雷敬卫；李小庆；白雁；张强；樊明月
目的:观察季德胜蛇药对四氯化碳(CCl4)致小鼠肝纤维化的拮抗作用,探讨其抗纤维化的作用机制.方法:lCR小鼠48只随机分为正常对照组、模型组、季德胜蛇药(0.25,0.37汪g·kg-1)2组.除正常组外各组小鼠均以40％ CCl4sc共5周.自造模日起,各治疗组小鼠每日分别给予季德胜蛇药ig,正常对照组及模型组小鼠每天灌胃等量容积蒸馏水.5周后,放射免疫法检测小鼠血清透明质酸(HA)和层黏蛋白(LN)水平;Masson三色染色法观察肝组织病变.制备季德胜含药兔血清,不同体积分数的含药血清培养肝星状细胞(HSC),CCK-8法检测HSC的增殖,流式细胞仪检测HSC凋亡.结果:季德胜蛇药0.25,0.37 g·kg-1组小鼠肝组织纤维化程度及计分均较模型组明显减轻(P＜0.05);季德胜蛇药0.25 g·kg-1组血清HA,LN水平均明显低于模型组(P ＜0.05,P＜0.01),且0.37 g·kg-1组均低于0.25 g·kg-1组(P＜0.01);与对照组比较,以10％和12.5％季德胜蛇药含药血清培养的HSC细胞的增殖率明显降低(P＜0.05,P＜0.01),而细胞凋亡率显著增加(P＜0.01).结论:季德胜蛇药能抑制HSC的增殖和促进HSC凋亡,具有一定的抗肝纤维化作用.
作者：徐爱东；李慧；汤伟；周跃；汪晓莺 刊期： 2013年第19期
目的:建立一种快速、简单、准确测定方格星虫多糖中蛋白质含量的方法.方法:分别采用凯氏定氮法和考马斯亮蓝法测定蛋白质含量,并进行稳定性、精密度、重复性和回收率测定.结果:凯氏定氮法和考马斯亮蓝法测定方格星虫多糖中蛋白的含量分别为2.40％,2.22％,其回收率分别为98.69％,100.97％,2种方法测得蛋白质含量基本相同,无显著性差异(P＞0.05).结论:综合考虑,凯氏定氮法简便、快速、准确,可用于方格星虫多糖中蛋白质的质量控制.
作者：刘玉明；钱甜甜；蒋定文；何颖；沈先荣；江叔奇 刊期： 2013年第19期
目的:分析比较贵州遵义、四川绵阳、河南信阳3个产地杜仲叶挥发油的化学成分.方法:采用超临界CO2流体萃取法提取杜仲叶的挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其化学成分进行定性、定量分析.结果:贵州遵义产杜仲叶挥发油共鉴定出38种成分,占挥发油总量的80.62％;四川绵阳产杜仲叶挥发油共鉴定出59种成分,占挥发油总量的83.77％;河南信阳产杜仲叶挥发油共鉴定出30种成分,占挥发油总量的72.76％.结论:小同产地杜仲叶挥发油成分在组成和含量上存在一定的差异.
作者：贾智若；朱小勇；李兵；卢澄生；甄汉深 刊期： 2013年第19期
目的:对直播一年生和育苗移栽两年生当归挥发油进行比较分析,从而为一年生当归具有一定的应用价值提供理论支持.方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,挥发油成分分析用GC-MS法.结果:直播一年生当归挥发油得率达1.042％,二年生为0.664％,直播一年生挥发油含量远远高于两年生,且色泽不同;直播一年生当归和两年生当归挥发油的化学组成基本一致;直播一年生当归挥发油中藁本内酯含量为54.01％,两年生当归挥发油中藁本内酯含量为46.06％;其另外2种主要成分1,4-环己二烯-1,2-羧酸酐,3-正丁烯基苯酞,在两年生当归挥发油中的含量分别为11.22％,14.19％,高于直播一年生中的2.49％,7.02％;萜烯类成分在直播一年生中的总含量为27.85％,显著高于两年生当归中的12.58％.结论:直播一年生当归在挥发油的提取方面具有良好的开发前景.
