包保全；乌雅罕；陈建平；布仁；包娜；张屏
目的：观察金莲花药渣发酵提取物（Extraction of Globeflower Residue Fermentation，EGRF）体外对白色念珠菌抑杀效果及体内对小鼠念珠菌性阴道炎的治疗效果。方法：通过试管法配合平皿法检测EGRF对白色念珠菌的小抑菌浓度（Minimum Inhibitory Concentration，MIC）和小杀菌浓度（Minimum Bactericidal Concentration，MBC）；构建小鼠白念珠菌性阴道炎模型，将造模成功小鼠随机分为正常对照组，模型组，EGRF低、中、高剂量组（EGRF给药浓度分别为：40、80、160 mg?kg-1），氟康唑组（20 mg?kg-1），共6组。各药均阴道内给药，每天1次，连续给药7天，观察小鼠外阴炎症反应程度、阴道念珠菌转阴率、阴道灌洗液载菌量和阴道粘膜的病理改变。结果：EGRF对白色念珠菌的MIC为0.31 mg?mL-1，对白色念珠菌的MBC为1.25 mg?mL-1，EGRF和氟康唑的效价单位比MIC为2?1，MBC为1?1。与模型组相比，EGRF及氟康唑治疗组的小鼠外阴炎症反应程度减轻及分泌物中念珠菌数量随着给药时间增加而显著减少；小鼠阴道灌洗液白色念珠菌转阴率增加，载菌量明显减少；小鼠阴道组织病理改变有不同程度的减轻，有明显剂量依赖性，高剂量组与氟康唑组相近。结论：EGRF于体外对白色念珠菌抑杀作用显著，对小鼠白色念珠菌性阴道炎疗效较好。
作者：姬建秀；姜妍；韩淑英 刊期： 2015年第09期
目的：研究丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法：检索策略：以冠状动脉粥样硬化性心脏病、冠心病、不稳定型心绞痛、胸痹、心痛、丹参酮IIA磺酸钠注射液、丹参酮注射液、tanshinoneⅡA sulfonate、unstable angina、randomized controlled trial、clinical trials为主题词，检索中国知网（CNKI)、维普全文期刊数据库（VIP）、万方数据库、Pubmed从建库-2014年10月31日的相关文献；纳入标准：随机对照试验且病例资料完整，各文献研究假设及研究方法相似，组间均衡性较好。采用Jadad评分法进行文献质量评价，运用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。计数资料用比值比（OR），计量资料用加权均数差（WMD），计算95%可信区间（CI）。纳入文献异质性检验结果P＞0.05，采用固定效应模型进行Meta分析；反之，采用随机效应模型；对≥10篇分析结果，采用漏斗图分析发表偏倚。结果：纳入34篇文献，常规治疗加丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对不稳定型心绞痛总有效率[OR=3.83，95%CI(3.11，4.71)，P<0.00001]；心电图改善率[OR＝3.34，95％CI（2.61，4.28），P<0.00001]；血浆粘度改善[WMD＝-0.20，95％CI（-0.38，-0.03）， P=0.03]；全血高切粘度改善[WMD＝-0.67，95％CI（-0.85，-0.50），P<0.00001]；C反应蛋白改善[WMD＝-2.66，95％CI（-3.31，-2.00），P<0.00001]。结论：常规治疗加丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛能取得一定的临床疗效且无明显不良反应。但由于现有文献研究质量较差，尚有待于大量的高质量随机对照试验进一步予以证实。
作者：马晓聪；李建橡；许明东；邓学秋；岳桂华；郑景辉 刊期： 2015年第09期
