杜刚；李林；张波；唐俊；韦程寿；黄克
目的:研究兰科濒危植物盘龙参Spiranthes sinensis (Pers.) Ames的化学成分.方法:对盘龙参全草95％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构.结果:从盘龙参中分离得到5个化合物,结构鉴定为3β-羟基-乌苏-12-烯-28-酸(1),5-羟基-3,7,4’-三甲氧基黄酮(2),sinetirucallol(3)β-谷甾醇(4)和胡萝卜苷(5).结论:化合物1首次从兰科植物中分离得到,化合物2为首次从盘龙参中分离得到.
作者：尹永芹；赵英日；崔红花；梁生旺；王淑美；陈超 刊期： 2013年第19期
目的:观察丹芪合剂对糖尿病(DM)大鼠肾组织Smad泛素化调节因子2(Smurf2)表达的影响,初步探讨丹芪合剂抑制糖尿病肾病(DN)的分子机制.方法:链脲佐菌素诱导l型DM大鼠模型,分为正常组、DM组和丹芪合剂1.8g·kg-1治疗组;12周处死各组大鼠,HE染色观察胰腺和肾组织病理学改变;免疫组化和Western blot测肾组织Smurf2、核转录共抑制因子(SnoN)、转化生长因子β1(TGF-β1)、磷酸化Smad2和Smad 3表达.结果:与正常组相比,DM组肾组织Smurf2蛋白显著增加,SnoN蛋白表达下调,TGF-β1、磷酸化Smad 2和磷酸化Smad 3蛋白上调;与DM组相比,丹芪合剂治疗组Smurf 2蛋白显著减少,SnoN蛋白上调,TGF-β1和磷酸化Smad2蛋白下调,磷酸化Smad 3无显著差异.结论:丹芪合剂作用机制可能与减少Smurf 2蛋白表达、进而抑制SnoN蛋白泛素化降解有关.
作者：刘瑞霞；刁宗礼；阴赪宏；王圆圆；郭兵 刊期： 2013年第19期
目的:选择玉叶金花提取液对动物模型进行抗炎、抑菌作用研究分析.方法:将小鼠随机分为对照组、阳性对照组和玉叶金花提取液高、中、低剂量组(24,12,6 g·kg-1)灌胃给药,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、棉球肉芽肿、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀等炎症模型,以及体外抑菌实验,评价玉叶金花提取液的抗炎、抑菌作用.结果:玉叶金花提取液明显抑制小鼠耳廓肿胀(P＜0.05)、大鼠棉球肉芽肿以及大鼠足跖肿胀的形成(P＜0.05);玉叶金花提取液对多种致病菌均有明显的抑制作用(P＜0.05).其半数抑菌浓度(MIC50)金黄色葡萄球菌0.95 μg· mL-1、大肠埃希菌0.75 μg·mL-1、肺炎球菌0.65 μg·mL-1、链球菌0.50 μg·mL-1、痢疾杆菌0.25 μg·mL-1.结论:玉叶金花提取液对急慢性炎症有明显的抑制及体外抑菌作用.
作者：邢文善；李艳华；朱玉花；王秋香 刊期： 2013年第19期
目的:考察醋制对京大戟的毒性和药效的影响.方法:昆明种小鼠,分别灌胃给予京大戟和醋京大戟石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水提物和醇提物样品溶液,各样品剂量为(生药量)3.9 g·kg-1,进行碳末肠推进试验、利尿试验和小鼠耳肿胀试验.结果:乙酸乙酯部位是京大戟的毒性部位.京大戟和醋京大戟的半数致死量(LD50)分别为160.3,234.8 g·kg-1,二者95％可信区间分别为(142.5 ～180.3),(209.7 ～262.8) g·kg-1.醋制后京大戟毒性明显降低.与空白对照组相比,京大戟、醋京大戟醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位可明显促进小肠推进运动和利尿作用(P＜0.05),并且二者的乙酸乙酯部位肠推进作用和利尿作用非常明显(P＜0.01),与生品各组比较,醋制后各组墨汁推进率和利尿作用皆有所降低,药性缓和.醋制后乙酸乙酯部位抗炎作用较生品明显提高(P＜0.05),抗炎作用增强.结论:京大戟的乙酸乙酯部位既是其毒性部位,又是其药效学主要部位.京大戟醋制后药性缓和,毒性作用显著降低,抗炎作用明显增强.
