方玉珍；谢达莎；隋艳华；齐敏友；张莉
为了评估一种治疗过敏性鼻炎的草药复方胶囊剂并控制其质量,制定了HPLC法测定其中黄芩苷的方法,考察了该法的有效性并将该法应用于测定胶囊剂及其原汤剂中的该有效成分.试验表明用热沸水从草药提取黄芩苷是一种有效的制备方法;与浸膏混合的黄芩苷在水中的溶解度达(1.56mg·mL-1)(37℃);在标准汤剂每日剂量中该标志成分的含量大大高于胶囊剂每日剂量中的含量.结果提示,浓缩的草药制剂应与其原标准汤剂在化学和药剂进行比较以便进一步优化处方及其产品.
作者：赵浩如 刊期： 2002年第12期
目的:观察圣愈汤(熟地,党参,黄芪,当归等)对小鼠免疫调节与抗氧化作用.方法:圣愈汤2.0;4.0g·kg-1连续灌胃小鼠7～1 5天测定正常与失血小鼠碳廓清率,血清溶血素,迟发性过敏性和血清SOD与LPO.此外进行小鼠抗疲劳,抗寒冷与抗高温作用观察.结果:圣愈汤2.0;4.0g·kg-1可使正常与失血小鼠血清SOD活性增强(P＜0.05),LPO含量降低(P＜0.05);碳廓清率,血清溶血素水平(P＜0.05,P＜0.01)DTH(P＜0.05)明显的增强.还可明显延长小鼠抗疲劳,抗高温与抗寒冷的存活时间(P＜0.05,P＜0.01).结论:圣愈汤有增强免疫的作用和良好的抗氧化能力,以及一定的抗有害刺激能力.
作者：方玉珍；谢达莎；隋艳华；齐敏友；张莉 刊期： 2002年第12期
目的:用气相色谱-质谱法对山东蒙山产荆芥穗挥发油进行化学成分的分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从荆芥穗中提取挥发油.采用不同类型的毛细管柱进行分析,找出佳分析条件,用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定.结果:共鉴定了47个成分,占挥发油总成分的87%以上.结论:此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.
作者：于萍；邱琴；崔兆杰；刘枢；刘廷礼 刊期： 2002年第12期
目的:观察先天性心脏病心内直视术后CK、CK-MB的变化及参附注射液对其的影响.方法:先天性心脏房、室间隔缺损71例,随机分为二组.Ⅰ组(参附注射液观察组)39例,Ⅱ组(对照组)32例,分别于术前,术后1h,1d,2d,3d,7d采取中心静脉血,测定血清CK及CK-MB浓度.结果:术前两组的CK、CK-MB均在正常范围,术后1d达高峰,其后缓慢下降.观察组CK水平在术后2d明显低于对照组,而CK-MB水平在术后3d,7d均低于对照组.结论:参附注射液可能加速先天性心脏病心内直视术后CK、CK-MB的恢复过程.
作者：蒋迎九；李朝先；向小勇；杨双强；李强；汪斌 刊期： 2002年第12期
中华紫冰油是湖南山秀医药化工厂研制的纯中药复方制剂,处方含紫草、冰片、当归等药味,以麻油为溶媒精制而成的外用油剂.具有清热止痛、解毒消肿、祛腐生肌的功效.＃主要用于Ⅰ度和浅Ⅱ度烧烫伤.采用L9(34)正交试验,以样品中紫草所含羟基萘醌总色素量为指标,考察了不同因素水平对提取效果的影响.
作者：吴活龙；叶玉华；胡剑 刊期： 2002年第12期
目的:比较加工炮制对三七不同饮片中人参皂苷Rg1含量的影响.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相:乙腈-水溶液(25:75);流速:0.7mL·min-1;检测波长:203nm,柱温为25℃.结果:各样品中,以三七粉中入参皂苷Rg1含量为高.加样回收率为95.53%,RSD为2.11%,相关系数r=0.9999.结论:三七临床以生品打粉入药为宜.
