袁红珊；孔庆涛；夏霜；张媛媛；邓东灵；桑红
目的:了解我院65岁以上麻风愈后休养员身体状况和疾病构成.方法:对我院65岁以上老人进行体检.结果:共有158例入选,其中2种或2种以上指标异常者148例,占体检总人数的93.7％.疾病发病率由高到低依次为视力异常69.62％、高血脂63.29％ 、高血压54.43％、心电图异常46.20％、自理能力缺陷44.30％、口腔疾病40.50％、肢体畸残32.9％、B超结果异常28.48％、高血糖18.99％、麻风性溃疡18.35％、面部畸形14.57％.结论:本研究中麻风病愈后休养员合并疾病较多,视力异常和高血脂发病率较高.
作者：任欣；陈强贵；迟颖；索瑞璞；邓文忠；龙青文 刊期： 2018年第09期
皮肤外用制剂要求在皮肤局部发挥药效,口服给药药物的生物利用度研究方法对于皮肤外用制剂并不适用.目前血管收缩测定法已被FDA认可,但该法只适用于糖皮质激素类药物,其他外用制剂仍需通过临床对比试验来评价其生物等效性.FDA仍在努力寻找其他的研究方法,如胶带粘贴法、皮肤微透析法、开流微量灌注及体外研究方法.本文对以上方法的研究进展进行综述.
作者：吴黎莉；陈沄 刊期： 2018年第09期
目的:检测Smad7在脂溢性角化病、日光性角化病以及基底细胞癌中的表达.方法:对脂溢性角化病、日光性角化病及基底细胞癌标本(各30例)和30例正常标本进行免疫组化染色.结果:23例脂溢性角化病标本、23例日光性角化病标本和28例基底细胞癌标本中Smad7染色阳性,阳性细胞率分别为(31.0±23.0)％,(32.7±26.3)％和(62.6±32.1)％,均显著高于正常组织的(6.7±5.0％).结论:Samd7可能与脂溢性角化病、日光性角化病以及基底细胞癌的发病有关.
作者：和义敏；章宏峰；李芃；梁小芳；姜小丽；高英 刊期： 2018年第09期
目的:了解淮安市麻风治愈存活者的生活现状和健康状况.方法:对麻风治愈存活者进行入户调查,具体包括收入情况、居住情况、劳动能力、患慢性病情况、畸残情况、康复需求、康复现状等.结果:877名麻风治愈存活者中,男女性别比为2.86:1,平均年龄(70.18±10.05)岁,15.28％为未婚者,19.95％独居,9.46％有住麻风院村需求,但仅有2.62％居住在麻风院村.56.90％完全丧失或部分丧失劳动能力,54.38％个人年收入低于5000元,慢性病患病率32.61％,畸残率50.63％.畸残者慢性病的发病率为53.61％明显高于无畸残者的30.48％(χ2=45.105,P<0.01).结论:麻风治愈存活者健康生活状况差,驻麻风村及康复需求高,满足率低,需要全社会的更多支持.
作者：冯地忠；何伏华；张兆辉；时玉军 刊期： 2018年第09期
目的:Meta分析银屑病患者血清IgE增高情况.方法:计算机检索1976年1月至2018年1月Pubmed、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、万方数据库及中国知网等数据库中关于银屑病患者血清IgE相关的研究文献,采用stata12.0软件进行数据分析.结果:纳入符合标准的文献共10篇,共涉及2545例研究对象,其中包含1223例银屑病患者及1322名对照,Meta分析结果显示银屑病患者血清总IgE升高所占比例高于对照组,(OR=2.85％,95％CI:2.23～3.65),差异有显著统计学意义(P<0.05).结论:银屑病患者血清总IgE明显增高,可能与银屑病发病有关.
作者：向志；马一平；栾超；崔盘根；陈敏 刊期： 2018年第09期
临床资料 患者,男,33岁. 因右足背皮疹伴瘙痒15天,于2017年2月13日至我院就诊. 患者1个月前到泰国旅游,曾赤脚在海边游玩,回国后发现右足背部近端出现一约8 cm长的线条状皮损,足背远端近第4、5足趾处出现一约3 cm长线条状皮损,伴瘙痒,夜间加重,皮损末端轻微触痛. 随后足背近端皮损向足踝处蜿蜒游走,足背远端皮损向第5足趾内侧蜿蜒游走,每天移动约2～3 mm. 患者自发病以来无咳嗽、咳痰、胸闷、发热,无腹痛、腹泻,睡眠尚可,饮食正常,大小便正常,体重无明显减轻. 患者既往体健,无食物药物过敏史.
作者：李京；李颖；苗朝阳；张晓艳 刊期： 2018年第09期
目的:确定皮肤镜和反射式共聚焦显微镜(RCM)下传染性软疣的图像特征.方法:选取临床确诊的传染性软疣患者,每例选1处或多处皮损行皮肤镜及RCM检查,记录并统计各项图像特征.结果:共20例传染性软疣患者85处皮损进行了监测,皮肤镜显示85处皮损中71处可见黄白色高亮结构;RCM显示85处皮损可见细胞形态较大的软疣小体,其周围为挤压致密的表皮细胞.结论:传染性软疣在皮肤镜和RCM下的图像均具有特征性,都可作为传染性软疣的辅助诊断技术.
