霍振洪；张大艳；韩志刚
目的:研究马鞭草科植物尖尾枫的化学成分.方法:应用溶剂萃取及柱色谱方法分离尖尾枫的化学成分,通过波谱技术鉴定化合物的结构.结果:从尖尾枫中分离得到10个化合物,分别鉴定为乌苏酸(1)、齐墩果酸(2)、seco-hinokiol (3)、乌发醇(4)、高根二醇(5)、野鸦椿酸(6)、山楂酸(7)、金合欢素(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10).结论:化合物2～10均首次从该植物中分离得到.
作者：高微；刘布鸣；黄艳；饶伟源；柴玲；邱宏聪 刊期： 2013年第19期
目的:测定青蒿琥酯的平衡溶解度及表观油水分配系数.方法:采用HPLC测定青蒿琥酯在各类溶媒中平衡溶解度,色谱条件为Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相乙腈-磷酸盐缓冲液(60∶ 40),流速1.0 mL·min-,检测波长210 nm,柱温30℃.采用摇瓶法测定青蒿琥酯在正辛醇-水/磷酸缓冲盐中油水分配系数.结果:32.0℃时青蒿琥酯在纯水、三氯甲烷、丙酮、无水乙醇中溶解度分别为(0.36±0.016),(598.74±13.11),(284.63±7.96),(186.03±8.27) g·L-1.32.0℃时青蒿琥酯在正辛醇-水体系中油水分配系数(249.03±3.76),logPapp=(2.40±0.006 5).结论:青蒿琥酯脂溶性强,pH对其溶解度和油水分配系数均具有较大影响.在磷酸盐缓冲体系中,青蒿琥酯在pH5.50～7.43时溶解度随pH的增大而增加,油水分配系数随pH的增大而减小,但logPapp保持＞2.0,说明青蒿琥酯在体内、外环境下均具有较强的生物膜通透能力.
作者：沈硕；刘淑芝；杜茂波；葛克亚；宋立华；叶祖光 刊期： 2013年第19期
目的:探讨三叶香茶菜防治大鼠肝纤维化的作用机制.方法:大鼠每3d接受一次背部sc 40％ CCl4花生油(首次5 mL· kg-1,其余为3 mL· kg-1),连续8周引发肝纤维化模型,造模同时每日分别给予三叶香茶菜提取物20,40,80 g·kg-1灌胃.给药8周后取血,ELISA法测定大鼠血清中Ⅲ型前胶原(proeollagen typeⅢ,PCⅢ)、透明质酸(byaluronic acid,HA)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)、基质金属蛋白酶-2(matrix metal oproteinase-2,MMP-2)及肝脏中转化生长因子-β1(transforming growth Factor-β1,TGF-β1)含量;Masson染色病理切片观察肝脏胶原纤维生成.结果:模型组血清中HA,PCⅢ,TGF-1及TIMP-1含量较正常组显著升高(P＜0.01),且MMP-2浓度显著下降(P＜0.01).与模型组比较,三叶香茶菜高、中剂量组能显著降低大鼠血清HA,PCⅢ,TIMP-1的含量,提高MMP-2含量(P＜0.01);并能显著降低肝组织TGF-β1水平(P＜0.01).三叶香茶菜低剂量组能显著降低大鼠血清HA,PCⅢ含量(P＜0.05);并有降低血清TIMP-1及肝组织TGF-β1水平,提高MMP-2含量的趋势.结论:三叶香茶菜能有效减轻慢性肝损伤大鼠肝纤维化程度,其作用机制可能与调节TGF-β1水平,控制肝星状细胞释放TIMP-1及MMP-2有关.
作者：夏星；覃洪含；王勤；肖刚 刊期： 2013年第19期
目的:选择玉叶金花提取液对动物模型进行抗炎、抑菌作用研究分析.方法:将小鼠随机分为对照组、阳性对照组和玉叶金花提取液高、中、低剂量组(24,12,6 g·kg-1)灌胃给药,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、棉球肉芽肿、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀等炎症模型,以及体外抑菌实验,评价玉叶金花提取液的抗炎、抑菌作用.结果:玉叶金花提取液明显抑制小鼠耳廓肿胀(P＜0.05)、大鼠棉球肉芽肿以及大鼠足跖肿胀的形成(P＜0.05);玉叶金花提取液对多种致病菌均有明显的抑制作用(P＜0.05).其半数抑菌浓度(MIC50)金黄色葡萄球菌0.95 μg· mL-1、大肠埃希菌0.75 μg·mL-1、肺炎球菌0.65 μg·mL-1、链球菌0.50 μg·mL-1、痢疾杆菌0.25 μg·mL-1.结论:玉叶金花提取液对急慢性炎症有明显的抑制及体外抑菌作用.
