江力；朱盛山；李苑新；蔡延渠
目的:研究兰科濒危植物盘龙参Spiranthes sinensis (Pers.) Ames的化学成分.方法:对盘龙参全草95％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构.结果:从盘龙参中分离得到5个化合物,结构鉴定为3β-羟基-乌苏-12-烯-28-酸(1),5-羟基-3,7,4’-三甲氧基黄酮(2),sinetirucallol(3)β-谷甾醇(4)和胡萝卜苷(5).结论:化合物1首次从兰科植物中分离得到,化合物2为首次从盘龙参中分离得到.
作者：尹永芹；赵英日；崔红花；梁生旺；王淑美；陈超 刊期： 2013年第19期
目的:采用血清药理学方法探讨皂角刺含药血清诱导肠癌细胞凋亡的作用机制.方法:制备皂角刺药液,50只健康SD大鼠分为皂角剌高中低剂量组(每1 mL分别含有生药2 000,1 000,500 mg),环磷酰胺阳性对照组(50 mg·kg-1)和生理盐水空白对照组5个组,按20 mL·kg-1大鼠体质量给药,以制备含药血清.取含药血清培养液在体外作用于SW-.480细胞(密度为1×106/mL),分别在24,48,72 h后,采用MTT法检测含药血清对SW-480增殖的影响;加入药物血清培养液处理细胞24 h后,采用流式细胞仪检测SW-480凋亡率,RT-PCR检测各组含药血清对细胞B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2)/Bel-2相关x蛋白(Bax)基因表达的影响.结果:与空白对照组比较,皂角刺含药血清培养液作用细胞的吸光度(A)在20,40,60 h均明显低于空白组(0.370±0.005)％,(0.624±008)％,(1.078±0.038)％(P＜0.01);皂角刺高、中、低剂量含药血清培养液诱导SW-480凋亡依次为(37.386±0.163)％,(35.834±0.092 3)％,(27.572±1.193)％显著高于空白对照(5.036±0.378)％(P＜0.01);皂角刺含药血清培养液对SW-480细胞的Bel-2表达(0.258±0.037,0.442 ±0.024和0.652±0.072)明显低于空白对照组(0.936 ±0.047)(P ＜0.01),随灌胃给药的药物剂量增加Bcl-2表达而增加,而Bax表达(1.946 ±0.017,1.810±0.023和1.810±0.023)明显高于空白对照组(1.260±0.029) (P ＜0.01),Bax表达反而减少.结论:皂角刺含药血清对能抑制SW-480生长和诱导其凋亡,Bcl-2 mRNA基因表达减少与Bax mRNA基因表达增多可能是皂角刺诱导肠癌细胞凋亡的机制之一.
作者：何峰；何光志；张利新；王琴；李志；王开平；邓文玲；符中柱 刊期： 2013年第19期
目的:建立八宝惊风散的定性定量方法.方法:采用气相色谱法对八宝惊风散中人工麝香进行定性鉴别,采用气相色谱测定制剂中丁香和冰片的含量.采用SUPELCO SUPELCOWAXTM-10石英毛细管色谱柱,梯度升温,进样口温度175℃;检测器温度240℃.结果:在气相色谱中能检出人工麝香;含量测定中丁香酚在0.020 12 ～0.100 6μg呈良好的线性关系(r=0.999 3);龙脑在0.080 33 ～0.401 65 μg呈良好的线性关系(r=0.999 1).结论:建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于八宝惊风散的定性定量检测.
