高效液相色谱法测定小儿开胃口服液中异嗪皮啶含量

于超；凌康；兰红梅；王宇；喻强

关键词：异嗪皮啶, 高效液相色谱法, 刺五加

摘要：目的:建立用反相HPLC法测定小儿开胃口服液(刺五加,鸡内金,草豆蔻,牵牛子)中异嗪皮啶含量的方法.方法:使用Symmetry(R)C18色谱柱(5μm,3.9×150mm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液(30:70)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长为342nm.柱温为(30±1)℃.结果:在一定范围内异嗪皮啶含量呈现良好的线性关系(r=0.9993);精密度可靠(RSD=1.87%);样品在6h内基本稳定.结论:本研究为小儿开胃口服液的质量控制提供了一定的参考依据.

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中药色谱指纹图谱相似性计算方法的研究

目的:简要论述了中药色谱指纹图谱相似性计算的基本原理.方法:在中药色谱指纹图谱分析中,可根据样品指纹图谱的整体相似程度来估算中药化学组成的整体波动程度,据此分析中药质量的稳定性.谱峰面积比较法和谱图数据点比较法是两种常用的指纹图谱相似性计算方法.结果:本文对两者进行了仿真实验及实例研究,其结果均表明谱峰面积比较法在方法稳健性和结果可靠性等方面优于谱图数据点比较法.结论:谱峰面积比较法更适合于中药指纹图谱研究.

作者：陈闽军；程翼宇；林瑞超刊期： 2002年第12期
HPLC法测定止痒颗粒中盐酸小檗碱的含量

止痒颗粒由栀子、黄柏、龙胆、生地黄等药味组成,具有清热解毒、利湿祛风、凉血止痒的功效,临床上用于湿热、风热、血热导致的荨麻疹、丘疹性荨麻疹、夏季皮炎、湿疹等皮肤搔痒症.

作者：杨军宣；陈犁刊期： 2002年第12期
清肝颗粒的质量标准研究

目的:对清肝颗粒(猫人参,黄芩,白术,柴胡,等)建立质量标准.方法:对方中猫人参、柴胡、白术建立了TLC鉴别,用双波长薄层扫描法对方中黄芩进行含量测定.结果:黄芩苷在0.55～4.4μg范围内呈线性关系,平均加样回收率为102.9%.结论:本课题建立的质量标准,方法简便,快速,且重现性好.

作者：罗月琴；刘力刊期： 2002年第12期
防脱生发灵洗液质量标准研究

目的:研究防脱生发灵洗液(大黄、苦参、何首乌,当归,黄芪等)的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中的大黄、苦参进行了定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的君药何首乌进行含量测定.结果:线性范围0.36～1.84 ng,平均回收率为96.866%,RSD=0.898%(n=5).结论:本方法简便、准确、重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于该制剂的质量控制和评价.

作者：周涛；江维克刊期： 2002年第12期
HPLC法测定三七不同饮片中人参皂苷Rg1含量

目的:比较加工炮制对三七不同饮片中人参皂苷Rg1含量的影响.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相:乙腈-水溶液(25:75);流速:0.7mL·min-1;检测波长:203nm,柱温为25℃.结果:各样品中,以三七粉中入参皂苷Rg1含量为高.加样回收率为95.53%,RSD为2.11%,相关系数r=0.9999.结论:三七临床以生品打粉入药为宜.

作者：毛春芹；陆兔林；叶定江刊期： 2002年第12期
前列通瘀胶囊制粒工艺研究

前列通瘀胶囊是1999年国家药品监督管理局批准的中药新药.由赤芍、土鳖虫、桃仁、石苇、夏枯草、白芷、黄芪、鹿衔草、牡蛎(煅)、通草、穿山甲(炮)11味中药材组方而成.具有活血化瘀,清热通淋之功效.用于治疗慢性前列腺炎属瘀血阻滞兼湿热内蕴症[1].疗效确切.其有效成份中芍药苷含量要求较高(≥7.5mg·g-1),芍药苷由前列通瘀胶囊的君药赤芍提取得来,其含量的稳定与否是决定质量的关键.

作者：申恒海刊期： 2002年第12期
中药注射液在输液中的不溶性微粒观察

<中国药典>规定装置100mL以下的注射液不做不溶性微粒(以下简称微粒)的检查.中药注射液常为2mL至20mL的规格,因此不作微粒的检查.但临床上常将中药注射液加入输液中进行静脉滴注,配伍后微粒数量常有改变.本文对几种中药注射液与输液进行临床常规配伍后进行了微粒检测,结果报告如下.