作者：邢文善；李艳华；朱玉花；王秋香 刊期： 2013年第19期
目的:建立八宝惊风散的定性定量方法.方法:采用气相色谱法对八宝惊风散中人工麝香进行定性鉴别,采用气相色谱测定制剂中丁香和冰片的含量.采用SUPELCO SUPELCOWAXTM-10石英毛细管色谱柱,梯度升温,进样口温度175℃;检测器温度240℃.结果:在气相色谱中能检出人工麝香;含量测定中丁香酚在0.020 12 ～0.100 6μg呈良好的线性关系(r=0.999 3);龙脑在0.080 33 ～0.401 65 μg呈良好的线性关系(r=0.999 1).结论:建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于八宝惊风散的定性定量检测.
作者：唐丽丽；何绍萍；陈华龙 刊期： 2013年第19期
目的:研究观察七味温阳软胶囊对肾阳虚模型动物垂体-肾上腺皮质系统、垂体-性腺系统功能及应激反应的影响.方法:将60只Wistar种大鼠、78只昆明种小鼠,分别按性别体重均衡随机分为正常对照组,模型对照组,阳性药对照组,七味温阳软胶囊高、中、低剂量组.大鼠从给药第1天起,除正常对照组外,各组均ig氢化可的松5×10-5g·kg-1每天1次,连续9d,制造肾阳虚模型,继续给药至第12天,各组动物股动脉取血,离心,取血清,检测促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(Cortisol)水平;小鼠连续给药14 d,于给药的第8至14天时,除正常对照组外,每只ig氢化可的松0.75 mg· kg-1,每天1次,连续7d,末次给药后检测小鼠包皮腺、精液囊脏器指数及小鼠游泳和耐缺氧时间.结果:七味温阳软胶囊0.96,0.48 g·kg-12个剂量可明显升高肾阳虚模型大鼠血清ACTH,Cortisol水平(P＜0.05);1.35,0.68 g·kg-12个剂量可明显增加肾阳虚小鼠包皮腺脏器指数(P＜0.05);0.68,0.34 g·kg-12个剂量可明显增加肾阳虚小鼠精液囊脏器指数(P＜0.05,P＜0.01);1.35,0.68,0.34 g·kg-13个剂量均可明显延长小鼠游泳时间和常压耐缺氧时间(P＜0.05).结论:七味温阳软胶囊对肾阳虚模型大鼠垂体-肾上腺系统功能和小鼠垂体-性腺系统功能具有一定的保护作用.
作者：高云娟；王志旺；蔺兴遥；任远；邓月婷；任一杰；张喜明 刊期： 2013年第19期
目的:对收集的市售不同规格及不同部位的黄芩药材、饮片进行质量评价.方法:采用HPLC,色谱条件KromasilEternity-5-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相乙腈(A)-0.4％乙酸(B),梯度洗脱(0.01 min,15％A,0.01 ～ 20 min,25％A,20 ～ 35 min,30％A,35～40 min,40％A,40～50 min,40％A;50～60 min,15％A,60～70 min,15％ A),体积流量1 mL· min-1,柱温30℃,检测波长280 nm.结果:条芩药材中黄芩苷含量比枯芩药材含量高66％左右,条芩饮片中黄芩苷含量比枯芩低4.60％左右;枯芩枯朽部分几乎不含黄芩苷;4 mm以下黄芩及其须根黄芩苷含量在12％左右.结论:建议市场价格条芩应略高于枯芩;4 mm以下黄芩及其须根建议药用,枯芩枯朽部分药用应尽量除去.
