张春燕；李亚明
目的:验证柘木糖浆在治疗胃癌中对化疗药物减毒增效作用的疗效及安全性.方法:选择胃癌化疗病人,应用MF方案化疗,每四周为一个疗程,共二个疗程,同时口服柘木糖浆,观察临床症候、生存质量、细胞免疫指标(CD3、CD4、CD8、NK细胞)及肝肾功能、胃肠道反应、心功能变化、过敏情况等指标.结果:治疗后生活质量得到明显提高(69.23%),临床征候有所改善(61.54%),对病人的细胞免疫功能有所保护,未发现严重不良反应.结论:柘木糖浆作为胃癌化疗的辅助用药,安全,有效.
作者：丁红华；陈栋晖；朱莉菲；吴晴；周小寒 刊期： 2001年第02期
目的:研究加味蛭萸汤的药理作用及临床疗效.方法:观察加味蛭萸汤的镇痛、降血糖和抑制血栓形成的过程.结果:加味蛭萸汤有镇痛、降血糖和抑制血栓形成的作用.结论:本方有进一步研究的意义.
作者：汪文娟；张晓晨 刊期： 2001年第02期
目的:建立刺五加片含量测定方法.方法:采用PhenomenexC18柱,乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾(15:85)为流动相,检测波长344nm.结果:总异秦皮啶加样回收率102.8%,RSD为2.2%.结论:方法简便,结果准确可靠.
作者：周国平；张莉静 刊期： 2001年第02期
目的:考查不同炮制方法(浸、煮)及不同辅料(矾、姜、胆汁)对东北南星毒副作用的影响.方法:通过口尝麻辣味、兔眼刺激、急性毒性实验,考查东北南星及其不同炮制品的刺激性及毒性.结果:口尝麻辣味实验结果表明,矾制比姜制去麻效果好,加热比不加热去麻效果好;兔眼刺激实验结果与口尝麻辣味实验结果具平行性;急性毒性实验表明东北南星生品混悬液毒性不明显.结论:实验说明,现行天南星炮制方法多采用白矾为辅料,加热炮制天南星,具有科学依据.东北南星生品临床使用具一定安全性.
作者：杨中林；韦英杰；杜慧；宣圆圆 刊期： 2001年第02期
目的:从神经电生理的角度研究还元注射液对实验性脑出血大鼠神经元的保护作用.方法:采用玻璃微电极细胞外记录法,观察模型组、还元组大鼠造模前、后血肿周围区域海马CA1神经元细胞外自发放电频率和数目的变化,并监测血压、血气等参数的变化.结果:造模前两组血压、血气等参数以及海马CA1神经元细胞外自发放电频率和数目无明显差异(P＞0.05).模型组造模后与造模前比较,血压、Po2均明显增高(P＜0.01);Pco2,HCO-3,Tco,B.E均明显降低(P＜0.01);血肿周围区域海马CA1神经元细胞外自发放电频率、数目均明显降低(P＜0.01).还元组造模4h后的Pco2,HCO-3,Tco2,B.E以及血肿周围区域海马CA1神经元细胞外自发放电频率、数目虽较造模前明显降低(P＜0.01),但均高于同期模型组各对应参数值(P＜0.05,P＜0.01);造模4h后的Po2、血压与造模前比较无明显差异(P＞0.05),却低于同期模型组各对应参数值(P＜0.05).结论:还元注射液具有保护机体内环境,保护神经元功能的作用.
作者：张春燕；李亚明 刊期： 2001年第02期
目的:研究小金丹漂浮缓释胶囊的漂浮、缓释性能.方法:用HPMC为骨架制成含小金丹的漂浮缓释胶囊,进行含量、体外漂浮时间和释放度的比较.结果:体外漂浮时间大于3h,3h累计释放达60%,传统小金丹无漂浮性能.结论:本实验制备的小金丹缓释胶囊体外缓释优于传统小金丹.
作者：刘新；林於；喻录蓉 刊期： 2001年第02期
目的:探讨微乳薄层色谱法用于同时分离鉴定中成药中多种有效成分.方法:以6种SDS/正丁醇/正庚烷/水微乳液为展开剂,聚酰胺薄膜为固定相,通过一次点样展开,分别检测抗感冒颗粒剂和防风通圣丸中多种成分.考察了微乳液类型、酸度等因素对分离效果的影响.结果:以含水量75%的微乳液-甲酸(9:1)为展开剂,可同时检出抗感冒颗粒剂中黄芩甙、绿原酸、防风和甘草,防风通圣丸中大黄素、大黄酚、黄芩甙、防风和甘草,操作简便,分离效果理想,检出灵敏.结论:微乳薄层色谱法是一种高效简捷的新方法,可同时分离鉴定中成药中多种有效成分.
