学术投稿

艾迪注射液联合化疗治疗恶性晚期肿瘤的疗效观察

朱霞;韩慧杰;臧凯

关键词:艾迪注射液, 晚期恶性肿瘤, 临床疗效
摘要:目的:观察艾迪注射液(人参、黄芪、斑蝥、刺五加)配合化疗对晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法:将106例确诊为晚期恶性肿瘤患者,随机分为治疗组(56例)和对照组(50例).治疗组在化疗同时用艾迪注射液60mL~80mL,每日1次,连用10d;对照组单纯化疗.二组化疗方案相同,主要用药有:PTX、DDP、EPI、5-FU、VP16等.结果:治疗组对生活质量、近期疗效、白细胞下降及T细胞亚群等方面均有不同程度的好转和改善,与对照组比较有显著差异(P<0.05).结论:观察结果表明艾迪注射液配合化疗对晚期恶性肿瘤具有改善生活质量及协同、增效、减毒作用,并且安全,副作用小.
中成药杂志相关文献
  • 不同构成人参皂苷制备的理论模拟与实验研究

    目的:构造成份比例不尽相同的人参皂苷提取物,为药理药效实验提供多种类型的试样.方法:采用UNIFAC基团贡献法进行液液萃取模拟,选择合适的萃取剂体系进行实验,并通过HPLC检测不同萃取剂体系下的人参皂苷.结果:随着萃取剂体系的变化,几种主要皂苷的含量发生相对变化,可构造出一系列具明显特征的人参皂苷提取物;在含量较高的几种皂苷中,-Rb1较易和-Re分离,而与-Rd较难分离,实验与理论预测的结果一致.结论:理论计算结合萃取剂体系的优化可构造有明显差异的人参皂苷提取物.

    作者:倪力军;王君华;史晓浩;王宁 刊期: 2004年第11期

  • 莪术不同炮制品活血化瘀作用研究

    目的:通过大鼠血瘀模型血液流变性及凝血试验,观察莪术不同炮制品的活血化瘀作用.方法:采用血小板聚集功能测定法、血液流变性测定法及小鼠抗凝法进行试验.结果:莪术不同炮制品均具一定的抗血小板聚集、抗凝血及调节血液流变性作用.其中以醋炙品作用较为明显.结论:传统醋炙莪术经药理试验验证是好的.

    作者:王普霞;周春祥;陆兔林 刊期: 2004年第11期

  • 辛蒿凝胶剂挥发油β-环糊精包合物的实验研究

    辛蒿鼻炎凝胶剂具有清热解毒,宣通鼻窍,排脓消肿功效,主要用来治疗慢性鼻炎,过敏性鼻炎,鼻窦炎等.辛夷,白芷,是其主要组成部分,都有挥发油,为了减少其挥发油成分的损失,提高生物利用度,故将其制成β-环糊精包合物,并对包合物的质量进行分析验证.本文采用饱和水溶液法,通过正交试验优选出佳包合工艺.

    作者:杨明霞;邢建国;毛新民 刊期: 2004年第11期

  • 黄芪复方颗粒质量标准的研究

    目的:建立复方黄芪颗粒(黄芪、五味子、川牛膝等)的质量标准.方法:用TLC法对颗粒剂中的五味子、川牛膝进行定性鉴别;用薄层扫描法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:在TLC色谱中能检出五味子、川牛膝;黄芪甲苷在1.00μg~6.00μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9992(n=6);平均回收率为99.19%,RSD=0.63%(n=6).结论:所建方法简便、准确、专属性强,可用于复方黄芪颗粒的质量控制.

    作者:何正有;夏厚林;黄洁 刊期: 2004年第11期

  • 乳香没药的提取工艺及其提取物的镇痛作用

    乳香和没药均有活血止痛的效果,二者又是中药药材,常常相须为用.在化学成分上两者也非常相似,主要含挥发油、树脂和树胶等.乳香、没药中的挥发油具有镇痛作用,而其乙醇溶解部分的药效还不明确,因此,本文拟通过试验考察乳香没药镇痛作用的有效部位并优选其提取工艺.

