金永新；张红梅；孙亚捷；杨成悌；焦海胜
更年期是每个中老年妇女都要面临的问题,它是机体渐近衰老的自然规律,由于性腺的进行性萎缩,会出现各种各样的临床症状,不同程度的影响了身心健康,更年期心血管疾病呈上升趋势,已成为困扰更年期妇女生活质量及健康的重大问题,笔者在治疗中使用丹参片与生脉饮,收到良好的效果,现小结如下:
作者：胡英影；张翼 刊期： 2005年第11期
目的:建立反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法(RP-HPLC-ELSD)测定山茱萸中齐墩果酸和熊果酸的含量.方法:采用Phenomenex C18(250 mm ×4.6 mm i.d.,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%(体积分数)冰醋酸水溶液(体积比为87:13),流速0.8 mL·min-1,柱温为室温;蒸发光散射检测器漂移管温度65℃,载气(N2)流速2.0 L·min-1,撞击器关闭.结果:在选定的条件下,齐墩果酸和熊果酸获得较好的分离.在齐墩果酸和熊果酸进样量分别为1.28～3.84μg(r=0.998 5)和1.16～3.48μg(r=0.997 8)时线性关系良好,其检出限分别为0.64μg和0.58μg(按S/N=3计),平均回收率分别为96.8%和97.5%,相对标准偏差RSD分别为1.36%和1.70%.结论:该方法简便可行、灵敏、准确、重现性好,可作为山茱萸药材质量的检测方法.
作者：赵永席；马国营；梁恒 刊期： 2005年第11期
目的:建立中药水团花的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱:ZORBAX Extend C18(250 mm×4.6 mm,10 μm);流动相:甲醇-水(40:60);流量:1.0 mL·min-1;检测波长:255 nm;柱温:25℃;检测灵敏度:0.005AUFS.结果:对照品去甲丁子香宁(Noreugenin)在3.8～122.0μg·mL-1之间呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.58%,RSD=0.23%.结论:该方法简便准确,重现性好,可用于控制水团花的质量.
作者：朱华旭；闵知大 刊期： 2005年第11期
目的:分析扬子毛莨挥发油的化学成分.方法:采用气相色谱与质谱联用的方法.结果:鉴定出17个化学成分,鉴出率占全油的43.27%.结论:α-雪松醇(4.69%)、6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(17.93%)、3-甲基-2-[3,7,11-三甲基-月桂烯基]呋喃(2.62%)、植醇(12.56%)为扬子毛茛挥发油中的主要成分.
作者：刘香；郭琳；吴春高 刊期： 2005年第11期
目的:观察乌索酸(UA)对小鼠急性免疫性肝损伤的影响.方法:建立卡介苗与脂多糖(BCG-LPS)诱导的小鼠免疫性肝损伤模型,测定血清ALT,AST活性,计算肝脏、脾脏、胸腺重量指数,并进行肝脏病理组织检查.结果:小鼠poUA15、30、60 mg·kg-1,连用7 d,可显著抑制免疫性肝损伤小鼠血清ALT,AST活性,减轻肝组织病理损伤程度.结论:UA对小鼠急性免疫性肝损伤有明显的保护作用.
作者：熊筱娟；肖小华；徐丽英 刊期： 2005年第11期
目的:建立了新疆紫草高效液相指纹图谱,并将其作为鉴别方法进行了验证.方法:采用高效液相法确定了适宜的色谱条件并对7个不同产地的新疆紫草和3个产地的硬紫草中所含组分进行综合评价并测定了其左旋紫草素的含量.结果:7个不同产地的新疆紫草指纹图谱主要特征大致相同,其主要成分之一左旋紫草素的含量与对照药材比无显著性差异,而3个产地的硬紫草与对照药材比指纹图谱主要特征及左旋紫草素的含量都有较大差异.结论:该指纹图谱可作为新疆紫草鉴别方法之一,为新疆紫草质量控制提供了依据.
作者：姜林；李晓瑾；贾晓光 刊期： 2005年第11期
目的:确立柴胡滴丸的佳成型工艺.方法:以滴丸的平均丸重、变异系数和其圆整度等为评价指标,探讨了基质的选择,药物与基质的配比,滴制温度、滴速、滴距和冷凝液温度对滴丸成型性的影响.结果:柴胡滴丸佳成型生产工艺是聚乙二醇4000:聚乙二醇6000=3:1.结论:.该工艺适用于滴丸实验室试验和工业化生产.
