热增才旦；刘斌；刘慧；董芳；王英锋
目的:优化天舒滴丸的制备成型工艺,并建立体外溶出度的测定方法.方法:以滴丸光滑圆整率、丸重差异、溶散时限为指标,采用正交设计试验对影响因素进行考察；以阿魏酸为溶出指标,采用小杯法和高效液相色谱法进行溶出度测定.结果:滴丸成型佳工艺-药物基质1:2,PEG6000-S40 3:1,冷却剂管口温度(25～30)℃,滴速60～65 d·min-1；滴丸在10 min内阿魏酸累积溶出率超过85％,15 min内基本溶出完全.结论:制备工艺合理,对工业化生产有帮助,所得滴丸溶出度好.
作者：张爱丽；毕宇安 刊期： 2011年第20期
目的:探讨疏肝活血方对肢体缺血组织中低氧诱导因子-1α( HIF-1α),肝细胞生长因子(HGF),血管内皮生长因子(VEGF) mRNA表达的调节作用.方法:BALB/c裸鼠64只,随机分为疏肝活血方组、模型组和正常组,股动脉结扎法建立裸鼠肢体缺血模型,分别于术后1,2,3,4周观察各组裸鼠肢体缺血状态的改变,应用苏木素-伊红(HE)染色和CD34免疫组化染色观察肌肉组织一般形态学及微血管数的改变,应用反转录多聚酶链反应( RT-PCR)检测HIF-1α,HGF,VEGF基因在缺血肌肉中表达的动态变化.结果:疏肝活血方能明显改善裸鼠肢体的缺血状态；术后2～4周,疏肝活血方组裸鼠缺血肢体肌肉中的微血管数(MVC)明显高于模型组(P＜0.01)；疏肝活血方组裸鼠缺血肢体肌肉中HIF-1α,HGF和VEGF的mRNA表达明显强于模型组.结论:疏肝活血方具有明显的促血管生成作用,能够明显上调血管新生相关基因HIF-1α,HGF,VEGF的mRNA表达水平.
作者：刘艳玲；郑巧楠；袁明殿 刊期： 2011年第20期
目的:建立一快速、准确的RP-HPLC方法测定人血清中万古霉素血药浓度,并考察方法的稳定性.方法:以甲硝唑为内标,采用Agilent 1100系列高效液相色谱仪,以Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱；流动相为乙腈-0.01mol·L-1KH2PO4溶液(7:93)；流速1.0 mL· min-1;检测波长236 nm;柱温30℃.血浆样品用30％的硫酸锌溶液沉淀蛋白后,取上清液20 μL进样分析,对血样处理前后及标准溶液保存不同时间后的稳定性进行了考察.结果:色谱峰分离良好,无干扰.万古霉素低检测浓度为0.252 4 mg·L-1,线性范围0.504 8～126.2 mg·L-1,线性方程为Y= - 1.94×10-2X +0.653(r =0.999 3),相对回收率大于95％,高、中、低3个浓度的样品萃取回收率均大于78％,血样未经处理前4℃条件下能在1周内保持较好稳定性,血样处理后48 h内样品能保持较好稳定性,而标准溶液有效保存期为6个月.结论:本方法是一种可靠、快速灵敏的检测方法,适用于万古霉素的血药浓度监测.
作者：罗奕；刘文；邓楠；戴迎春 刊期： 2011年第20期
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定莪术油中6种倍半萜类(莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯、莪术烯、β-榄香烯)成分含量的方法.方法:色谱条件Agilent Extend C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-甲醇(B)-水(C),梯度洗脱(0 ～ 20 min,30％ ～65％A,40％～30％ B;21 ～30 min,65％A,30％B),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长216 nm.结果:6种倍半萜类化合物莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、莪术烯、呋喃二烯和β-榄香烯分别在为43.72～2 186,44.37 ～2 219,15.49 ～774.4,28.30～1 415,40.13 ～2007,16.74 ～837.0 ng呈现良好的线性关系(r＞0.999)；平均加样回收率在98.46％～103.9％;6种倍半萜类化合物含量重复性试验RSD＜ 1.29％.结论:方法快速准确、具有良好的重复性和稳定性,可用于莪术油的质量控制.