作者：唐丽丽；何绍萍；陈华龙 刊期： 2013年第19期
目的:研究大叶秦艽醇提取物对胶原诱导性关节炎大鼠的防治作用,并初步探讨其作用机制.方法:随机将96只大鼠分为正常组、模型组、白芍组及秦艽组.除正常组外,余各组用胶原乳液多点皮内注射建立关节炎模型.模型建立后第9天开始秦艽组以秦艽乙醇提物900 mg·kg-1 ·d-1灌胃,白芍组给予白芍总苷胶囊内容物108 mg·kg-1 ·d-1灌胃,模型组给予蒸馏水0.5mL·kg-1·d-1灌胃.造模后14,21,28 d观察各组大鼠一般情况、关节肿胀程度、ELISA法检测血清抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体及肿瘤坏死因子-α(TN F-α)水平.结果:模型组大鼠的踝关节及足趾关节肿胀明显且血清中抗-CCP抗体及TNF-α水平明显升高,秦艽组及白芍组与模型组比较关节肿胀程度明显减轻,血清中抗-CCP抗体及TNF-α水平明显降低,有统计学意义(P＜0.05);免疫后28 d秦艽组与白芍组比较,大鼠关节肿胀程度明显减轻且TNF-α表达降低明显有统计学意义(P＜0.05).结论:大叶秦艽醇提物能够在早期抑制胶原诱导性关节炎大鼠血清中抗-CCP抗体及TNF-α水平,减轻关节肿胀程度,改善滑膜炎症状,保护关节,体现治疗早期类风湿关节炎(RA)的优势.
作者：王钢；王丽琴；王佳；王涛；刘卓 刊期： 2013年第19期
目的:分离一株红树来源的棘孢曲霉CGD12的次级代谢产物并检测它们的抑菌活性.方法:采用正反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等方法对菌株发酵产物的乙酸乙酯萃取部分进行分离和纯化,利用NMR,MS等波谱分析方法确定化合物的结构;利用微量肉汤稀释法进行抑菌活性评价.结果:从菌株发酵液乙酸乙酯提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为:versiol(1)、JBIR74(2)、JBIR75 (3)、环(L-脯氨酸-L-酪氨酸)(4)、环(L-脯氨酸-L-缬氨酸)(5)、环(L-脯氨酸-L-异亮氨酸)(6)、环(L-脯氨酸-L-亮氨酸)(7),其中化合物4,7对金黄色葡萄球菌(S.aureus)和表面葡萄球菌(Staphyloccocus epidermidis)的生长显示出一定的抑制活性,而化合物3对绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)、肺炎克雷伯菌(Klebsiellar pneumonia)和大肠埃希菌(Escherichia coli)具有较弱的抑菌活性.结论:从棘孢曲霉菌株CGD12中分离到7个已知的化合物,其中化合物3,4和7分别具有一定的抑菌活性.
作者：李英新；焦伟华；周兴春；张俊；叶波平 刊期： 2013年第19期
目的:分析江苏地产2种杭菊花栽培类型(红心大白菊、黄菊)挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取红心大白菊和黄菊挥发油,用GC毛细管色谱柱进行分析,归一化法测定其相对含量,GC-MS法鉴定化学成分并进行比较.结果:从红心大白菊、黄菊挥发油中分别检出217,167个色谱峰,分别鉴定出73,64个化合物,分别占挥发油总量的67.36％,62.75％.2种杭菊花栽培类型挥发油中共有成分为2-蒈烯、顺式罗勒烯、松油烯、樟脑、冰片、反式石竹烯、姜烯、金合欢烯、石竹烯氧化物和桧脑;其中桧脑含量高,分别占挥发油总量的12.64％,10.87％,为2种栽培类型杭菊花挥发油中具特征的成分;其次是反式石竹烯,分别占挥发油总量的6.45％,4.38％.结论:杭菊花栽培类型不同,挥发油中化学成分在数量上和在种类上都有明显区别,结果为江苏地产杭菊花栽培类型的确立提供了化学方面的佐证,亦为其质量评价提供了物质基础.
作者：孙玲 刊期： 2013年第19期
目的:研究糖肾芪(齐)对糖尿病肾病(DN)模型大鼠的保护作用.方法:SD大鼠一次性尾静脉注射链脲佐菌素(STZ),建立DN模型大鼠.成模后随机分为模型对照组、糖肾芪(齐)高、中、低剂量(生药28.0,14.0,7.0 g·kg-1)组、糖脉康颗粒组及糖适平+卡托普利组,连续给药12周,观察动物一般状况;定期检测动物的体重、饮食、饮水、尿液指标(尿糖和尿蛋白)、血液指标(空腹血糖、肌酐、尿素、糖化血红蛋白),给药结束后,进行肾脏质量及指数、PAS染色肾小球阳性区域面积测定以及肾脏组织病理学检查.结果:糖肾芪(齐)能降低DN模型大鼠血糖,调节糖代谢异常,促进肝糖元的转化;同时减少尿量,降低尿糖及尿蛋白含量,提高肾小球滤过率;抑制肾脏肥大,降低肾脏病变发生率及改善和修复病变程度.结论:糖肾芪(齐)对DN模型大鼠有较好的保护作用.
