郝建玲；邹悦
目的：分析确定本实验室条件下酶联免疫斑点法（enzyme-linked immunospot assay，ELISPOT）诊断结核感染的阈值以及活动性结核与非活动性结核外周血 ELISPOT 分界阈值。方法对确诊为活动性结核病患者、经有效抗结核治疗后非活动性结核患者和健康者进行 ELISPOT 检测。结果以早期分泌抗原靶6000蛋白（early secretary antigenic target 6000 protein，ESAT-6）作为刺激源时，外周血 ELISPOT 诊断结核感染的阈值为26斑点形成细胞（SFCs）／106，敏感度90．3％，特异度88．7％，阳性预测值82．3％，阴性预测值94．0％；以培养滤液10000蛋白（culture filtrate protein，CFP-10）作为刺激源时诊断阈值为18 SFCs／106，敏感度80．6％，特异度86．8％，阳性预测值78．1％，阴性预测值88．4％，两种抗原 ELISPOT 斑点形成细胞之和为441 SFCs／106时，其诊断活动性结核感染敏感度为87．1％，特异度为80．6％。结论在本实验室条件下 ESAT-6-ELISPOT 诊断结核感染的阈值为26 SFCs／106， CFP-10-ELISPOT 诊断结核感染的阈值为18 SFCs／106，该阈值诊断结核感染的敏感度较高，但特异度较结核低流行国家偏低；以 ESAT-6和 CFP-10两种抗原 ELISPOT 斑点形成细胞之和441 SFCs／106作为鉴别活动性结核与非活动性结核的阈值，可以为临床工作提供参考。
作者：张桂芝；王静；李鸿斌；赵静 刊期： 2015年第01期
炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）是包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn disease，CD）在内的以肠道黏膜慢性炎症为主要表现的自身免疫性疾病，主要发病机制为肠道免疫系统的免疫耐受受损，从而对非致病性抗原产生反复的免疫激活［1］。调节性 T 细胞（regulatory T cells，Treg）在介导免疫耐受和免疫自稳等过程中发挥重要作用，研究表明［2］，Treg 与 IBD的发病密切相关。吲哚胺2，3-双加氧酶（indoleamine 2，3-dioxygenase，IDO）是一种产生于固有免疫系统细胞的色氨酸代谢酶，可催化必需氨基酸中的色氨酸沿犬尿氨酸途径分解代谢，能够抑制 T 淋巴细胞的增殖和活化。目前已有研究证实， IDO 在 IBD 患者的肠黏膜中高表达［3］，提示 IDO 可能与 IBD 的发病相关。为探讨 IBD 患者血清 IDO表达水平与 Treg 的相关性及其临床意义，我们对48例 IBD 患者的血清 IDO 表达水平及 Treg 细胞比例进行了检测，并进一步分析了二者的相关性，现将结果报道如下。
作者：刘鹏霞 刊期： 2015年第01期
肝小静脉闭塞病（hepatic veno-occlusive disease， HVOD ），也称为肝窦阻塞综合征（sinusoidal obstruction syndrome，SOS），是指由某种原因引起肝小叶中央静脉和小叶下静脉损伤，导致管腔狭窄或闭塞，引起肝细胞坏死、肝内窦后性门脉高压的肝血管疾病。临床上以肝脏肿大、肝区疼痛和腹水为主要表现。早在1953年 Hill 等［1］便对该病进行了详细描述，但其发病机制目前仍不是很明确，病因主要包括以下3种：①造血干细胞移植；②放化疗、器官移植；③食用含有吡咯烷生物碱的植物或草药。在西方国家 HVOD 多见于造血干细胞移植之后，我国则多因食用含有吡咯烷生物碱的“土三七”所致［2-3］。HVOD 临床诊断困难，容易误诊，治疗比较棘手，病死率高。我院近年收治了 HVOD 患者14例，现结合临床、影像学和病理资料，兼顾文献复习，探讨其临床意义。
作者：任雷；胡粟；朱卫东；赵卫峰 刊期： 2015年第01期