作者：李先端；顾雪竹；程立平；张丽宏；毛淑杰 刊期： 2013年第19期
目的:比较大栀子普通粉与超微粉中栀子苷的体外溶出情况.方法:采用HPLC测定栀子苷含量,色谱条件为依利特C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长238 nm,流动相乙腈-水(15∶85),流速1.0 mL· min-1,进样量20μL.测定大栀子普通粉和超微粉的溶出量和溶出速率,并对体外溶出行为进行动力学分析.结果:普通粉和超微粉中栀子苷的溶出量分别为34.019,52.638 mg·g-1,二者中栀子苷的体外溶出曲线均符合Weibull分布,普通粉的t50,td,t70,t80分别为1.501,14.211,70.877,2 339.955 min,超微粉则依次为1.339,1.505,1.637,1.964 min.超微粉中栀子苷的溶出速率明显高于普通粉,高累计溶出率较普通粉约提高了30％.结论:超微粉碎能明显促进大栀子中栀子苷的体外溶出速率及溶出量,揭示超微粉碎技术可用于蒙药大栀子的处理.
作者：鞠爱华；张静；蔡丽娟；庄志鹤 刊期： 2013年第19期
目的:优选白头翁总皂苷结肠靶向微丸的制备工艺.方法:采用HPLC测定白头翁总皂苷含量,色谱条件为Hypersil ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液(39∶61),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长203 nm,进样量20 μL.利用挤出滚圆法制备白头翁结肠靶向微丸载药丸心,以微丸得率、圆整度、堆密度、脆碎度的综合评分为指标,通过正交试验优选白头翁结肠靶向微丸载药丸心的制备工艺;以累积释放率为指标,通过单因素试验考察增塑剂用量、抗黏剂用量、包衣增重对包衣工艺的影响.结果:载药丸心的佳制备工艺为微晶纤维素用量60％,甘露醇用量10％,挤出频率20 Hz,滚圆频率45 Hz,滚圆时间5～8 min;佳包衣工艺为以Eudragit S100为包衣材料,15％柠檬酸三乙酯为增塑剂,50％滑石粉为抗黏剂,包衣增重20％.结论:优选的工艺稳定可行,制备的微丸成型性高、靶向效果好.
作者：王勇；岳国超；朱婉婷；严霞；王红军 刊期： 2013年第19期
目的:考察广痛消泡沫气雾剂中主要成分延胡索乙素(THP)和盐酸小檗碱(Ber)在人体内的药代动力学过程.方法:采用血药浓度法,LC-MS/MS测定健康志愿者肛门给广痛消泡沫气雾剂后不同时间点的血药浓度,Win Nonlin药动学数据处理软件计算药动学参数.结果:THP和Ber分别在0.000 594 ～1.188,0.000 536～1.072 μg· L-1表现出良好的线性关系,高、中、低3个剂量的回收率、日内和日间精密度均符合要求.THP和Ber的主要药代动力学参数Tmax分别为(132.5±25.5),(132.5±30.1)min,Cmax分别为(0.55±0.30),(0.31±0.32) μg·L-1.结论:LC-MS/MS选择性好,灵敏度高,适用于血浆样品成分含量的测定,可成功用于广痛消泡沫气雾剂的健康人体血浆的动力学研究,为进一步的复方药代动力学的研究奠定了基础.
作者：王锐；朱莉；邓志灏；李鹏跃；彭俊付 刊期： 2013年第19期
目的:优化白芷香豆素脂质体的处方工艺并考察其释药性能.方法:采用薄膜-超声法制备白芷香豆素脂质体,在单因素试验基础上,以包封率、载药量为综合评价指标,利用Box-Behnken响应面试验考察脂胆比、脂药比和超声时间对处方工艺的影响,利用紫外分光光度法测定白芷香豆素含量,透射电镜观察脂质体的粒径形态及大小.结果:白芷香豆素脂质体佳处方工艺为脂胆比(6∶1);脂药比(5∶1),超声时间34 min;制备的脂质体粒径均匀,呈球形小囊泡,分散性好,粒径(112.08±1.21) nm,包封率(94.02±1.56)％,载药量(5.42±0.35)％;游离白芷香豆素3h的累积释放率达100％,空白脂质体与白芷香豆素的混合溶液12 h累积释放率95.3％,白芷香豆素脂质体12h累积释放率45.6％.结论:该处方工艺稳定可行,制备的白芷香豆素脂质体包封率较高,形态和粒径较均匀,具有明显的缓释效果.