    作者:郑杭生;冯年平;陈佳;符胜光 刊期: 2004年第11期

  • 石菖蒲挥发油中β-细辛醚在小鼠体内的药代动力学

    目的:研究石菖蒲挥发油中β-细辛醚在小鼠体内的药物代谢动力学.方法:采用气相色谱法测定β-细辛醚的血药浓度,色谱柱:HP-35毛细管气相色谱柱(内径:0.25mm;长:30m;涂膜厚:0.25μm);程序升温:起始温度为30℃,6℃/min升至220℃,保持5min;进样口温度;250℃;检测器温度:320℃;进样量:2.0μL;无分流进样;溶剂:甲醇;载气:氦气;柱头压:5.5×104帕斯卡;内标物:a-萘酚.结果与结论:建立了用气相色谱法测定β-细辛醚血药浓度的方法,β-细辛醚与内标物的峰面积之比(Y)与浓度(C)之间的回归方程为:y=0.01889C+1.755×10-3(n=6,r=0.9999).线性范围:0.04μg·mL-1-40.0μg·mL-1.小鼠全血中低检测浓度为:0.04μg/mL.β-细辛醚在全血中的回收率为:95.3%,RSD为3.92%.小鼠口服石菖蒲挥发油后,β-细辛醚在体内的药时过程为线性动力学过程,符合一级吸收二室模型,t1/2α为6.5min,t1/2(β)为93.6min.

    作者:魏立平;王文俊;吴玫涵 刊期: 2004年第11期

  • 三七参泰胶囊对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用

    目的:观察三七参泰胶囊(三七、茵陈、大枣等)的保肝作用.方法:采用腹腔注射四氯化碳(CCl4)致小鼠肝脏损伤为模型,测定低、中、高剂量的三七参泰胶囊对肝损伤ALT、AST等生化指标的影响,同时对肝组织进行病理组织学检查.结果:三七参泰胶囊各剂量组均能显著降低CCl4肝损伤所致的小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高(P<0.01)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高(P<0.01),减轻CCl4对肝脏细胞的病理损伤.结论:三七参泰胶囊对小鼠急性化学性肝损伤具有明显的保护作用.

    作者:王朝梁;柯金虎;范嘉洪;崔秀明 刊期: 2004年第11期

  • 金果含片含量测定方法的改进

    金果含片由地黄、玄参、西青果、陈皮等药材制成,有养阴生津,清热利咽的功能,适用于急慢性咽炎(喉痹).收载于部标WS3-234(Z-043)-99(Z)含量测定项下,橙皮苷对照品及供试品的制备均采用流动相[甲醇-水(40:60)]溶解和提取.

    作者:冷文金;况瑛;万民;周敏 刊期: 2004年第11期

  • 生脉散制剂中总皂苷含量的测定

    目的:测定生脉散制剂中的总皂苷含量.方法:比较3种显色方法的优劣,选用高氯酸法作为总皂苷的含量测定方法.结果:以人参皂苷Re为标准品,高氯酸为显色剂,测得生脉散制剂-心得康颗粒剂中的总皂苷含量为6.14%.结论:用高氯酸法测定复方中的总皂苷,方法简便、准确,重复性好,可作为生脉散制剂中总皂苷的质量控制方法.

    作者:岳磊;朱丹妮;严永清;余伯阳 刊期: 2004年第11期

  • 复方大青叶合剂主要药效学研究

    目的:对复方大青叶合剂进行了与临床主治功能有关的主要药效学研究.方法:解热试验、抗炎试验和抗菌试验.结果:复方大青叶合剂能明显降低因大肠杆菌细菌内毒素引起的家兔体温升高;对腹腔注射金黄色葡萄球菌、流感杆菌引起的小鼠死亡有一定的保护作用;体外抗菌试验表明对金黄色葡萄球菌、流感杆菌、肺炎双球菌、链球菌(甲、乙型)均有较好的抑菌作用.能明显抑制角叉菜胶所致的大鼠足肿胀和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增加.结论:复方大青叶合剂具有解热、抗菌、抗炎作用.