目的：分析12例新型隐球菌性脑膜炎临床资料，以提高对本病的认识。方法对12例隐球菌性脑膜炎患者临床表现，脑脊液特点和诊疗进行回顾性分析。结果隐球菌性脑膜炎起病隐匿，临床及脑脊液生化检查特异性不高，误诊率高。结论反复行脑脊液检查以查找病原菌是隐球菌性脑膜炎确诊的关键。
作者：杜彭；巩路 刊期： 2015年第01期
在新近诊断为炎症性肠病（IBD）的患者中，大约有9％～12％的患者年龄超过60岁。大量观察研究表明，老年初发 IBD 患者和年轻初发 IBD 患者临床表现不尽相同，故其治疗方案也存在差异。糖皮质激素是老年初发 IBD 患者常用的抗炎治疗药物，但糖皮质激素的使用和高龄均是诱发感染的独立危险因素，而感染可增加住院老年 IBD 患者的病死率。
作者： 刊期： 2015年第01期
特发性膜性肾病（IMN）是成人原发性肾小球疾病的常见病理类型之一，占成人原发性肾病综合征的25％。IMN 的预后差异很大，表现为肾病综合征的 IMN 患者肾功能容易恶化，为原发性肾小球疾病致终末肾功能衰竭的第二大病因。北京大学第三医院长期以静脉滴注环磷酰胺联合口服糖皮质激素治疗 IMN 患者，部分患者因考虑免疫抑制剂的不良反应单用糖皮质激素治疗。现回顾性分析该院 IMN患者的临床资料，评价静脉滴注环磷酰胺联合糖皮质激素及单用糖皮质激素治疗以肾病综合征为临床表现的 IMN 的疗效。
作者：郭红霞；史均宝；陆敏；张爱华；王悦；郑丹侠 刊期： 2015年第01期
目的：比较老年特发性肺间质纤维化（IPF）与老年肺纤维化和肺气肿综合征（CPFE）的临床特点及预后差异。方法将我院呼吸内科收治的30例患者分为 IPF 组（13例）和 CPFE 组（17例），比较两组患者入院时的肺功能、血气资料、影像学、血清转化生长因子β（TGF-β1）、血管内皮生长因子（VEGF）及预后的差异。结果 CPFE 组与IPF 组的动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）比较差异无统计学意义（P ＞0．05）；CPFE 组的血氧饱合度（SaO2）低于 IPF 组、肺泡动脉氧分压差（P[A-a]O2）高于 IPF 组（P ＜0．05）；CPFE 组与 IPF 组的用力肺活量（FVC）、第1秒用力肺活量（FEV1）、肺总量（TLC）、FEV1／FVC 比较差异有统计学意义（P ＜0．05）；CPFE 组的 TGF-β1、VEGF 均显著的低于 IPF 组（P ＜0．05）。两组在蜂窝表现、支气管牵拉扩张、纵膈淋巴结肿大、肺纤维化评分几项指标上差异无统计学意义（P ＞0．05）；IPF 组的网格影表现显著高于 CPFE 组（P ＜0．05）；CPFE 组的中位生存时间为18．0个月，IPF 组的中位生存时间为23．0个月，IPF 组的中位生存时间显著长于 CPFE 组（χ2＝5．004，P ＜0．05）。结论 CPFE 患者与 IPF 患者的临床血气指标、TGF-β1、VEGF 等指标均有较为显著的差异，这有利于二者的鉴别诊断，同时 CPFE 患者的预后较 IPF 患者差。
作者：常彩虹；高毅英；高玉林 刊期： 2015年第01期
目的：探讨甲状腺功能亢进患者131碘（131 I）治疗前后骨密度的变化特点及131 I 治疗甲状腺功能亢进的价值。方法通过对我科甲状腺功能亢进患者按照治疗前后、性别及年龄（女性绝经后及男性＞50岁设定为高龄组，女性未绝经及男性≤50岁设为青年组）等因素进行分组，通过对131 I 治疗前[经过抗甲状腺药物（antithyroid drugs， ATD）治疗后]的骨密度及131 I 治疗后18个月的骨密度测定值进行分析；另选取同期健康体检者140例作为对照组。结果本组甲状腺功能亢进患者131 I 治疗前（ATD 治疗后）的骨密度较健康对照组减低，但同组经131 I 治疗后各部位骨密度较治疗前明显好转（P ＜0．05）。131 I 治疗前及治疗后不同性别、不同年龄组骨密度均有差异，且治疗后女性骨密度的变化值与男性组比较差异有统计学意义，青年组骨密度的变化值与高龄组差异有统计学意义（P ＜0．05）。男女高龄组骨密度的变化值差异亦有统计学意义（P ＜0．05）。结论甲状腺功能亢进时对骨密度影响较大，与性别、年龄及 ATD 的使用关系密切。ATD 治疗甲状腺功能亢进对骨密度的改善不显著，131 I 治疗后骨密度显著改善，131 I治疗甲状腺功能亢进较 ATD 对骨密度的恢复更具优势。