作者：张芳；梁森 刊期： 2018年第09期
目的:明确Toll样受体9基因rs187084、rs352140位点单核苷酸多态性与湖北汉族人口中系统性红斑狼疮疾病易感性的关系.方法:PCR扩增80例系统性红斑狼疮患者和84例健康志愿者的外周血目的基因片段,通过SNaPshot法检测rs187084、rs352140这两个位点的基因型及等位基因频率.结果:系统性红斑狼疮实验组及健康对照组中rs187084的AA,GG,AG基因型频率分别为37.50％,18.75％,43.75％和47.62％,13.10％,39.29％,无显著统计学差异(P>0.05).rs352140 AA,GG,AG基因型频率在实验组及对照组中分别为18.75％,43.75％,37.50％和11.90％,48.81％,39.29％,无显著统计学差异(P>0.05).结论:Toll样受体9基因rs187084、rs352140基因位点的单核苷酸多态性可能与系统性红斑狼疮的发病不相关.
作者：邢亚琼；吴雪菁子；宋继权 刊期： 2018年第09期
报道2例类脂质渐进性坏死(NL)并对国内外相关文献进行复习.例1,女,12岁.双胫前棕黄色萎缩性斑块2年、破溃2个月,病理确诊为NL.患者1合并2型糖尿病、高脂血症、重度肥胖,给予胰岛素降糖、双嘧达莫片,0.1％他克莫司软膏、多磺酸粘多糖乳膏外用等,皮损逐渐好转.例2,女,50岁.左下肢硬性红斑4年、加重2年,病理确诊为NL.患者2合并2型糖尿病,给予雷公藤多苷片、多磺酸粘多糖乳膏等,皮损逐渐好转.
作者：葛改；路鸥；刘淑梅；史冬梅 刊期： 2018年第09期
经表皮水分流失(transepidermal water loss,TEWL)测量的是水分从真皮和表皮的水合层向皮肤表面扩散的通量密度,是用于评估皮肤屏障功能的一项成熟无创的方法,新的一项研究发现TEWL值与9号染色体9q34.3基因突变密切相关,本文总结了TEWL与皮肤屏障功能的遗传学研究进展.
作者：汪小蒙；杨森 刊期： 2018年第09期
红色阴囊综合征( red scrotum syndrome,RSS)临床不常见,目前世上已有报道不足20例,2013年国内首例报道[1] ,反映临床对本病的认识存在不足[2]. 笔者报道1例被多次误诊为阴囊湿疹的72岁老年红色阴囊综合征典型病例,口服多西环素联合外用他克莫司治疗取得满意疗效.
作者：钱利兴 刊期： 2018年第09期
对2011-2017年西安交通大学第二附属医院的25例Spitz痣患者的临床及组织病理资料进行回顾性分析.25例患者中男11例,女14例,其中<10岁患者16例.皮损位于面部12例,下肢5例,上肢4例,躯干3例,头皮1例.皮损主要表现为扁平隆起或半球形,多有色素增加.84％的Spitz痣具有良性肿瘤的特点,16％Spitz痣结构不对称或境界不清楚.
作者：喻标；杨庆华；赵强；冯义国；耿松梅；景海霞；陈少秀 刊期： 2018年第09期
临床资料 患者,女,44岁. 左侧头皮浅黄色丘疹44年,破溃、糜烂6个月. 患者出生时即发现左侧头皮一浅黄色丘疹,周围无毛发生长,随年龄逐渐增大,无疼痒,30年前曾于外院做冷冻一次,丘疹未脱落. 6个月前丘疹出现反复破溃伴渗出、结痂. 患者既往史及家族史无特殊.
作者：邓维；于瑞星；张晓艳 刊期： 2018年第09期
临床资料 患者,女, 61 岁,汉族. 全身多发散在红斑、丘疹、结节、斑块2个月余. 患者2个月前无明显诱因腹部出现红斑、结节,无明显自觉症状,未予重视. 后患者因腹部皮损增大,且四肢、躯干等处出现多发类似皮损,遂就诊于本科. 患者自发病以来一般情况良好,无发热、乏力及关节痛,无淋巴结肿大等全身症状,无明显消瘦. 否认局部外伤史,有台湾旅游史,于当地服用虫草制剂,家族中无类似疾病史.体检:一般情况好,各系统检查未见异常,全身浅表淋巴结未扪及肿大. 皮肤科情况:腹部脐上正中见约10 cm × 6 cm红色斑块,约2 cm × 1 cm黄红色结节及散在丘疹. 肩部、背部、臀部分别见直径约5 mm、5 mm、1 cm半球状黄红色或暗红色结节.
作者：袁红珊；孔庆涛；夏霜；张媛媛；邓东灵；桑红 刊期： 2018年第09期
患者,男,55岁.四肢暗红色斑块、脱屑5年.既往有强直性脊柱炎病史.皮损组织病理学检查示:真皮内上皮细胞肉芽肿改变,部分区域上皮细胞呈栅栏状排列,局部伴有中性粒细胞、淋巴细胞浸润.实验室检查抗核抗体、SSA、SSB、抗双链DNA等阴性,HLA-B27阳性.诊断:栅栏状中性粒细胞肉芽肿性皮炎合并强直性脊柱炎.
作者：甘璐；陈浩；孙建方 刊期： 2018年第09期
本文报道获得性反应性穿通性胶原病2例并对相关文献进行了复习.2例患者均表现为双下肢丘疹伴瘙痒,组织病理确诊为获得性反应性穿通性胶原病,经阿维A治疗2个月后,皮损消退.
作者：雷娜；于腾；付洪军 刊期： 2018年第09期
汗孔角化症是较少见的慢性遗传性皮肤病,依据临床表现的不同,可分为6种经典类型及多种新类型.家系遗传性汗孔角化症较散发病例更为常见.目前本病的研究热点为甲羟戊酸代谢通路相关基因的突变.本文就汗孔角化症的临床分型、遗传学研究进展进行了综述.
作者：朱培秋；姜薇 刊期： 2018年第09期
中国麻风皮肤病杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国麻风防治协会;山东省皮肤病性病防治研究所
