英永；王韶艳；屈卉锦；李艳；胡建廷
目的 查找丁基胶塞对大输液中不溶性微粒的影响,并提出解决办法.方法 通过调整不同的清洗方法查找佳的清洗条件,并将清洗后的丁基胶塞使用在不同品种的大输液上,确定特殊品种与丁基胶塞的相容性.结果 不溶性微粒与胶塞汽水混洗的时间有直接的关系.特殊品种使用覆膜丁基胶塞能有效提高产品的稳定性.
作者：张雪梅；董旭；徐飞 刊期： 2011年第04期
目的 建立一种合适的阿折地平胶囊溶出度的测定方法.方法 以0.1 mol·L-1盐酸溶液(含0.3%十二烷基硫酸钠)1 000 mL为溶出介质,转速为100r·min-1,紫外检测波长269 nm.结果 在4.0～24.0 μg·mL-1范围内阿折地平浓度与吸光度呈良好线性关系,r=0.999 6;平均回收率98.16%,RSD=0.62%(n=9).结论 该方法准确可靠,重复性好,可作为阿折地平胶囊溶出度检验和质量控制的方法.
作者：陆云波；叶虹 刊期： 2011年第04期
目的 观察三七总皂苷对慢性马兜铃酸肾病损害大鼠模型抗氧化作用.方法 wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组及三七总皂苷低、中、高剂量组.造模大鼠按马兜铃酸20 mg·kg-1·d-1的剂量灌服关木通浸膏,1周后改为按马兜铃酸15 mg·kg-1·d-1的剂量灌服,4 h后三七总皂苷各组灌服不同剂量三七总皂苷溶液(100、200、400mg.kg-1·d-1),模型组灌服等体积生理盐水.分别于实验第12、16、20周测定大鼠肾组织SOD活性、MDA含量及GHS含量.结果 三七总皂苷可升高慢性马兜铃酸肾病大鼠肾组织SOD活性和GSH-PX含量,明显降低肾组织中MDA(P＜0.05).结论 三七总皂苷对慢性马兜铃酸肾病大鼠损伤起保护作用.
作者：苏丽娜；刘华钢；刘丽敏；黄惠琳；席加喜；刘晓霞 刊期： 2011年第04期
骨靶向化合物天冬氨酸寡肽的研究日益被关注,已被作一些药物的骨靶向载体,如雌激素、喹诺酮类抗菌药、组织非特异性磷酸酶(TNSALP)、β-葡糖苷酸酶(GUS).无论是小分子化学药物还是大分子蛋白多肽,以天冬氨酸寡肽作为骨靶向载体后都可以很好的在骨组织分布,并能发挥药效,达到了降低药物不良反应、提高或实现了药物对骨组织的作用、骨组织的缓释制剂等目的.天冬氨酸寡肽将被更多应用于药物骨靶向载体,尤其是在蛋白多肽类药物方面将有很好的应用前景.
作者：仲利萍；吕应年；崔燎 刊期： 2011年第04期
在慢性肝病的治疗中,抗纤维化的治疗是非常重要的一个方面,也是治疗中的难点.能否阻断肝纤维化的形成与发展,对阻止或延缓慢性肝病向肝硬化的转变具有重要意义.肝纤维化为诸多慢性肝病发展至肝硬化过程中所共有的病理组织学变化,是影响慢性肝病预后的重要环节,减缓或阻止肝纤维化进程是一相当重要的治疗对策,中医药主要选用活血化瘀的药物,以降解纤维组织.活血化瘀药物具有消除淤血、通行血脉、促进血行等作用,随着对活血祛瘀药的研究,将对肝纤维化的治疗开辟新的领域.
作者：赵玉梅 刊期： 2011年第04期
虎杖为中国传统中草药,已在多种中药制剂中应用,临床用途广泛,含有多种活性药理成分.根据有关文献,对虎杖及其质量控制状况作一综述,为其进一步研究及开发利用提供依据.
作者：李萍 刊期： 2011年第04期
目的 建立用高效液相色谱测定一捻金中朱砂含量的方法.方法 以二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaDDC)为衍生化试剂,样品经消解、衍生化和有机溶剂提取后测定.采用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为甲醇-水(含0.02mmoL·L-1的NaDDC)(87∶13);检测波长272nm;流速1 mL·min-1,柱温35℃.结果 Hg2+在0.1052～0.6312μg范围内线性关系良好,平均加样回收率99.23%.结论 本法结果准确,便于操作,可作为一捻金的质量控制方法之一.
作者：张建业；冯向东 刊期： 2011年第04期
目的 分析总结我院静脉药物配置中心对临床不合理用药干预,为促进临床科学合理用药提供依据.方法 收集2010年1月至2010年12月期间我院静脉药物配置中心记录的不合理用药记录,并对其进行统计分析.结果 2010年共记录不合理用药医嘱146份,占输液配置的0.027%,不合理用药主要表现在配伍不当、用法用量不当、药物浓度过高、选择药物不当、载体(溶媒)不当、给药方式不当等.结论 通过静脉药物配置中心药师审核医嘱可及时发现并纠正不合理用药,有助于促进合理用药,杜绝药疗事故的发生,减少药物不良反应.
作者：濮旭萍 刊期： 2011年第04期
目的 建立高效液相色谱法测定宁嗽露中盐酸麻黄碱的含量.方法 采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为醋酸铵缓冲液-甲醇-乙腈(94∶1∶5),检测波长为257nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温40℃.结果 盐酸麻黄碱浓度在0.058～0.58 mg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2),该制剂中盐酸麻黄碱的平均回收率为99.12%,RSD为0.92%(n=5).结论 该方法简便、准确、可靠,可用于宁嗽露中盐酸麻黄碱的含量测定.
