舒小华；周美娟；戴美华；张丽群
目的:对连翘病毒清胶囊(连翘)抗流感病毒作用的物质基础进行研究.方法:色谱技术进行分离,波谱等方法鉴定结构.结果:从连翘病毒清胶囊抗流感病毒有效部位群中分离得到多种成分,鉴定了其中的8种,分别为Forsythoside D(Ⅰ)、咖啡酸(Ⅱ)、连翘苷(Ⅲ)、(+)松脂素-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、Forsythoside C(Ⅵ)、β-Hydroxyacteoside(Ⅴ)、芦丁(Ⅶ)、连翘酯苷(Ⅷ).结论:β-Hydroxyacteoside为首次从植物连翘中获得.
作者：赵文华；石任兵；刘斌；张锦楠 刊期： 2005年第04期
吴茱萸[Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth]是芸香科植物吴茱萸的干燥成熟果实,具有温胃止吐、温脾止泻、镇痛、升高体温等作用.吴茱萸中含有挥发油、生物碱、多糖、氨基酸和黄酮等多种有效成分.有关吴茱萸的研究报道很多,但其多糖的研究未见报道.本文提取纯化了吴茱萸多糖(Erp),确定了其组成,并研究了ERP的抗氧化作用.
作者：甄攀；王治宝；张万明；梁惠花 刊期： 2005年第04期
目的:建立射干抗病毒注射液(射干、金银花、柴胡,等)中野鸢尾黄素的反相高效液相色谱分析方法.方法:色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6mm×200mm),水-甲醇-乙腈(50:46,4,v/v)以磷酸调pH3.0为流动相,流速0.80mL·min-1,柱温(30.5±1)℃,于265nm测定射干抗病毒注射液中野鸢尾黄素的含量.结果:野鸢尾黄素线性范围:0.0282～9.4μg(r=0.999 9),野鸢尾黄素对照品的进样精密度RSD为1.2%,对照品溶液在18 h内峰面积的RSD为0.72%,检测限(S/N=3)为3.2ng,定量限(S/N=10)为10.6ng,回收率为99.7%.结论:该方法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中野鸢尾黄素的含量.
作者：孙国祥；万月生；邓湘昱 刊期： 2005年第04期
目的:观察丹参葡萄糖注射液iv对两种不同实验性大鼠急性心肌缺血模型的保护作用.方法:采用结扎法和垂体后叶素iv造成大鼠急性心肌缺血模型,观察心电图变化、血流动力学和形态学指标.结果:本药以4.0g·kg-1,8.0g·kg-1的剂量给大鼠静注,对结扎冠脉左前降支30min所致缺血再灌注模型,有恢复心率、血压、左室舒张末期压、左室内压及其大上升、下降速率(±dp/dtmax)和心电图ST段的作用;亦能显著缩小冠脉结扎大鼠的心肌梗死面积;对静脉注射垂体后叶素所致急性心肌缺血模型,有逆转ST段偏移与T波降低的保护作用.结论:丹参葡萄糖注射液对实验性大鼠急性心肌缺血具有保护作用和治疗作用.
作者：丁伯平；杨解人；熊莺；陈国祥 刊期： 2005年第04期
目的:研究更年静心方中丹皮、柴胡、当归、白术、薄荷挥发油超临界CO2提取工艺.方法:以浸膏得率和丹皮酚得率为指标,采用单因素试验法,考察超临界CO2萃取工艺条件.结果:药材粒度、萃取压力、萃取温度、萃取时间对提取保留率有显著性影响.结论:超临界CO2萃取的适宜条件为药材粉碎为20目细粉,萃取压力为30 Mpa,萃取温度为60℃,萃取时间为2h.
作者：张军；黄意甜；袁捷；谢友良；符惠燕；赖小平 刊期： 2005年第04期
目的:优化SFE法提取大黄蒽醌工艺.方法:用正交设计法和方差分析考察影响超临界流体萃取5个因素及佳萃取条件.结果:实验所得SFE佳萃取条件为:温度70℃、压力35Mpa、甲醇剂量0.6mL、静态萃取时间8min及动态萃取体积5 mL.结论:SFE技术具有萃取效率高、速度快、操作简便等优点,可用于大黄蒽醌的提取分离.