作者：陈中玉；陈庆平；张丽君刊期： 2002年第12期
圣愈汤免疫与抗氧化作用研究

目的:观察圣愈汤(熟地,党参,黄芪,当归等)对小鼠免疫调节与抗氧化作用.方法:圣愈汤2.0;4.0g·kg-1连续灌胃小鼠7～1 5天测定正常与失血小鼠碳廓清率,血清溶血素,迟发性过敏性和血清SOD与LPO.此外进行小鼠抗疲劳,抗寒冷与抗高温作用观察.结果:圣愈汤2.0;4.0g·kg-1可使正常与失血小鼠血清SOD活性增强(P＜0.05),LPO含量降低(P＜0.05);碳廓清率,血清溶血素水平(P＜0.05,P＜0.01)DTH(P＜0.05)明显的增强.还可明显延长小鼠抗疲劳,抗高温与抗寒冷的存活时间(P＜0.05,P＜0.01).结论:圣愈汤有增强免疫的作用和良好的抗氧化能力,以及一定的抗有害刺激能力.

作者：方玉珍；谢达莎；隋艳华；齐敏友；张莉刊期： 2002年第12期
利尿胶囊质量标准的研究

目的:建立利尿胶囊(马鞭草,益母草,泽泻,乌药等)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的马鞭草、益母草、泽泻、乌药进行定性鉴别;用薄层扫描法测定盐酸水苏碱的含量.结果:在TLC色谱中均能检出马鞭草、益母草、泽泻、乌药;盐酸水苏碱在4μg～20μg范围呈良好的线性关系,r=0.9975;平均回收率为97.9%,RSD=1.20%.结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制.

作者：熊带水；范宋玲；宁德山刊期： 2002年第12期
蒙药忠伦-5胶囊质量标准研究

蒙药忠伦-5胶囊是对传统蒙药忠伦-5汤[1]进行剂型改进而制成,由苦参、栀子、诃子、川楝子、地格达等药组成.具有清热、凉血之功效.蒙医临床上主要用于热性协日乌苏引起的关节病和皮肤病.为控制该制剂的质量,采用TLc法对其进行了定性并按中国药典(现行版)方法即双波长薄层扫描法[2]对方中主药苦参中苦参碱进行了定量研究.

作者：王秀兰；武晓兰；梁健存刊期： 2002年第12期
药品气流粉碎中的工艺参数研究

目的:研究药品气流粉碎工艺中部分过程参数对产品粒度的影响.方法:采用二次回归的正交试验法.结果:建立了所研究参数对产品粒度影响的数学模型.结论:实验研究中得出的结论对药品生产具有实际指导意义.

作者：束雯；王元华；蒋士忠；蔡相涌刊期： 2002年第12期
一种复方草药胶囊的含量测定以及与标准汤剂的制备比较(英)

为了评估一种治疗过敏性鼻炎的草药复方胶囊剂并控制其质量,制定了HPLC法测定其中黄芩苷的方法,考察了该法的有效性并将该法应用于测定胶囊剂及其原汤剂中的该有效成分.试验表明用热沸水从草药提取黄芩苷是一种有效的制备方法;与浸膏混合的黄芩苷在水中的溶解度达(1.56mg·mL-1)(37℃);在标准汤剂每日剂量中该标志成分的含量大大高于胶囊剂每日剂量中的含量.结果提示,浓缩的草药制剂应与其原标准汤剂在化学和药剂进行比较以便进一步优化处方及其产品.

作者：赵浩如刊期： 2002年第12期
香丹葡萄糖注射液对血液流变学的影响

目的:研究香丹葡萄糖注射液对血液流变学的影响.方法:测定香丹葡萄糖注射液对全血粘度、红细胞压积、血小板聚集和纤维蛋白溶解活性的影响.结果:香丹葡萄糖注射液可明显降低大鼠全血粘度、红细胞压积、血小板聚集,提高红细胞大变形系数.结论:香丹葡萄糖注射液能有效地改善血液流变性指标.

作者：张劲松；张信岳刊期： 2002年第12期
天麻首乌片治疗偏头痛的作用机理的实验研究

目的:从血管内皮细胞的角度寻找天麻首乌片与偏头痛的联系.方法:体外培养大鼠脑微血管内皮细胞中加入含天麻首乌片的血清并观察培养液中NO和ET的含量变化以及ETmRNA和iNOSmRNA表达的影响.结果:天麻首乌片显著下调iNOSmRNA,rCMECs和ETmRNA表达,降低培养液中NO和ET的含量.结论:天麻首乌片可降低脑鼠微血管内皮细胞的凋亡达到治疗偏头痛的作用.