作者：王勇；丁勇；邢家骝；张友仁；管美超 刊期： 2015年第01期
遗传性长 QT 综合征（LQTS）是一种原发性遗传性心律失常综合征，易产生尖端扭转型室性心动过速（TdP）和心室颤动，发生心律失常性晕厥和猝死（SCD）。LQTS 的实际发病率接近1∶2000。遗传性 LQTS 目前可以分为15个亚型，但绝大多数患者为3个基因突变所致（KCNQ1／ KCNH2／ SCN5A）。这3个基因各编码1个对心室复极化有重要作用的心脏离子通道，由此产生的基因亚型分别是 LQT1、LQT2和 LQT3。LQT3患者约占 LQTS的10％左右。由于 LQT3患者多在休息或睡眠中发病，故病死率高于 LQT1和 LQT2患者。β-受体阻滞剂在 LQTS治疗中显示出优势，明显改善了症状，减少了恶性心律失常的发生，但对于 LQT3表型的患者来说β-受体阻滞剂备受争议。近的一些基础及临床研究显示，普萘洛尔对 LQT3可能有独特的作用，能够减少 LQT3患者恶性心律失常、猝死风险。
作者：王爱芬 刊期： 2015年第01期
目的：了解医院嗜麦芽窄食单胞菌的临床分布及其耐药性变迁特征，指导临床更加合理使用抗菌药物。方法使用法国生物梅里埃 API20NE 系统对菌株进行鉴定，采用药物敏感性纸片琼脂扩散（K-B）法和微量肉汤稀释法进行药敏试验，并用 WHONET 5．6统计软件进行统计学分析。结果205株嗜麦芽窄食单胞菌临床标本来源以痰液为主，占83．9％（172／205），其对米诺环素、磺胺甲基异噁唑／甲氧苄啶、左氧氟沙星、头孢他啶的耐药率较低，分别为12．2％（25／205）、17．6％（36／205）、28．3％（58／205）、32．2％（66／205），而对哌拉西林、哌拉西林／舒巴坦、氨曲南、头孢吡肟、美洛培南、亚胺培南、氨苄西林／舒巴坦、阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、头孢唑肟、替卡西林、替卡西林／克拉维酸的耐药率在90．0％以上。结论嗜麦芽窄食单胞菌引起的感染以呼吸道为主，体外药敏试验显示其为严重的多重耐药，应积极开展病原学检查，指导临床合理使用抗菌药物。
作者：郭嘉红；王文生；周敬华；闫东辉 刊期： 2015年第01期
目的：评价静脉溶栓联合尼可地尔的治疗方案是否能够提高急性 ST 段抬高型心肌梗死（STEMI）患者的治疗效果。方法入选就诊于保定市第一中心医院行溶栓治疗的急性 STEMI 患者，随机分为尼可地尔组和对照组，尼可地尔组在确诊后即刻口服尼可地尔20 mg，之后5 mg 每日3次口服，对照组常规进行溶栓治疗，观察两组住院期间的心肌损伤程度，ST 段回落，急性期心律失常的发生率，心功能状况，以及随访6个月的心功能状况及随访期内不良心血管事件的发生率。结果共入选121例患者，尼可地尔组64例，对照组57例，两组基线资料无明显差异。溶栓后4、12、24小时监测的肌钙蛋白 I（cTNI）水平显示，两组在组间、不同时点以及组间和不同时点的交互作用差异均有统计学意义（P ＜0．05或＜0．01），尼可地尔组 cTNI 水平明显低于对照组；溶栓后监测的患者心电图 ST 段回落情况显示，两组在组间、不同时点以及组间和不同时点的交互作用差异均有统计学意义（P ＜0．05或＜0．01），尼可地尔组 ST 段回落明显大于对照组；急性期 Curtis-Walker 评分≥3分的比例尼可地尔组明显低于对照组（P ＜0．05）；室壁运动积分指数尼可地尔组明显低于对照组（P ＜0．05）；两组患者的不良心血管事件差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论静脉溶栓联合口服尼可地尔治疗可进一步提高急性 STEMI 患者的心肌灌注水平，减少心肌损伤，改善心脏功能，减少心律失常的发生。
