李金成
目的:本文建立了用高效液相色谱法同时测定双活祛风镇痛酒(青风藤、丹参等)中青藤碱和丹参酮ⅡA的含量的方法.方法:固定相为WaterμPORASILTMP/N27477柱,流动相为甲醇-水-乙二胺(90:10:0.125),检测波长为262nm.结果:青藤碱的平均回收率为97.9%,相对标准偏差为2.83%.丹参酮ⅡA的平均回收率为99.0%,相对标准偏差为1.96%.结论:该法快速准确,重现性好,为同类产品提供了质量控制方法.
作者：陈秋虹；莫建光；周琳 刊期： 2004年第04期
目的:研究周络通(黄芪,桂枝,当归,生地,细辛等)对链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠坐骨神经功能和多元醇代谢通路的影响.方法:动物ig给药,连续8周,观察药物对链脲佐菌素糖尿病大鼠坐骨神经形态学改变、神经传导速度、坐骨神经Na+,K+-ATP酶和醛糖还原酶活性及山梨醇、肌醇、果糖、葡萄糖、甘露糖等多元醇含量的影响.结果:周络通对链脲佐菌素糖尿病大鼠坐骨神经形态学改变有明显保护作用,坐骨神经传导速度明显性提高,Na+,N+-ATP酶活性增强、醛糖还原酶活性降低,山梨醇、葡萄糖含量降低.结论:周络通可改善糖尿病大鼠周围神经组织的代谢,改善神经组织功能,对STZ糖尿病大鼠周围神经病变具有防治作用.
作者：封卫毅；侯家玉；陈伟；王晶 刊期： 2004年第04期
目的:研究大川芎方(川芎、天麻等)对神经细胞缺血性损伤的保护作用.方法:采用细胞培养方法,制作神经细胞缺血性损伤模型,运用激光共聚焦方法测定胞内Ca2+水平和MTT法测定细胞活性等方法进行研究.结果:大川芎方可以改善缺血神经细胞的形态异常,可以提高神经细胞存活率、神经细胞活性(OD值)以及降低神经细胞内Ca2+水平.结论:大川芎方能够阻滞神经细胞钙离子通道和营养神经细胞,对神经细胞缺血性损伤具有保护作用.
作者：姚干；彭成；周东；王一涛 刊期： 2004年第04期
风寒型小儿哮喘是儿科常见易发的呼吸道疾病,我院制剂室与儿科根据中医理论,研制的细桂散经穴位敷贴,临床应用5年来,取得较好的疗效,现报道如下.
作者：姜卫中；饶双超 刊期： 2004年第04期
目的:研究复方益母草膏(益母草、川芎、当归、红花)治疗痛经的药理学作用机制.方法:观察复方益母草膏对肾上腺素所致小鼠耳廓微循环障碍的影响,观察复方益母草膏对催产素所引起的离体大鼠子宫平滑肌收缩作用及小鼠扭体次数的影响.结果:复方益母草膏可以明显扩张小鼠耳廓微动脉和微静脉的管径,加快血流的速度;对催产素引起的子宫平滑肌的收缩具有抑制作用;整体实验也证明对小鼠有减少扭体的次数,治疗痛经的作用.结论:复方益母草膏具有明显的改善微循环,抑制催产素引起的子宫平滑肌收缩的作用,有助于缓解痛经.
作者：李毅敏；周连发；王士贤 刊期： 2004年第04期
目的:优选脑立苏颗粒剂(石菖蒲、三七、地龙、大黄、郁金、红参等)的粉碎和提取工艺.方法:控制不同的超微粉碎条件,测定粉末细度,采用正交分析法,测定挥发油含量,浸膏得率和大黄素含量.结果:佳粉碎工艺为粗粉投料,在低温下粉碎20min,佳挥发油提取工艺为7倍量的水浸泡1h,水蒸汽蒸馏4h,佳渗漉工艺为75%乙醇300mL浸润6h,以3.0mL·kg-1·min-1渗漉.结论:该提取工艺为制备脑立苏颗粒剂的佳工艺.