作者：张乐林；葛秀允；孙立立；孙付军 刊期： 2013年第19期
目的:研究芪麝丸中多种效应组分在大鼠体内的组织分布情况.方法:SD大鼠灌胃给予0.675 g·kg-1芪麝丸药液后于30 min,1,2,3,4,6h采集大鼠心、肝、肺、肾、脑及颈椎周围肌肉组织,采用HPLC-MS/MS检测11个效应成分不同时间点的组织浓度.结果:芪麝丸中黄酮类主要集中于脑(毛蕊异黄酮5.33 μg·g-1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷4.94 μg·g-1、芒柄花素3.61 μg.g-1、芒柄花苷1.24 μg·g-1)和肺(毛蕊异黄酮1.38 μg·g-1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷15.33 μg·g-1、芒柄花素0.29 μg·g-1、芒柄花苷53.75 μg·g-1),生物碱类主要集中于肌肉(青藤碱347.06 μg·g-1、防己碱706.69 μg·g-1、防己诺林碱589.07 μg·g-1),萜类及有机酸类主要集中于脑(洋川芎内酯A 5.75 μg·g-1、洋川芎内酯10.59 μg·g-1、阿魏酸2.40μg·g-1、胆酸56.82 μg·g-1).结论:芪麝丸中多种有效成分具有病灶部位的趋向性.
作者：杜思邈；李强；李秋芬；张忠亮；张宁 刊期： 2013年第19期
目的:采用星点设计-效应面法优选优选石斛的酒润蒸制工艺.方法:采用HPLC测定石斛碱含量,色谱条件为Diamonsil钻石二代C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(0.1％三乙胺)梯度洗脱(0～30 min,30％～80％乙腈;30 ～40 min,80％乙腈),流速1 mL· min-1,检测波长240 nm,柱温30℃,进样量10μL.利用UV测定石斛多糖含量,以白酒体积分数、白酒加入量、蒸制时间为自变量,石斛碱与石斛多糖含量的总评归—值为因变量,通过星点设计-效应面法优选石斛的炮制工艺.结果:石斛碱线性范围0.336 ～3.36μg(R2 =0.999 8),精密度RSD 1.24％,重复性RSD 1.06％,平均加样回收率97.62％(RSD 1.45％);石斛多糖线性范围0.020 32 ～0.101 6 g·L-1(R2 =0.997 1),精密度RSD 1.71％,重复性RSD1.90％.佳炮制工艺为白酒体积分数48％,白酒加入量17％,蒸制时间6.78 h.石斛碱平均质量分数0.303％,预测值0.292％,相对偏差3.76％;多糖平均质量分数12.3％,预测值11.8％,相对偏差4.24％,建立的模型预测性良好.结论:优选的石斛酒润蒸制工艺简便、稳定.
作者：欧德明；周一帆；胡昌江；卢晓萍；胡麟 刊期： 2013年第19期
目的:采用反相高效液相色谱法测定蜂胶中乔松素、白杨素和高良姜素的含量.方法:使用YMC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸(40∶ 60),流速1.0mL·min-1,检测波长,乔松素290 nm,白杨素和高良姜素268 nm,柱温30℃.结果:乔松素、白杨素和高良姜素分别在4.266 ～ 426.6,4.59 ～459,4.322～ 432.62 mg·L-线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为98.28％,98.82％,100.77％,RSD分别为0.89％,0.90％,1.32％.结论:方法简便、准确、重复性好,可为蜂胶的质量控制提供实验依据.