作者：李亚琴 刊期： 2005年第11期
鳖甲为鳖科动物鳖Tirionyx sinensis Wiegmann的背甲.其味咸,性微寒.具有滋阴潜阳,软坚散结,退热除蒸的功效.常用于阴虚发热,劳热骨蒸,虚风内动,经闭等症[1].
作者：刘强；喻毅；吕志平 刊期： 2005年第11期
抗炎颗粒和夏治颗粒均为我院的中药制剂,抗炎颗粒有清热解毒凉血,祛风利湿止痒的功效,主要用于治疗异位性皮炎,湿疹、药物等过敏性皮炎;夏治颗粒具有清热健脾化湿,用于脾气虚性慢支、肺气肿、肺心病哮喘等症.
作者：王京霞；许家鸾；苗青 刊期： 2005年第11期
目的:建立玉泽利尿颗粒的制备方法及质量标准.方法:采用水蒸汽蒸馏和水煎提取制成无糖型颗粒剂;采用薄层色谱法对制剂中的白术、泽泻、桂枝进行定性鉴别;采用RP-HPLC对黄芪甲苷进行含量测定.结果:玉泽利尿颗粒,符合<中国药典>二000版中对颗粒剂要求;TLC鉴别白术、泽泻和桂枝的方法简便易行,重现性好,结果满意;反相高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,平均回收率为98.24%,RSD为0.80%.结论:本制剂制备方法合理、简便;质控方法准确可靠,分离度好,可作为该制剂的质量控制标准.
作者：金永新；张红梅；孙亚捷；杨成悌；焦海胜 刊期： 2005年第11期
目的:观察人参二醇皂苷(Panaxadiol Saponins,PDS)对急性心源性休克(cardiogenic shock,CGS)犬血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-a(TNF-a)水平的影响.方法:杂种犬冠状动脉前降支(LDA)结扎法制备CGS模型.给予PDS 12.5,25 mg·kg-1;生脉150 mg·kg-1,静脉滴注(ivgtt).观察平均动脉血压(MBP)、左室内压大变化速率(±dp/dtmax)的变化;检测血清IL-1、IL-6和TNF-a的浓度.结果:PDS能明显升高休克犬MBP、-dp/dtmax;显著降低血清炎症细胞因子浓度.结论:PDS治疗CGS后明显调节血清细胞因子水平,可能是改善心源性休克犬心功能的作用机理之一.
作者：刘洁；王秋静；刘芬；赵雪俭 刊期： 2005年第11期
目的:对广西产山乌桕茎枝进行了系统的化学成分研究.方法:采用柱层析进行了单体化合物的分离,并运用波谱学方法对分得的化合物进行了结构鉴定.结果:从中分离得到九个化合物,分别为3β-acetoxy-D-friedoolean-14-en-28-oicacid(Ⅰ),β-谷甾醇(Ⅱ),豆甾醇(Ⅲ),胡萝卜苷(Ⅳ),异东莨菪素(Ⅴ),没食子酸(Ⅵ),6,7,8-三甲氧基香豆素(Ⅶ),没食子酸乙酯(Ⅷ),3,3'-二甲基鞣花酸(Ⅸ),其中,化合物Ⅴ为首次从乌桕属中分离得到,化合物Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ-Ⅸ均为首次从该植物中分离得到.
作者：贾靓；闵知大 刊期： 2005年第11期
目的:建立苏菲止咳糖浆中甘草酸铵的含量测定方法.方法:采用HPLC法,Kromasil C18柱,流动相为甲醇-0.2mol.L-1醋酸铵-冰醋酸(65:34:1),检测波长为250 nm.结果:甘草酸铵的线性范围在0.072 01～7.201 05μg,r=1.000,平均回收率99.07%,RSD为1.68%.结论:该方法简便快捷,准确实用,可用于测定苏菲止咳糖浆中甘草酸铵的含量.