藏药药性理论是藏药学的核心，为了正确认识藏医药的科学价值，准确把握藏医药的特色优势，本文就藏医药药性理论的历史源流、藏药性味、作用靶向、功效、藏药与疾病等方面进行了探讨；并提出正确开展藏药药性理论的研究是保持和发展藏医药的前提；建议深入开展藏药药性理论的文献研究，明确和完善藏药药性理论；建议采用数据挖掘技术开展藏药药性理论的研究，阐明藏药药性的规律；建议采用系统生物学等技术进行藏药药性理论研究，阐明藏药药性的科学涵义；主张在开展藏药药性理论研究时要建立实验研究与临床研究相结合的模式，以进一步确定藏药药性理论的临床价值，从而达到保持藏药药性理论特色优势和科学认识藏药药性理论的目的。
作者：任小巧；毛萌；郭慧娟；王明强；武慧超 刊期： 2015年第09期
目的：探讨纳米雄黄治疗SLE（LN）具体分子机制。方法：通过分别给予MRL/lpr小鼠等体积高、中、低剂量的纳米雄黄混悬液及生理盐水灌胃，观察小鼠血清ANA、ds-DNA抗体、IgG、IgM的水平，及肾脏组织的TWEAK、NF-κB、MCP-1 mRNA及蛋白表达水平。结果：与生理盐水组比较，纳米雄黄高、中、低剂量各组的ANA、ds-DNA抗体、IgG、IgM的水平明显降低，TWEAK、NF-κB、MCP-1 mRNA水平明显降低，TWEAK、NF-κB、MCP-1蛋白表达水平明显降低。结论：纳米雄黄可以通过干预TWEAK-NF-κB信号通路下调MRL/IPr小鼠肾脏MCP-1表达，从而降低ANA、ds-DNA抗体、IgG、IgM的水平，缓解自身免疫损伤，而起到治疗SLE（LN）的作用。
作者：徐卫东；莫丽莎；邱明亮；杨柳；沈晓冬；喻建平 刊期： 2015年第09期
目的：优化牛蒡子中双指标成分佳提取工艺。方法：采用星点设计-效应面法，在3个主要因素作用下，以牛蒡子苷及牛蒡子苷元提取率为评估指标，经过多元线性回归和二项式拟合，利用岭嵴分析法优化牛蒡子苷及其苷元提取工艺。结果：确定牛蒡子苷及牛蒡子苷元佳提取工艺为：70%乙醇，24倍量，超声提取15 min。结论：上述工艺能够大量提取牛蒡子苷及牛蒡子苷元，为制备牛蒡子苷及其苷元提供试验依据，也为充分开发利用牛蒡资源提供参考。
作者：蔡恩博；王薇；贾彩霞；赵岩；王大龙；刘享享；叶丁荣；杨利民 刊期： 2015年第09期
目的：探讨基于脂类成分气-质（GC-MS）联用图谱数据的中药寒热药性识别模型，建立药性特征标记统计模式识别方法。方法：以60种寒或热性中药脂类成分的GC-MS图谱为研究对象，建立数据库，比较5种建模策略，筛选识别脂类成分GC-MS指纹图谱药性特征标记的优模型。结果：支持向量机（SVM）为筛选60味中药的寒热药性特征标记的佳模型，能够有效标记中药寒热药性特征区域。趋于寒性强的标记在保留时间61.550 min处，趋于热性强的标记在保留时间31.395 min处。结论：中药寒热药性与脂类成分密切相关，脂类成分是中药药性的物质基础之一，基于物质成分与药性建立的数理统计模型可识别和预测中药的寒热药性。
作者：李健；宋艳梅；李峰；薛付忠 刊期： 2015年第09期
阿尔茨海默病发病（Alzheimer’s Disease，AD）主要病理改变是脑组织中β-淀粉样蛋白（β-amyloid Protein，Aβ）的异常堆积所形成的淀粉样老年斑块（Senile Plaques，SP）。血脑屏障(Blood-brain Barrier，BBB)可以调控Aβ脑内的代谢，通过相关的转运体完成Aβ的跨血脑屏障转运。本文主要通过介绍血脑屏障晚期糖基化终产物受体（Receptor for Advanced Glycation End Products，RAGE）及低密度脂蛋白受体相关蛋白-1（Low Density Lipoprotein Receptor-related Protein-1，LRP-1）这两个主要转运体来阐释Aβ的脑内堆积及其产生的炎性因子对神经元毒性的作用机理，由此进一步探讨利用中医药对血脑屏障RAGE与LRP-1两种转运蛋白的调节，减少Aβ脑内的异常沉积、缓解脑内炎症反应，保护脑神经元。
作者：胡谦锋；周春祥；于蓓蓓 刊期： 2015年第09期
