学术投稿

吗替麦考酚酯联合来氟米特及醋酸泼尼松治疗难治性肾病综合征的临床疗效

梁燕

关键词:肾病综合征, 吗替麦考酚酯, 来氟米特, 醋酸泼尼松, 治疗结果
摘要:目的 探讨吗替麦考酚酯联合来氟米特及醋酸泼尼松治疗难治性肾病综合征(RNS)的临床疗效.方法 选取护理职业技术学院附属医院2014年4月—2017年10月收治的RNS患者69例,采用随机数字表法分为对照组(n=34)和观察组(n=35).两组患者均给予常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上给予来氟米特治疗,观察组患者在对照组基础上给予吗替麦考酚酯治疗,两组患者均持续治疗6个月.比较两组患者临床疗效及治疗前后肾功能指标〔24 h尿蛋白定量(24 hpro),血清蛋白(Alb)〕、尿炎性因子〔白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)〕水平,并观察两组患者复发情况.结果 观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05).治疗前两组患者24 hpro、Alb水平及尿IL-6、IL-8水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者24 hpro及尿IL-6、IL-8水平低于对照组,Alb水平高于对照组(P<0.05).两组患者复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 吗替麦考酚酯联合来氟米特及醋酸泼尼松治疗RNS的临床疗效确切,能有效改善患者肾功能,减轻炎性反应,且可降低远期复发风险.
临床合理用药杂志相关文献
  • 振幅整合脑电图在新生儿缺氧缺血性脑病中的诊断价值

    目的 探讨振幅整合脑电图(aEEG)在新生儿缺氧缺血性脑病中的诊断价值.方法 选取成都市妇女儿童中心医院2016年1月—2018年1月收治的缺氧缺血性脑病患儿40例为观察组,另选取同期在本院分娩的健康足月儿40例为对照组.两组均行脑电图扫描及振幅整合,比较两组aEEG检测结果,并统计观察组患儿缺氧缺血性脑病临床分度情况,分析aEEG检测结果与疾病临床分度的相关性.结果 观察组中aEEG正常17例(42.5%),轻度异常15例(37.5%),重度异常8例(20.0%);对照组新生儿aEEG均正常,且未发生癫痫样活动.观察组患儿脑电图高电压高于对照组,低电压低于对照组(P<0.05).根据缺氧缺血性脑病相关标准判断,观察组患儿中轻度18例,中度12例,重度10例.aEEG监测结果与新生儿缺氧缺血性脑病临床分度具有相关性(r=0.782,P<0.05).结论 aEEG可为缺氧缺血性脑病患儿的早期诊断及病情预测提供参考.

    作者:李彪 刊期: 2019年第06期

  • 新生儿溶血病患儿血型分布及血清学检测结果分析

    目的 分析新生儿溶血病(HDN)血清学检测结果.方法 选取厦门市妇幼保健院新生儿科2015年1月—2017年7月收治的高胆红素血症患儿1568例,检测母婴血型,进行直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验及抗体放散试验.记录HDN患儿血型分布、HDN患儿三项溶血试验结果,分析HDN患儿阳性率与标本采集时间关系.结果 ABO血型系统阳性率高于Rh血型系统(P<0.05).A、B型患儿阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05).确诊的1082例HDN患儿中,直接抗人球蛋白试验阳性为344例(31.79%);游离抗体试验阳性为832例(76.89%);抗体放散试验均为阳性.标本采集时间为0~3 d、4~7 d、>7 d HDN患儿阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05);标本采集时间为0~3 d的阳性率高于其他采集时间(P<0.05).结论 HDN主要发生于ABO血型系统,其次为Rh血型系统,A、B型HDN患儿发病率相当,但抗体放散试验的敏感度较高,是诊断HDN的有力证据,患儿血样应尽早送检,提高HDN阳性率.

