本文介绍了微生物及其产物治疗肿瘤的有关研究,并探讨了该疗法的机理.
作者：陈洪；刘晶星 刊期： 2004年第03期
作者： 刊期： 2004年第03期
本文介绍了提高流感疫苗质量和产量的一些策略.正在采用现代分子生物技术建立和评价新疫苗生产方法.在新疫苗使用前,应在相关的动物模型中进行仔细的实验和在分组对照人群试验中评价其安全性和预防自然感染的效力.
作者：罗勇；苏志芬；陈受霓 刊期： 2004年第03期
作者： 刊期： 2004年第03期
作者： 刊期： 2004年第03期
本文介绍了黄热病疫苗的背景资料、疫苗的免疫效果、禁忌证、不良反应以及世界卫生组织(WHO)对该疫苗的意见.
作者：王真行；徐冰 刊期： 2004年第03期
作者： 刊期： 2004年第03期
作者： 刊期： 2004年第03期
2003年3月18～19日,在德国德累斯顿召开了抗流感病毒中和抗体测定应用的国际讨论会.出席讨论会的有WHO流感合作中心、国家流感实验室、管理机构、学术界和疫苗制造厂的专家,他们来自澳大利亚、欧洲、日本和美国.讨论会旨在交流有关目前用于检测和定量流感病毒中和(VN)抗体的测定方法学的信息,评论现有的关于流感感染和疫苗接种后人和动物血清内VN抗体的资料,对VN作为保护性免疫相关物的潜在价值达成一致意见和在测定标准化上取得进展.
作者：王真行；史久华 刊期： 2004年第03期
作者： 刊期： 2004年第03期
作者： 刊期： 2004年第03期
世界卫生组织(WHO)正在对评价和批准新型肺炎球菌结合疫苗/联合疫苗或不同免疫程序的血清学标准进行一系列评议.由于缺乏明确的保护作用血清学相关物及疫苗中含有多个抗原,尤其是唯一获得批准的疫苗所含各血清型大多未建立临床效力数据,从而阻碍了批准新疫苗或联合疫苗的标准的制订.本文对各种观点进行了分析,并向管理当局提供评价这些待批准疫苗的初步指南性建议.关于肺炎球菌结合疫苗生产与质控更详细的建议,包括评价和审批标准正在拟定中.
作者：姚越；朱为 刊期： 2004年第03期
作者： 刊期： 2004年第03期
作者： 刊期： 2004年第03期
作者： 刊期： 2004年第03期
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佐剂的优化与研制,直接关系到新型疫苗的发展,开发新型疫苗佐剂是免疫策略的重要内容.含有细菌CpG基序的寡核苷酸(CpG ODN),因其具有免疫激活作用,可作为新型疫苗佐剂,以提高疫苗的免疫效应.本文就CpG ODN免疫佐剂作用机制以及相关研究进展进行了综述.
作者：李秀真；朱万孚 刊期： 2004年第03期
控制人类免疫缺陷病毒(HIV)的流行需要有效的疫苗,而开发预防性疫苗的困难在于HIV的快速突变率,这能逃脱细胞毒性T细胞(CTL),并难以诱生中和抗体.解决这些困难应该从天然免疫系统、生殖道和直肠的粘膜相关淋巴系统、获得性免疫应答以及使用宿主抗原这四个免疫学领域入手,重新调整疫苗策略以寻求解决.
作者：沈翼；李琦涵 刊期： 2004年第03期
作者： 刊期： 2004年第03期
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国际生物制品学杂志
主管:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办：中华医学会 上海生物制品研究所有限责任公司