作者：文萍；范婷婷；吕武清；姚剑平；胡棠洪；李淑岚；俞建辉 刊期： 2013年第19期
目的:优选猪苓液体发酵生产胞内多糖的工艺条件.方法:采用摇瓶培养法制备猪苓胞内多糖的发酵培养基,以猪苓胞内多糖得率为指标,通过单因素试验考察氮源、碳源和发酵条件,正交试验优选培养基的组成.结果:液体发酵生产猪苓胞内多糖的适碳源为蔗糖,适氮源为黄豆粉,优选的培养基组成为马铃薯10.0％,蔗糖4.0％,黄豆粉0.3％,KH2PO40.2％,MgSO4·7H2O 0.15％;发酵条件为初始pH5.2～5.6,振荡速度180 ～200 r·min-1,培养温度28℃,培养时间7d.结论:液体发酵猪苓胞内多糖具有周期短、产量高的优势,对猪苓多糖工业化生产和降低生产成本具有重要意义.
作者：解修超；陈文强；彭浩；邓百万；殷书学 刊期： 2013年第19期
目的:研究大叶秦艽醇提取物对胶原诱导性关节炎大鼠的防治作用,并初步探讨其作用机制.方法:随机将96只大鼠分为正常组、模型组、白芍组及秦艽组.除正常组外,余各组用胶原乳液多点皮内注射建立关节炎模型.模型建立后第9天开始秦艽组以秦艽乙醇提物900 mg·kg-1 ·d-1灌胃,白芍组给予白芍总苷胶囊内容物108 mg·kg-1 ·d-1灌胃,模型组给予蒸馏水0.5mL·kg-1·d-1灌胃.造模后14,21,28 d观察各组大鼠一般情况、关节肿胀程度、ELISA法检测血清抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体及肿瘤坏死因子-α(TN F-α)水平.结果:模型组大鼠的踝关节及足趾关节肿胀明显且血清中抗-CCP抗体及TNF-α水平明显升高,秦艽组及白芍组与模型组比较关节肿胀程度明显减轻,血清中抗-CCP抗体及TNF-α水平明显降低,有统计学意义(P＜0.05);免疫后28 d秦艽组与白芍组比较,大鼠关节肿胀程度明显减轻且TNF-α表达降低明显有统计学意义(P＜0.05).结论:大叶秦艽醇提物能够在早期抑制胶原诱导性关节炎大鼠血清中抗-CCP抗体及TNF-α水平,减轻关节肿胀程度,改善滑膜炎症状,保护关节,体现治疗早期类风湿关节炎(RA)的优势.
作者：王钢；王丽琴；王佳；王涛；刘卓 刊期： 2013年第19期
对近5年来闪式提取法在有效成分的提取研究、化学成分分析、质量标准研究、制剂制备等方面的研究和应用进行了介绍,为闪式提取技术的推广应用提供参考.检索近5年来国内闪式提取法的相关文献进行整理分析.结果显示闪式提取法应用已涉及制药、食品工业、农业等领域,更应用于化学成分分析及质量标准研究中的样品前处理,具有提取时间短、效率高、节约能源、成分提取完全的特点,尤其常温提取的特点,更加有利于热敏成分的提取,虽然目前大部分研究集中在单味药物的研究,但其在复方中的应用已体现出一定的优势,且更符合中药传统用药形式,为中药复方的研究提供了一种新思路,另外微乳液、分次多种不同溶剂在闪式提取法上的应用也为提高药物提取率提供了良好的开端.