    作者:曾彧 刊期: 2019年第06期

  • 胸腺五肽注射液辅助治疗肺结核合并人免疫缺陷病毒感染的临床疗效及其对患者肺功能的影响

    目的 胸腺五肽注射液辅助治疗肺结核合并人免疫缺陷病毒(HIV)感染的临床疗效及其对患者肺功能的影响.方法 选取重庆市江津区中心医院2013年1月—2016年5月收治的肺结核合并HIV感染患者98例,随机分为对照组和观察组,各49例.对照组患者采用常规抗病毒和抗结核治疗,观察组患者在对照组基础上采用胸腺五肽注射液治疗,两组患者均持续治疗2周.比较两组患者治疗后6、9、12、24个月痰菌阴转率及治疗前后肺功能指标〔用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/FVC〕及T淋巴细胞亚群(CD4+细胞分数、CD8+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值),并观察两组患者不良反应发生情况.结果 两组患者治疗后6、9、12、24个月痰菌阴转率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗前,两组患者FVC、FEV1%、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者FVC、FEV1%、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者CD4+细胞分数、CD8+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者CD4+细胞分数、CD8+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值高于对照组(P<0.05).两组患者精神疾病、甲状腺功能减退发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者中枢神经系统症状、药物肝损伤、胃肠道反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 胸腺五肽注射液辅助治疗肺结核合并HIV感染的临床疗效确切,其可有效改善患者的肺功能,提高机体对药物的耐受性,且安全性高.

    作者:陈永节 刊期: 2019年第06期

  • 地佐辛临床应用的研究进展

    地佐辛是一种混合阿片受体激动/拮抗剂,其镇痛强度、起效时间和作用持续时间与吗啡相当,且不良反应少.本文就地佐辛的作用机制、临床应用及不良反应进行相关研究,为临床用药提供依据.

    作者:肖湘;祝浩栋 刊期: 2019年第06期

  • 综合护理干预在妇科恶性肿瘤术后下肢深静脉血栓形成患者中的应用效果

    目的 综合护理干预在妇科恶性肿瘤术后下肢深静脉血栓(DVT)形成患者中的应用效果.方法 选取佛山市第一人民医院妇产科2012—2016年收治的恶性肿瘤术后DVT形成患者48例,根据手术编号奇偶数分为对照组和干预组,各24例.对照组患者实施常规护理,干预组患者在对照组基础上实施综合护理干预.比较两组患者的临床效果、住院时间及凝血功能指标〔凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)及国际标准化比值(INR)〕.结果 干预组患者临床效果优于对照组,住院时间短于对照组(P<0.05).干预组患者PT、APTT、TT长于对照组,Fib、INR高于对照组(P<0.05).结论 综合护理干预在妇科恶性肿瘤术后DVT形成患者中的应用效果明显,其可明显提高机体凝血功能,促进患者早日康复.

    作者:张洁清 刊期: 2019年第06期

  • 奈韦拉平与依非韦伦治疗艾滋病的疗效比较研究

    目的 比较奈韦拉平与依非韦伦治疗艾滋病(AIDS)的临床疗效.方法 选取荆州市胸科医院2013年6月—2016年3月收治的AIDS患者100例,随机分为奈韦拉平组与依非韦伦组,各50例.奈韦拉平组予以奈韦拉平治疗,依非韦伦组予以依非韦伦治疗.比较两组患者免疫学疗效与病毒学疗效及不良反应发生情况.结果 两组患者基线及治疗48、96、144周CD4+细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗96、144周两组患者CD4+细胞计数高于治疗48周(P<0.05);治疗144周两组患者CD4+细胞计数高于96周(P<0.05).治疗48、96、144周,两组患者病毒载量<50拷贝/ml者占比比较,差异无统计学意义(P>0.05).依非韦伦组患者消化道症状、肝功异常、皮疹发生率低于奈韦拉平组,中枢神经系统症状发生率高于奈韦拉平组(P<0.05);两组患者血脂异常发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 奈韦拉平与依非韦伦治疗AIDS均能获得良好的临床疗效.

    作者:林丽蓉 刊期: 2019年第06期

  • 盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性

    目的 探讨盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性.方法 选取上海市闵行区七宝社区卫生服务中心2016年6月—2018年4月收治的2型糖尿病患者136例,随机分为对照组和观察组,各68例.两组患者均给予饮食控制和运动锻炼,对照组在此基础上给予二甲双胍缓释片治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸吡格列酮治疗,两组患者均持续治疗6个月.比较两组患者治疗前后血糖指标〔糖化血红蛋白(HbAlc)、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹血糖(FBG)〕、血脂指标〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)〕及不良反应发生率.结果 治疗前两组患者HbAlc、2 hPG、FBG、TC、TG、LDL-C、HDL-C比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者HbAlc、2 hPG、FBG、TC、TG、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效确切,可明显改善患者血糖、血脂指标,且安全性较高.

