李文；姚仲青
通宣理肺丸由紫苏叶、麻黄、前胡、桔梗等11味药炼蜜成丸,具有解表散寒、宣肺止咳之功效[1].用于感冒咳嗽,发热恶寒,鼻塞流涕,头痛无汗,肢体酸痛等疾病.收载于历版药典,但对其成分均未做含量控制,因紫苏叶具有挥发性成分,含量控制指标不稳定,因而本文选麻黄作为含量控制标准.<中国药典2000年版>一部麻黄项下收载的酸碱滴定法比较烦琐且容易受到其它组分的干扰,本文采用薄层扫描法对盐酸麻黄碱进行含量测定,方法准确且重现性好.
作者：刘元瑞；孔晓岩；光新兰 刊期： 2004年第04期
清咽退热颗粒由麻杏石甘汤加黄芩、鱼腥草等9味中药经提取制备而成,具有清热、宣肺、平喘、利咽之功效,临床上常用于恶寒发热(高热),咽干疼痛,咳嗽,口干渴,大便干燥等症的治疗.为保证临床用药的安全、有效,本文采用正交试验法对清咽退热颗粒的提取工艺进行研究,以确定合理的制备工艺条件.
作者：曹志红 刊期： 2004年第04期
灵芝是一种名贵中药,属担子菌纲、多孔菌目、多孔菌科、灵芝菌属.近年研究表明灵芝含有能提高人体免疫能力、具有抗肿瘤活性的灵芝多糖,所以灵芝具有抗癌、延缓衰老、镇静止痛和护肝等功效[1],且毒性极低[2].灵芝的子实体和菌丝体在药用价值方面相同,目前我国主要从灵芝子实体中提取灵芝多糖,人工栽培子实体生产周期长,生产力低下,而采用液体发酵法,工业化生产灵芝菌丝体和灵芝多糖可缩短生产周期,大大提高灵芝多糖的生产能力.因此,要发展灵芝生产,提高灵芝液体培养的生物学产量有重要意义.为了提高灵芝菌丝体液体发酵的生产能力,为工业化生产灵芝菌丝体及多糖提供经济实用的培养基,我们对灵芝菌丝体液体生长的营养条件进行了研究.
作者：王兰；杨朝鲜；周玲 刊期： 2004年第04期
目的:建立中药何首乌中大黄素的提取方法.方法:以何首乌中大黄素为指标,用高效液相色谱法进行分析测定,系统考察不同溶剂、不同提取方式对大黄素提取率的影响,并用正交试验法进一步优选提取条件.结果:用7倍量80%乙醇回流提取2次(2h/次)的提取方法可以获得较高的大黄素提取率.结论:溶剂种类和提取方式对何首乌中大黄素的提取效率有较大影响.
作者：李义平；张胜春；杨广德 刊期： 2004年第04期
目的:研究不同产地丹参中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量和测定方法.方法:用HPLC法测定,以1%醋酸甲醇溶液和1%醋酸水溶液为流动相作梯度洗脱,检测波长为280nm.结果:所测4种成分的平均回收率均大于97%,RSD小于1.2%,线性良好.结论:本分析方法稳定可靠,重现性好.
作者：安睿；王新宏；周思丽；尤丽莎；王智华；洪筱坤；王依群 刊期： 2004年第04期
目的:本文建立了用高效液相色谱法同时测定双活祛风镇痛酒(青风藤、丹参等)中青藤碱和丹参酮ⅡA的含量的方法.方法:固定相为WaterμPORASILTMP/N27477柱,流动相为甲醇-水-乙二胺(90:10:0.125),检测波长为262nm.结果:青藤碱的平均回收率为97.9%,相对标准偏差为2.83%.丹参酮ⅡA的平均回收率为99.0%,相对标准偏差为1.96%.结论:该法快速准确,重现性好,为同类产品提供了质量控制方法.
作者：陈秋虹；莫建光；周琳 刊期： 2004年第04期
目的:建立高效液相色谱法测定蝉蜕止咳颗粒(蝉蜕、黄芩等)中黄芩苷和汉黄芩素含量的方法.方法:ODS(C18)色谱柱.乙腈-0.6%磷酸(45:55)为流动相;流速:1mL·min-1;柱温:40℃;检测波长275nm.结果:本法可测定蝉蜕止咳颗粒中黄芩苷和汉黄芩素含量.其分别在0.104μg～0.52μg和0.03μg～0.15μg范围内与峰面积成线性关系.平均回收率分别为100.69%和98.8%;RSD分别为1.75%和1.01%.结论:该方法简便、准确,可作为蝉蜕止咳颗粒的含量测定方法.
