幽门螺杆菌vacA和cag毒力岛基因的变异、表达及其临床意义

白假丝酵母菌诱导口腔及阴道上皮细胞产生细胞因子和趋化因子

作者： 刊期： 2003年第02期

幽门螺杆菌腹腔内免疫诱导小鼠对其感染的低反应性

作者： 刊期： 2003年第02期

单价B群脑膜炎奈瑟菌OMV疫苗免疫后的抗体亲和力及其IgG亚型

作者： 刊期： 2003年第02期

副溶血弧菌端鞭毛基因系统的研究现况

副溶血弧菌是一种革兰阴性嗜盐性有鞭毛弧菌,具有两种类型不同的鞭毛系统:端鞭毛和侧鞭毛,以适应不同的环境变化.本文就端鞭毛基因结构及其调控等方面的研究进展作一综述.

作者：李志峰；聂军 刊期： 2003年第02期

人体汗腺分泌的一种新抗菌肽

作者： 刊期： 2003年第02期

丙型肝炎病毒非结构蛋白5B的研究进展

已知丙型肝炎病毒非结构蛋白(NS5B)具有RNA依赖的RNA聚合酶的功能,负责病毒基因组的复制.通过体外表达及晶体衍射分析,目前对NS5B的三维结构已有了清晰的描述,对NS5B催化该病毒基因组复制的分子机制也有了初步了解;对RNA聚合酶抑制物的研究将为人工设计特异性的抗该病毒药物奠定扎实基础.

作者：姜红；袁正宏 刊期： 2003年第02期

Ⅲ型分泌系统--细菌作用于宿主细胞的特殊细胞器

作者： 刊期： 2003年第02期

细菌蛋白毒素在细胞骨架研究中的应用

细胞骨架参与细胞运动、细胞分裂、基因表达、细胞分化等生命活动,是当前生命科学的研究热点之一.细菌蛋白毒素由于对靶位点具有高度选择性、高效性,目前广泛用于细胞生物学、药理学研究.本文概述了常用的细菌蛋白毒素及其在细胞骨架研究中的应用.

作者：王泽剑；陆阳；陈红专 刊期： 2003年第02期

奇异变形杆菌中出现超广谱β-内酰胺酶

作者： 刊期： 2003年第02期

8型荚膜多糖的过量产生能增强金黄色葡萄球菌的毒力

作者： 刊期： 2003年第02期

磷脂氧化物对内毒素导致组织损伤的保护作用

作者： 刊期： 2003年第02期

X基因缺失的乙型肝炎病毒转基因鼠中的病毒复制

作者： 刊期： 2003年第02期

淋病奈瑟菌孔蛋白疫苗研究进展

淋病奈瑟菌孔蛋白具有较强的免疫原性和相对缓慢的抗原变异性.近年来,淋病奈瑟菌孔蛋白结构、抗原性及其影响因素等方面的研究进展推动了该菌疫苗的研究.

作者：季明春；周瑶玺 刊期： 2003年第02期

炭疽杆菌毒力基因及其表达调控的研究进展

炭疽杆菌是炭疽病的病原体,致病性主要与细菌合成毒素和荚膜形成能力有关.炭疽杆菌的毒力基因表达调控涉及细菌质粒和染色体成分,细菌生长环境对毒力基因表达也有影响.

作者：李华林；闻玉梅 刊期： 2003年第02期

浓度梯度扩散法与NCCLS肉汤微量稀释法比较检测曲霉对新型三唑类药物的敏感性

作者： 刊期： 2003年第02期

细菌耐药监测网的建立

在数字化、信息化程度不断提高的今天,临床迫切要求微生物学专家建立一个高质量的细菌耐药监测数据库,能随时进行数据的统计分析,并能将本医院或本地区细菌耐药监测的数据与其他地区的数据进行对比和分享.

作者：倪语星 刊期： 2003年第02期

幽门螺杆菌vacA和cag毒力岛基因的变异、表达及其临床意义

所有幽门螺杆菌菌株均有vacA基因,但部分菌株不表达VacA蛋白,不同的vacA等位基因组合后组成sla/ml、sla/m2、slb/m1、slb/m2、s2/m1和s2/m2等亚型.cag毒力岛是部分幽门螺杆菌具有的与致病力相关的基因组.CagA和VacA可能不是幽门螺杆菌不变或可靠的毒力标志,不能单纯以Ⅰ型菌株(CagA+/VacA+)和Ⅱ型菌株(CagA-/VacA-)来区分细菌致病性强弱.幽门螺杆菌的毒力具有宿主依赖性,其遗传多样性和毒力因子差异、基因型地理分布不同、宿主易感性及环境因素不同也可能导致感染后出现不同的临床结局.

作者：陈学军；严杰 刊期： 2003年第02期

干扰正常衣壳蛋白组装的小分子物质可发展成抗病毒制剂

作者： 刊期： 2003年第02期

一种新型B群链球菌细胞表面保护性抗原BPS的分子分析

作者： 刊期： 2003年第02期

H9可能是人类下次流感大流行的亚型

甲型流感病毒HA发生抗原性转换是流感世界性大流行产生的原因.20世纪人类共发生4次流感世界性大流行.自1968年香港流感及1977年俄国流感之后,距今已有二三十年人类没有暴发过流感世界性大流行.在香港禽H5N1及H9N2感染人之后,H9亚型流感病毒的研究已引起了流感学界的高度重视.本文综述了近年来H9的研究进展以及H9可能与人类下次流感大流行的关系.

作者：徐克敏；李康生 刊期： 2003年第02期