目的：本研究旨在尽量如实概括总结雷公藤及其制剂毒性引起的不良反应事件（Adverse Drug Reaction，ADR）情况，反映影响雷公藤毒性的各因素与报道出的ADR之间可能存在的关系。方法：系统检索Pubmed、中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学期刊数据库等5个数据库建库至2014年2月25日的雷公藤及其制剂毒性的所有相关文献，然后对其中的随机对照试验进行系统归纳、分析和总结。结果：纳入260篇随机对照试验，13301例患者。分组分类统计结果显示，RCT1组和RCT2组的消化系统、生殖系统等的ADR发生率不同，RCT1和RCT2组的消化系统ADR发生率（每百人）为14.73和12.26，生殖系统为8.25和8.00，肝脏为6.50和5.66，肾脏为6.79和3.03，血液系统为6.73和6.50，心血管系统为2.35和0.67，皮肤粘膜系统为11.42和4.78。RCT1组和RCT2组治疗类风湿关节炎的文献都是多，分别占22.17%和63.16%，ADR发生率为34.18和27.26。RCT1组RA、IgA肾病、肾炎、肾病综合征、糖尿病肾病、银屑病、藓疹和子宫肌瘤等7类疾病对应的ADR发生率的标准差为8.69，RCT2组RA、IgA肾病、银屑病和藓疹对应的ADR发生率的标准差为7.11。结论：临床使用雷公藤及其制剂可能引起的ADR分布为：消化系统、生殖系统和肝脏的ADR发生率高，不同疾病（如类风湿关节炎、肾炎、肾病综合征等）对应的ADR发生率差异很大。因此，建议患者在使用雷公藤及其制剂时，选择合适的雷公藤制剂，做好护胃、护肝等措施；服用过程中注意患者的反应，适可而止，大限度的避免可能产生的ADR。
作者：孙萍萍；张天娇；许可嘉；张玮；李健；刘连起 刊期： 2015年第09期
目的：建立从金银花中分离制备新绿原酸对照品的方法。方法：利用HPD200A大孔树脂对金银花水提液中的新绿原酸富集，经中低压制备色谱分离制备金银花中新绿原酸单体，运用HPLC对新绿原酸进行含量测定。采用现代波谱技术ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR进行结构鉴定。结果：新绿原酸的佳纯化工艺为加5 BV水洗脱，收集水洗液，浓缩、干燥，得新绿原酸粗品；以乙腈-0.5%甲酸溶液（10：90）为流动相，流速20 mL?min-1，检测波长326 nm，进行分离纯化，分离制备的新绿原酸的纯度达98.86%，收率为89.1%。结论：该方法可有效制备高纯度的新绿原酸对照品，以用于中药新药中定性鉴别和含量测定。
作者：倪付勇；宋亚玲；刘露；赵祎武；洪奎；黄文哲；王振中；萧伟 刊期： 2015年第09期
目的：首次对川产道地药材川牛膝表观遗传多样性进行研究，建立并优化川牛膝甲基化敏感扩增多态性技术（MSAP）佳反应体系。方法：以川牛膝苗期叶片为材料，利用正交试验设计对川牛膝MSAP反应体系中预扩增和选择性扩增中关键影响因素进行考察，建立川牛膝MSAP反应佳体系。结果：川牛膝MSAP佳反应体系为：酶切体系（20μL），300 ng DNA、1.5μL EcoRI、1.5μL HpaII或1.5μL MspI （HpaII）；连接体系（25μL）：15μL酶切产物、1μL EcoRI adaptor、1μL HpaII/MspI adaptor、0.2μL T4连接酶；预扩增体系（25μL）：连接产物1μL、rTaq酶1 U、引物分别1.5μL、dNTP 2μL；选择性扩增体系（25μL）：预扩产物稀释50倍、rTaq酶1 U、引物1.5μL、dNTP 3μL，并运用优化后的体系，终从川牛膝MSAP的256对引物中筛选出有效引物6对。结论：优化后的体系保证了稳定的图谱、清晰的条带，筛选出的6对引物组合特异性好，能够用于后续川牛膝DNA甲基化相关实验研究，同时，为其他药用植物MSAP分析提供了参考。