作者：马开；秦文杰；巴蕾 刊期： 2004年第04期
过敏性鼻炎(allergicrhinifis,AR),又称变应性鼻炎,是由IgE介导通过释放组织胺或其它化学活性物质诱发的鼻黏膜Ⅰ型变态反应,占鼻科疾病首位,分为常年性和季节性发作两种,前者的致敏原以室内尘螨、霉菌等为主,后者主要为花粉所致,该病多见于中青年.目前治疗过敏性鼻炎的方法有:药物(中药和西药)疗法、针灸疗法、穴位注射疗法、特异性脱敏疗法、免疫疗法、冷冻疗法、激光疗法及热疗法等,各种疗法均有各自优缺点.本文就近几年来中药制剂治疗过敏性鼻炎的临床研究概况作如下综述.
作者：李金成 刊期： 2004年第04期
小檗碱的测定方法报道的有高效液相法[1]、紫外分光光度法[2]、薄层扫描法[3]等.但在多味中药组成的成方制剂中,多采用薄层扫描法.薄层扫描法又包括紫外扫描和荧光扫描,紫外扫描的测定波长为340nm,荧光扫描的激光波长为366nm.以经验得知:原荧光扫描灵敏,但方法学考察中的各RSD均在2%以上,误差比较大.本研究确定了荧光扫描的佳激发波长,并以大败毒胶囊为样本,进行了方法学考察.方法简便、灵敏、重现性好、精密度高,方法学考察中的各RSD比较小,小檗碱的检测限度为1.16ng,是其它方法无法相比的.
作者：韩桂茹 刊期： 2004年第04期
目的:研究大川芎方(川芎、天麻等)对神经细胞缺血性损伤的保护作用.方法:采用细胞培养方法,制作神经细胞缺血性损伤模型,运用激光共聚焦方法测定胞内Ca2+水平和MTT法测定细胞活性等方法进行研究.结果:大川芎方可以改善缺血神经细胞的形态异常,可以提高神经细胞存活率、神经细胞活性(OD值)以及降低神经细胞内Ca2+水平.结论:大川芎方能够阻滞神经细胞钙离子通道和营养神经细胞,对神经细胞缺血性损伤具有保护作用.
作者：姚干；彭成；周东；王一涛 刊期： 2004年第04期
目的:优选脑立苏颗粒剂(石菖蒲、三七、地龙、大黄、郁金、红参等)的粉碎和提取工艺.方法:控制不同的超微粉碎条件,测定粉末细度,采用正交分析法,测定挥发油含量,浸膏得率和大黄素含量.结果:佳粉碎工艺为粗粉投料,在低温下粉碎20min,佳挥发油提取工艺为7倍量的水浸泡1h,水蒸汽蒸馏4h,佳渗漉工艺为75%乙醇300mL浸润6h,以3.0mL·kg-1·min-1渗漉.结论:该提取工艺为制备脑立苏颗粒剂的佳工艺.
作者：郑国燊；唐兴荣；黄光耀；李进才 刊期： 2004年第04期
目的:研究醒脑静注射液(麝香、冰片、栀子、郁金)的质量标准.方法:分别以高效液相色谱法和气相色谱法测定了醒脑静注射液中的麝香酮、冰片的含量.结果:麝香酮的平均回收率为98.3%(RSD=0.41%,n=3),冰片的平均回收率为97.7%(RSD=0.54%,n=3).结论:该法重现性好,可有效地控制醒脑静注射液的质量.
作者：王立强；王思玲；苏德森 刊期： 2004年第04期
目的:探讨莪术的佳水处理工艺.方法:以姜黄素、挥发油含量为指标选择润制时间、蒸制时间、切制规格3个因素,用L9(3)4正交设计表,采用方差分析的数学分析方法,对莪术进行水处理工艺的优选.结果:佳炮制工艺为:润制20min,蒸制30min切制规格为3mm的饮片.结论:蒸制对莪术中姜黄素的含量影响不显著,如以挥发油含量为指标,蒸制时间对其有明显影响.