作者：毛春芹；陆兔林；叶定江 刊期： 2002年第12期
目的:建立大承气颗粒剂(大黄、枳实、厚朴和芒硝)中辛弗林含量的HPLC测定方法.方法:采用E.MerckLiChrospher 100RP-18柱,流动相为甲醇-水(含0.18%磷酸,0.22%十二烷基硫酸钠)(55:45),在274nm波长处检测.结果:辛弗林在0.14μg～1.54μg范围内呈线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为98.1%,RSD=2.1%(n=5).结论:该方法结果准确,重现性好,可用于测定大承气颗粒剂中辛弗林的含量.
作者：卢文彪；曾元儿 刊期： 2002年第12期
我院自制的青冰散,经临床应用多年,确认本散剂对腮腺炎、瘾翅虫引起的皮炎有显著的疗效.处方组成:青黛粉、炉甘石、土霉素、冰片、滑石粉制成.青冰散具有清热解毒、消炎止痛、清肿止痒等作用.经临床应用,对局部及全身无明显毒性反应.为更好地控制其质量,本文采用薄层扫描法测定靛玉红的含量[1,2],实验结果表明本方法简便、准确,可提供为本制剂作质量控制用.
作者：刘方；余绍玲 刊期： 2002年第12期
在含有黄酮类成分的中药制剂生产中,作为质量控制和制定药品标准时多以黄酮类成分的定性定量为重要依据,所以在中药制剂中,黄酮类化合物的分析占有很重要的地位[2].槐角和黄芩是槐角丸中2种含黄酮类成分的重要中药,用常规定性鉴别分离时间长,操作步骤繁琐[3].本文以槐角丸为研究对象,探索超声提取、聚酰胺TLC快速鉴别中药制剂中的黄酮类成分,结果令人满意.
作者：刘金荣；赵文彬；黄韶光；祝世发；王航宇 刊期： 2002年第12期
蒙药忠伦-5胶囊是对传统蒙药忠伦-5汤[1]进行剂型改进而制成,由苦参、栀子、诃子、川楝子、地格达等药组成.具有清热、凉血之功效.蒙医临床上主要用于热性协日乌苏引起的关节病和皮肤病.为控制该制剂的质量,采用TLc法对其进行了定性并按中国药典(现行版)方法即双波长薄层扫描法[2]对方中主药苦参中苦参碱进行了定量研究.
作者：王秀兰；武晓兰；梁健存 刊期： 2002年第12期
目的:建立利尿胶囊(马鞭草,益母草,泽泻,乌药等)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的马鞭草、益母草、泽泻、乌药进行定性鉴别;用薄层扫描法测定盐酸水苏碱的含量.结果:在TLC色谱中均能检出马鞭草、益母草、泽泻、乌药;盐酸水苏碱在4μg～20μg范围呈良好的线性关系,r=0.9975;平均回收率为97.9%,RSD=1.20%.结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制.
作者：熊带水；范宋玲；宁德山 刊期： 2002年第12期
血府逐瘀汤出自清代名医王清任所著<医林改错>,方由桃仁、红花等11味药组成,具有活血化瘀、行气止痛的功能,是当代中医学行气活血法的代表方,因其作用显著,而备受中西医药界的广泛重视和高度评价.
作者：苏波；孙倩；李小林 刊期： 2002年第12期
目的:测定藿香正气软胶囊(藿香油,紫苏油,陈皮,厚朴等)中厚朴酚、和厚朴酚的含量.方法:样品经超临界流体萃取后,用毛细管气相色谱测定含量.结果:厚朴酚的平均回收率为96.81%(RSD=2.81%,n=5);和厚朴酚为97.75%(RSD=2.36%,n=5).结论:方法简便、快速、准确.
作者：缪海均；佘佳红；刘皋林 刊期： 2002年第12期
目的:对清肝颗粒(猫人参,黄芩,白术,柴胡,等)建立质量标准.方法:对方中猫人参、柴胡、白术建立了TLC鉴别,用双波长薄层扫描法对方中黄芩进行含量测定.结果:黄芩苷在0.55～4.4μg范围内呈线性关系,平均加样回收率为102.9%.结论:本课题建立的质量标准,方法简便,快速,且重现性好.