作者：伍永富；徐瑞超；彭涛；官柳；董自亮 刊期： 2013年第19期
目的:优选神曲的深层发酵工艺.方法:以淀粉酶、蛋白酶活性为指标,采用单因素试验考察面粉和麦麸比例、不同无机盐对发酵工艺的影响;以蛋白酶活力为指标,采用正交试验考察面粉-麦麸用量比、发酵温度、摇床转速、无机盐用量对神曲深层发酵工艺的影响.结果:选定赛氏曲霉进行纯种发酵工艺,K2HPO4为神曲液态发酵所需的无机盐,佳发酵工艺为向150 mL水中加入面粉麦麸量12 g和K2HPO40.15g,温度28℃,摇床转速180 r·min-1.结论:优选的发酵工艺稳定可行,为中药发酵炮制技术的开发提供参考.
作者：程亦雄；张婧；戚岑聪；周黎；史新元 刊期： 2013年第19期
目的:分析比较贵州遵义、四川绵阳、河南信阳3个产地杜仲叶挥发油的化学成分.方法:采用超临界CO2流体萃取法提取杜仲叶的挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其化学成分进行定性、定量分析.结果:贵州遵义产杜仲叶挥发油共鉴定出38种成分,占挥发油总量的80.62％;四川绵阳产杜仲叶挥发油共鉴定出59种成分,占挥发油总量的83.77％;河南信阳产杜仲叶挥发油共鉴定出30种成分,占挥发油总量的72.76％.结论:小同产地杜仲叶挥发油成分在组成和含量上存在一定的差异.
作者：贾智若；朱小勇；李兵；卢澄生；甄汉深 刊期： 2013年第19期
目的:研究糖肾芪(齐)对糖尿病肾病(DN)模型大鼠的保护作用.方法:SD大鼠一次性尾静脉注射链脲佐菌素(STZ),建立DN模型大鼠.成模后随机分为模型对照组、糖肾芪(齐)高、中、低剂量(生药28.0,14.0,7.0 g·kg-1)组、糖脉康颗粒组及糖适平+卡托普利组,连续给药12周,观察动物一般状况;定期检测动物的体重、饮食、饮水、尿液指标(尿糖和尿蛋白)、血液指标(空腹血糖、肌酐、尿素、糖化血红蛋白),给药结束后,进行肾脏质量及指数、PAS染色肾小球阳性区域面积测定以及肾脏组织病理学检查.结果:糖肾芪(齐)能降低DN模型大鼠血糖,调节糖代谢异常,促进肝糖元的转化;同时减少尿量,降低尿糖及尿蛋白含量,提高肾小球滤过率;抑制肾脏肥大,降低肾脏病变发生率及改善和修复病变程度.结论:糖肾芪(齐)对DN模型大鼠有较好的保护作用.
作者：王天文；钟代华；黄文涛；张莉 刊期： 2013年第19期
目的:建立蒙药胡日查六味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm)为分离柱,以甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长403 nm,柱温30℃.结果:羟基红花黄色素A在70～ 420 ng呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率99.27％,RSD 0.86％.结论:方法简便、准确、重复性好,适合羟基红花黄色素A类样品的分析测定.
作者：武晓兰；邰文泉；斯日棍其其格；白玉霞 刊期： 2013年第19期
目的:优选藤三七总皂苷和总黄酮的提取工艺.方法:采用UV测定总皂苷和总黄酮含量.以总皂苷和总黄酮提取量为指标,采用单因素试验考察提取次数,正交试验考察乙醇体积分数、提取时间及乙醇用量对藤三七中总皂苷和总黄酮提取工艺的影响.结果:藤三七中总皂苷和总黄酮的佳提取工艺为加12倍量75％乙醇回流提取2次,每次2h,总皂苷、总黄酮平均提取量分别为16.23,46.40 mg·g-1.结论:优选的提取工艺合理可行.