作者：耿巍；田祥；尹翔宇；李良；孟海云；赵桁；房伟；谢文杰 刊期： 2015年第01期
目的：研究活性维生素 D 联合锝（99 Tc）亚甲基二膦酸盐（云克）治疗对强直性脊柱炎（AS）患者骨代谢的影响。方法 AS 患者分为两组，对照组口服美洛昔康联合柳氮磺吡啶；治疗组在此基础上加用活性维生素 D 0．25μg口服及云克静脉滴注。测定两组患者治疗前后血清骨特异性碱性磷酸酶（BALP）、抗酒石酸酸性磷酸酶同工酶5b （TRACP-5b）、25-羟化维生素 D3[25-（0H）D3]水平及双能骨密度值（BMD）；记录红细胞沉降率（ESR）、C 反应蛋白（CRP）等临床指标并进行比较。结果与对照组比较，治疗组 BALP、25-（OH）D3水平明显升高，分别为（4．8±1．1）μg／L vs （4．3±1．8）μg／L，（18．1±4．1）μg／L vs （12．5±3．9）μg／L，差异有统计学意义（均 P ＜0．05）；ESR 降低、BMD 提高，差异有统计学意义（均 P ＜0．05）。结论活性维生素 D 联合云克的治疗方案有助于 AS 患者缓解炎症及改善骨代谢。
作者：谢建丽；魏平；王俊祥；张志捧 刊期： 2015年第01期
目的：观察单发胃息肉样病变的内镜和病理形态学特征，探讨不同类型胃息肉的增殖和分化特征。方法分析661例单发性胃息肉样病变临床病理特点，免疫组织化学 EliVisionTMplus 两步法检测63例各类型胃息肉增殖细胞核抗原（Ki67），细胞角蛋白7（CK7），细胞角蛋白20（CK20）的表达。结果内镜诊断661例单发胃息肉样病变多为炎症，只有34．9％（231／661）诊断为胃息肉；单发性胃息肉样病变主要发生于胃窦；其中增生性息肉157例，在息肉中所占比例高，多发生在胃窦部和贲门；胃腺瘤仅7例，主要发生于胃窦；除炎性纤维性息肉外，胃息肉的腺上皮均有不同程度 Ki-67表达，胃腺瘤的 Ki-67标记指数明显高于其他胃息肉（P ＜0．05）；胃息肉腺上皮免疫表型以CK7＋／CK20＋为主。结论胃息肉临床病理诊断符合率较低；不同类型胃息肉增殖指数不同，但免疫表型相似。
作者：马毓梅；孙鹏娟；王恒树；崔爱荣；张杰英 刊期： 2015年第01期
肾间质纤维化是各种慢性肾脏疾病进展到终末期肾病的共同途径和主要病理基础，以往针对肾间质纤维化的研究大多集中于一些细胞外基质的代谢失衡、肾小管上皮细胞凋亡、炎症、氧化应激、细胞因子紊乱等方面。而近几年，随着对肾小管周围毛细血管内皮细胞的不断深入研究，发现其分泌的生物活性物质：一氧化氮、内皮素、血管紧张素Ⅱ等在肾间质纤维化的发生发展中起着重要的作用，并通过不同途径诱导肾间质纤维化的发生与发展。
作者：李悦；张庆芳；安惠霞；王婧一 刊期： 2015年第01期
患者，男，30岁，主因双下肢水肿1周，于2012年6月27日入住河北联合大学附属医院肾内科。1周前无明显诱因出现双下肢水肿，午后加重，尿量有所减少。当日社区检查尿常规：蛋白（＋＋）；入院查体：体温36．7℃、心率100次／min、呼吸20次／min、血压130／70 mmHg（1 mmHg＝0．133 kPa）。双眼睑无水肿，双肺未闻及干湿啰音。心率齐，各瓣膜听诊区无病理杂音，腹部略饱满，腹软，肝、脾未触及，全腹无压痛，无反跳痛，叩诊鼓音，肝区无叩击痛，移动性浊音阴性，肠鸣音3次／min，肾区无叩击痛，双下肢中度水肿，双侧病理征未引出。既往健康，否认肾病、肝病史及家族史。入院后查尿常规：尿蛋白（＋＋＋）；血常规：白细胞5．23×109／L，红细胞4．2×1012／L，血红蛋白150 g／L，血小板150×109／L；血生化：总蛋白55 g／L、白蛋白26．4 g／L，总胆红素16．6μmol／L、直接胆红素8．0μmol／L、丙氨酸氨基转移酶（ALT）108 U／L、天冬氨酸氨基转移酶72 U／L、总胆固醇10．94 mmol／L、甘油三酯2．52 mmol／L，肾功能、电解质、心肌酶、血糖正常；双肾、输尿管、膀胱超声未见异常。初步考虑肾病综合征，给予甲泼尼龙（甲强龙）40 mg 每日1次静脉滴注，同时口服甲强龙片8 mg 每日1次抑制免疫炎症反应，给予对症支持治疗。