作者：闻璃毓；康纯 刊期： 2001年第02期
目的:观察利尿胶囊的利尿作用.方法:用水负荷大鼠探讨利尿胶囊对其排尿作用的影响.结果:利尿胶囊能明显增加大鼠总排尿量并缩短排尿潜伏期,降低尿TP和血清BUN含量.结论:利尿胶囊具有显著的利尿效应.
作者：陈玉兴；周瑞玲；孙兰；崔景朝 刊期： 2001年第02期
目的:制订三七及前列腺康胶囊中人参皂甙Rg1的含量检测方法.方法:采用TLC对前列腺康胶囊中三七、补骨脂及连翘进行了定性鉴别;并应用HPLC对三七及前列腺康胶囊中人参皂甙Rg1进行了含量测定.色谱柱为惠普产EclipseXDB-C18柱(4.6mm×150mm,3.5μm);甲醇-水(55:45)为流动相;流速0.4ml/min;检测波长为205nm;柱温40℃.结果:平均回收率为97.12%,RSD为0.9%(n=5).结论:该法简便,灵敏,准确,重复性好.
作者：何夏秋；贺建华；杨蕾；马燕琼；刘建勋 刊期： 2001年第02期
目的:研究培坤胶囊的滋阴补肾作用.方法:用甲状腺激素制造肾阴虚模型.结果:实验显示,培坤胶囊可明显改善肾阴虚模型出现的症状,使小鼠耗氧量降低、痛阈升高、体温降低、饮水量减少.结论:培坤胶囊有明显的滋阴补肾作用.
作者：曹永孝；刘静；李发荣；朱岩冰；许志红 刊期： 2001年第02期
目的:观察贯叶连翘合剂对经前期紧张综合征的治疗效果.方法:给35例PMTS患者服用贯叶连翘合剂水煎剂,与20例服用安宫黄体酮、溴隐亭等西药的PMTS患者比较,观察临床症状及PRL、P、E指标和E/P值的变化.结果:治疗组对该病获得良好效果,有效率达91.4%,明显优于对照组(P＜0.05).对常见症状:经前烦躁、经前口疮、经前发热、经前失眠等的改善也明显优于对照组(P＜0.05).2组内分泌指标均有不同程度改变.治疗组降低雌激素水平、雌/孕比指明显优于对照组(P分别＜0.001和＜0.05).结论:提示该方法FMIS内分泌失调的调节和症状的改善,较之对该病使用性激素、镇静剂、利尿剂及维生素等西药的作用更好,更全面.
作者：曾真；韩钟博 刊期： 2001年第02期
目的:了解多动安口服液的药效及毒性.方法:以走动时间和举双前肢法、跳台法分别测定多动安口服液对小鼠自发活动的抑制和对记忆获得障碍小鼠的改善作用.结果:多动安口服液能明显抑制小鼠的自发活动,且作用随剂量增加而增强.跳台法显示:给药组能使小鼠潜伏期延长,5min内错误次数降低,说明其对记忆获得障碍有显著改善作用.急性毒性试验显示:大耐受量达到临床日服剂量的159倍.结论:制剂毒性较小,口服安全.
作者：张骠；谈宣忠；陆兔林；陆茵 刊期： 2001年第02期
目的:建立用顶空进样一毛细管气相色谱法测定薏苡仁油中石油醚(60～90℃)残留量测定方法.方法:顶空进样,交联95%二甲基和5%二苯基硅氧烷的弹性石英毛细管柱(30m×320μm×0.25μm),柱温:40℃,流速:19cm/s,FID检测器.结果:该法平均回收率为97.2%(n=5,RSD=2.87%),低检测限为2.65×10-8g·mL-1(信噪比为1.3).结论:该法操作简单、准确,可作为本品有机溶剂残留量限度检测方法.