作者：蒋珍藕；邱宏聪；邓聿胤 刊期： 2013年第19期
目的:探讨蒙药验方制剂琪笋·德密格-4胶囊(QD-4)的药理作用.方法:采用高脂饲料诱发新西兰兔高脂血症动脉硬化模型;高营养饲料诱发SD大鼠单纯性肥胖模型,受试药分3个剂量组,分别预防性给予QD-4(兔:0.75,0.37,0.19g.kg-1;大鼠:3.24,l.62,0.81 g·kg-1)与模型对照组、阳性药(兔:辛伐他汀0.5 mg·kg-1;大鼠:亚油酸0.39 g·kg-1)对照组和空白组,ig给药,连续8周.检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量和肥胖指标,观察分析主动脉粥样硬化斑块,以评价QD-4调脂、减肥作用.结果:QD-4显著降低单纯性肥胖模型SD大鼠血清TG(P ＜0.01),升高HDL-C(P ＜0.05),抑制实验鼠体重(P＜0.01),缩小鼠体长,增加尾长(P＜0.05),抑制脂肪细胞增长(P＜0.01),作用强度优于亚油酸,但实验鼠摄食量无差别,对TC和LDL-C的影响不及亚油酸;能降低高脂动脉粥样硬化症模型新西兰兔血清TC、LDL-C(P ＜0.01 ～0.05),不同程度地减轻、减少实验兔主动脉粥样硬化程度,影响程度与辛伐他汀组相当,其他指标未显统计意义.实验显示量效关系明显,低剂量组作用不理想.结论:蒙药琪笋·德密格-4胶囊具有调脂、减肥及抗动脉粥样硬化作用,符合蒙医升清降浊,消减“巴达干”理论.
作者：齐晓慧；敖敦其木格；那生桑；乔俊缠 刊期： 2013年第19期
目的:对直播一年生和育苗移栽两年生当归挥发油进行比较分析,从而为一年生当归具有一定的应用价值提供理论支持.方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,挥发油成分分析用GC-MS法.结果:直播一年生当归挥发油得率达1.042％,二年生为0.664％,直播一年生挥发油含量远远高于两年生,且色泽不同;直播一年生当归和两年生当归挥发油的化学组成基本一致;直播一年生当归挥发油中藁本内酯含量为54.01％,两年生当归挥发油中藁本内酯含量为46.06％;其另外2种主要成分1,4-环己二烯-1,2-羧酸酐,3-正丁烯基苯酞,在两年生当归挥发油中的含量分别为11.22％,14.19％,高于直播一年生中的2.49％,7.02％;萜烯类成分在直播一年生中的总含量为27.85％,显著高于两年生当归中的12.58％.结论:直播一年生当归在挥发油的提取方面具有良好的开发前景.
作者：唐文文；李国琴；晋小军 刊期： 2013年第19期
目的:分析望江南子Cassia occidentalis L.的挥发性成分,为药用植物望江南的开发利用提供实验依据.方法:利用水蒸气蒸馏法提取望江南子挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发油进行分析.结果:共分离出101个化学成分,鉴别出86个化学成分,占挥发油总量的90.07％,其主要成分为香叶基丙酮(16.84％);β-紫罗兰酮(11.68％);6-甲基-5-庚烯-2-酮(5.37％);叶绿醇(3.70％);6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(3.67％);法尼基丙酮(3.36％);正己醛(3.12％);α-紫罗酮(3.12％).结论:采用气相色谱-质谱联用法对望江南子的挥发性成分进行研究,分离效果较好.
作者：黎明；王巧荣；刘建华；黄顺菊；霍昕 刊期： 2013年第19期
对四类常用肠易激综合征(IBS)动物模型的制备原理、模拟人类IBS的病生理特点进行了介绍；对近年来研究较多的中药复方包括痛泻要方、宁肠汤、黄术灌肠液、加味二至煎、胃肠安丸对IBS的作用机制进行综述,并对目前研究存在的问题即目前IBS动物模型的局限性及缺乏复方治疗的物质基础研究提出了自己的见解.针对IBS西医尚缺乏有效的药物治疗,主要采取综合对症处理,虽有疗效,但停药后易反复、长期使用副作用明显及费用高,而祖国医学则在中医的整体观指导下,辨证论治,发挥整体调节优势,在IBS治疗方面取得了良好的效果.
作者：唐丽明；宋宁；袁红霞 刊期： 2013年第19期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