作者：唐文文；李国琴；晋小军 刊期： 2013年第19期
目的:观察骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植大鼠脑内的存活和向血管内皮细胞的分化,以及脑脉通颗粒对其存活和分化的影响.方法:大鼠体外全骨髓贴壁筛选培养和扩增BMSCs;大鼠随机分为假手术组、模型组、移植组、联合组;线栓法制备(MCAO)模型;术后24 h将BMSCs由同侧颈内动脉移植脑内;电镜下观察BMSCs移植后脑组织微血管内皮细胞超微结构变化;检测脑组织中CD31+表达;免疫组化双标法观察Brdu/FⅧ双标细胞变化.结果:与假手术组比较(49.23 ±6.17),各模型组大鼠脑组织CD31+表达显著减弱(25.14 ±5.47,15.25 ±4.50,18.91±3.25)(P＜0.01);与模型组比较,移植组14,28 d的CD31+表达增强(30.36 ±5.74,41.12 ±6.71) (P ＜0.01);与移植组比较,各联合组CD31+表达显著增强,以28 d尤为显著(56.42 ±7.16) (P ＜0.01).移植组和联合组大鼠脑内有Brdu标记细胞存活;联合组14,28 d脑内Brdu标记细胞较移植组显著增多(P ＜0.05,P＜0.01).各移植组与联合组大鼠脑内可见Brdu/Ⅷ双标细胞存活;各联合组大鼠Brdu/Ⅷ双标细胞均较移植组增多(P ＜0.05,P＜0.01).结论:BMSCs存活的数量随移植脑内时间的延长而呈增加趋势;脑脉通可使移植脑内的BMSCs成活增多.BMSCs在脑内向血管内皮细胞的分化比率随移植后时间的延长呈先增强再减弱的变化趋势;脑脉通可使BMSCs向血管内皮细胞分化和成血管样作用增强.
作者：刘轲；李建生；刘敬霞；苏静；赵跃武；李宁；郭晓燕；孙捷 刊期： 2013年第19期
目的:观察解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及对脑源性神经营养因子(BDNF)的影响.方法:将85例抑郁症患者随机分为观察组43例和对照组42例.对照组口服帕罗西汀,20 mg,qd,并逐渐调整剂量;观察组在对照组基础上加用解郁安神汤,1剂/d,疗程均为6周.观察治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及中医症状评分,检测脑源性神经营养因子(BDNF)水平.结果:观察组总有效率为95.34％优于对照组的80.95％ (P ＜0.05);两组治疗后HAMD评分较治疗前下降(P＜0.01),观察组HAMD评分低于对照组(P＜0.01);两组治疗后血清BDNF水平较治疗前上升(P＜0.01),观察组血清BDNF水平高于对照组(P＜0.01);治疗后观察组中医证候总有效率为95.34％优于对照组的76.19％(P＜0.05);治疗后观察组各主要症状评分及总有效率均明显低于对照组(P＜0.01).结论:解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症能降低HAMD评分,降低临床症状评分,提高疾病临床疗效及中医证候疗效,并且能升高血清BDNF水平,这可能是其重要作用机制.