作者：文静；马云桐；陈新；周碧乾；王文韬；黄凤 刊期： 2015年第09期
目的：建立利用简单重复序列（SSR）分子标记鉴别柴胡栽培种质的方法，初步形成可鉴别选育品系的SSR特征谱带数据。方法：从实验室先前设计的柴胡SSR引物序列中选择了50对，以2个选育品系和4份其他柴胡栽培种质为材料，筛选扩增效果好、多态性高的引物对，优化聚合酶链反应（PCR）扩增、电泳等条件，分析获得的SSR谱带，依据遗传距离构建聚类树图。结果：筛选出9对多态性高的引物，明确了检测条件，获得了试验种质的SSR特征谱带数据，在遗传相似系数为0.73处可将所有样品分为4类：黑龙江产红柴胡和川红柴1号品系聚为一类，川北柴1号品系和中柴1号品种聚为一类，四川枫顺和荣县产柴胡种质各独自聚为一类。结论：本研究筛选出的引物对和建立的检测方法可供柴胡种质鉴别参考使用。
作者：吴素瑞；高珂；赵立子；余马；杨兴旺；隋春 刊期： 2015年第09期
中医药学和西医药学共有的载体是化学物质，为此提出中药特性化学和化学中药学旨在架起中药与西药之间的桥梁。本文首次提出中药特性化学和化学中药学的理论与研究方法，为有效促进和完善中医药学和西医药学的理论及其融合，尤其是西药中药化奠定基础。
作者：窦德强；匡海学 刊期： 2015年第09期
目的：评估薯蓣皂苷元对小鼠的亚慢性毒性作用。方法：采用随机数字表法将80只小鼠分为0（对照）、100、200、400 mg·kg-1共4组，每天灌胃1次，连续给药90天，评估薯蓣皂苷元对小鼠的亚慢性毒性作用。观察指标包括小鼠体质量、毛色、饮食、粪便情况等，检测指标包括血常规分析、血液生化检查和病理学检查。结果：与对照组相比，雄性药物组小鼠体质量略减轻。血液学和病理学检查并无明显异常。结论：薯蓣皂苷元亚慢性毒性无可见不良效应剂量水平大于400 mg·kg-1，口服给药较为安全。
作者：郭亚春；安高；赵晓菲；宋鸿儒 刊期： 2015年第09期
近年来，中药青黛的质量存在的问题日益突出。为探究其原因，本文通过查阅古代本草典籍和近现代文献资料，对青黛的古今记载进行了梳理，研究结果发现青黛传统加工方法需要“浸泡发酵-搅拌打靛-淘花阴干”的过程，而现在使用的青黛多由“粗靛”分离纯化而来，青黛的现代制作工艺与传统加工方法有所背离。此外，本文还对青黛的质量标准制定进行了探讨，本研究认为现有标准对青黛的性状描述已偏离青黛的传统形态特征，应进一步调研和澄清。因此，本研究将为青黛的质量控制和市场监督检验提供一定的参考。
作者：康帅；陈立亚；陈鼎雄；肖新月 刊期： 2015年第09期
目的：探讨掌叶大黄品质与气候因子的相关性，为掌叶大黄抚育和栽培提供依据。方法：采用超高效液相色谱法测定掌叶大黄主产区甘肃、四川、青海3省样品中8种有效成分的含量，应用SPSS软件对有效成分含量进行单因素方差分析，并对含量数据与气候因子进行相关性分析。结果：气压、相对湿度和温度与掌叶大黄含量有密切关系，是影响掌叶大黄品质重要的气候因子。掌叶大黄有效成分含量与气压、相对湿度和温度呈正相关。结论：甘肃产掌叶大黄品质较好，气候因子影响其有效成分合成积累。该研究为不同产地掌叶大黄品质变异及生态适应提供了实验依据，对提高掌叶大黄品质、进行适宜的生态区划分和保障掌叶大黄产业化发展具有重要指导意义。
作者：魏文龙；曾锐；黄林芳 刊期： 2015年第09期
目的：研究蒙药材细叶铁线莲（HERBA CLEMATIS）中主要化学成分。方法：利用正、反相柱色谱，凝胶色谱LH20和制备型HPLC等方法，对芹叶铁线莲（Clematis aethusaefoliaTurcz.）干燥地上部分的水提取物进行分离纯化；得到的单体化合物经过高分辨质谱（HRMS）、核磁共振（1D、2D-NMR）等光谱方法，鉴定其平面结构和立体构型。结果：从细叶铁线莲水提取物中分离得到6个化合物，分别鉴定为二氢去氢二聚松柏醇（1），丁香脂素（2），松脂素（3），表松脂素（4），里立脂素B二甲醚（5）和黑麦草内酯（6）。结论：所有化合物均为首次从该植物中分离得到。