作者：刘玉敏；陈闽军；洪筱坤 刊期： 2005年第04期
目的:建立黄连上清胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法:HPLC测定黄连上清胶囊中大黄素、大黄酚的含量.采用Inertsil C18柱,以流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);检测波长:254 nm.结果:此方法线性范围分别是大黄素0.013～0.084μg(r=0.999 9,n=5);大黄酚0.025～0.16μg(r=0.999 6,n=5).平均回收率:大黄素96.77%,RSD 为1.06%;大黄酚99.85%,RSD为1.76%.结论:本方法简单、准确,可用于黄连上清胶囊质量控制.
作者：巫涛；顾明君 刊期： 2005年第04期
目的:制定利胆止痛片(赤芍、枳壳、延胡索等)质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对处方中的赤芍、枳壳、延胡 索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对赤芍中的芍药苷进行含量测定.结果:芍药苷在0.597～4.997μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.06%,RSD为3.4%.结论:该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,能有效控制制剂的质量.
作者：傅悦；陈庆党；董汛 刊期： 2005年第04期
目的:比较蒺藜全草和果实中主要甾体皂苷元成分,探索蒺藜中的确切指标成分.方法:采用反相高效液相色谱法,利用C18柱和示差折光检测器,定量比较了蒺藜(Tribulus Terrestris L.)全草和果实中的主要甾体皂苷元成分.结果:全草与果实中的海可皂苷元含量相近而替告皂苷元含量有显著差异(P＜0.01).结论:替告皂苷可能是蒺藜全草的主要指标成分.
作者：牛伟；瞿伟菁；曹群华；邓云霞；刘超；郭扬 刊期： 2005年第04期
目的:建立高效液相色谱法测定槐角丸(槐角,地榆、黄芩等)中槐角苷含量.方法:YWG ODS C18(250 mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.07%磷酸水溶液(12:20:68),流速为0.9 mL·min-1,检测波长为260nm.结果:槐角苷在0.08～1.20μg的范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2432 700X-12298(r=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD为1.7%.结论:本法简便、快速、灵敏、准确,可用于槐角丸质量标准的研究.
作者：刘晓华；李涛；朱亮；牛宇东 刊期： 2005年第04期
目的:建立了雪域金刚胶囊(独一味等)中Phlorigidoside C含量测定的HPLC方法.方法:Alltima C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温40℃;流动相为甲醇-水(10:90),流速1.0mL·min-1,检测波长239 nm.结果:Phlorigideside C在0.250 5～4.008μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999989,样品平均回收率为97.9%,RSD为1.1%.结论:HPLC测定雪域金刚胶囊中Phlorigidoside C结果准确可靠、快速、灵敏、重现性好.
作者：钱大玮；朱玲英；段金廒；鞠建明；黄一平 刊期： 2005年第04期
目的:目的:研究中药微丸的制备工艺参数,解决传统中药制备微丸的难题.方法:采用离心喷雾制丸方法制备微丸,并比较离心喷雾包衣和流化床包衣对微丸质量的影响.结果:确定微丸丸芯佳制备工艺条件为:转盘频率为45HZ,供液流速为1.2g·min-1,稠膏相对密度为1.20;采用离心喷雾包衣方式,包衣增重达到14%时,可制得质量较好的微丸.结论:离心喷雾制丸、包衣具有所需辅料量少、自动化程度高、符合GMP要求等特点,非常适合传统复方中药制剂中微丸的规模化生产.
作者：孙桂芝；曹智华；刘文；鞠瑞芬；徐绍新 刊期： 2005年第04期
目的:通过气相色谱法测定溃可宁贴片中龙脑的含量,以建立控制溃可宁贴片质量(定量部分)的方法.方法:采用气相色谱法,以萘为内标,色谱柱:HP-INNOWAX毛细管柱(30m×0.53mm),Crosslinked Polyethylene Glycol(聚乙二醇)为固定相,涂布厚度为1.0μm;FID检测器;载气:N2;柱前压:50kPa;柱温:140℃;进样器温度:240℃;检测器温度:280℃.结果:测得3批溃可宁贴片中龙脑含量平均为0.43mg/片,加样回收率为99.81%,RSD为3.60%.结论:该方法简单易行,准确灵敏,可用于溃可宁贴片的质量控制,贴片中龙脑含量暂定为每片不得低于0.35mg.
作者：潘金火；严国俊 刊期： 2005年第04期
目前,中医治疗心绞痛、心肌梗死的药物主要有两类.一类是具有芳香开窍、通痹止痛类;另一类是具有活血化瘀或益气化瘀、通络止痛类.前者主要用于治疗心绞痛,后者常与溶栓药物配伍,用于心肌梗死的治疗.在心肌梗死溶栓时应用中药来降低溶栓过程中的副作用,增加溶栓疗效,可能是一条值得探索的途径.