作者：霍振洪；张大艳；韩志刚 刊期： 2013年第19期
目的:采用星点设计-效应面法优选优选石斛的酒润蒸制工艺.方法:采用HPLC测定石斛碱含量,色谱条件为Diamonsil钻石二代C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(0.1％三乙胺)梯度洗脱(0～30 min,30％～80％乙腈;30 ～40 min,80％乙腈),流速1 mL· min-1,检测波长240 nm,柱温30℃,进样量10μL.利用UV测定石斛多糖含量,以白酒体积分数、白酒加入量、蒸制时间为自变量,石斛碱与石斛多糖含量的总评归—值为因变量,通过星点设计-效应面法优选石斛的炮制工艺.结果:石斛碱线性范围0.336 ～3.36μg(R2 =0.999 8),精密度RSD 1.24％,重复性RSD 1.06％,平均加样回收率97.62％(RSD 1.45％);石斛多糖线性范围0.020 32 ～0.101 6 g·L-1(R2 =0.997 1),精密度RSD 1.71％,重复性RSD1.90％.佳炮制工艺为白酒体积分数48％,白酒加入量17％,蒸制时间6.78 h.石斛碱平均质量分数0.303％,预测值0.292％,相对偏差3.76％;多糖平均质量分数12.3％,预测值11.8％,相对偏差4.24％,建立的模型预测性良好.结论:优选的石斛酒润蒸制工艺简便、稳定.
作者：欧德明；周一帆；胡昌江；卢晓萍；胡麟 刊期： 2013年第19期
目的:从血清总超氧化物歧化酶(T-SOD)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量和肝、脂肪组织病理学改变角度探讨加味温胆汤抗大鼠营养性肥胖的机制.方法:采用“高脂乳剂+普通饲料”双重喂养法复制大鼠营养性肥胖模型.雄性断乳SD大鼠30只,按体重均匀分为空白对照组、模型对照组和加味温胆汤组,每组10只.各组动物每天均喂饲普通饲料,除空白对照组外,其余组动物每天上午灌胃给予自制高脂乳剂20 mL· kg-1造模,连续4周.从第5周开始,于每天下午灌胃给予实验组加味温胆汤(7.74 g·kg-1),空白对照组与模型对照组给同体积永,连续4周.末次给药后,禁食不禁水12 h,取血清检测T-SOD,NO,MDA水平;分离肝、脂肪组织,10％甲醛溶液固定,常规制片,HE染色,光镜下观察肝、脂肪细胞的病变.结果:加味温胆汤组大鼠血清NO含量明显低于模型组(P＜0.01);大鼠肝细胞界限清楚,排列整齐,脂变肝细胞散在;脂肪细胞数量增多,体积减小.结论:加味温胆汤抗大鼠营养性肥胖的机制可能与降低血清NO水平、对抗肝细胞脂肪变性、缩小脂肪细胞体积等有关.
作者：姚凤云；刘春花；刘成；王小芳；王炳志 刊期： 2013年第19期
目的:建立枇杷叶药材中水分含量的近红外定量模型,快速测定枇杷叶中水分含量.方法:用烘干法测定173批枇杷叶中水分含量,采用一阶导数法预处理近红外光谱,结合偏小二乘法建立建立枇杷叶中水分含量的定量模型.结果:所建立的校正模型,内部交叉验证决定系数达到0.965 86,校正均方差为0.082 5,预测均方差为0.137,内部交叉验证均方差为0.152 63.结论:该近红外定量模型稳定,准确可靠,可快速对枇杷叶中水分含量进行测定.
作者：李蕾蕾；王海霞；林萍；姬生国 刊期： 2013年第19期
目的:研究糖肾芪(齐)对糖尿病肾病(DN)模型大鼠的保护作用.方法:SD大鼠一次性尾静脉注射链脲佐菌素(STZ),建立DN模型大鼠.成模后随机分为模型对照组、糖肾芪(齐)高、中、低剂量(生药28.0,14.0,7.0 g·kg-1)组、糖脉康颗粒组及糖适平+卡托普利组,连续给药12周,观察动物一般状况;定期检测动物的体重、饮食、饮水、尿液指标(尿糖和尿蛋白)、血液指标(空腹血糖、肌酐、尿素、糖化血红蛋白),给药结束后,进行肾脏质量及指数、PAS染色肾小球阳性区域面积测定以及肾脏组织病理学检查.结果:糖肾芪(齐)能降低DN模型大鼠血糖,调节糖代谢异常,促进肝糖元的转化;同时减少尿量,降低尿糖及尿蛋白含量,提高肾小球滤过率;抑制肾脏肥大,降低肾脏病变发生率及改善和修复病变程度.结论:糖肾芪(齐)对DN模型大鼠有较好的保护作用.