作者：李文庭；祝明；陈碧莲；唐登峰；张鹏；程勇 刊期： 2011年第20期
目的:同时测定复方生脉颗粒中丹参索和丹参酮ⅡA以及三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量.方法:用HPLC法,采用Discovery C18柱(25 cm ×4.6 mm,5μm)；丹参素和丹参酮ⅡA色谱条件:流动相为甲醇(A)-0.5％醋酸水(B),洗脱梯度(0 ～ 10 min,9％ ～75％A;10～40 min,75％A),流速为1 mL· min -,检测波长为275 nm;三七皂苷R1和人参皂苷Rg1色谱条件:流动相为乙腈-0.05％磷酸水(20:80),流速为1 mL· min-1,检测波长为203 nm.结果:丹参素的线性范围为0.099 6～1.195 2 μg(r= 0.999 9),丹参酮ⅡA的线性范围为0.026 ～0.312 μg(r =0.999 9),二者平均回收率分别为101.33％,100.24％,RSD 1.28％,1.53％；三七皂苷R1线性范围为0.0926～1.1822μg(r=0.9997),人参皂苷Rg1线性范围为0.1608～1.9296 μg (r=0.9999),二者平均回收率分别为99.87％,101.42％,RSD为1.07％,2.43％.结论:该含量测定方法简便,分离效果好,能同时测定复方生脉颗粒中丹参素和丹参酮ⅡA以及三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量,结果准确可靠.
作者：魏宏伟；刘沛；刘翠哲 刊期： 2011年第20期
目的:优化仙鹤草总黄酮的佳超声提取工艺.方法:以总黄酮得率为指标,采用响应面设计方法对影响总黄酮得率的乙醇体积分数、超声温度及料液比进行优化.结果:各因素对总黄酮提取率的影响大小依次为料液比-超声温度-乙醇体积分数.佳工艺条件为72％乙醇,料液比1:25,60℃下超声提取20 min.在此佳条件下,总黄酮得率为9.02 mg·g-1,试验结果与模型预测值相符.结论:利用超声提取仙鹤草总黄酮工艺稳定可靠.
作者：蒋志华；俞力超；冯子旺；李峰；徐秀泉 刊期： 2011年第20期
目的:研究大孔吸附树脂法纯化愈肾颗粒总黄酮佳工艺.方法:以总黄酮的比吸附量、解析率、洗脱率等为指标,选用7种大孔吸附树脂对愈肾颗粒总黄酮进行纯化.结果:HPD100型大孔吸附树脂对愈肾颗粒的总黄酮具有较好的分离纯化能力.佳工艺条件为2 BV的愈肾颗粒供试品溶液为上样量(含生药量为1 g·mL-1),吸附速率为1 BV·h-1,分别用水2BV、30％乙醇3 BV、50％乙醇4 BV洗脱,洗脱流速4 BV·h-1,合并30％乙醇和50％乙醇洗脱液,浓缩,即为纯化的总黄酮.结论:纯化后总黄酮含量提高到76％以上,HPD100型大孔吸附树脂可较好的纯化愈肾颗粒总黄酮.
作者：谢雪；张宏达；陈昱竹；任国杰；王晓玲；许枬 刊期： 2011年第20期
目的:研究肉桂对马钱子的减毒作用.方法:单纯马钱子煎液、马钱子肉桂煎液(马桂煎液1:5),其中马钱子生药含量都是20％.用序贯试验测定两种马钱子制剂的LD50.比较其毒性.结果:单纯马钱子LD5o= (173.161±18.289) mg·kg-1,马桂煎液LD50=(781.345±214.744) mg·kg-1,马桂煎液从中毒至死亡时间明显延长.结论:马钱子与肉桂合煎后毒性明显降低.
作者：朱建伟；闫雪生；刘瑾 刊期： 2011年第20期
目的:研究千里光花挥发油成分及其抑菌活性.方法:利用同时水蒸气蒸馏法提取挥发油,通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对其化学成分进行分析和鉴定；采用杯碟法对千里光花挥发油进行了抑菌活性研究.结果:从挥发油中共分离出42个化合物,鉴定出28个化合物,占总挥发油的89.59％,主要成分为(E)罗勒烯(14.60％),橙花叔醇(13.57％),α-蒎烯(12.95％),(Z)罗勒烯(11.67％),2-萘胺(6.98％)；千里光花挥发油对枯草芽孢杆菌具有抑制作用,而对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都没见明显的抑制作用.结论:分析结果可为千里光花的综合开发和利用提供科学依据.