    作者:胡开宇 刊期: 2019年第06期

  • 泮托拉唑治疗胃十二指肠溃疡的临床疗效

    目的 探讨泮托拉唑治疗胃十二指肠溃疡的临床疗效.方法 选取宜黄县人民医院2015年3月—2017年6月收治的胃十二指肠溃疡患者86例,随机分为对照组和研究组,每组43例.对照组患者采用常规西药治疗,研究组患者在对照组基础上采用泮托拉唑治疗,两组患者均持续治疗2个疗程.比较两组患者的临床疗效及治疗后2、4、6周幽门螺杆菌(Hp)清除情况.结果 研究组患者总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后2、4、6周,研究组患者Hp清除率高于对照组(P<0.05).结论 泮托拉唑治疗胃十二指肠溃疡的临床疗效确切,可有效改善患者的临床症状及体征,提高Hp清除率.

    作者:毛建勇 刊期: 2019年第06期

  • 丁苯酞治疗血管性痴呆的临床疗效及安全性

    目的 探讨丁苯酞治疗血管性痴呆的临床疗效及安全性.方法 选取龙岩市第一医院2016年10月—2017年10月收治的血管性痴呆患者100例,根据红蓝球分组法分为对照组和观察组,各50例.对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者在对照组基础上采用丁苯酞治疗,两组患者均持续治疗3个月.比较两组患者的临床疗效及治疗前后简易精神状态评价量表(MMSE)评分、临床痴呆评定量表(CDR)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、血清超氧化物歧化酶活性、丙二醛水平,并观察两组患者用药期间不良反应发生情况.结果 观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者MMSE评分、CDR评分、ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者MMSE评分、ADL评分高于对照组,CDR评分低于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者血清超氧化物歧化酶活性、丙二醛水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者血清超氧化物歧化酶活性高于对照组,丙二醛水平低于对照组(P<0.05).两组患者治疗期间均未出现明显不良反应.结论 采用丁苯酞治疗血管性痴呆的临床疗效确切,其可有效改善患者的认知功能及日常生活能力,减轻痴呆程度,且安全性高.

    作者:翁静玲;陈玉英;赖小卿 刊期: 2019年第06期

  • 应城市中医医院中药饮片处方不合理用药情况分析

    目的 分析应城市中医医院中药饮片处方不合理用药情况.方法 选取应城市中医医院2016年4月—2018年4月开具的中药饮片处方1000张,分析不适宜处方、不规则处方、超剂量使用有毒性中药饮片处方、每张处方用药味数.结果 (1)1000张处方中不适宜处方19张(1.9%),其中用法不适宜14张(1.4%)、重复用药3张(0.3%)、存在配伍禁忌2张(0.2%).(2)1000张处方中不规则处方319张(31.9%),其中门诊处方>7 d用量未标明原因18张(1.8%),未按照要求煎煮、标记药物调剂要求26张(2.6%),中医诊断不规范22张(2.2%),药品名称不规范253张(25.3%).(3)1000张处方中超剂量使用有毒性中药饮片处方86张(8.6%),其中蜈蚣6张(0.6%)、制白附子12张(1.2%)、半夏68张(6.8%).(4)1000张处方中分析用药味数处方341张(34.1%),其中>32味20张(2.0%)、16~32味286张(28.6%)、2~15味18张(1.8%)、单味17张(1.7%).结论 本院中药饮片处方应用较合理,但仍存在不合理现象,需临床医师、药师共同协作,加强检查,保证中药饮片处方应用的合理性.

    作者:王虹平 刊期: 2019年第06期

  • 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及其对患者肺功能的影响

    目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及其对患者肺功能的影响.方法 选取上海市黄浦区肿瘤防治院2015年8月—2016年12月收治的慢性阻塞性肺疾病患者94例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各47例.对照组患者采用特布他林治疗,观察组患者在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,两组患者均持续治疗2个疗程.比较两组患者治疗前后肺功能指标〔用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、大呼气流速(PEF)〕及血气分析指标〔动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)),并观察两组患者不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者PaO2、PaCO2比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效确切,其可明显改善患者肺功能及血气分析指标,且安全性较高.