作者：包保全；乌雅罕；陈建平；布仁；包娜；张屏 刊期： 2015年第09期
目的：利用近红外光谱技术（NIRS）快速测定不同产地加工方法野菊花药材中总黄酮的含量。方法：采用3种不同产地加工方法（直接晒干、蒸后晒干和炒后晒干）对野菊花药材进行产地加工，采用紫外-可见分光光度法测定不同产地加工方法野菊花药材中总黄酮含量，采集野菊花药材的NIRS图谱，运用偏小二乘法（PLS）建立不同产地加工方法野菊花药材中总黄酮含量的定量预测模型，并对模型进行验证。结果：所建总黄酮定量分析模型的内部交叉验证相关系数（R2）、校正均方差（RMSEC）、预测均方差（RMSEP）分别为0.99619、0.104、0.168；验证集样品的总黄酮含量近红外预测值的相关系数为0.9793，预测性能良好。结论：该方法测定快速，操作简单，预测结果准确度高，可用于不同产地加工方法野菊花药材中总黄酮含量的快速测定。
作者：胡小莉；白雁；雷敬卫；张迪文；郝敏 刊期： 2015年第09期
目的：文章通过复合酶法辅助提取刺五加叶中的金丝桃苷，并利用正交试验优化其提取工艺。方法：利用高效液相色谱法，以金丝桃苷为检测指标，对加酶量、温度、时间和pH值等因素，采用正交试验及方差分析法，以确定金丝桃苷复合酶法佳提取工艺。结果：单因素试验的结果表明，各种酶对金丝桃苷提取率均有一定程度的提高，各因素的影响水平从高到低分别为pH、中性蛋白酶、温度、时间、果胶酶、木聚糖酶和纤维素酶。通过正交试验分析可得：在复合酶为2%果胶酶、2%木聚糖酶、0.5%中性蛋白酶和0.5%纤维素酶，提取温度为30℃，提取为时间为10 min，pH=4.5时，提取效果佳，提取率为1.84%，与传统工艺相比，金丝桃苷产率提高了107%。结论：使用复合酶法辅助提取金丝桃苷可较大的提高产率，具有一定经济价值。
作者：陈秋连；郑曼玲；蔡恩博；赵岩；赵天琦；屠书梅；杨利民 刊期： 2015年第09期
目的：通过观察建中理劳汤含药血清对转移生长因子-β1（TGF-β1）诱导的大鼠肾小球系膜细胞（HBZY-1）增殖、基质金属蛋白酶及其抑制酶表达的影响，探讨建中理劳汤治疗慢性肾衰纤维化的机制。方法：体外培养HBZY-1细胞，制备理劳汤含药血清，实验分为空白对照组、TGF-β1诱导组、空白血清组、建中理劳汤低、高剂量组和尿毒清组，通过乳酸脱氢酶（LDH）检测方法观察含药血清对HBZY-1细胞的毒性作用；通过CCK8方法观察各组HBZY-1细胞形态和增殖的情况；通过ELISA方法检测各组HBZY-1细胞中基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9及其抑制酶TIMP-1、TIMP-2表达的情况。结果：建中理劳汤含药血清对HBZY-1细胞无毒性作用（P>0.05）；与模型组相比，建中理劳汤可明显抑制TGF-β1诱导的HBZY-1细胞的增殖（P<0.05）；建中理劳汤可明显增加MMP-2、MMP-9的表达（P<0.05），同时抑制TIMP-1、TIMP-2的表达（P<0.05）。结论：建中理劳汤含药血清可明显抑制TGF-β1诱导的大鼠肾小球系膜细胞的增殖，并通过影响基质金属蛋白酶及其抑制酶的表达改善慢性肾衰纤维化。
作者：沈会；陶汉华；张诏；展照双；朱炜楷；赵妍妍 刊期： 2015年第09期
目的：优选小续命汤醇提组药材的乙醇提取工艺。方法：以芍药苷、阿魏酸、防己生物碱的提取率以及醇提物的浸膏得率为综合评价指标，选取加醇量、提取次数、提取时间、乙醇体积分数为考察因素，采用正交试验法优选小续命汤的乙醇回流提取工艺。结果：佳回流提取工艺为10倍量的70%乙醇，回流提取3次，每次1.5 h。结论：该优选工艺客观可行、合理稳定，可为小续命汤的产业化研究提供试验依据。
作者：王仁杰；周恩丽；李淼；秦建平；吴云；孙永成；杜冠华；萧伟 刊期： 2015年第09期
世界科学技术-中医药现代化杂志
主管:世界科学技术-中药现代化
主办：中国科学院