作者：王天文；钟代华；黄文涛；张莉 刊期： 2013年第19期
目的:分析望江南子Cassia occidentalis L.的挥发性成分,为药用植物望江南的开发利用提供实验依据.方法:利用水蒸气蒸馏法提取望江南子挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发油进行分析.结果:共分离出101个化学成分,鉴别出86个化学成分,占挥发油总量的90.07％,其主要成分为香叶基丙酮(16.84％);β-紫罗兰酮(11.68％);6-甲基-5-庚烯-2-酮(5.37％);叶绿醇(3.70％);6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(3.67％);法尼基丙酮(3.36％);正己醛(3.12％);α-紫罗酮(3.12％).结论:采用气相色谱-质谱联用法对望江南子的挥发性成分进行研究,分离效果较好.
作者：黎明；王巧荣；刘建华；黄顺菊；霍昕 刊期： 2013年第19期
目的:研究富血小板血浆(PRP)与骨髓间充质干细胞(BMSCs)不同的配比浓度对兔软骨缺损的治疗效果.方法:随机将60只新西兰兔随机分为模型对照组、PRP组(3％)、BMSCs组(1×106/mL)、不同配比浓度的PRP+ BMSCs联合组(1∶5,2∶5,3∶5).建立兔软骨损伤模型,术后第2周靶侧肌肉注射不同配比浓度的PRP与BMSCs,每周1次,连续给药4周.采用Masson's三色染色法,观察关节软骨缺损情况;采用Pineada法进行关节软骨组织学半定量计分,并通过观察患兔术膝切口,了解术后愈合情况.结果:与模型对照组比较,不同配比浓度的PRP与BMSCs联合组中的关节软骨半定量分值均减少(P＜0.05).不同配比浓度的PRP与BMSCs联合组中,关节软骨半定量分值随PRP浓度的增加而减少,关节软骨半定量分值与PRP值呈现线性关系,其中PRP与BMSCs配比浓度为3∶5的效果为明显,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:PRP,BMSCs在一定程度上可促进骨组织恢复;关节软骨缺损恢复程度与PRP浓度表现出一定的量效关系.
作者：杜刚；李林；张波；唐俊；韦程寿；黄克 刊期： 2013年第19期
目的:研究大孔树脂吸附纯化天山堇菜总黄酮的条件及参数,为黄酮类化合物的富集提供参考.方法:比较了3种大孔树脂对天山堇菜总黄酮的吸附性能;以天山堇菜总黄酮的得率和纯度为考察指标,对大孔树脂吸附纯化天山堇菜总黄酮的工艺进行筛选.结果:AB-8大孔树脂对天山堇菜总黄酮的吸附性能好,达48.0 mg·g-1湿树脂,AB-8大孔树脂对天山堇菜总黄酮佳洗脱浓度为35％乙醇,洗脱液为4 BV.天山堇菜总黄酮的得率达2.08％,纯度达71.1％.结论:大孔树脂富集黄酮类化合物工艺简便,树脂再生容易,可用于工业化生产.
