黎小伟；叶小强
目的:筛选菟丝子黄酒炮制佳工艺.方法:采用正交设计筛选佳炮制工艺.测定不同工艺样品总黄酮含量作为工艺评价指标.并且另做了3个比较实验,考察本实验炮制所用各种辅料对炮制结果的影响.结果:佳炮制工艺为A2B3C1D2.并且验证实验样品总黄酮含量测定结果高于比较实验各样品总黄酮含量测定结果.结论:就黄酒炮制菟丝子来说,本文佳炮制工艺可行.
作者：李波；金承勇 刊期： 2003年第01期
慢性前列腺炎是成年男性的常见病,也是临床上的疑难病.由于前列腺组织结构的特殊性,血液灌注相对较差,加之炎症后包膜增厚,形成了一道药物难以进入的解剖屏障,因而影响口服药物在前列腺的吸收和分布[1].鉴于前列腺静脉回流及淋巴系统与痔静脉及直肠淋巴相交通,为此我们研制了前列腺-Ⅱ栓,采用直肠给药的方法,使药物集中敷布于下焦、大肠、膀胱及尿道连接处.由于前列腺组织邻近直肠壁,肠壁丰富的毛细血管可直接吸收药物并渗透到前列腺组织,改善了局部的血液循环,故能较好地解除腺管梗阻,排除郁结的分泌物及促进腺管的流通,进而达到控制和消除炎症,使之恢复正常的生理功能.经临床82例观察,取得了满意疗效.
作者：任棣；白进良 刊期： 2003年第01期
目的:研究增血安胶囊(黄芪,青黛,冬虫夏草,等)在抗炎方面的药理学作用.方法:采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀等常规抗炎模型.结果:增血安胶囊可明显抑制巴豆油致小鼠耳廓肿胀及角叉菜引起的大鼠足跖肿胀,能显著抑制二甲苯导致的小鼠腹腔毛细血管通透性增加和小鼠棉球肉芽肿的增重,可明显延长热刺激引起的小鼠疼痛反应的痛域值,并对巴豆油致摘除双侧肾上腺小鼠耳廓肿胀没有抑制作用.结论:增血安胶囊有很强的抗炎效果,并且通过肾上腺皮质系统发挥其抗炎作用.
作者：刘俭；宋洁；刘振秀；肖培根 刊期： 2003年第01期
目的:建立乳核消胶囊(夏枯草,赤芍,川芎,当归,僵蚕,柴胡,延胡索,鳖甲等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别乳核消胶囊中的夏枯草、当归、川芎、柴胡、延胡索;用HPLC法对制剂中的芍药苷进行了定量分析,流动相甲醇-水(17:38);流速0.8mL@min;检测波长230nm.结果:芍药苷在0.53μg～2.66μg范围内线性关系良好,平均回收率98.29%;RSD 0 97%.结论:本法操作简便,结果准确、可靠,可有效控制制剂的质量.
作者：林念良；耿小秀；李文彬；杨高剑 刊期： 2003年第01期
艾附暖宫颗粒是由艾叶(炭)、吴茱萸(制)等10味中药制成的复方制剂,具有理气补血,暖宫调经的功效,用于子宫虚寒,月经不调,经来腹痛,腰酸带下等.方中吴茱萸所含生物碱具有显著的生理活性.其含量测定多为高效液相色谱法[1],未见有薄层扫描法测定其含量的.本文以薄层扫描法测定了该制剂中吴茱萸次碱的含量,方法简单、可靠,为控制该制剂的质量提供了科学依据.
作者：程东岩；王隶书；程东红 刊期： 2003年第01期
癌肿消一号是由苍术、黄柏、枳实、吴茱萸等12味中药组成的复方制剂;有消炎止痛,消退癌肿,愈合溃疡的作用.为了控制产品质量,本文[1,2],对制剂中苍术、黄柏、枳实、吴茱萸等进行了薄层色谱鉴别,并且在一块薄层板上同时鉴别黄柏、枳实、吴茱萸3味药材,方法简便、专属性强;用薄层扫描法测定了盐酸小檗碱的含量;从而使该制剂的质量标准进一步得到完善和提高.