    作者:朱社敏;柴秀娟;匡荣 刊期: 2004年第11期

  • 五味麝香丸的抗炎镇痛作用研究

    目的:研究五味麝香丸的抗炎镇痛作用.方法:抗炎实验采用大鼠足跖肿胀法和小鼠腹腔毛细血管通透性法;镇痛实验采用甲醛致大鼠疼痛法、热板法和醋酸扭体法.结果:五味麝香丸60mg·kg-1和200mg·kg-1能显著降低蛋清所致大鼠足跖肿胀百分率,五味麝香丸100mg·kg-1和300mg·kg-1能有效抑制小鼠毛细血管通透性,提示该药有抗炎作用.镇痛实验中,五味麝香丸20mg·kg-1和60mg·kg-1可明显减少甲醛致痛大鼠抬足次数,五味麝香丸100mg·kg-1和300mg·kg-1能明显提高热板致小鼠痛阈,减少扭体次数;300mg·kg-1组还能显著延长扭体潜伏期,显示该药有明显的镇痛作用.结论:五味麝香丸有明显的抗炎、镇痛作用.

    作者:郑建普;曹永孝;林长征;刘静;石巧娟;王德俭 刊期: 2004年第11期

  • HPLC测定荆肤止痒颗粒中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

    目的:建立RP-HPLC法测定荆肤止痒颗粒(荆芥,地肤子,防风,山楂等)中5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法.方法:采用Turner Kromasil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.05mol·L-1KH2PO4溶液-醋酸-异丙醇(85:170:4:4),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果:5-O-甲基维斯阿米醇苷在上述色谱条件下,分离效果好,在0.0606~0.606μg范围内,线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为92.2%.结论:本方法较简单,准确,可作为产品的质量控制方法.

    作者:曾德成 刊期: 2004年第11期

  • 金线草药理作用初步研究

    目的:观察金线草茎叶水提取(AE-S)和根水提物(AE-R)的抗炎、镇痛、抗凝血作用及其急性毒性.方法:采用经典的抗炎、镇痛实验及出血时间、LD50测定法.结果:不同剂量的AE-S和AE-R能明显抑制小鼠二甲苯致耳廓肿胀(P<0.01~0.05)、腹腔毛细血管通透性(P<0.01~0.05)及棉球肉芽肿增生(P<0.05),而不影响小鼠免疫器官指数;且能明显减少醋酸致小鼠扭体次数(P<0.05)及延长热板致痛的潜伏期(P<0.01~0.05);AE-S和AE-R能明显延长小鼠断尾出血时间(P<0.001~0.01),且显示明显量效关系,其中以AE-S中剂量作用强.茎叶和根小鼠口服耐受量达70g·kg-1(相当于AE-S 4.06g·kg-1,AE-R 3.36g·kg-1)12h ig 2次;ip给药,茎叶LD50为9.3±0.51g·kg-1(相当于AE-S0.54g·kg-1),根LD50为40.9±4.18g·kg-1(相当于AE-R 1.96g·kg-1).结论:金线草具有抗炎、镇痛及抗凝血的药理作用,且根的毒性小于茎叶.

    作者:黄勇其;骆红梅;陈秀芬;耿晓照;莫艳珠 刊期: 2004年第11期

  • 麝香保心丸对心肌梗死大鼠梗死面积和血管新生的作用

    目的:探讨麝香保心丸对心肌梗死大鼠梗死面积和血管新生的作用.方法:以62只♂SD大鼠为研究对象,结扎左冠状动脉造成急性心肌梗死模型,分为小剂量麝香保心丸组、大剂量麝香保心丸组、贝复济和肝素组(阳性对照)、生理盐水组(模型组)、假手术组和正常对照组,分别干预8周后,检测梗死面积和梗死边缘区心肌的血管面密度.结果:大小剂量麝香保心丸均能显著降低梗死面积,小剂量与阳性药物差异无显著性,大剂量优于阳性药物,有量效关系.小剂量麝香保心丸与阳性药物相比血管面密度差异有显著性,但大剂量麝香保心丸与阳性对照药物间比较血管面密度差异无显著性,麝香保心丸对血管面密度的影响有量效关系.结论:大小剂量麝香保心丸均有降低梗死面积的作用,降低梗死面积存量效关系.小剂量麝香保心丸促地血管新生作用一阳性对照药物作用相似.