作者：解玲；范秀玉 刊期： 2011年第04期
目的 对罗红霉素颗粒进行掩味包衣,优化包衣处方.方法 以Eudragit RS为包衣材料,根据星点设计原理进行试验安排,调节释放促进剂PEG6000(X1),与滑石粉的含量(X2),采用综合评价值Y为评价指标,建立指标与因素之间的数学关系,经效应面优选佳处方.结果 选择二项式拟合效果较好,复相关系数R=0.927 2.包衣材料中加入(27±3)%PEG、(49±9)%滑石粉可以得到较好的掩味包衣颗粒.结论 方法简单可靠,优化后的处方符合设计释放要求.
作者：周朝桂 刊期： 2011年第04期
1 病例介绍患者,女,28岁,因发热、咽痛3 d就诊.查体:T 37.2℃,P 86次/分,BP 120/80 mmHg,精神可,咽红,双肺呼吸音清,心音有力、律齐,肝脾区叩诊未见异常,诊断为上呼吸道感染.患者否认有药物过敏史.
作者：王英杰；尹爱群 刊期： 2011年第04期
临床资料:患者男性,75岁.既往无药物、食物过敏史.查体:T 36.5℃,P 76次·min-1,R 18次·min,BP 140/75mmHg,心肺听诊未闻及异常.腹平软,无压痛、反跳痛,双下肢无水肿.因大便不畅、稀薄3月、加重半月入院.
作者：张曙光；胡伟；汤华琴 刊期： 2011年第04期
目的 制备不同粒径的人参总皂苷脂质体(TSPG).方法 以薄膜分散法为主,采用超声法、加入吐温-80、泊洛沙姆、PEG-4000、PEG-6000等方法制备不同粒径的人参总皂苷脂质体.结果 超声法、加入吐温-80、泊洛沙姆、PEG-4000、PEG-6000等能获得不同粒径的脂质体.结论 脂质体粒径的意义必须结合包封率和载药量同时判断才有意义.
作者：陈新梅 刊期： 2011年第04期
目的 建立以高效液相色谱法测定小儿咳宁糖浆中芒果苷含量的方法.方法 采用Phenomenex Gemini C18(250 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水-甲酸(30∶70∶3)为流动相,流速为0.8mL·min-1,检测波长为275 nm,采用外标法定量测定.结果 芒果苷在8.160～102.0μg·mL-1(r=0.999 8)浓度范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)为98.4%,RSD=1.75%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于测定小儿咳宁糖浆中芒果苷的含量.
作者：闫晓楠；安适之；刘雅华；孙传腾；丁长丽 刊期： 2011年第04期
本文阐述了药厂种子室净化空调系统的温度智能控制的设计、施工的要领及特点,探索出一套新颖的设计思路.
作者：吕志超 刊期： 2011年第04期
目的 探讨康妇灵颗粒的提取工艺.方法 采用正交实验法,以盐酸小檗碱的提取率为提取工艺评价指标,考察加水量、煎煮次数、煎煮时间3个因素对提取工艺的影响.结果 水提取工艺的佳方案为加8倍量水,回流提取二次,每次1.5 h.结论 提取工艺条件合理可行.
作者：孙大勇；李俊平；姜明章；冯景辉 刊期： 2011年第04期
目的 建立HPLC法测定逍遥合剂中芍药苷含量的方法.方法 色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:0.1%三乙胺(加入磷酸适量,使pH为3.0)-乙腈(85∶15);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:230 nm;进样量:10μL.结果 芍药苷在0.2380～2.3800μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.54%,RSD为1.59%(n=9).结论 本方法操作简单,专属性强,重现性好,能够有效控制该制剂的质量.
作者：唐富丽；秦郁文 刊期： 2011年第04期
病理诊断在药物安全性评价中占有重要地位,具权威性.制片质量的好坏在很大程度影响诊断人员做出正确的诊断,本文通过对药物安全性评价病理诊断过程中病理技术质量控制与评估的浅谈,以此引起病理技术人员对制片重视,规范病理技术操作,以确保诊断人员对药物的效应作出正确的诊断.
作者：英永；王韶艳；屈卉锦；李艳；胡建廷 刊期： 2011年第04期
自2001年11月19日国家药品不良反应监测中心发布第一期<药品不良反应信息通报>以来,截至2011年3月4日已发布了36期.<药品不良反应信息通报>是国家药品监督管理部门为保障公众用药安全、避免严重不良反应的重复发生,面向社会公开发布的用药安全信息.
作者：赵秀玲；静芸芸 刊期： 2011年第04期
目的 建立顶空气相色谱法测定头孢氨苄中有机残留溶剂甲醇、丙酮、二氯甲烷、甲基异丁基酮、甲苯的含量.方法 以0.1 mol·mL-1的盐酸溶液为溶剂制备对照品及供试品溶液,以DB-624毛细管柱为分离柱,采用程序升温.结果 5个成分的线性关系良好,方法精密度、重复性均符合要求.结论 该方法适用于测定头孢氨苄原料中残留溶剂甲醇、丙酮、二氯甲烷、甲基异丁基酮、甲苯的含量.
作者：谢元超；王维剑；巩丽萍 刊期： 2011年第04期
药学研究杂志
主管:山东省食品药品监督管理局
主办：山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