作者：孟庆举；刘晓谦；杨华；易红 刊期： 2013年第19期
目的:观察季德胜蛇药对四氯化碳(CCl4)致小鼠肝纤维化的拮抗作用,探讨其抗纤维化的作用机制.方法:lCR小鼠48只随机分为正常对照组、模型组、季德胜蛇药(0.25,0.37汪g·kg-1)2组.除正常组外各组小鼠均以40％ CCl4sc共5周.自造模日起,各治疗组小鼠每日分别给予季德胜蛇药ig,正常对照组及模型组小鼠每天灌胃等量容积蒸馏水.5周后,放射免疫法检测小鼠血清透明质酸(HA)和层黏蛋白(LN)水平;Masson三色染色法观察肝组织病变.制备季德胜含药兔血清,不同体积分数的含药血清培养肝星状细胞(HSC),CCK-8法检测HSC的增殖,流式细胞仪检测HSC凋亡.结果:季德胜蛇药0.25,0.37 g·kg-1组小鼠肝组织纤维化程度及计分均较模型组明显减轻(P＜0.05);季德胜蛇药0.25 g·kg-1组血清HA,LN水平均明显低于模型组(P ＜0.05,P＜0.01),且0.37 g·kg-1组均低于0.25 g·kg-1组(P＜0.01);与对照组比较,以10％和12.5％季德胜蛇药含药血清培养的HSC细胞的增殖率明显降低(P＜0.05,P＜0.01),而细胞凋亡率显著增加(P＜0.01).结论:季德胜蛇药能抑制HSC的增殖和促进HSC凋亡,具有一定的抗肝纤维化作用.
作者：徐爱东；李慧；汤伟；周跃；汪晓莺 刊期： 2013年第19期
目的:以高脂血症大鼠为模型比较香蕉皮多酚、辛伐他汀降血脂及抗氧化作用.方法:60只大鼠随机分为6组,每组10只,即对照组、模型组、阳性药辛伐他汀组(10 mg·kg-1)、香蕉皮多酚低、中、高剂量组(30,60,120 mg·kg-1).正常对照组喂食普通饲料,其余5组每天灌胃给予高脂饲料制备高脂血症大鼠模型,造模的同时给予香蕉皮多酚干预,连续给药40 d后测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙二醛(MDA)的含量,超氧化物歧化酶(SOD)的活性.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血清中TG,TC,LDL-C,MDA含量显著升高(P＜0.05),而血清HDL-C,SOD,T-AOC活性显著降低(P＜0.05);与模型组比较,香蕉皮多酚低、中、高剂量组大鼠血清TG,TC,LDL-C,MDA均有不同程度降低(P＜0.05),血清HDL-C,SOD和T-AOC的活性显著升高(P＜0.05).结论:香蕉皮多酚对高脂血症模型大鼠具有降低血脂及抗氧化的双重作用.
作者：朱开梅；赵文鹏；赵磊；骆彩珍；顾生玖 刊期： 2013年第19期
目的:探讨三叶香茶菜防治大鼠肝纤维化的作用机制.方法:大鼠每3d接受一次背部sc 40％ CCl4花生油(首次5 mL· kg-1,其余为3 mL· kg-1),连续8周引发肝纤维化模型,造模同时每日分别给予三叶香茶菜提取物20,40,80 g·kg-1灌胃.给药8周后取血,ELISA法测定大鼠血清中Ⅲ型前胶原(proeollagen typeⅢ,PCⅢ)、透明质酸(byaluronic acid,HA)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)、基质金属蛋白酶-2(matrix metal oproteinase-2,MMP-2)及肝脏中转化生长因子-β1(transforming growth Factor-β1,TGF-β1)含量;Masson染色病理切片观察肝脏胶原纤维生成.结果:模型组血清中HA,PCⅢ,TGF-1及TIMP-1含量较正常组显著升高(P＜0.01),且MMP-2浓度显著下降(P＜0.01).与模型组比较,三叶香茶菜高、中剂量组能显著降低大鼠血清HA,PCⅢ,TIMP-1的含量,提高MMP-2含量(P＜0.01);并能显著降低肝组织TGF-β1水平(P＜0.01).三叶香茶菜低剂量组能显著降低大鼠血清HA,PCⅢ含量(P＜0.05);并有降低血清TIMP-1及肝组织TGF-β1水平,提高MMP-2含量的趋势.结论:三叶香茶菜能有效减轻慢性肝损伤大鼠肝纤维化程度,其作用机制可能与调节TGF-β1水平,控制肝星状细胞释放TIMP-1及MMP-2有关.