作者：金樟照；何云珍 刊期： 2001年第02期
目的:探讨和揭示扶元补脑冲剂健脑益智作用及有无毒副反应等,揭示扶元补脑冲剂健脑益智的作用机理.方法:观察了扶元补脑冲剂对戊巴比妥钠、樟柳碱造成的记忆获得障碍,对亚硝酸钠造成的记忆巩固障碍,对乙醇造成的记忆再现障碍的影响,并进行了急性毒性试验.结果:该制剂对上述因素造成的记忆障碍均有较明显的改善作用,且此作用与剂量有关.剂量较大时作用越明显.急性毒性试验未见动物死亡和出现明显毒副作用.结论:扶元补脑冲剂可能具有胆碱能样作用,可以促进需氧代谢,改善脑缺氧,对抗中枢神经系统的抑制状态.该制剂毒性甚小,可以提供临床使用.
作者：刘永琦；何建成；刘雄；徐厚谦；史正刚 刊期： 2001年第02期
目的:考察盐制对大黄中蒽醌类成分的影响,从而提示盐制大黄的炮制机理.方法:采用分光光度法,测定了生大黄、淡盐水制大黄、浓盐水制大黄中蒽醌类成分的含量.结果:2种盐制大黄中的葸醌含量与生大黄中的蒽醌含量无显著性差异.结论:盐制对大黄中葸醌类成分无影响,提示大黄的盐制机理值得商榷.
作者：肖冰梅；裴刚 刊期： 2001年第02期
对绿原酸的结构、药理作用及分离方法进行了评述,以期为绿原酸的研究和含绿原酸类药品的生产及开发提供参考.
作者：尉芹；马希汉 刊期： 2001年第02期
目的:筛选加味苍耳子散挥发油提取工艺.方法:采用GC-MS对组方中每味药材所含挥发油的主要成分进行追踪.结果:确定加味苍耳子散挥发油提取工艺为:辛夷、丹皮粉碎成粗粉,合并薄荷采用水蒸气蒸馏法提油,收集13倍的初蒸馏液,再收集3倍量的重蒸馏液;川芎挥发油采用醇提;苍耳子、白芷含挥发油很少,同时为避免苍耳子水提产生毒性及白芷香豆素类成分遭破坏,其油不予提取.结论:GC-MS是追踪优化中药复方挥发油提取工艺的强有力工具,值得推广.
作者：魏刚；刘进先；方春亮；韦扬帆 刊期： 2001年第02期
目的:优选固环胶囊制备工艺.方法:以黄芩甙和小檗碱收率为指标,应用正交设计试验优选固环胶囊提取工艺.结果:三七粉碎为120目细粉入药;影响乙醇渗漉提取的主次因素:A＞B＞C(A为乙醇加入量;B为乙醇浓度;C为渗漉时间),优选的提取工艺条件:加入5倍于药材量的乙醇,乙醇浓度为60%,渗漉48h;影响加水煎煮的主次因素:A＞C＞B＞D(A为加水量;B为乙醇在药材浸膏中的浓度;C为煎煮时间;D为煎煮次数),优选的提取工艺条件:加水量为药材量的12倍,每次煎煮1.5h,煎煮2次,合并滤液,浓缩成相对密度为1.20(85℃测定)的药材浸膏,缓缓加入乙醇,使浸膏中乙醇浓度达到80%.结论:优选的制备工艺稳定可行.
作者：唐灿；彭峰；蒲清荣；赵剑；王河川；钟雪梅 刊期： 2001年第02期
目的:用反相高效液相色谱法测定强肝胶囊中芍药苷及甘草酸的含量.方法:采用Kromasil C18分析柱(200mm×4.6mm),流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液(pH=5;20:80),检测波长:250nm及230nm,流速:1mL/min,柱温40℃.结果:芍药苷和甘草酸分别在0.48μg～4.80μg(r=0.9999)和1.08μg～10.81μg(r=0.9999)范围内呈线性.芍药苷和甘草酸加样回收率分别为100.5%(RSD=1.2%)和98.9%(RSD=0.9%).结论:实验简便,可靠,对提高药品质量标准提供一个参考方法.
作者：杨江丰；陈理；孙靖霞 刊期： 2001年第02期
从中药制剂在中药现代化发展战略中的地位与作用;中药制剂学的现状与差距;中药制剂的特点及其现代化要求;中药制剂现代化发展策略等方面,就中药制剂学发展方向与前景谈点粗浅看法.
作者：侯世祥；孙毅毅 刊期： 2001年第02期
中成药杂志
主管:上海市卫生局
主办：国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