作者：刘敏 刊期： 2005年第04期
目的:研究脑康宁(川芎、丹参、水蛭等)对脑缺血的保护作用.方法:采用结扎小鼠双侧颈总动脉和迷走神经的方法、高压密闭缺氧法,观察脑康宁对小鼠耐脑缺血、耐缺氧能力的影响;通过阻断大脑中动脉(MCAO)造成局灶性脑缺血,观察脑康宁对大鼠缺血性脑组织中SOD活性及MDA含量和血清中NO含量、CK活性的影响.结果:发现脑康宁可显著地提高小鼠对脑缺血的耐受力、明显延长耐缺氧时间;增强脑组织中SOD的活性和降低MDA的含量;降低血清中NO含量和CK活性的作用.结论:脑康宁对脑缺血具有显著的保护作用.
作者：杨春广；张世玲；程艳娜；孙静；赵营；海广范 刊期： 2005年第04期
目的:建立复方首乌颗粒(何首乌、马尾莲、冬凌草等)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中何首乌、马尾莲、冬凌草进行鉴别;用HPLC法测定2,3,5,4‘-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;2,3,5,4‘-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量测定线性范围为0.04～0.72μg(r=0.9999,n=6);平均回收率为99.44%(RSD=1.3%,n=6);结论:所建立的方法简便、准确可靠,重复性好,可作为复方首乌颗粒的质量控制标准.
作者：邹阳；叶晓川；王光忠；邓芬；校合香 刊期： 2005年第04期
目的:考察不同炮制方法对骨碎补中有效成分总黄酮及水溶性浸出物含量的影响.方法:用聚酰胺层析-紫外分光光度法测定骨碎补不同炮制品中总黄酮含量;用浸提法测定浸出物的含量.结果:骨碎补经炮制去毛后可以提高总黄酮及浸出物的含量;经砂烫、恒温烘烤及微波炮制后并不影响总黄酮及浸出物的含量.结论:微波法优于其他方法.
作者：杨梓懿；于定荣；赵宏冰；石继连 刊期： 2005年第04期
目的:制定简便、快捷的麻黄碱、伪麻黄碱和苦杏仁苷多组分同时定量方法.方法:采用高效液相法,测定了麻黄、苦杏仁、止嗽立效片、止嗽立效胶囊及其半成品中,麻黄碱、伪麻黄碱与苦杏仁苷的含量.结果:通过方法学考察,盐酸麻黄碱的进样量在0.039 68～0.892 8μg,苦杏仁苷的进样量在0.106 3～4.252μg范围内,呈良好的线性关系.盐酸麻黄碱的平均回收率为98.2%(n=9),RSD为1.6%;苦杏仁苷的平均回收率为99.4%(n=9),RSD为2.4%.结论:方法简便、准确、重现性好、精密度高.用HPLC法同时测定6种样品中,两组不同性质的组分,且各峰分离度良好,可用于控制中药制剂质量.
作者：韩桂茹；赵志军；黄占群；吴广 刊期： 2005年第04期
目的:研究三花龙胆地上器官和地下器官獐芽菜苦苷积累相关规律.方法:采用反相高效液相法.结果:獐芽菜苦苷在三花龙胆中积累规律,根＞茎＞叶＞花,且随植物的花期而变化.在东北龙胆中积累规律,地下部分根、根茎和地上部分茎的含量相对高于叶和花,且茎在5月份后含量逐渐减少,而根的含量变化不大.叶的变化比较平稳,含量很低.而花中由于獐芽菜苦苷含量太低,几乎检测不到.结论:可能存在着花期时有效成分向上输送,而花期后有效成分向下输送的趋势.
作者：江蔚新 刊期： 2005年第04期
目的:采用HPLC/UV建立制何首乌指纹图谱,探讨主成分含量与指纹图谱的关系.方法:指纹图谱分析应用Dia-mond C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇和水梯度洗脱,流速1.2mL·min-1,柱温40℃,检测波长280 nm.2,3,5,4‘-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)含量测定采用Waters Novapak C18(3.9mm×150mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(13:87)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长320nm,柱温40℃.结果:样品间指纹谱的相似性与二苯乙烯苷含量之间呈正相关.结论:为制何首乌的鉴定和质量评价提供了依据.
作者：刘振丽；宋志前；乔淑贞；吕爱平 刊期： 2005年第04期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