作者：夏星；覃洪含；王勤；肖刚 刊期： 2013年第19期
目的:探讨蒙药验方制剂琪笋·德密格-4胶囊(QD-4)的药理作用.方法:采用高脂饲料诱发新西兰兔高脂血症动脉硬化模型;高营养饲料诱发SD大鼠单纯性肥胖模型,受试药分3个剂量组,分别预防性给予QD-4(兔:0.75,0.37,0.19g.kg-1;大鼠:3.24,l.62,0.81 g·kg-1)与模型对照组、阳性药(兔:辛伐他汀0.5 mg·kg-1;大鼠:亚油酸0.39 g·kg-1)对照组和空白组,ig给药,连续8周.检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量和肥胖指标,观察分析主动脉粥样硬化斑块,以评价QD-4调脂、减肥作用.结果:QD-4显著降低单纯性肥胖模型SD大鼠血清TG(P ＜0.01),升高HDL-C(P ＜0.05),抑制实验鼠体重(P＜0.01),缩小鼠体长,增加尾长(P＜0.05),抑制脂肪细胞增长(P＜0.01),作用强度优于亚油酸,但实验鼠摄食量无差别,对TC和LDL-C的影响不及亚油酸;能降低高脂动脉粥样硬化症模型新西兰兔血清TC、LDL-C(P ＜0.01 ～0.05),不同程度地减轻、减少实验兔主动脉粥样硬化程度,影响程度与辛伐他汀组相当,其他指标未显统计意义.实验显示量效关系明显,低剂量组作用不理想.结论:蒙药琪笋·德密格-4胶囊具有调脂、减肥及抗动脉粥样硬化作用,符合蒙医升清降浊,消减“巴达干”理论.
作者：齐晓慧；敖敦其木格；那生桑；乔俊缠 刊期： 2013年第19期
目的:探讨复方阿胶浆对运动小鼠抗疲劳能力的影响.方法:BALB/C纯系雄性小鼠60只随机分对照组、人参水提液组(10 g·kg-1)、复方阿胶浆低、中、高剂量组(7.5,15,30 g·kg-1)5组,灌胃30 d后,通过负重游泳实验,测定血乳酸(LA)、肝糖元、血红蛋白(Hb)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、血清肌酸激酶(CK)、血清尿素氮(BUN)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果:与对照组比,复方阿胶浆低、中、高剂量组血LA 、MDA的含量明显降低,血红蛋白的含量显著增加(P＜0.05);中、高剂量组肝糖元、BUN的含量显著增加,CK的含量显著降低,GSH-Px的活性明显增强(P＜0.05);中剂量组LDH的含量显著性降低(P＜0.01),SOD的活性明显增强(P＜0.05).结论:复方阿胶浆可以有效延缓疲劳的产生、提高机体组织对疲劳的耐受力.
作者：张路；朱海芳；陈慧慧；张淹；冯明建 刊期： 2013年第19期
目的:探讨平冲化瘀通络法联合灸法治疗子宫内膜异位症(Ems)痛经的疗效及神经生长因子(NGF)和前列腺素(PGs)的影响.方法:63例Ems痛经患者随机按数字法分为对照组31例和观察组32例.对照组采用布洛芬缓释胶囊,0.3g/次,必要时服用;观察组采用平冲化瘀通络法加艾灸治疗.疗程均为3个月经周期.观察痛经视觉模型评分法(VAS),采用改良的B&B多维量表评价临床症状,检测血清神经生长因子(NGF)、前列腺素F2a(PGF2a)、前列腺素E2(PGE2)、6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)水平.结果:观察组综合疗效100％优于对照组的80.6％(P＜0.05);治疗后第2、3个月经周期及随访期,观察组痛经VAS评分均低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组B&B多维量表评分低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组血清NGF,PGF2a,PGE2水平低于对照组(P＜0.01),观察组6-keto-PGF1a高于对照组(P＜0.01).结论:平冲化瘀通络法联合灸法治疗子宫内膜异位症痛经疗效显著,作用持久,其作用机制可能与其降低NGF水平,调节PGs水平有关.