作者：刘朝晖；周常权；杨宝凡；韩东；廖福龙刊期： 2002年第12期
HPLC法测定麝香保心丸中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量

目的:建立测定麝香保心丸含量的方法.方法:用高效液相色谱法测定.色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:乙腈与0.5%磷酸二氢钾溶液梯度洗脱法,流速(1.0mL·min-1),检测波长296nm.柱温:35℃.结果:线性范围:华毒0.148μg～0.746μg,酯毒0.116μg～0.580μg.回收率:华毒为100.90%,RSD=1.004%,n=5;酯毒为100.64%,RSD=1.006%,n=5.结论:本法简便、灵敏、准确、专属性强,可用于麝香保心丸的质量控制.

作者：蒋婉娟；彭奕申；徐瑞林刊期： 2002年第12期
薄层扫描法测定青冰散中靛玉红的含量

我院自制的青冰散,经临床应用多年,确认本散剂对腮腺炎、瘾翅虫引起的皮炎有显著的疗效.处方组成:青黛粉、炉甘石、土霉素、冰片、滑石粉制成.青冰散具有清热解毒、消炎止痛、清肿止痒等作用.经临床应用,对局部及全身无明显毒性反应.为更好地控制其质量,本文采用薄层扫描法测定靛玉红的含量[1,2],实验结果表明本方法简便、准确,可提供为本制剂作质量控制用.

作者：刘方；余绍玲刊期： 2002年第12期
香连丸与肠康片止泻、抑菌作用的比较研究

香连丸与肠康片均为临床常用的中成药品种,为治疗腹痛、泄泻的常用药.香连丸源出于<太平惠民和剂局方>,系药典标准品种.其组成为黄连(用吴茱萸同炒令赤,弃吴茱萸)、木香.肠康片是香连丸经改造后制成的现代制剂.其组成为黄连素、木香、吴茱萸.两方的功能主治均为清热燥湿,理气止痛,用于治疗湿热泄泻,痢疾腹痛,里急后重.本文从止泻、抑菌、解痉方面对两药作用进行了比较研究.

作者：邱赛红；黄雪梅；吴红绢；肖锦仁刊期： 2002年第12期
不同工艺提取的龙血竭中龙血素A、B的含量的测定

目的:测定不同提取工艺提取的龙血竭中龙素A和龙血素B的含量.方法:采用HPLC法,以C18反相键合硅胶为固定相,乙腈-1%冰醋酸(34:66)为流动相,检测波长为280nm,用外标法定量.结果:龙血素A在98～490ng范围有良好线性关系,r=0.9996,方法平均回收率为97.45%,RAD为1.82%.龙血素B在43.2～259.2 ng范围有良好线性关系,r=0.9993,方法平均回收率为96.92%,RSD为1.57%.免加热工艺提取的龙血竭中龙血素A和龙血素B含量匀高于传统工艺提取的血竭.结论:免加热工艺为一种独创的、提取率高的新技术,具有推广价值.

作者：胡迎庆；张庆云；胡孝国；邓昌沪刊期： 2002年第12期
薄层扫描法测定解郁丸中芍药苷的含量

解郁丸为国家三类新药,由自芍、柴胡、当归、郁金、茯苓、百合、甘草等10味中药组成,具有疏肝解郁、养心安神、调理情志的功能,用于治疗肝郁气滞所至胸闷,胀满,烦躁不舒,神疲食少,失眠健忘,经前乳房胀痛等.方中白芍为其君药,而白芍中的芍药苷为药效的主要活性成分[1],故建立薄层扫描法测定解郁丸中芍药苷的含量.

作者：赵陆军；周毅生刊期： 2002年第12期
参附注射液对心内直视术后CK、CK-MB的影响

目的:观察先天性心脏病心内直视术后CK、CK-MB的变化及参附注射液对其的影响.方法:先天性心脏房、室间隔缺损71例,随机分为二组.Ⅰ组(参附注射液观察组)39例,Ⅱ组(对照组)32例,分别于术前,术后1h,1d,2d,3d,7d采取中心静脉血,测定血清CK及CK-MB浓度.结果:术前两组的CK、CK-MB均在正常范围,术后1d达高峰,其后缓慢下降.观察组CK水平在术后2d明显低于对照组,而CK-MB水平在术后3d,7d均低于对照组.结论:参附注射液可能加速先天性心脏病心内直视术后CK、CK-MB的恢复过程.

作者：蒋迎九；李朝先；向小勇；杨双强；李强；汪斌刊期： 2002年第12期