5天后，患者水肿加重，尿量减少，24小时尿蛋白9．48 g。尿蛋白电泳：中分子蛋白76．9％、大分子蛋白23．1％，提示肾小球损害较严重。检查乙肝五项发现乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎病毒 e 抗原（HBeAg）、乙型肝炎病毒核心抗体（抗-HBC）阳性，乙型肝炎病毒含量（HBV DNA）1．00×108拷贝／ml。请感染科会诊考虑乙型肝炎病毒相关性肾炎（HBV-GN）。患者及家属拒绝肾活检。用拉米夫定（LAM）0．1 g 每日1次口服抗乙型肝炎病毒（HBV）治疗。因担心激素诱发爆发性肝坏死，停用甲强龙。经42天抗 HBV、补充白蛋白、血浆、利尿、抗凝、对症支持治疗，病情非但未好转反而加重。出现明显眼睑、双下肢水肿，倦怠，恶心，食欲减少。期间主要检查结果为：血浆白蛋白先后4次，19．01 g／L、26．60 g／L、25．90 g／L、13．50 g／L；24小时尿蛋白先后3次，5．04 g、8．88 g、13．78 g；HBV DNA 先后3次，8．59×105拷贝／ml、1．28×105拷贝／ml、1．10×105拷贝／ml；ALT先后4次，98 U／L、107 U／L、110 U／L、98 U／L。治疗期间出现高热、咳嗽合并支气管感染。由于病情进行性加重。患者家属放弃了治疗，签字后于2012年8月8日出院。患者于8月12日时隔4天再次要求住院，此时患者水肿、尿少、恶心、疲乏更明显。再次感染科会诊，调整抗 HBV 用药，停用 LAM，改恩替卡韦（ETV）0．5 mg 每日1次口服；加用甲强龙80 mg 每日1次静脉滴注抑制免疫炎症反应，奥美拉唑42．6 mg 每日1次静脉滴注，保护胃黏膜，防止大量激素诱发胃出血。用药前3天效果还不明显，一度出现急性肾功能衰竭，尿素氮23．3 mmol／L，肌酐188μmol／L；第4天患者病情出现转机，颜面、双下肢水肿开始出现消退，精神食欲有所改善，尿量增多，水肿明显消退，症状逐渐改善，急性肾功能衰竭好转；第20天，患者水肿基本消退，尿量恢复正常；复查尿蛋白（＋），血白蛋白25．2 g／L；肾功能：尿素氮（BUN）8．06 mmol／L、肌酐56μmol／L、ALT 73 U／L、HBV DNA＜5．00×102拷贝／ml 转阴；第30天，停用甲强龙80 mg 每日1次静脉滴注，改用甲强龙片56 mg 每日1次口服，逐渐减量；继续口服 ETV。患者基本痊愈，于2012年9月11日出院。前后2次住院共72天。随访均正常。
作者：郭秀荣；冯玉华；宋立新；杨阳 刊期： 2015年第01期
目的：探讨氯吡格雷抵抗的患者更换为替格瑞洛后其抗血小板聚集效果。方法本研究入选了63例经血栓弹力图结果证实存在氯吡格雷抵抗患者。所有患者均接受经皮冠状动脉介入治疗，并被分为替格瑞洛组和氯吡格雷组。所有患者接受替格瑞洛（90 mg，2次／d）或氯吡格雷（75 mg，1次／d）治疗。治疗3天后复查血栓弹力图。评价两组患者血小板抑制率及主要不良心脏事件情况。结果对于氯吡格雷抵抗患者，更换为替格瑞洛后腺苷二磷酸（adenosine diphosphate，ADP）抑制率（36．9％）较继续应用氯吡格雷（16．7％）明显升高（P ＜0．01）。替格瑞洛应用是安全的，并且替格瑞洛组未出现任何严重出血事件。但是有1例服用替格瑞洛患者因严重呼吸困难而停药。经过平均8．2个月随访后未出现急性心肌梗死、心血管死亡或支架内血栓事件。结论氯吡格雷抵抗患者接受替格瑞洛后能获得理想的抗血小板效果。对于接受经皮冠状动脉介入治疗，尤其存在氯吡格雷抵抗患者而言，替格瑞洛是安全、有效并且可以信赖的药物。
作者：郭云飞；吴永健；肖文琦；韩萍；宋丽萍 刊期： 2015年第01期