作者：宋珅；陆兔林；陈海龙 刊期： 2004年第04期
膜分离技术因其高效、节能等优势,正日益在中药制剂中得到应用[1].特别是膜微滤,在中药制备中的应用与研究,正受到国内膜分离和中药研究领域科技工作者的广泛关注,已发表论文20余篇.本文就国内近几年膜微滤在中药制备中的研究与应用作一综述,以促进中药的现代化生产,使之早日走向世界.
作者：黄维菊；魏小泉；陈文梅 刊期： 2004年第04期
目的:研究麋鹿角乙醇提取液的抗衰老作用.方法:制备D-半乳糖亚急性衰老模型,观察麋鹿角乙醇提取液对小鼠衰老相关酶的影响;正常小鼠给予麋鹿角乙醇提取液,测定小鼠耐缺氧时间、游泳时间及免疫器官指数,观察其抗应激作用及对免疫功能的影响.结果:麋鹿角乙醇提取液能提高衰老小鼠血中SOD活性,降低MDA含量,延长小鼠缺氧条件下的存活时间和游泳时间;提高小鼠脾指数,减少胸腺指数.结论:麋鹿角乙醇提取液具有抗氧化作用;能增强小鼠耐缺氧和耐疲劳能力;对免疫功能有一定的调节作用.
作者：秦红兵；杨朝晔；朱清；朱毅芳 刊期： 2004年第04期
目的:建立红景天注射剂(红景天)的HPLC指纹图谱.方法:选择YWG-C18色谱柱(4.6mm×150mm 10μm),流动相(A)甲醇-乙腈(1:1)、(B)0.07%磷酸水梯度洗脱,运行60min,检测波长278nm,测定红景天药材、中间体及注射剂的指纹图谱.结果:确定了注射剂的17个共有峰,并得到了以红景天苷为内标的相对保留时间及峰面积比值,非共有峰面积未超过总峰面积的10%.结论:方法简单可靠,可作为红景天注射剂的质量控制指标.
作者：张桂燕；张早华；储戟农 刊期： 2004年第04期
目的:观察银杏达莫注射液(银杏叶提取物,双嘧达莫)治疗急性脑梗塞的疗效.方法:170例急性脑梗塞患者随机分为2组,治疗组(120例)用银杏达莫注射液20mL加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,每日1次;对照组(50例)用复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,每日1次;疗程均为14d.结果:治疗组总有效率为82.5%,显著高于对照组(62%)(P＜0.01).结论:银杏达莫治疗脑梗塞疗效显著且无毒副反应,既有明显的活血化瘀作用,对无瘀型脑梗塞的治疗也存在一定的优势.
作者：徐开蕾；范华昌 刊期： 2004年第04期
风寒型小儿哮喘是儿科常见易发的呼吸道疾病,我院制剂室与儿科根据中医理论,研制的细桂散经穴位敷贴,临床应用5年来,取得较好的疗效,现报道如下.
作者：姜卫中；饶双超 刊期： 2004年第04期
目的:研究儿茶及儿茶提取物的质量标准.方法:采用HPLC法测定儿茶及儿茶提取物中儿茶素及表儿茶素的含量;采用紫外分光光度法测定儿茶及儿茶提取物中活性鞣质的含量.结果:儿茶中儿茶素,表儿茶素含量分别为19.4,4.36g/100g,儿茶总提物中儿茶素,表儿茶素含量分别为48.39,3.94g/100g.结论:本文所提供的方法准确、重复性好,为儿茶及儿茶总提物的质量控制提供了依据.
作者：冯怡；李媛；付荣杰；徐德生 刊期： 2004年第04期
八正合剂是含栀子、大黄等9味中药的复方制剂,收载于<中国药典>2000年版一部中,其质控标准中无含量测定控制项[1].方中,栀子具泻火除烦,清热利尿,凉血解毒的功效,与产品的疗效直接相关.因此为了更好地控制产品的质量,本文对制剂中栀子所含有效成分栀子苷的含量测定方法进行了研究,建立了分离效果好、专属性强、灵敏度高的液相色谱法测定其含量.
作者：郑小平；秦剑；邓开英 刊期： 2004年第04期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
