徐克敏;李康生
作者: 刊期: 2003年第02期
细胞骨架参与细胞运动、细胞分裂、基因表达、细胞分化等生命活动,是当前生命科学的研究热点之一.细菌蛋白毒素由于对靶位点具有高度选择性、高效性,目前广泛用于细胞生物学、药理学研究.本文概述了常用的细菌蛋白毒素及其在细胞骨架研究中的应用.
作者:王泽剑;陆阳;陈红专 刊期: 2003年第02期
作者: 刊期: 2003年第02期
淋病奈瑟菌孔蛋白具有较强的免疫原性和相对缓慢的抗原变异性.近年来,淋病奈瑟菌孔蛋白结构、抗原性及其影响因素等方面的研究进展推动了该菌疫苗的研究.
作者:季明春;周瑶玺 刊期: 2003年第02期
哺乳动物的防御素是在体内形成的一种小分子抗菌性阳离子肽,是天然免疫中的一种类似抗生素的效应物质.防御素利用树突细胞和T细胞上的趋化因子受体,在微生物侵入后的获得性免疫调节上起重要作用.它也有一定的免疫佐剂活性.本文叙述了各种具有抗菌活性的防御素或抗菌肽的各项免疫活性.
作者:余传霖 刊期: 2003年第02期
作者: 刊期: 2003年第02期
炭疽杆菌是炭疽病的病原体,致病性主要与细菌合成毒素和荚膜形成能力有关.炭疽杆菌的毒力基因表达调控涉及细菌质粒和染色体成分,细菌生长环境对毒力基因表达也有影响.
作者:李华林;闻玉梅 刊期: 2003年第02期
作者: 刊期: 2003年第02期
所有幽门螺杆菌菌株均有vacA基因,但部分菌株不表达VacA蛋白,不同的vacA等位基因组合后组成sla/ml、sla/m2、slb/m1、slb/m2、s2/m1和s2/m2等亚型.cag毒力岛是部分幽门螺杆菌具有的与致病力相关的基因组.CagA和VacA可能不是幽门螺杆菌不变或可靠的毒力标志,不能单纯以Ⅰ型菌株(CagA+/VacA+)和Ⅱ型菌株(CagA-/VacA-)来区分细菌致病性强弱.幽门螺杆菌的毒力具有宿主依赖性,其遗传多样性和毒力因子差异、基因型地理分布不同、宿主易感性及环境因素不同也可能导致感染后出现不同的临床结局.
作者:陈学军;严杰 刊期: 2003年第02期
作者: 刊期: 2003年第02期
作者: 刊期: 2003年第02期
作者: 刊期: 2003年第02期
作者: 刊期: 2003年第02期
微生物基因组研究近年来发展很快,借助基因测序技术已完成多种微生物基因组测序.原核细胞生物基因组与真核细胞基因组具有各自特点.许多由基因控制的细菌遗传性状与细菌毒力有关,选择合适的靶基因研究可用于发展疫苗和开发新的诊断工具.同时,加快基因组功能性研究迫在眉睫.
作者:张湘燕;郭晓奎 刊期: 2003年第02期
作者: 刊期: 2003年第02期
副溶血弧菌是一种革兰阴性嗜盐性有鞭毛弧菌,具有两种类型不同的鞭毛系统:端鞭毛和侧鞭毛,以适应不同的环境变化.本文就端鞭毛基因结构及其调控等方面的研究进展作一综述.
作者:李志峰;聂军 刊期: 2003年第02期
新生隐球菌是一种可以引起易感患者发生脑膜脑炎的真菌.近的体内研究认为,新生隐球菌是一兼性的细胞内致病病原菌,这与体外研究结果是一致的.对新生隐球菌在巨噬细胞内寄生机制的研究,有助于理解它的致病机制,包括对其休眠和持续感染机制的认识,同时也有利于研究宿主有效防御反应和评价治疗药物的效果.
作者:郭秀军;廖万清 刊期: 2003年第02期
创伤弧菌是一种致病性极强的细菌,可引起严重的伤口感染和败血症等疾患.其确切的致病因子和致病机制至今尚未完全阐明.兹将近年来有关其主要致病因素,如溶细胞素、金属蛋白酶、儿荼酚亲铁物质、荚膜多糖及磷脂酶的研究动态作一综述.
作者:李永涛;陆淼泉 刊期: 2003年第02期
作者: 刊期: 2003年第02期
作者: 刊期: 2003年第02期