作者：刘吉金；熊英；刘伟强；刘海燕 刊期： 2003年第01期
目的:建立祛斑洁颜胶囊(黄芩,柴胡,当归,赤芍,红花等)的质量标准.方法:采用HPLC法对祛斑洁颜胶囊中的黄芩苷进行了含量测定,以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,测定波长280nm;同时对制剂中的柴胡、当归、赤芍和红花进行了薄层鉴别.结果:平均加样回收率为102.20%,RSD为2.18%;薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:方法可靠,操作简便,重现性良好,可用于该制剂的质量控制.
作者：苏强；倪艳；王瑞明；李先荣 刊期： 2003年第01期
目的:建立黄腐酸钠的血药浓度的测定方法,测定药代动力学参数.方法:采用荧光分光光度法,测定大鼠体内黄腐酸钠的血药浓度,结合药效学实验确定药物达到低有效血药浓度的时间,用药动学计算机软件拟合处理得药动学参数.结果:黄腐酸钠在1.6～40μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9987),低检测浓度为0.2μg·mL.日间和日内误差均小于2.5%,方法回收率100.49%.该软膏中黄腐酸钠透皮吸收属零级动力学过程,可提供比口服液剂型稳定的血药浓度.结论:黄腐酸钠软膏药效平稳而持久,是一种较理想的制剂.
作者：许伟；王桂秋；王艳红；祝亚琴 刊期： 2003年第01期
复方鱼腥草片是由鱼腥草、黄芩、板蓝根、连翘、金银花经提取制成的中药制剂,具有清热解毒的攻效.临床用于外感风热引起的咽喉疼痛;急性咽炎等症[1].收载于<中国药典>2000年版一部,标准中该制剂项下仅有TLC鉴别,无含量测定项.目前对该制剂所含成分黄芩苷的含量测定有报道[2].本文采用高效液相色谱法,测量金银花中绿原酸的含量,结果满意.
作者：黎小伟；叶小强 刊期： 2003年第01期
中药现代化既是新话题,也是老话题.目前,越来越多的部门、单位重视与投入这类既是民族的又是造福人类的事业.不久前,医药新博士论坛在沈阳药科大学举办第六次年会,中药现代化又成了来自各地青年学者的热门话题,也约我去谈了谈.下面,我结合与他们交换的一些看法,谈几个问题.
作者：任德权 刊期： 2003年第01期
中药大黄、决明子、虎杖等药材均含有大黄蒽醌类成分,在中药的质量分析中,大黄素、大黄酚等常被作为指标成分加以控制.本文选择一含决明子的减肥降脂茶和含有大黄的清火颗粒建立其含量测定方法,以检测制剂中大黄酚的含量.中国药典中决明子未收载含量测定项目,大黄含量测定项供试品前处理较复杂,本方法采用水解中直接提取大黄酚而使操作简单化,并对照药典法测定数据,结果显示该方法操作简单,其测定结果与药典法无明显差异,可作为含大黄蒽醌制剂含量测定的参考依据.
作者：张文婷；王嘉仡；陈纪良 刊期： 2003年第01期
目的:建立和络舒肝胶囊(白术,白芍,香附,三棱,大黄,当归等)的质量标准.方法:采用高效液相色谱法对方中君药白芍中芍药苷进行含量测定;同时对香附、白芍、木瓜、三棱进行显微鉴别,对大黄进行薄层鉴别.结果:芍药苷平均加样回收率为99.18%,RSD=2.3%.显微特征明显,薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:结果准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制指标.
作者：张蕾；刘舞霞；董小平；陈绚 刊期： 2003年第01期
目的:建立应用三维高效液相谱定性鉴别葛根芩连制剂(葛根、黄芩、黄连、甘草)的方法,为制定其质量标准提供科学依据.方法:葛根素,黄芩苷和小檗碱用70%甲醇溶解制成对照品溶液采用三维高效液相谱对葛根芩连制剂进行定性鉴别,流动相为甲醇-水(27:73含0.7‰十二烷基硫酸钠和0.7‰三乙胺)线性梯度洗脱.洗浣波长240～370nm结论:将三维高效液相谱应用到葛根芩连制剂的鉴别中,使定性信息更加科学,使结果更加准确、可靠.
