郭云良；丁晓洁；孙峰；王超
目的 裙带菜孢子叶多糖提取方法的建立及佳条件的确立.方法 以正交设计实验优化提取工艺.结果 提取的优化条件为:温度90℃,50倍水,提取4 h,多糖得率为4.137%.结论 正交设计的结果与实际效果吻合,为一可行性的研究方法,为以后裙带菜孢子叶多糖的开发利用提供依据.
作者：朱良；张青；朱钦昌；王一飞；岑颖洲 刊期： 2006年第06期
目的 对一株来源于羽毛山海绵Mycale plumose的真菌黄灰青霉Penicillium auratiogriseum Sp-19发酵产物中的抗肿瘤活性成分进行分离和鉴定.方法 采用溶剂萃取、硅胶柱色谱及制备HPLC等分离手段对该菌株发酵产物的活性部位进行了活性追踪分离,通过理化性质及波谱学手段进行化学结构鉴定,以SRB法评价了化合物的抗肿瘤活性.结果与讨论 从发酵产物中分离得到5个生物碱类化合物,其结构分别鉴定为fructigenines A (1),去乙酰化fructigenines A(2),fructigeninesB(3),1,4-benzodiazepine-2,5-diones(4)和cyclopenin(5);化合物4和5在3 μg·mL-1时对小鼠乳腺癌tsFT210细胞具有强的细胞毒活性.
作者：辛志宏；方玉春；朱天骄；段琳；顾谦群；朱伟明 刊期： 2006年第06期
目的 探讨海参对小鼠机体免疫机能的影响.方法 将海参制成20%的生物液,给已经卵清蛋白免疫过的小鼠灌胃,连续7 d,然后检测血清特异抗体水平.结果 给药组小鼠抗卵清蛋白抗体水平有显著增高(P＜0.05).结论 食用海参可显著提高小鼠的体液免疫应答功能.
作者：李艳菊；刘辉；郭月秋 刊期： 2006年第06期
目的 分离具有小鼠黑色素瘤B16细胞毒活性海洋微生物.方法 通过M1培养基、Gause培养基、Martin培养基分离单茵落,利用黄豆粉培养基发酵,目测法测定发酵液活性,利用SAS软件对结果统计分析.结果 分离获得634株海洋微生物,筛选到活性菌株56株,活性菌株所占的比率为8.83%.结论 从寄居蟹、毛螺、苔藓虫、三角涡虫、水螅、海绵分离筛选到的总菌数明显的高于其他动物,而从海葵、贻贝、文蛤、江瑶、海鞘、管虫、螃蟹分离到的活性茵株数高于其他动物.采样地点与分离到的微生物类别有显著相关性,各地点样品分离到的放线菌、细菌和真菌数占该地区分离到的茵株总数的比率大的的地点依次是新村渔排、古城岭红树林和南湾港渔排;细菌、放线茵、真菌等不同微生物种类与活性菌株比率有显著相关性,细菌的活性菌株比率高.
作者：谢新强；林海鹏；阎冰；庄令；洪葵 刊期： 2006年第06期
目的 分离筛选抗肿瘤活性放线菌,并提高菌株Streptomyces sp.A01059抗肿瘤活性物质的产量.方法 以抗稻瘟霉,MTT法为筛选模型,对分离自海南岛周边海域海绵样品的放线菌进行筛选,并对菌株Streptomyces sp.A01059的发酵培养基组成及培养条件进行优化.结果 筛选获得8株抗肿瘤活性较好的菌株,优化出菌株A01059发酵的佳碳源,氮源,盐度,pH值及接种量等.结论 优化条件下,菌株A01059发酵液稀释100倍时,对人肝癌细胞SMMC-7721,小鼠肉瘤细胞S180,人正常肝细胞L-20的抑制率分别为80%,81%,12%.
作者：张开山；黄惠琴；孙前光；方哲；鲍时翔 刊期： 2006年第06期
蓝藻抗病毒蛋白N(Cyanovirin-N)简称CV-N,相对分子质量11kD,含有101个氨基酸残基,主要是由β-叠片结构形成的链状蛋白,其中有2个内部二硫键.通过基因重组表达纯化的产物,其结构和活性均与天然CV-N相同.CV-N与人类免疫缺陷病毒(HIV)包膜糖蛋白120(gp120)具有高度亲和性,并能够阻断由包膜蛋白介导的细胞融合过程从而阻止病毒的扩散.CV-N不仅能够有效地抑制多个亚型的人类免疫缺陷病毒1(HIV-1),2(HIV-2),猴免疫缺陷病毒(SIV),而且对单纯疱疹病毒、流行性感冒病毒及其他一些包膜病毒也有抑制作用.CV-N的若干特性使其有可能成为一种非常有价值的新型抗病毒药物.
作者：庞峰；于红 刊期： 2006年第06期
目的 对黄海海域砂海星(整体)进行营养成分分析,为砂海星资源的开发利用提供依据.方法 采用蒽酮比色法测定总糖,用改进的索氏提取法测定粗脂肪,用气相色谱法进行脂肪酸组成分析,以微量克氏定氮法测定蛋白质含量.结果 砂海星总糖含量为2.64%,还原糖含量为1.68%,脂肪含量为2.71%,其中多不饱和脂肪酸含量丰富,二十碳五烯酸(EPA)含量高,占总不饱和脂肪酸的45.077%,蛋白质含量为22.20%,化学元素含量丰富.结论 砂海星营养成分含量丰富,具有很好的开发利用价值.