作者：贺锐锐；詹雪艳；谭鹏；林宏英；陈鑫；赵保胜 刊期： 2013年第19期
目的:探讨复方阿胶浆对运动小鼠抗疲劳能力的影响.方法:BALB/C纯系雄性小鼠60只随机分对照组、人参水提液组(10 g·kg-1)、复方阿胶浆低、中、高剂量组(7.5,15,30 g·kg-1)5组,灌胃30 d后,通过负重游泳实验,测定血乳酸(LA)、肝糖元、血红蛋白(Hb)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、血清肌酸激酶(CK)、血清尿素氮(BUN)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果:与对照组比,复方阿胶浆低、中、高剂量组血LA 、MDA的含量明显降低,血红蛋白的含量显著增加(P＜0.05);中、高剂量组肝糖元、BUN的含量显著增加,CK的含量显著降低,GSH-Px的活性明显增强(P＜0.05);中剂量组LDH的含量显著性降低(P＜0.01),SOD的活性明显增强(P＜0.05).结论:复方阿胶浆可以有效延缓疲劳的产生、提高机体组织对疲劳的耐受力.
作者：张路；朱海芳；陈慧慧；张淹；冯明建 刊期： 2013年第19期
目的:观察丹芪合剂对糖尿病(DM)大鼠肾组织Smad泛素化调节因子2(Smurf2)表达的影响,初步探讨丹芪合剂抑制糖尿病肾病(DN)的分子机制.方法:链脲佐菌素诱导l型DM大鼠模型,分为正常组、DM组和丹芪合剂1.8g·kg-1治疗组;12周处死各组大鼠,HE染色观察胰腺和肾组织病理学改变;免疫组化和Western blot测肾组织Smurf2、核转录共抑制因子(SnoN)、转化生长因子β1(TGF-β1)、磷酸化Smad2和Smad 3表达.结果:与正常组相比,DM组肾组织Smurf2蛋白显著增加,SnoN蛋白表达下调,TGF-β1、磷酸化Smad 2和磷酸化Smad 3蛋白上调;与DM组相比,丹芪合剂治疗组Smurf 2蛋白显著减少,SnoN蛋白上调,TGF-β1和磷酸化Smad2蛋白下调,磷酸化Smad 3无显著差异.结论:丹芪合剂作用机制可能与减少Smurf 2蛋白表达、进而抑制SnoN蛋白泛素化降解有关.
作者：刘瑞霞；刁宗礼；阴赪宏；王圆圆；郭兵 刊期： 2013年第19期
目的:优化白芷香豆素脂质体的处方工艺并考察其释药性能.方法:采用薄膜-超声法制备白芷香豆素脂质体,在单因素试验基础上,以包封率、载药量为综合评价指标,利用Box-Behnken响应面试验考察脂胆比、脂药比和超声时间对处方工艺的影响,利用紫外分光光度法测定白芷香豆素含量,透射电镜观察脂质体的粒径形态及大小.结果:白芷香豆素脂质体佳处方工艺为脂胆比(6∶1);脂药比(5∶1),超声时间34 min;制备的脂质体粒径均匀,呈球形小囊泡,分散性好,粒径(112.08±1.21) nm,包封率(94.02±1.56)％,载药量(5.42±0.35)％;游离白芷香豆素3h的累积释放率达100％,空白脂质体与白芷香豆素的混合溶液12 h累积释放率95.3％,白芷香豆素脂质体12h累积释放率45.6％.结论:该处方工艺稳定可行,制备的白芷香豆素脂质体包封率较高,形态和粒径较均匀,具有明显的缓释效果.
作者：伍永富；徐瑞超；彭涛；官柳；董自亮 刊期： 2013年第19期
目的:选择玉叶金花提取液对动物模型进行抗炎、抑菌作用研究分析.方法:将小鼠随机分为对照组、阳性对照组和玉叶金花提取液高、中、低剂量组(24,12,6 g·kg-1)灌胃给药,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、棉球肉芽肿、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀等炎症模型,以及体外抑菌实验,评价玉叶金花提取液的抗炎、抑菌作用.结果:玉叶金花提取液明显抑制小鼠耳廓肿胀(P＜0.05)、大鼠棉球肉芽肿以及大鼠足跖肿胀的形成(P＜0.05);玉叶金花提取液对多种致病菌均有明显的抑制作用(P＜0.05).其半数抑菌浓度(MIC50)金黄色葡萄球菌0.95 μg· mL-1、大肠埃希菌0.75 μg·mL-1、肺炎球菌0.65 μg·mL-1、链球菌0.50 μg·mL-1、痢疾杆菌0.25 μg·mL-1.结论:玉叶金花提取液对急慢性炎症有明显的抑制及体外抑菌作用.
