的第2位,仅次于抗菌药物.因此,这个问题不能不引起临床的高度重视.

    作者:蔡长春;李景苏 刊期: 2005年第01期

  • HPLC测定独活药材及配方颗粒中蛇床子素的含量

    独活配方颗粒以独活饮片为原料,经水提取、浓缩、喷雾干燥而制成的颗粒,临床供配方用.文献报道,独活含有萜类及蛇床子素等香豆素类成分[1],其萜类成分的含量测定报道较多,而蛇床子素的含量测定报道较少.中国药典2000年版一部采用薄层扫描法测定蛇床子素的含量[2],方法比较繁琐,重现性差.本文采用高效液相色谱法测定独活药材及配方颗粒中蛇床子素的含量,方法简便,重现性好,无干扰,取得满意效果.

    作者:徐以亮;徐海波;李松 刊期: 2005年第01期

  • 五苓散加味对原发性高脂血症之脂质调节的影响

    目的:研究五苓散加味(山楂、神曲、泽泻等)治疗原发性高脂血症患者的疗效,并与舒降之比较.方法:五苓散加味治疗66例原发性高脂血症患者的疗效,舒降之治疗42例.两组疗程均为60d.比较了两组患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血浆载脂蛋白A(apoA)、载脂蛋白B(apoB)、脂蛋白a(Lpa)、动脉硬化指数(AI)等.结果:两组总体疗效比较:五苓散加味组的总有效率为86.4%,与舒降之疗效(88.1%)比较,经检验差异无显著性(P>0.05).两组个体疗效比较:五苓散加味组治疗TC、HDL-C、AI的个体疗效总有效率,与舒降之组比较差异无显著性(P>0.05);治疗TG个体疗效总有效率,与舒降之组比较有显著性(P<0.05).不良事件:两组自身前后心率、血压、体重变化比较,差异无显著性(P>0.05).五苓散加味组服药期间,偶有胃部不适4例(5.71%),舒降之组见腹部不适2例(4.55%),睡眠差5例(11.4%).均能耐受,能顺利完成疗程.结论:五苓散加味治疗原发性高脂血症总体疗效与舒降之相近.五苓散加味调节血脂个体疗效方面控制TG比舒降之好,其余与舒降之效果相似.

    作者:景华;刘华 刊期: 2005年第01期

  • HPLC测定迪可颗粒中芍药苷和粉防己碱的含量

    目的:建立迪可颗粒(赤芍、防己、红花、山药等)中芍药苷和粉防己碱的高效液相测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为diamonsil ODS(5μm,250 mm×4.6 mm)分析柱;芍药苷流动相为:0.025 moL·L-1KH2PO4-乙腈(80:20),检测波长230 nm;粉防己碱流动相:甲醇-乙腈-0.003 moL·L-1KH2PO4-二乙胺(55:25:20:0.06),检测波长230 nm;流速均为1.0 mL·min-1.结果:精密度和稳定性良好;芍药苷在0.3034~6.0672 μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为97.19%.粉防己碱在0.0278~0.2227μg范围内峰面积和进样量呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.38%.结论:本方法简便、专属、重现性好,可有效控制迪可颗粒的质量.

    作者:和健;王建国;穆丽华;陈书红;刘刚叁 刊期: 2005年第01期

  • 毛细管电泳法(HPCE)测定克心痛滴丸中阿魏酸的含量

    目的:建立毛细管区带电泳(Capillary Zone Electrophoresis,CZE)测定克心痛滴丸(麝香、川芎、元胡等)中川芎的有效成分阿魏酸(Ferulic Acid,下文简称为FA)的含量.方法:以对硝基苯甲酸(p-Nitrobenzonic Acid下文简称为p-NBA)为内标,30 mmol·L-1硼砂缓冲液(1 mol·L-1NaOH调pH值到9.45)为电泳介质,20PSI气压下进样5秒,定电流50μA分离20 min,电泳温度20℃,二极管阵列PDA检测器检测,应用295 nm检测波长.结果:阿魏酸的浓度在4 mg·L-1~264 mg·L-1范围内,与峰面积呈线性关系,RSD为1.71%(n=6),回收率为100.47%±2.1%.结论:该方法方便快速、准确可靠,可用于对该滴丸中阿魏酸含量进行分析.