作者：潘广昌；郭承华；刘传琳；董新伟 刊期： 2006年第06期
目的 探讨藻蓝蛋白在脑缺血再灌注损伤过程中的神经保护作用机制.方法 成年健康雄性Wistar大鼠52只,应用线栓法建立大脑中动脉阻塞再灌注(MCAO/R)模型,应用藻蓝蛋白进行治疗,观察脑缺血再灌注后神经细胞凋亡,碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及其受体(FGFR-1)、胰岛素样生长因子(IGF-1)及其受体(IGF-1R)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和超氧化物歧化酶(SOD)表达,以及藻蓝蛋白对上述指标的影响.结果 ①脑缺血再灌注损伤后,动物出现不同程度的神经功能障碍,缺血损伤区神经细胞数量减少,凋亡细胞增多.藻蓝蛋白治疗组再灌注12 h～3 d细胞凋亡数量明显减少,再灌注7～14 d动物神经功能恢复明显优于对照组.②对照组皮质区和纹状体区bFGF和FGFR-1表达自缺血再灌注6 h逐渐增强,1 d达高峰,之后逐渐减弱.治疗组bFGF和FGFR-1阳性细胞数量较对照组相应时间点增加,分别于再灌注1 d和12 h～3 d有显著性差异.③脑缺血后神经细胞IGF-1和IGF-1R表达增强,主要位于皮层区和纹状体区.经藻蓝蛋白治疗后,各时间点IGF-1和IGF-1R阳性细胞数量较对照组有所增加,其中再灌注6 h～1 d有显著性差异.④缺血再灌注后皮质区和纹状体区iNOS和SOD表达增强,再灌注6 h～7 d维持较高的水平,1 d达高峰.治疗组iNOS表达降低,而SOD表达增强,其中iNOS于12 h～1 d,SOD于6 h～1 d与对照组同一时间点比较有显著性差异.结论 藻蓝蛋白可能通过上调SOD和下调iNOS表达激活内源性抗氧化机制而发挥抗凋亡作用,通过诱导内源性bFGF和IGF-1及其相关受体的表达促进神经细胞修复.
作者：郭云良；丁晓洁；孙峰；王超 刊期： 2006年第06期
目的 研究中国南海棕环海参的化学成分.方法 采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法,应用多种色谱技术分离,根据波谱解析和化学手段鉴定化合物的结构.结果 从棕环海参正丁醇萃取物中分离鉴定了3个三萜皂苷:pervicoside C(Ⅰ),holothurin A(Ⅱ)和DS-holoturin B(Ⅲ);从氯仿萃取物中分离鉴定了4个化合物:尿嘧啶(Ⅳ),胸腺嘧啶(Ⅴ),胸腺嘧啶脱氧核苷(Ⅵ)和尿嘧啶脱氧核苷(Ⅶ).结论 所有化合物均为首次从该种海参中获得,化合物Ⅰ为新天然产物,Ⅰ和Ⅱ具有诱导稻瘟霉茵丝变形活性和肿瘤细胞毒性.
作者：张淑瑜；汤海峰；易杨华；刘世君；张卫星；胡冠时 刊期： 2006年第06期
目的 研究海洋生物罗氏海盘车(Asterias rollestoni Bell)的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备HPLC等手段,利用理化和波谱分析方法,对罗氏海盘车中的化学成分进行了分离鉴定.结果与结论 分离鉴定了1个神经酰胺类化合物:(2S,3S,4R)-2-(13'-甲基十五碳酰胺)-十九碳-1,3,4-三醇,该化合物为未见文献报道的新化合物,命名为罗氏神经酰胺A.
作者：詹永成；裴月湖；孙吉佑；许兴友 刊期： 2006年第06期
目的 制备盐藻β-胡萝卜素微乳并进行初步稳定性考察.方法 以盐藻β-胡萝卜素微乳的外观、颜色、粒径、Zeta电位、稳定性参数(Ke)、β-胡萝卜素含量作为指标,考察了高温、强光照射对乳剂稳定性的影响,并通过加速实验和常温留样观察考察了盐藻β-胡萝卜素微乳初步稳定性.结果 高温、强光照射对乳剂的物理性质无明显影响,但降低了β-胡萝卜素含量;在加速实验和常温留样实验中,乳剂性质稳定,β-胡萝卜素含量无明显变化.结论 盐藻β-胡萝卜素微乳为均一稳定的制剂,但需避光低温保存.
作者：唐启令；郭霞；陈雪红；徐贵义；王春波 刊期： 2006年第06期
目的 应用HPLC法建立皱瘤海鞘质量HPLC指纹图谱.方法 采用Agilent ZORBAX Bonus-RP柱(4.6×250 mm,5 μm),以0.01%TFA的双蒸水(A)和乙腈(B)为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,柱温30℃,记录时间60 min,测定10批样品的指纹图谱.结果 皱瘤海鞘有效部位有13个共有峰,多数峰都可以达到较好分离,该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性.结论 该方法操作简便、结果可靠,可以对皱瘤海鞘进行鉴定,并为其制剂原料的质量控制提供有效手段.
作者：李春荣；曾凡林；邱洁苗；万新祥 刊期： 2006年第06期
随着陆地资源的日益减少,开发海洋,向海洋索取财富变得日益迫切.海洋药物研究迅速发展,国内外已开发了很多新的海洋药物,有些已应用于临床,更多的已进入各期临床试验.现综合近年来有关文献对20世纪中后期以来国内外海洋药物研究进展作一概述.
作者：王淑民；管华诗 刊期： 2006年第06期
中国海洋药物杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