作者：牛向馨；牛乾；王小蔓；罗小妹 刊期： 2013年第19期
将《中国药典》2010年版一部收录的含丹参成方制剂的提取方法分为水煎煮法、乙醇加热回流法、乙醇-水提取法三大类,通过列表分类进行工艺分析,揭示存在提取溶剂选择不当、提取时间过长、提取温度过高、提取次数过多等问题,不利于丹参制剂的产业化生产.选取一种高效低耗并适合产业化生产的丹参提取方法具有重要意义,同时为丹参制剂的工艺改进提供参考.
作者：江力；朱盛山；李苑新；蔡延渠 刊期： 2013年第19期
目的:考察枳壳饮片麸炒前、后主要活性成分的含量变化.方法:采用RP-HPLC测定柚皮苷、新橙皮苷、辛弗林、川陈皮素、橘皮素、水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量,考察10批枳壳饮片麸炒前、后主要活性成分的含量变化.结果:麸炒后枳壳饮片中柚皮苷、新橙皮苷、辛弗林、川陈皮素、橘皮素、水合橘皮内酯、橘皮内酯和马尔敏含量均略微下降,而葡萄内酯含量明显上升.葡萄内酯小剂量(0.6 mg·kg-1)对正常小鼠小肠运动具有促进作用,高剂量(9 mg·kg-1)则具有抑制作用.结论:麸炒后葡萄内酯含量的升高是枳壳炮制的目的,可通过主要活性成分的变化规律阐述枳壳饮片的炮制机制.
作者：李正红；夏放高；陈海芳；骆利平；魏莹；杨标；袁金斌；龚千峰；杨武亮 刊期： 2013年第19期
目的:分析望江南子Cassia occidentalis L.的挥发性成分,为药用植物望江南的开发利用提供实验依据.方法:利用水蒸气蒸馏法提取望江南子挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发油进行分析.结果:共分离出101个化学成分,鉴别出86个化学成分,占挥发油总量的90.07％,其主要成分为香叶基丙酮(16.84％);β-紫罗兰酮(11.68％);6-甲基-5-庚烯-2-酮(5.37％);叶绿醇(3.70％);6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(3.67％);法尼基丙酮(3.36％);正己醛(3.12％);α-紫罗酮(3.12％).结论:采用气相色谱-质谱联用法对望江南子的挥发性成分进行研究,分离效果较好.
作者：黎明；王巧荣；刘建华；黄顺菊；霍昕 刊期： 2013年第19期
目的:考察覆盆子有效部位对D-半乳糖联合氢化可的松造成肾阳虚型痴呆大鼠的影响,初步阐明覆盆子有效部位改善肾阳虚型痴呆大鼠学习记忆的作用机制.方法:大鼠ip D-半乳糖125 mg·kg-1,连续6周,后2周im氢化可的松混悬液25 mg· kg-1,造成肾阳虚痴呆模型,空白组和模型组灌胃生理盐水,其余各组每天均预防性灌胃覆盆子氯仿部位或乙酸乙酯部位高、低剂量(均按生药量计为24,12 g·kg-1),连续4周.进行历时5d的Morris水迷宫实验后,取大鼠皮层进行乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AchE)和胆碱乙酰化转移酶(choline acyltransferase,ChAT)活性检测、取海马CA1区进行HE染色和tau蛋白免疫组织化学检测.结果:与空白组相比,模型组学习记忆能力下降,皮层AchE活性显著升高,ChAT活性显著降低,海马CA1区Pser404-tau阳性细胞明显增加;与模型组比较,覆盆子氯仿部位高、低剂量组、覆盆子乙酸乙酯部位高、低剂量组均能不同程度改善痴呆大鼠学习记忆能力,降低皮层AchE活性,升高ChAT活性;增加海马CA1区细胞总数,减少坏死细胞数,降低细胞坏死率;减少海马CA1区Pser404-tau阳性细胞数.结论:覆盆子有效部位可能通过降低AchE活性,升高ChAT活性,保护海马CA1区神经元,减少tau蛋白表达而起到改善肾阳虚型痴呆大鼠学习记忆.
作者：黄丽萍；熊玉洁；赵梦岚；龚嘉华；谢一辉 刊期： 2013年第19期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