作者：王申东；胡斯 刊期： 2005年第11期
栀子为茜草科植物栀子Gardeniajasminoides Ellis的干燥成熟果实.具有泻火除烦,清热利尿,凉血解毒的功效.临床用于热病心烦,黄疸尿赤,血淋涩痛,血热吐衄,目赤肿痛,火毒疮疡;外治扭挫伤痛.因其性味苦,寒,易损伤脾胃,自古以来即很重视对它的炮制处理.
作者：张学兰；程合丽；李慧芬 刊期： 2005年第11期
目的:分离、鉴定并筛选FBD CO2超临界萃取部位防治血管性痴呆的有效成分.方法:硅胶柱层析法分离、纯化,FD-MS、1H-NMR、13CNMR鉴定化合物结构,并考察各化合物对氯化钾诱导PC12细胞钙超载损伤模型的影响.结果:从CO2超临界萃取部位共分离得到12个化合物,鉴定了其中9个,分别为白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、双白术内酯、levistolid A、茯苓酸、阿魏酸、β-谷甾醇和β-胡萝卜苷;其中,白术内酯Ⅲ能显著地改善氯化钾诱导PC12细胞钙超载损伤.结论:白术内酯Ⅲ可能是CO2超临界萃取部位防治血管性痴呆的有效成分.
作者：罗兰；朱丹妮；严永清 刊期： 2005年第11期
黑膏药是我国古代传统剂型之一,具有贴用时间长,可起局部及全身治疗作用,处方可随症加多味药物组成的复方引药,迄今仍在中医临床外治法中占有十分重要的地位.
作者：何海珍 刊期： 2005年第11期
目的:探讨归参胶囊(当归、丹参等)对大鼠乳腺增生及脾脏T淋巴细胞亚群影响.方法:应用ip苯甲酸雌二醇复制大鼠乳腺增生模型,同时应用高中低三个归参胶囊处理.用药30 d后处死大鼠,取乳腺作组织切片观察.同时剖腹取脾脏,剪碎,研磨后,用无钙镁的hank's液制备成单细胞悬液,应用流式细胞仪双色法测定CD3+、CD4+、CD8+百分比及CD4+/Cda+比值.结果:模型组大鼠体重增长缓慢,乳房肿大,乳腺组织增生明显,并且CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值显著降低,而灌服归参胶囊的大鼠能不同程度抑制大鼠乳房肿大和乳腺增生,并能明显提高CD3+、CD4+百分比及CD4+/CD8+比值.结论:归参胶囊具有抑制乳腺增生,增强机体免疫力,调节细胞免疫的功能.
作者：王勇；陈超 刊期： 2005年第11期
目的:建立高效液相色谱法测定制首乌药材中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-α-O-β-D-葡萄糖苷的含量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(5μm,4.6×250 mm),乙腈-甲醇-水(10:20:70)为流动相,流速为1.5 mL·min-1,检测波长为320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-α-O-β-D-葡萄糖苷在0.0253～0.3542μg范围内线性关系良好;平均回收率为99.34%,RSD为0.49%.结论:方法简便、快速,灵敏度高,可用于制首乌药材中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯α-O-β-D-葡萄糖苷的质量控制.
作者：刘云；张冬；苑华 刊期： 2005年第11期
目的:研究桐花树的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱法分离纯化,薄层色谱及波谱法进行结构鉴定.结果:从其树皮的乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分得6个化合物,其结构鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅰ),原儿茶酸(protocatechuic acid,Ⅱ),香草酸(Vanillic acid,Ⅲ),胡萝卜苷(daucosterol,Ⅳ),schimperinone(Ⅴ),primalagenih A(Ⅵ).结论:以上各化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：张道敬；吴军；张偲；肖志会；黄建设 刊期： 2005年第11期
目的:采用HPLC梯度洗脱法测定脂肝宁胶囊中龙胆苦苷的含量.方法:Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm);甲醇-水为流动相,梯度洗脱:0～6.5 min(30:70),8.5～13 min(50:50),15～25 min(30:70);流速为1 mL·min-1;检测波长为270 nm;进样量10μL.结果:龙胆苦苷在0.865～4.33μg范围内线性关系良好,r=0.999 9.平均回收率为100.5%,RSD为2.6%.结论:本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于中药复方制剂中龙胆苦苷的含量测定.
作者：查建蓬；王云志；周娟 刊期： 2005年第11期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