作者：王天文；钟代华；黄文涛；张莉 刊期： 2013年第19期
目的:采用星点设计-效应面法优选优选石斛的酒润蒸制工艺.方法:采用HPLC测定石斛碱含量,色谱条件为Diamonsil钻石二代C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(0.1％三乙胺)梯度洗脱(0～30 min,30％～80％乙腈;30 ～40 min,80％乙腈),流速1 mL· min-1,检测波长240 nm,柱温30℃,进样量10μL.利用UV测定石斛多糖含量,以白酒体积分数、白酒加入量、蒸制时间为自变量,石斛碱与石斛多糖含量的总评归—值为因变量,通过星点设计-效应面法优选石斛的炮制工艺.结果:石斛碱线性范围0.336 ～3.36μg(R2 =0.999 8),精密度RSD 1.24％,重复性RSD 1.06％,平均加样回收率97.62％(RSD 1.45％);石斛多糖线性范围0.020 32 ～0.101 6 g·L-1(R2 =0.997 1),精密度RSD 1.71％,重复性RSD1.90％.佳炮制工艺为白酒体积分数48％,白酒加入量17％,蒸制时间6.78 h.石斛碱平均质量分数0.303％,预测值0.292％,相对偏差3.76％;多糖平均质量分数12.3％,预测值11.8％,相对偏差4.24％,建立的模型预测性良好.结论:优选的石斛酒润蒸制工艺简便、稳定.
作者：欧德明；周一帆；胡昌江；卢晓萍；胡麟 刊期： 2013年第19期
目的:优选猪苓液体发酵生产胞内多糖的工艺条件.方法:采用摇瓶培养法制备猪苓胞内多糖的发酵培养基,以猪苓胞内多糖得率为指标,通过单因素试验考察氮源、碳源和发酵条件,正交试验优选培养基的组成.结果:液体发酵生产猪苓胞内多糖的适碳源为蔗糖,适氮源为黄豆粉,优选的培养基组成为马铃薯10.0％,蔗糖4.0％,黄豆粉0.3％,KH2PO40.2％,MgSO4·7H2O 0.15％;发酵条件为初始pH5.2～5.6,振荡速度180 ～200 r·min-1,培养温度28℃,培养时间7d.结论:液体发酵猪苓胞内多糖具有周期短、产量高的优势,对猪苓多糖工业化生产和降低生产成本具有重要意义.
作者：解修超；陈文强；彭浩；邓百万；殷书学 刊期： 2013年第19期
目的:探讨治疗肺胀的中医用药规律,为肺胀的中医临床处方用药提供借鉴.方法:从《中医方剂大辞典》及中国期刊全文数据库中搜索“肺胀”文献,提取方剂,建立肺胀中医用药数据库,进行统计分析.结果:治疗肺胀以选用宣肺止咳、补气、活血化瘀为主要功效的药物.使用频率高的中药依次为半夏(39.56％)、甘草(37.36％)、杏仁(37.36％)、麻黄(30.77％)、茯苓(27.47％)、苏子(25.27％)、桃仁(24.18％)、桔梗(20.88％)、桑白皮(19.78％)、桂枝(19.78％);归经以归肺、脾、心经为主;药对以半夏配杏仁、半夏配麻黄、半夏配茯苓、半夏配苏子、半夏配桃仁、半夏配陈皮等为主.结论:肺胀在中医治疗时应该注重化痰、活血、补气等药物的合理应用,在治疗肺脏之外兼顾脾、心.