    作者:李璐 刊期: 2019年第06期

  • 艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效

    目的 探讨艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效.方法 选取龙岩市第一医院2016年9月—2017年9月收治的抑郁症患者120例,根据红蓝球分组法分为对照组与观察组,各60例.对照组患者予以西酞普兰治疗,观察组患者予以艾司西酞普兰治疗,两组患者均连续治疗6周.比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗前及治疗1、2周后,两组患者HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4、6周后,观察组患者HAMD评分低于对照组(P<0.05).观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05).观察组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效确切,可有效改善患者的临床症状,且安全性高.

    作者:陈玉英;翁静玲 刊期: 2019年第06期

  • 卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效及安全性

    目的 探讨卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效及安全性.方法 选取2016年4月—2017年8月在巴南区妇幼保健计划生育服务中心分娩的产妇120例,随机分为甲、乙、丙3组,每组40例.甲组产妇给予卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗,乙组产妇给予米索前列醇联合缩宫素治疗,丙组产妇给予缩宫素治疗,均持续给药48 h.比较3组产妇临床疗效、止血起效时间及治疗后30 min、1 h、24 h出血量,并观察3组产妇不良反应发生情况.结果 3组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);甲组总有效率高于乙组、丙组(P<0.05).3组止血起效时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);甲组止血起效时间短于乙组、丙组(P<0.05).3组30 min,1、24 h出血量比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后30 min,1、24 h,甲组出血量少于乙组、丙组(P<0.05).甲组不良反应发生率低于乙组、丙组(P<0.05).结论 卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效确切,可快速止血,降低产后出血量,且安全性高.

    作者:胡先勇 刊期: 2019年第06期

  • 孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效

    目的 探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效.方法 选取湘雅萍矿合作医院2016年5月—2017年5月收治的反复发作性过敏性紫癜患儿200例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各100例.对照组患儿采用常规药物治疗,观察组患儿在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗,两组患儿均持续治疗3个月.比较两组患儿的临床疗效、治疗前后尿免疫球蛋白G、微量清蛋白、转铁蛋白、β2-微球蛋白,并观察两组患儿不良反应发生情况.结果 观察组患儿治疗总有效率高于对照组(P<0.05).治疗前,两组患儿尿免疫球蛋白G、微量清蛋白、转铁蛋白、β2-微球蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿尿免疫球蛋白G、微量清蛋白、转铁蛋白、β2-微球蛋白低于对照组(P<0.05).两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效确切,其可明显改善患儿的临床症状及体征,且安全性高.

    作者:陈桃秀;徐鹰;谢梅红;肖慧;罗新福 刊期: 2019年第06期

  • 糖尿病母亲新生儿并发症发生情况分析

    目的 分析糖尿病母亲新生儿(IDMS)并发症发生情况,为更好地管理IDMS提供参考.方法 前瞻性选取2016年于北京市海淀区妇幼保健院分娩的新生儿12286例,将妊娠期确诊为IDMS分为观察组(n=227),随机选取每月1日出生的足月新生儿为对照组(n=350).两组新生儿出生后1、3、6、12、24 h检查血常规、血气分析、血电解质,监测微量血糖,24 h后完善生化检查,每天监测血微量胆红素.比较两组新生儿并发症发生情况(低血糖症、高胆红素血症、宫内感染、巨大儿、先天畸形、呼吸困难、贫血或红细胞增多症).结果 两组新生儿高胆红素血症、宫内感染、先天畸形发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组新生儿低血糖症、巨大儿、呼吸困难、贫血或红细胞增多症发生率高于对照组(P<0.05).结论 IDMS早期易合并多种并发症,需密切监测并及时处理,以降低新生儿病死率,提高新生儿生存质量.

    作者:王欣煜;徐萍;郝益 刊期: 2019年第06期

  • 生殖安全的研究进展

    生殖安全主要是指维持人类正常生殖能力,并对健康生育下一代进行维护,妊娠期间保证胚胎发育正常.目前,辅助生殖技术(ART)是治疗不孕不育的主要方法,我国对ART研究时间较长,ART涉及体外受精、体外培养等多种有关生殖安全的问题,对早产、先天畸形等妊娠风险均产生一定影响.除ART外还有多种因素导致生殖风险,影响下一代健康成长.本文就生殖安全研究进展做一综述.