作者：邢文善；李艳华；朱玉花；王秋香 刊期： 2013年第19期
目的:建立蒙药胡日查六味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm)为分离柱,以甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长403 nm,柱温30℃.结果:羟基红花黄色素A在70～ 420 ng呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率99.27％,RSD 0.86％.结论:方法简便、准确、重复性好,适合羟基红花黄色素A类样品的分析测定.
作者：武晓兰；邰文泉；斯日棍其其格；白玉霞 刊期： 2013年第19期
目的:观察金蝉止痒胶囊治疗湿热型湿疹的临床疗效.方法:193例入选患者按随机数字表法分为两组,治疗组98例,对照组95例,对照组口服马来酸氯苯那敏片4 mg,Bid,外用0.1％糠酸莫米松乳膏,Qn,渗出部位用0.1％乳酸依沙吖啶溶液冷湿敷;治疗组在对照组用药的基础上加用金蝉止痒胶囊口服6粒,Tid,饭后服用.3周为1个疗程,每周复诊1次,观察湿疹面积及严重指数(EASI)改善情况.结果:治疗组治愈率为30.6％,总有效率为91.8％;对照组治愈率为15.8％,总有效率为57.9％.两组治愈率经x2检验,差异具有显著性(P＜0.05),两组总有效率经x2检验,差异具有极其显著性(P＜0.005),表明治疗组临床疗效优于对照组.结论:金蝉止痒胶囊治疗湿热型湿疹疗效确切,值得临床推广应用.
作者：欧柏生；魏飞；冯杲；黄彦；王艺；黄玲娟；黄涛；吴志洪；张衍 刊期： 2013年第19期
目的:探讨百事乐胶囊对慢性应激抑郁模型大鼠行为活动、海马神经元凋亡及凋亡因子B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2),Bcl-2相关x蛋白(Bax)表达的影响.方法:将SD大鼠随机分为6组,即空白对照、抑郁模型、氟西汀、百事乐胶囊高、中、低(2.88,1.44,0.72 g·kg-1)剂量组,采用慢性温和不可预见性应激加孤养的方式建立抑郁模型,造模同时ig给药,连续21d,测定各组大鼠体重变化,Open-field、1％蔗糖偏食度测定大鼠行为学变化,TUNEL染色测定海马神经元凋亡变化,免疫组化检测海马Bcl-2,Bax的表达.结果:与正常组比较,模型组体重增加、水平及垂直活动次数、蔗糖偏食度明显下降(P＜0.01),凋亡细胞所占比例及凋亡细胞计数明显增加(P ＜0.01);Bcl-2表达下降(P＜0.01),Bax表达上升(P＜0.01).百事乐胶囊高剂量在第14、21天提升模型大鼠体重(P＜0.01),中剂量在第21天升高模型大鼠体重(P＜0.05);高、中剂量能提升模型大鼠水平或垂直活动次数(P＜0.01或P＜0.05);高、中剂量能提高模型大鼠蔗糖偏食度,降低CA1,CA3区凋亡细胞所占比例及凋亡细胞计数(P＜0.01或P＜0.05),且高剂量能降低模型大鼠DG区凋亡细胞所占比例及凋亡细胞计数,升高海马CA3区Bcl-2并降低Bax的表达(P＜0.05).结论:百事乐胶囊能通过减少海马神经元的凋亡而达到抗抑郁的作用.
作者：孟盼；王宇红；张秀丽；向韵；尹玲桃；韩远山 刊期： 2013年第19期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