作者：罗月琴；刘力 刊期： 2002年第12期
目的:简要论述了中药色谱指纹图谱相似性计算的基本原理.方法:在中药色谱指纹图谱分析中,可根据样品指纹图谱的整体相似程度来估算中药化学组成的整体波动程度,据此分析中药质量的稳定性.谱峰面积比较法和谱图数据点比较法是两种常用的指纹图谱相似性计算方法.结果:本文对两者进行了仿真实验及实例研究,其结果均表明谱峰面积比较法在方法稳健性和结果可靠性等方面优于谱图数据点比较法.结论:谱峰面积比较法更适合于中药指纹图谱研究.
作者：陈闽军；程翼宇；林瑞超 刊期： 2002年第12期
目的:建立复方水蛭口服液(水蛭,三七等)的质量控制标准.方法:运用薄层色谱鉴别水蛭、三七,薄层扫描法测定复方水蛭口服液中人参皂苷Rg1的含量.结果:该法回收率为97.45%,RSD=1.78%.结论:本法操作简便,结果准确、重现性好,可以作为该制剂质量控制的标准.
作者：朱丹；袁长鲁 刊期： 2002年第12期
<中国药典>规定装置100mL以下的注射液不做不溶性微粒(以下简称微粒)的检查.中药注射液常为2mL至20mL的规格,因此不作微粒的检查.但临床上常将中药注射液加入输液中进行静脉滴注,配伍后微粒数量常有改变.本文对几种中药注射液与输液进行临床常规配伍后进行了微粒检测,结果报告如下.
作者：陈中玉；陈庆平；张丽君 刊期： 2002年第12期
目的:探讨灯盏花素对鼠脑梗塞面积、神经功能缺失征象及鼠脑缺血边缘区神经细胞凋亡的影响.方法:采用TTC染色、临床神经功能评分、流式细胞分析和原位末端标记等方法,分别对缺血、缺血再灌注及灯盏花素治疗组鼠脑梗塞面积、神经功能缺失征象、鼠脑缺血边缘区神经细胞的凋亡进行观察和比较.结果:24只大鼠缺血/再灌后TTC染色可见右侧顶叶皮质出现恒定苍白梗塞灶,灯盏花素治疗组于相同时间点脑梗塞面积较缺血/再灌组明显减小;缺血/再灌组大鼠均有明显的神经功能缺失征象,而药物治疗组12只大鼠中只有3只出现轻度的神经功能缺损.假手术组仅有极少量神经细胞凋亡,缺血90min/再灌12h、24h组缺血边缘区神经细胞凋亡明显增多,灯盏花素治疗组于相同时限内细胞凋亡较缺血/再灌组显著减少(P＜0.01).结论:蛋白激酶C抑制剂灯盏花素能明显减小鼠脑缺血后脑梗塞面积,减轻脑缺血后神经功能缺损,显著减少缺血边缘区神经细胞凋亡数量,减缓缺血区神经元损害,具有显著的脑保护作用.
作者：王雪松；阮旭中；刘买利 刊期： 2002年第12期
目的:为麻杏石甘汤(麻黄,杏仁,石膏,炙甘草)的剂改优选提取工艺.方法:以麻黄碱、甘草次酸、钙离子,氢氰酸、干浸膏为指标,采用均匀设计优选其半仿生提取法(简称SBE法)的工艺条件.用薄层扫描法测定麻黄碱、甘草次酸的含量;用滴定法测定钙离子、氢氰酸的含量;用重量法测定干浸膏得率.结果:确定其工艺条件为:3煎用水pH值依次为:2.0,6.5,9.0;煎煮时间依次为:2.0,1.0,0.5h.结论:麻杏石甘汤优选工艺是可行的.
作者：孙秀梅；张兆旺；尉小慧；王英姿；郑增绢 刊期： 2002年第12期
目的:探讨醋柳黄酮片的体外溶出度.方法:选用浆法,溶媒为水:异丙醇(60:40),溶出量采用紫外分光光度法测定.结果:该药4批样品90min溶出量均在90%以上.结论:本方法用于醋柳黄酮片的溶出度测定切实可行.
作者：翁水旺；房榕 刊期： 2002年第12期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