    作者:闫滨;马山;张秋红;田景振 刊期: 2005年第01期

  • 水飞蓟素固体脂质纳米粒体内药代动力学研究

    目的:进行了水飞蓟素固体脂质纳米粒动物体内的生物利用度研究.方法:采用HPLC测定Beagle犬血浆中水飞蓟宾浓度,在选定的液相条件下,水飞蓟宾分离良好.结果:受试制剂和益肝灵片体内药动学均符合一室模型,水飞蓟素固体脂质纳米粒的相对生物利用度分别为258%.结论:水飞蓟素固体脂质纳米粒具有较高的生物利用度,固体脂质纳米粒是提高难溶性药物口服生物利用度的良好载体.

    作者:何军;奉建芳;张乐乐;陆伟根;侯世祥 刊期: 2005年第01期

  • 气相色谱/质谱(GC/MS)联用测定麝香中甾体成分的研究

    目的:旨在探索气相色谱/质谱联用技术对麝香中甾体成分的研究及其在麝香质量分析中的应用.方法:采用GC/MS联用法,对不同种类天然麝香中甾体成分加以比较分析.结果:通过谱库检索及结构解析确定了19种甾体成分的结构并提出了辨别麝香真伪的特征方法.结论:麝香样品中甾体激素的种类及含量,对麝香种类、质量优劣及真伪的鉴别尤其重要.辅以气相色谱/质谱联用技术,可高效准确地进行对麝香质量的分析.

    作者:张皓冰;陶奕;洪筱坤;王智华 刊期: 2005年第01期

  • HPLC-ELSD法测定银杏叶软胶囊中萜类内酯的含量

    目的:测定银杏叶软胶囊中萜类内酯的含量.方法:采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定银杏叶软胶囊中萜类内酯的含量.色谱条件为:汉邦Lichrosper C18柱,4.6mm×150mm;正丙醇-四氢呋喃-水(1:15:84)为流动相;蒸发光散射检测器检测参数:漂移管温度115℃;氮气流速3.5L·min-1.结果:该方法简便易行,银杏叶软胶囊中基质对萜类内酯的测定无干扰,线形关系良好;萜类内酯的重现性试验RSD为1.04%;平均加样回收率为97.1%.结论:本方法可作为银杏叶软胶囊中萜类内酯成分质量控制的一种有效方法.

    作者:张亚中;周亚球;王娟;陶建生 刊期: 2005年第01期

  • 芪术口服液抗辐射损伤的实验研究

    目的:观察芪术口服液(炒白术、黄芪、鸡血藤、太子参等)对辐射损伤的保护作用.方法:以X射线照射小鼠全身引起辐射损伤,观察芪术口服液对辐射小鼠白细胞、骨髓有核细胞数和胸腺、脾脏指数的影响.结果:芪术口服液能升高受照鼠白细胞、骨髓有核细胞数,并使受照鼠胸腺、脾脏重量回升.结论:芪术口服液对X射线所致小鼠辐射损伤有较好保护作用.

    作者:何忠平;龚彬荣;方远书;严雪琴;陈培继 刊期: 2005年第01期

  • 疏血通注射液细菌内毒素检查法的研究

    目的:研究疏血通注射液对细菌内毒素检查试验的干扰情况,建立疏血通注射液细菌内毒素检测方法.方法:参照<中国药典>2000年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查法及其应用指导原则进行试验.结果:疏血通注射液在1:150的稀释倍数下无干扰作用.结论:采用细菌内毒素检查法检查疏血通注射液的内毒素是可行的.

    作者:刘映麓;梁智江;黎刚;谭湘萍 刊期: 2005年第01期

  • 湖南3个产地灰毡毛忍冬花蕾的挥发油成分分析

    目的:比较湖南省3种不同来源的灰毡毛忍冬花蕾中挥发油成分.方法:采用气相色谱-质谱法(GC-MS)研究湖南金银花主流品种灰毡毛忍冬花蕾中挥发油的化学成分.结果与结论:3种不同来源的灰毡毛忍冬花蕾中的挥发油均含有芳樟醇(Linalool)、香叶醇(Geraniol)、α-松油醇(α-Terpineol)、辛烯醇(1-Octen-3oL)、二十一烷醇(3-Henen-1-oL)等26个相同成分,其中芳樟醇的百分含量高,在隆回、溆浦、新宁产灰毡毛忍冬花蕾中所占相对含量分别为15.77%、28.85%、31.88%.