作者：郑国燊；唐兴荣；黄光耀；李进才 刊期： 2004年第04期
长春红药胶囊系由三七、草乌、制川乌、当归、延胡索等19味中药经提取加工制成,具有活血化瘀消肿止痛之功效,主要用于跌打损伤、瘀血作痛等,该制剂吉林省药品标准中仅有胶囊剂的通则检查,在申报部颁标准时,我们对该制剂质量标准进行了研究,对乌头碱的限量进行了检查,并采用HPLC法对三七中主成分人参皂苷Rg1进行了含量测定,获得了满意结果.
作者：赵春香；沙路坦；张艳玲；姜茁松 刊期： 2004年第04期
中风安口服液为由水蛭、黄芪等中药材组成的用于预防和治疗中风的纯中药制剂.因水蛭的水提液中含有动物蛋白,放原醇沉工艺需48 h以上方可除去.ZTC为一新型天然澄清剂,由A、B两组分组成.本文采用其为澄清剂用于沉淀工序,应用正交试验方法,探索和优化了其应用方案,并与原醇沉工艺进行了对比.结果证明:前者能有效地保留动物药材中的有效成分,质量稳定,且工艺简便易行、生产周期缩短、成本降低.
作者：张咏梅；赵振彪；解淑阁；王智华；张文杰 刊期： 2004年第04期
利胆颗粒从祖国传统医学理论疏肝理气、清热利胆、通利排石和退黄止痛出发,精选大黄、黄芩、柴胡、茵陈、金钱草、郁金、木香、元胡、枳壳、芒硝等为方药,再加甲壳类动物中提取的大分子物质甲壳素的脱己酰化产物壳聚糖为主要成分,按现代药剂学理论技术制成颗粒剂,临床用于治疗急慢性胆囊炎、胆石症,疗效确切,未见明显不良反应.为了保证该制剂临床疗效,控制其质量,本文对其质量标准进行了研究,现报告如下.
作者：李平；贾宝全；李玉民；张建林 刊期： 2004年第04期
哮喘宁颗粒是我院制剂中心和呼吸科根据临床中医药理论,结合多年临床经验,经过科学提取而成的医院制剂.临床用于治疗支气管哮喘急性发作,取得了满意的治疗效果.
作者：杨翓；郝青春；钱捷 刊期： 2004年第04期
目的:建立高效液相色谱法测定蝉蜕止咳颗粒(蝉蜕、黄芩等)中黄芩苷和汉黄芩素含量的方法.方法:ODS(C18)色谱柱.乙腈-0.6%磷酸(45:55)为流动相;流速:1mL·min-1;柱温:40℃;检测波长275nm.结果:本法可测定蝉蜕止咳颗粒中黄芩苷和汉黄芩素含量.其分别在0.104μg～0.52μg和0.03μg～0.15μg范围内与峰面积成线性关系.平均回收率分别为100.69%和98.8%;RSD分别为1.75%和1.01%.结论:该方法简便、准确,可作为蝉蜕止咳颗粒的含量测定方法.
作者：马开；秦文杰；巴蕾 刊期： 2004年第04期
在复方制剂中,赤芍与地龙同煎,赤芍中的鞣质与地龙中的动物蛋白,是否对芍药苷产生影响,本实验用HPLC法,通过对赤芍单煎液和赤芍与地龙同煎液中芍药苷含量的测定,显示赤芍与地龙同煎后芍药苷含量明显下降.
作者：李文；姚仲青 刊期： 2004年第04期
目的:建立儿童Ⅱ号口服液(黄柏、龙胆草、知母等)中龙胆苦苷,盐酸巴马汀及盐酸小檗碱高效液相色谱测定方法.方法:以DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-磷酸-三乙胺-水为流动相,检测波长为270nm,流速为1mL·min-1.结果:龙胆苦苷,盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的线性范围分别为72.8～728μg·mL-1(r=0.9998),7.55～75.5μg·mL-1(r=0.9998),12.45～124.5μg·mL-1(r=0.9999),平均加样回收率(n=6)分别为98.17%,98.78%,98.60%;RSD分别为1.60%,1.35%,1.25%.结论:该方法准确,重复性好,专属性好,适合于儿童Ⅱ号的质量控制.