作者：覃文慧；杨柯；黄思诗；张帅；邓家刚 刊期： 2013年第19期
目的:分析四角蛤蜊软体中脂肪酸类成分.方法:以Bligh-Dyer法萃取四角蛤蜊软体中脂肪酸,经甲酯化后利用气相色谱-质谱联用技术对其脂肪酸组成进行了分析和鉴定.结果:共分离鉴定出22种脂肪酸,占总脂肪酸含量的82.51％.其中饱和脂肪酸的相对含量为24.35％,主要为十八酸、十六烷酸;不饱和脂肪酸的相对含量为58.16％,主要为9-十六烯酸、11-二十烯酸、十四烯酸及5,8,11,14-二十碳四烯酸.结论:四角蛤蜊软体中含有丰富的脂肪酸芙物质,具有较好的开发价值.
作者：程建明；嵇晶；刘睿；王令充；吴皓 刊期： 2013年第19期
目的:探讨蒙药验方制剂琪笋·德密格-4胶囊(QD-4)的药理作用.方法:采用高脂饲料诱发新西兰兔高脂血症动脉硬化模型;高营养饲料诱发SD大鼠单纯性肥胖模型,受试药分3个剂量组,分别预防性给予QD-4(兔:0.75,0.37,0.19g.kg-1;大鼠:3.24,l.62,0.81 g·kg-1)与模型对照组、阳性药(兔:辛伐他汀0.5 mg·kg-1;大鼠:亚油酸0.39 g·kg-1)对照组和空白组,ig给药,连续8周.检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量和肥胖指标,观察分析主动脉粥样硬化斑块,以评价QD-4调脂、减肥作用.结果:QD-4显著降低单纯性肥胖模型SD大鼠血清TG(P ＜0.01),升高HDL-C(P ＜0.05),抑制实验鼠体重(P＜0.01),缩小鼠体长,增加尾长(P＜0.05),抑制脂肪细胞增长(P＜0.01),作用强度优于亚油酸,但实验鼠摄食量无差别,对TC和LDL-C的影响不及亚油酸;能降低高脂动脉粥样硬化症模型新西兰兔血清TC、LDL-C(P ＜0.01 ～0.05),不同程度地减轻、减少实验兔主动脉粥样硬化程度,影响程度与辛伐他汀组相当,其他指标未显统计意义.实验显示量效关系明显,低剂量组作用不理想.结论:蒙药琪笋·德密格-4胶囊具有调脂、减肥及抗动脉粥样硬化作用,符合蒙医升清降浊,消减“巴达干”理论.
作者：齐晓慧；敖敦其木格；那生桑；乔俊缠 刊期： 2013年第19期
目的:观察丹芪合剂对糖尿病(DM)大鼠肾组织Smad泛素化调节因子2(Smurf2)表达的影响,初步探讨丹芪合剂抑制糖尿病肾病(DN)的分子机制.方法:链脲佐菌素诱导l型DM大鼠模型,分为正常组、DM组和丹芪合剂1.8g·kg-1治疗组;12周处死各组大鼠,HE染色观察胰腺和肾组织病理学改变;免疫组化和Western blot测肾组织Smurf2、核转录共抑制因子(SnoN)、转化生长因子β1(TGF-β1)、磷酸化Smad2和Smad 3表达.结果:与正常组相比,DM组肾组织Smurf2蛋白显著增加,SnoN蛋白表达下调,TGF-β1、磷酸化Smad 2和磷酸化Smad 3蛋白上调;与DM组相比,丹芪合剂治疗组Smurf 2蛋白显著减少,SnoN蛋白上调,TGF-β1和磷酸化Smad2蛋白下调,磷酸化Smad 3无显著差异.结论:丹芪合剂作用机制可能与减少Smurf 2蛋白表达、进而抑制SnoN蛋白泛素化降解有关.