    作者:王大英;李勇;范维琥 刊期: 2004年第11期

  • 五味子主要成分在寿延口服液中的转移率研究

    五味子功能收敛固涩,益气生津,补肾宁心.主要成分木脂素系脂溶性成分,难溶于水,而易溶于有机溶剂,据载[1,2],一般将五味子打粗粉,加适量(3~4倍量)高浓度乙醇提取.但在含五味子的口服液中,五味子主要成分五味子乙素等成分因其水溶性差常损失较大.寿延口服液处方中,五味子为君药,本试验拟加入乳化剂,以提高五味子乙素在成品中的转移率.

    作者:易延逵;杨永华 刊期: 2004年第11期

  • D140大孔树脂分离纯化淫羊藿黄酮的研究

    目的:研究大孔树脂提取淫羊藿黄酮的工艺.方法:以淫羊藿苷含量为指标,用不同浓度的乙醇进行洗脱,对D140大孔树脂吸附剂提取淫羊藿总黄酮的工艺进行了筛选,并对树脂的使用次数进行了考察.结果:当乙醇浓度为80%时可以洗脱完全,大孔树脂使用次数10次以上.结论:提取淫羊藿总黄酮的含量大于60%,而且工艺简便,树脂再生容易,提取方法可取.

    作者:金向群;刘永刚;随志刚;孙薇;孙严彤;陈磊 刊期: 2004年第11期

  • RP-HPLC测定百乐眠胶囊中大黄素的含量

    百乐眠胶囊为江苏扬子江药业集团有限公司研制的新药,是由百合、刺五加、首乌藤、合欢花等多味药材组成的复方制剂,具有滋阴清热,养心安神的作用.用于肝郁阳虚失眠症,症见入睡困难,多梦易醒,醒后不眠,头晕乏力等症状.方中百合、刺五加为君药,百合中化学成分的研究报道较少,主要有效成分不清,我们无法对其含量测定;刺五加中有效成分为异秦皮素及刺五加苷类,但我们未曾获得高纯度的对照品;于是选择测定臣药首乌藤中大黄素的含量,在临床研究用药品质量标准中,我们曾采用薄层扫描法测定大黄素,但是误差太大而影响分析结果.本文在多次实验的基础上,建立了用HPLC法测定大黄素含量,并获得满意的效果.

    作者:吴沉;何凌云;张玉斌;杨玉琴 刊期: 2004年第11期

  • 生骨胶囊制备工艺改进

    生骨胶囊是我院临床辩证施治基础口服制剂之一,功效为:补气温阳,化瘀活血,通络除痹,祛腐生新,主治股骨头痿症及虚、寒、湿、瘀引起的多种疾病.经多年临床观察,疗效显著.但由于历史的原因,该制剂的制备工艺尚有欠缺.为了更好地发掘该制剂的治疗潜能,我们对其制备工艺进行了改进,收到了较好效果.

    作者:裴广柱;徐晓梅;王军栋;宋复兴 刊期: 2004年第11期

  • 川百止痒洗剂质量标准的研究

    目的:制定川百止痒洗剂(苦参、西河柳、蛇床子等)质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别苦参、蛇床子、艾叶,高效液相色谱法测定蛇床子素的含量.结果:薄层斑点清晰,含量测定重现性好,平均回收率为97.62%,RSD=1.04%.结论:方法简便,准确,可供本品质量控制.

    作者:常增荣;张小茜 刊期: 2004年第11期

  • 复方金银花颗粒质量标准研究

    目的:建立复方金银花颗粒(金银花、连翘、黄芩)的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中连翘进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸、黄芩苷进行定量测定.结果:薄层色谱能检出连翘;绿原酸在0.108~0.649μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.87%,RSD=1.28%;黄芩苷在0.156~1.400μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为101.31%,RSD=0.32%.结论:本课题所建立的质量标准方法简便、快捷,重现性好,可用于该制剂的质量控制.

    作者:魏雪芳;陈杰;李卓明 刊期: 2004年第11期

中成药杂志

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