    作者:陆兰英 刊期: 2019年第06期

  • 参麦注射液联合环磷腺苷治疗扩张型心肌病的临床疗效

    目的 探讨参麦注射液联合环磷腺苷治疗扩张型心肌病(DCM)的临床疗效.方法 选取巴中市中心医院2015年5月—2017年8月收治的DCM患者86例,随机分为对照组和研究组,各43例.对照组患者采用常规药物治疗,研究组患者在对照组基础上采用参麦注射液联合环磷腺苷治疗,两组患者均持续治疗1个月.比较两组患者的临床疗效及治疗前后心功能指标〔左心室射血分数(LVEF)、心博出量(CO)及左心室舒张末期内径(LVEDd)〕.结果 研究组患者临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者LVEF、CO及LVEDd比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者LVEF、CO高于对照组,LVEDd小于对照组(P<0.05).结论 参麦注射液联合环磷腺苷治疗DCM的临床疗效确切,其可有效改善患者的临床症状及体征,提高其心功能.

    作者:韦云耀 刊期: 2019年第06期

  • 匹多莫德颗粒治疗小儿呼吸系统反复感染的临床疗效

    目的 探讨匹多莫德颗粒治疗小儿呼吸系统反复感染的临床疗效.方法 选取泉州市第一医院2016年1月—2017年11月收治的呼吸系统反复感染患儿120例,采取等距随机抽样法分为对照组和观察组,各60例.对照组患儿予以常规抗感染治疗,观察组患儿在对照组基础上予以匹多莫德颗粒治疗.比较两组患儿的临床疗效及临床症状改善情况(发热消退时间、咳嗽消退时间、肺部干湿性啰音消退时间、1年内病情复发次数).结果 观察组患儿治疗总有效率高于对照组(P<0.05).观察组患儿发热消退时间、咳嗽消退时间、肺部干湿性啰音消退时间短于对照组,病情复发次数少于对照组(P<0.05).结论 匹多莫德颗粒剂治疗小儿呼吸系统反复感染的临床疗效确切,可有效缓解患儿的临床症状,加速患儿康复进程.

    作者:林俊;王琦凡 刊期: 2019年第06期

  • 纳洛酮联合无创正压通气治疗中老年慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭的临床效果

    目的 探讨纳洛酮联合无创正压通气治疗中老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)并呼吸衰竭的临床效果.方法 选取贵港市第二人民医院2015年10月—2017年10月收治的中老年COPD并呼吸衰竭患者76例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各38例.对照组患者采用纳洛酮治疗,研究组患者在对照组基础上联合无创正压通气治疗.比较两组患者治疗前后心率、血氧分压(PaO2)、血二氧化碳分压(PaCO2)及肺功能指标〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、大呼气流量(PEF)、FEV1/FVC〕、日常生活能力量表(ADL)评分、生活质量指数(QOL)评分,并观察两组患者并发症发生情况.结果 治疗前,两组患者心率、PaO2、PaCO2比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者心率、PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者FEV1、FVC、PEF、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者FEV1、FVC、PEF、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05).研究组患者并发症发生率低于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者ADL、QOL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者ADL、QOL评分高于对照组(P<0.05).结论 纳洛酮联合无创正压通气治疗中老年COPD并呼吸衰竭的临床效果明显,其可更有效改善患者的肺功能及血气分析指标,还可提高其日常生活能力及生活质量,且安全性高.

    作者:周时 刊期: 2019年第06期

  • 临床药师对注射用质子泵抑制剂合理使用的干预效果

    目的 探讨临床药师对注射用质子泵抑制剂(PPIs)合理使用的干预效果.方法 根据临汾市第二人民医院信息管理系统选取本院2016年6—10月抗栓药治疗的住院病历200份为干预前组,另选取本院2016年11月—2017年3月抗栓药治疗的住院病历225份为干预后组.干预后组予以临床药师干预.比较两组PPIs使用率、使用费用及不合理用药情况,观察两组消化道损伤发生情况〔黑便、粪便隐血试验(OB)阳性、反酸、上腹疼痛、胃灼热〕.结果 干预后组PPIs预防性使用率低于干预前组,PPIs使用费用少于干预前组(P<0.05).干预后组药物相互作用、用法不合理、药物选择不合理、无用药指征占比低于干预前组(P<0.05).两组黑便、OB阳性、反酸/胃灼热、上腹疼痛发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 临床药师干预可促使注射用PPIs的临床应用更加合理、高效.

    作者:姚金玲 刊期: 2019年第06期

临床合理用药杂志

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主管:河北省科学技术协会

主办:河北省科学技术协会