作者：李哲；李辉；陈发奎；高建辉 刊期： 2003年第01期
目的:用活体家兔肠系膜微血管观察NO在川芎嗪(TMP)抑制微血管运动中的作用,旨在明确TMP活血化瘀的机理与NO的关系.方法:取健康雄性大耳白家兔20只,以乌拉坦腹腔注射行基础麻醉,a氯醛酮耳缘静脉注射维持麻醉,气管插管置家兔于自发呼吸状态,同步记录呼吸、血压.将家兔肠系膜置于微循环观察盒.用显微录相血管运动诱导法,以不同的给药顺序和部位观察静注TMP 8mg·kg-1、L-NMMA 10mg对肠系膜微血管运动及真毛细血管血液灌注的影响.将微循环实验结果反录到监视器上,用暂停功能测量.结果:TMP可使由NA诱导出来的家兔肠系膜微血管运动抑制于舒张状态.L-NMMA可使之抑制于收缩状态.L-NMMA对TMP的作用无影响.结论:TMP活血化瘀的作用与内源性NO无关.
作者：狄柯坪；常立功；杜军英；田凯锋 刊期： 2003年第01期
乌鸡白凤丸源于<普济方>,是妇科调经常用方.我们在以往的工作中发现乌鸡白凤丸对维甲酸所致大鼠骨质疏松症有明显的保护作用[1],为探讨其作用机制是否与雌激素作用有关,本实验观察了其对去卵巢大鼠雌激素分泌的影响.
作者：王鑫国；郭秋红；白霞；张凯；曹刚 刊期： 2003年第01期
感冒一贴安散是由岗松、金银花、青蒿、柴胡、薄荷等组成的,根据传统中医药理论和经验而制成的外用散剂,临床每日一贴,每贴2g,每贴含原生药32g.敷于脐周腹部而治之.具有辛凉解表,清热解毒之功,用于风热感冒之证.本文采用体外抗炎、镇痛动物试验验证其药效,为临床应用提供理论依据[1].
作者：陈英；姜平川；陈晓宇；陈芳 刊期： 2003年第01期
目的:建立月阳生发液(骨碎补,丹参,当归等)质量标准.方法:用薄层色谱法对当归、丹参进行了定性鉴别;用HPLC法对骨碎补中有效成分柚皮苷进行了含量测定.结果:定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于区别;含量测定柚皮苷平均加样回收率为100.3%,RSD为1.25%.结论:方法简便、准确,可用于月阳生发液的质量控制.
作者：李冬梅；刘永利；冯丽；戴敬；王璐 刊期： 2003年第01期
目的:以总皂甙和异秦皮啶的含量为指标,研究微波辅助萃取刺五加的提取工艺.方法:通过均匀设计的方法,在小试设备上采用连续微波辅射方式进行微波萃取工艺的优化;同时在中试设备上也进行了初步研究.结果:微波功率、微波辐射时间、溶剂浓度、溶剂用量、原料粉碎度、原料浸泡时间等工艺参数对刺五加中有效成分的提取具有交互作用.结论:小试设备上优选出的佳工艺为:微波功率510W、微波辐射时间30min、溶剂浓度85%、固液比例1:5、原料粉碎度40目、浸泡时间0.5h;且通过验证实验表明,所建立的模型是合理的.中试研究结果表明,该技术应用于中药有效成分的提取是可行的.
作者：王娟；沈平孃；沈永嘉 刊期： 2003年第01期
目的:提出一种简单实用的色谱指纹图谱相似度计算方法.方法:将色谱指纹图谱的重叠率和共有峰的峰强度结合计算相似度.结果:将该算法应用于两篇文献中的样品指纹图谱,结果与实际完全一致.结论:用本文提出的方法计算相似度能敏感反映谱图间的差异,计算简单,易于推广.
作者：孟庆华；刘永锁；王健松；胡育筑 刊期： 2003年第01期
目的:用高效液相色谱法分离测定华蟾素注射液中蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基等成分含量.方法:醋酸乙酯分离提取华蟾素中脂溶性成分,利用高效液相色谱仪定量检测,以Econosphere-C18柱为分析柱,乙腈-水(50:50)为流动相,检测波长299nm.结果:该测定方法准确,分离效果好,灵敏度高.根据实验结果计算华蟾素注射液中各蟾毒内酯类成分含量分别为蟾毒灵0.333μg·mL-1,华蟾酥毒基0.159μg·mL-1,脂蟾毒配基0.110μg·mL-1.结论:华蟾素注射液中蟾毒灵浓度从理论上讲已达到有效作用浓度,可能是华蟾素注射液抗肿瘤有效成分之一.
作者：苏永华；黄雪强；张大志；张亚妮；谢觉民；凌昌全 刊期： 2003年第01期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