作者：刘瑞霞；刁宗礼；阴赪宏；王圆圆；郭兵 刊期： 2013年第19期
目的:比较观察子宫内膜异位症(endometriosis,Ems)相关不孕患者与正常育龄期妇女在位子宫内膜的蛋白质表达差异及中药补肾活血方对其调节作用.方法:提取正常育龄期妇女、EMs不孕患者服用补肾活血方治疗3个月前后的分泌中期子宫内膜各4例,利用差速离心和密度梯度离心方法来提取纯化内膜蛋白质,采用荧光差异凝胶电泳(2D-DIGE)标记、分离蛋白质,Decyder差异分析软件进行分析、识别差异表达蛋白质,并应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF)得到相应差异蛋白的肽质量指纹图谱,然后搜索数据库鉴定部分差异蛋白质点.结果:分析得到35个差异蛋白点,质谱鉴定出28种差异蛋白.结论:分析预测Ems不孕发生的5种可能机制,涉及10种蛋白;补肾活血方作用于26种蛋白从4种可能机制修复Ems不孕患者在位内膜缺陷.
作者：徐珉；田滢舟；何田田；邓雪梅；黄黛苑；陈梅芬；黄健玲 刊期： 2013年第19期
目的:研究蛇床子不同溶剂提取物的抗氧化活性.方法:采用索氏提取法得到蛇床子甲醇、乙酸乙酯、二氯甲烷和正己烷提取物,并测定了4种提取物总酚、总黄酮含量.通过测定提取物对二苯代苦味酰基(DPPH)自由基、2,2 '连氨-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐(ABTS)自由基的清除能力和还原能力来研究其抗氧化能力.结果:蛇床子不同溶剂提取物均具有良好的抗氧化活性,其中甲醇提取物抗氧化能力强;抗氧化性能与提取物总酚和总黄酮含量存在着明显的量效关系.结论:蛇床子提取物具有作为天然抗氧化剂的开发潜能.
作者：孙凤；吴宇红；刘亚亚；王强 刊期： 2013年第19期
目的:研究芪麝丸中多种效应组分在大鼠体内的组织分布情况.方法:SD大鼠灌胃给予0.675 g·kg-1芪麝丸药液后于30 min,1,2,3,4,6h采集大鼠心、肝、肺、肾、脑及颈椎周围肌肉组织,采用HPLC-MS/MS检测11个效应成分不同时间点的组织浓度.结果:芪麝丸中黄酮类主要集中于脑(毛蕊异黄酮5.33 μg·g-1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷4.94 μg·g-1、芒柄花素3.61 μg.g-1、芒柄花苷1.24 μg·g-1)和肺(毛蕊异黄酮1.38 μg·g-1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷15.33 μg·g-1、芒柄花素0.29 μg·g-1、芒柄花苷53.75 μg·g-1),生物碱类主要集中于肌肉(青藤碱347.06 μg·g-1、防己碱706.69 μg·g-1、防己诺林碱589.07 μg·g-1),萜类及有机酸类主要集中于脑(洋川芎内酯A 5.75 μg·g-1、洋川芎内酯10.59 μg·g-1、阿魏酸2.40μg·g-1、胆酸56.82 μg·g-1).结论:芪麝丸中多种有效成分具有病灶部位的趋向性.
作者：杜思邈；李强；李秋芬；张忠亮；张宁 刊期： 2013年第19期
目的:考察醋制对京大戟的毒性和药效的影响.方法:昆明种小鼠,分别灌胃给予京大戟和醋京大戟石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水提物和醇提物样品溶液,各样品剂量为(生药量)3.9 g·kg-1,进行碳末肠推进试验、利尿试验和小鼠耳肿胀试验.结果:乙酸乙酯部位是京大戟的毒性部位.京大戟和醋京大戟的半数致死量(LD50)分别为160.3,234.8 g·kg-1,二者95％可信区间分别为(142.5 ～180.3),(209.7 ～262.8) g·kg-1.醋制后京大戟毒性明显降低.与空白对照组相比,京大戟、醋京大戟醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位可明显促进小肠推进运动和利尿作用(P＜0.05),并且二者的乙酸乙酯部位肠推进作用和利尿作用非常明显(P＜0.01),与生品各组比较,醋制后各组墨汁推进率和利尿作用皆有所降低,药性缓和.醋制后乙酸乙酯部位抗炎作用较生品明显提高(P＜0.05),抗炎作用增强.结论:京大戟的乙酸乙酯部位既是其毒性部位,又是其药效学主要部位.京大戟醋制后药性缓和,毒性作用显著降低,抗炎作用明显增强.