    作者:童巧珍;周日宝;罗跃龙;贺又舜;曲伟红 刊期: 2005年第01期

  • 增视口服液的制备

    青少年假性近视、弱视在临床上较为常见,多因坐姿不佳、用眼疲劳过度、不注意对眼睛的适当保护与调节或禀赋不足、先天遗传所致,我院制备了增视口服液,具有益心肾,健脾胃,开窍醒目增视的作用,对治疗由于心阳不足、气血两虚引起的假性近视、弱视取得了较满意的疗效.

    作者:李祥永;谭清;伏东宁 刊期: 2005年第01期

  • HPLC测定田基黄注射液中槲皮素含量

    目的:测定田基黄注射液中槲皮素的含量.方法:采用HPLC法测定田基黄注射液中槲皮素的含量,以C18为固定相,甲醇-0.2%磷酸(52:48)为流动相,检测波长260nm.结果:线性范围0.092~0.92μg,平均回收率为98.3%,RSD为2.9%.结论:该方法可作为田基黄注射液的含量测定方法.

    作者:虞金宝;吕武清;李才堂;李晶;宋友昕 刊期: 2005年第01期

  • 抗病毒中药研究的新进展

    在抗生素得到广泛应用以后,病毒性疾病对人类健康的危害就上升为所有感染性疾病中重要的一类.因此,寻找和开发无污染、低毒副作用的新的、安全有效的,特别是具有我国自主知识产权的抗病毒药物具有十分重要的理论、经济和社会意义.天然药物具有许多化学药物所不具备的优点,而中药是其中十分重要的组成部分.我国的中药资源极为丰富,研究和使用的历史悠久,且价格低廉,效果明显,易于普及.近年来,国内外有关抗病毒中药的研究日益增多,从中筛选其有效成分已成为当前抗病毒新药研发的一个热点.国内抗病毒中药的研究目前主要集中在对乙型肝炎病毒、艾滋病毒、疱疹病毒、柯萨奇病毒、呼吸道病毒、流行性出血热病毒等的预防与治疗方面,目前已从中筛选和寻找出一批抗病毒中药.本文对我国新研究成果与展望略陈管见.

    作者:张其威;张楚瑜 刊期: 2005年第01期

  • HPLC测定马鞭草中熊果酸的含量

    目的:由于2000年版中国药典中马鞭草项下对其有效成分熊果酸的含量测定采用薄层扫描法,在长期使用中,发现有一些不足,为此本文建立重现性好,灵敏度高并且比较稳定的高效液相色谱法测定马鞭草中熊果酸含量,并进行方法学考察.方法:Hypersil ODS色谱柱(4.0 mm×250 mm,5 μm);柱温35℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(75:25);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为210 nm.结果:熊果酸进样量在0.624~3.120 μg呈良好线性关系,平均回收率97.02%,RSD为0.94%(n=5);结论:本法准确、灵敏度高、重现性好,更适用于马鞭草药材质量控制.

    作者:麻秀萍;蒋朝晖;丁宁;贾宪生 刊期: 2005年第01期

  • HPLC同时测定复方石韦片和苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量

    目的:建立苦参药材及其制剂--复方石韦片(石韦、苦参、黄芪、篇蓄等)中氧化苦参碱和苦参碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,使用Hypersil C18 ODS2色谱柱,以甲醇-0.2%三乙胺溶液(45:55)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm.结果:氧化苦参碱在20.7~207.0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),在苦参药材及制剂中的平均回收率分别为101.0%和100.3%,RSD为1.5%和0.67%;苦参碱在20.7~207.2μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),在药材及制剂中的平均回收率分别为101.2%和100.6%,RSD为1.2%和0.74%.结论:本法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可作为苦参药材及其制剂的质量控制方法.

    作者:江维克;王丽 刊期: 2005年第01期

中成药杂志

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