作者：申兰慧；石涛；邹爱峰；任金山；张胜强 刊期： 2004年第04期
中药提取液的精制是为了除去一些大分子物质,传统上常采用醇沉法.近年来,新型吸附澄清剂的应用优势越来越显著.肺炎颗粒由麻黄、陈皮、甘草、生石膏、苦杏仁、鱼腥草、浙贝母等10味中药组成,本文采用JH澄清剂精制肺炎颗粒中药提取液,以出膏率、麻黄碱及橙皮苷含量变化为指标,采用均匀试验法优选佳工艺条件.
作者：贺冰；滕亮；孙殿甲 刊期： 2004年第04期
目的:对北京市场上的注射用七叶皂苷钠进行含量测定,为控制产品质量提供依据.方法:依据国家标准,采用酸碱中和滴定法测定注射用七叶皂苷钠中总皂苷含量,同时采用高效液相色谱法测定七叶皂苷钠A和七叶皂苷钠B的含量.结果:不同厂家的样品中总皂苷含量均符合国家标准规定;而七叶皂苷钠A和七叶皂苷钠B的含量存在差别.结论:国家标准实施后,注射用七叶皂苷钠产品中七叶皂苷钠A和七叶皂苷钠B的含量有较大提高.
作者：沈芊；曾艳；王淑洁；王育琴 刊期： 2004年第04期
膜分离技术因其高效、节能等优势,正日益在中药制剂中得到应用[1].特别是膜微滤,在中药制备中的应用与研究,正受到国内膜分离和中药研究领域科技工作者的广泛关注,已发表论文20余篇.本文就国内近几年膜微滤在中药制备中的研究与应用作一综述,以促进中药的现代化生产,使之早日走向世界.
作者：黄维菊；魏小泉；陈文梅 刊期： 2004年第04期
目的:利用表面活性剂润湿、增溶作用,提高中药姜黄中姜黄素的提取率.方法:以50%乙醇为溶剂,加入不同的表面活性剂,测定姜黄中姜黄素的提取率.结果:加入0.5%的十二烷基硫酸纳(SDS)可使中药姜黄中姜黄素的提取率增加16%.结论:不同的表面活性剂对不同的药物分子增溶作用不同.SDS对姜黄素的提取率影响大.
作者：韩刚；韩学成；张卫国 刊期： 2004年第04期
小檗碱的测定方法报道的有高效液相法[1]、紫外分光光度法[2]、薄层扫描法[3]等.但在多味中药组成的成方制剂中,多采用薄层扫描法.薄层扫描法又包括紫外扫描和荧光扫描,紫外扫描的测定波长为340nm,荧光扫描的激光波长为366nm.以经验得知:原荧光扫描灵敏,但方法学考察中的各RSD均在2%以上,误差比较大.本研究确定了荧光扫描的佳激发波长,并以大败毒胶囊为样本,进行了方法学考察.方法简便、灵敏、重现性好、精密度高,方法学考察中的各RSD比较小,小檗碱的检测限度为1.16ng,是其它方法无法相比的.
作者：韩桂茹 刊期： 2004年第04期
目的:同时测定十二味齿龈康散(寒水石,大黄,细辛,川芎,羌活,龙胆草,花椒等)中有效成分大黄素、大黄酚的含量.方法:参照<中国药典>2000版一部制备样品溶液,经高效液相色谱仪测定.Shim-pack CIC-ODS柱(150mm×5mm,4.5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(40:9),流速1.3mL·min-1,检测波长254nm.结果:样品中大黄素、大黄酚与其它成分有良好分离.大黄素的线性范围为0.52～5.28μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率为98.62%;大黄酚的线性范围为0.96～9.60μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率为98.57%.结论:本法灵敏度高,结果准确,可作为十二味齿龈康散的含量测定方法.
作者：刘晖；段东波；常俊；曹朝霞 刊期： 2004年第04期
目的:研究醒脑静注射液(麝香、冰片、栀子、郁金)的质量标准.方法:分别以高效液相色谱法和气相色谱法测定了醒脑静注射液中的麝香酮、冰片的含量.结果:麝香酮的平均回收率为98.3%(RSD=0.41%,n=3),冰片的平均回收率为97.7%(RSD=0.54%,n=3).结论:该法重现性好,可有效地控制醒脑静注射液的质量.
作者：王立强；王思玲；苏德森 刊期： 2004年第04期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