作者：张乐林；葛秀允；孙立立；孙付军 刊期： 2013年第19期
目的:研究不同生育期山东产黄芩各部位活性成分含量的变化.方法:采用HPLC测定山东莱芜和平阴两地2年生黄芩不同生育期地上和地下部分活性成分的含量.结果:两地黄芩地上部位的野黄芩苷含量高,分别为15.46,11.83 mg·g-1.地下部分,莱芜黄芩所含黄芩苷和汉黄芩苷在整个生育期呈下降趋势,高含量在展叶期,分别为173.60,34.31 mg·g-1,平阴黄芩所含黄芩苷和汉黄芩苷则出现2个高含量,分别为176.40,212.94 mg·g-1和28.93,34.21 mg·g-1.两地黄芩的黄芩素和汉黄芩素含量分别有2个高峰期,莱芜黄芩所含黄芩素在始花期和采收期达到高峰,分别为8.05,9.49 mg·g-1;汉黄芩素含量分别在始花期和采收期达到高峰,分别为1.94,3.75 mg·g-1.平阴黄芩所含黄芩素和汉黄芩素在展叶期和成熟期达到高峰,分别是12.80,8.27 mg·g-1和2.70,1.48 mg·g-1.结论:野黄芩苷以地上部位较高,而黄芩苷则以地下部位为高;地下部的黄芩苷和汉黄芩苷含量(从展叶期到采收期)基本呈“M”型变化趋势,黄芩素和汉黄芩素基本呈倒“N”型变化趋势.
作者：张琳；刘伟；王晓；段文娟；周洁；刘峰；张钦德 刊期： 2013年第19期
目的:比较大栀子普通粉与超微粉中栀子苷的体外溶出情况.方法:采用HPLC测定栀子苷含量,色谱条件为依利特C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长238 nm,流动相乙腈-水(15∶85),流速1.0 mL· min-1,进样量20μL.测定大栀子普通粉和超微粉的溶出量和溶出速率,并对体外溶出行为进行动力学分析.结果:普通粉和超微粉中栀子苷的溶出量分别为34.019,52.638 mg·g-1,二者中栀子苷的体外溶出曲线均符合Weibull分布,普通粉的t50,td,t70,t80分别为1.501,14.211,70.877,2 339.955 min,超微粉则依次为1.339,1.505,1.637,1.964 min.超微粉中栀子苷的溶出速率明显高于普通粉,高累计溶出率较普通粉约提高了30％.结论:超微粉碎能明显促进大栀子中栀子苷的体外溶出速率及溶出量,揭示超微粉碎技术可用于蒙药大栀子的处理.
作者：鞠爱华；张静；蔡丽娟；庄志鹤 刊期： 2013年第19期
目的:测定青蒿琥酯的平衡溶解度及表观油水分配系数.方法:采用HPLC测定青蒿琥酯在各类溶媒中平衡溶解度,色谱条件为Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相乙腈-磷酸盐缓冲液(60∶ 40),流速1.0 mL·min-,检测波长210 nm,柱温30℃.采用摇瓶法测定青蒿琥酯在正辛醇-水/磷酸缓冲盐中油水分配系数.结果:32.0℃时青蒿琥酯在纯水、三氯甲烷、丙酮、无水乙醇中溶解度分别为(0.36±0.016),(598.74±13.11),(284.63±7.96),(186.03±8.27) g·L-1.32.0℃时青蒿琥酯在正辛醇-水体系中油水分配系数(249.03±3.76),logPapp=(2.40±0.006 5).结论:青蒿琥酯脂溶性强,pH对其溶解度和油水分配系数均具有较大影响.在磷酸盐缓冲体系中,青蒿琥酯在pH5.50～7.43时溶解度随pH的增大而增加,油水分配系数随pH的增大而减小,但logPapp保持＞2.0,说明青蒿琥酯在体内、外环境下均具有较强的生物膜通透能力.
作者：沈硕；刘淑芝；杜茂波；葛克亚；宋立华；叶祖光 刊期： 2013年第19期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