目的：探讨布地奈德雾化吸入联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并感染患者临床效果。方法选取 COPD 合并感染患者共80例，按随机双盲原则分为试验组和对照组，每组40例。对照组仅给予布地奈德雾化吸入，试验组在对照组治疗基础上联合舒利迭治疗。比较两组患者肺功能、血气分析、临床症状及疗效。结果治疗7天后，试验组患者动脉血二氧化碳分压（PaCO2）显著低于对照组，其动脉血氧分压（PaO2）及血氧饱和度（SaO2）显著高于对照组，（47．32±4．96）mmHg vs （60．43±6．94）mmHg、（85．66±6．40）mmHg vs （68．43±7．13） mmHg、（95．82±4．27）％ vs（83．53±4．86）％，两组比较差异具有统计学意义（P ＜0．05）。试验组患者第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）及 FEV1／FVC 均显著高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜0．05）。试验组患者咳嗽消失时间、喘息缓解时间及哮鸣音基本消失时间均显著短于对照组（P ＜0．05）。对照组治疗总有效率为75．0％，试验组总有效率为92．5％，治疗组疗效明显优于对照组（P ＜0．05）。结论布地奈德雾化吸入联合舒利迭治疗 COPD 合并感染疗效确切，值得临床推广使用。
作者：黄丽蓉 刊期： 2015年第01期
目的：分析中晚期非小细胞肺癌调强放疗的近期疗效及不良反应。方法159例经病理组织学和（或）细胞学确诊的中晚期非小细胞肺癌患者接受调强放疗，肺部病灶分割剂量200～220 cGy／次、5次／周，肺部病灶放疗总量6000～6600 cGy。结果总有效率为76．7％。1，2，3年局部控制率分别为49．5％、28．8％、13．4％，中位无进展时间11．9个月；1，2，3年生存率分别为70．0％、44．5％、25．6％，中位生存期19．9个月；1，2，3年无远处转移生存率分别为57．9％、39．6％、27．5％。放射性肺炎、放射性食管炎及骨髓抑制发生率分别为20．1％（32／159）、19．5％（31／159）、39．6％（63／159）。结论中晚期非小细胞肺癌调强放疗的临床疗效好，不良反应可以耐受，长期疗效有待临床进一步研究。
作者：陈云萍；李建成；张江灵；洪朝欣；罗丹凤；赖章超 刊期： 2015年第01期
直接作用抗病毒药（DAA）可抑制丙型肝炎病毒（HCV）基因1型复制，从而改善了初治和有过治疗史的丙肝患者持续病毒学应答（SVR）率。事实上，telaprevir 联合聚乙二醇干扰素＋利巴韦林（PR）三联疗法相比 PR 二联疗法，治疗 HCV 基因1型慢性感染初治者已显示出了疗效的优越性。因而现有指南推荐使用 telaprevir 或 boceprevir＋PR 方案。虽然 SVR 率有所改善，但是 DAA＋PR 方案同时也导致了某些不良反应如贫血等的发生率增加，而贫血也是过去利巴韦林相关的一种常见不良反应。过去接受 PR 治疗的患者常因剂量依赖性溶血性贫血从而对利巴韦林进行减量，现在 PR 方案基础上添加了 telaprevir 则更增加了 HCV 感染者发生贫血的可能。除了与 HCV 治疗有关的导致贫血因素外，接受三联疗法的患者中，女性、年龄＞50岁、体质量指数（BMI）＜23 kg／m2、rs1127354位点 IL28B CC 基因型等因素，也都为患者进展为贫血的危险因素。因为接受三联方案治疗的患者中贫血发生率较高，且个别病例贫血较严重，所以通过患者基线资料寻找发现贫血预测因素，及早识别出那些有可能进展为贫血的高危人群，在协助临床医生决策 HCV 治疗方案是否合适等方面具有重要的意义。
作者： 刊期： 2015年第01期
病毒性肝炎高胆红素血症临床通常表现出肝细胞性黄疸，并伴发程度不同的肝内胆汁淤积，或是肝功能的衰竭，病情较重［1］。因此，如何快速有效促使血清胆红素降低是病毒性肝炎高胆红素血症治疗的重要原则。本院对确诊的病毒性肝炎高胆红素血症患者给予腺苷蛋氨酸与苦参碱联合治疗，取得了较好的临床疗效，现报告如下。
作者：李太平 刊期： 2015年第01期
临床荟萃杂志
主管:河北省教育厅
主办：河北医科大学