作者：甘秀海；王瑞；梁志远；赵超 刊期： 2011年第20期
目的:观察旋覆代赭汤联合针刺治疗胃癌术后胃瘫的疗效.方法:13例术后胃瘫患者采用旋覆代赭汤加减联合针刺治疗,采用自身前后对照.结果:13例患者均治愈出院,胃瘫缓解时间(16.60±7.21)d.痊愈率7.69％；有效率92.31％.症状显效率30.77％；症状有效率69.23％.结论:旋覆代赭汤联合针刺治疗有助于胃癌术后胃瘫的恢复.
作者：杨中；杨国旺；徐咏梅；唐武军；韩冬；张萃；王笑民 刊期： 2011年第20期
目的:建立糖脉康颗粒的HPLC-ELSD指纹图谱,为评价及控制药品质量提供可靠方法.方法:采用梯度洗脱方法对样品进行分析.Welch Material色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相0.1％冰乙酸-乙腈梯度洗脱,漂移管温度55℃,气体流量1.8 L·min-1,增益值为l,柱温40℃,流速0.8 mL· min -.结果:14批样品标定共有色谱峰24个,标定3个对照品色谱峰,14批样品中12批样品相似度＞0.80,方法精密度、稳定性和重复性良好.结论:方法可为糖脉康颗粒的质量控制提供参考.
作者：赵启鹏；张艺 刊期： 2011年第20期
目的:建立益心舒胶囊质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对人参、丹参、五味子和黄芪进行定性鉴别；用高效液相色谱法对人参皂苷Rg1,Re进行含量测定,采用Merk RP-C1s(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05％磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长203 nm.结果:本品定性鉴别薄层色谱斑点清晰,专属性强,易于识别；人参皂苷Rg1在进样量为0.399 2～3.992 0 μ.g呈良好的线性关系(r=0.999 9),人参皂苷Re在进样量为0.395 6～3.956 0μg呈良好的线性关系(r=0.999 9)；人参皂苷Rg1、人参皂苷Re加样回收率平均达99.6％,RSD l.9％.结论:该方法准确灵敏、简便、重复性好,提高后的质量标准能更有效的控制益心舒胶囊的质量.
作者：肖飞；李卫民；李其凤 刊期： 2011年第20期
目的:探讨脂脉宁抗动脉粥样硬化(AS)的作用机制.方法:用高脂饲料复制家兔AS模型,于4周后再灌服脂脉宁4周,检测血脂、氧化指标及主动脉低密度脂蛋白受体(LDL-R) mRNA及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1) mRNA的表达.结果:模型组血脂4项及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)均明显较空白组升高,谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶( GSH-Px)降低,主动脉内膜、斑块明显增厚；脂脉宁0.375,0.188 g·kg-1血脂及MDA含量均明显较模型组降低,GSH,GSH-Px升高,动脉斑块减小,高剂量组效果更明显.模型组LDL-R mRNA表达明显降低,VCAM-1 mRNA表达升高；给药2组LDL-RmRNA表达则明显升高,VCAM-1 mRNA表达降低,高剂量组尤为明显.结论:脂脉宁抗AS作用与其调整脂质代谢、抗氧化及调控LDL-R mRNA及VCAM-1 mRNA表达有关.
作者：刘应柯；张玉峰；刘尚岭；张希卿 刊期： 2011年第20期
目的:建立双黄连注射液中木犀草苷的RP-HPLC含量测定方法.方法:采用聚酰胺柱纯化富集木犀草苷,通过Waters C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％磷酸(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min -,检测波长350 nm,柱温35℃.结果:木犀草苷进样量在34.3 ～343.0 ng线性关系良好(r=0.999 7)；方法回收率为99.2％,RSD 3.3％(n=6).结论:方法灵敏、简便、准确,可用于双黄连注射液中木犀草苷的含量测定.
作者：樊磊磊；刘乃强；王雪芹；李振国；邢向伟 刊期： 2011年第20期
目的:观察中药内服联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常座疮的临床疗效.方法:100例患者随机分成2组,治疗组56例,予中药内服联合异维A酸红霉素凝胶治疗；对照组44例子中药内服.2组均15天为1个疗程,共治疗2个疗程.结果:治疗组与对照组临床疗效比较,差异有显著性(P＜0.05).结论:中药内服联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效优于单纯内服中药.
作者：陈永忠；符扬 刊期： 2011年第20期
目的:建立血浆中8-乙酰哈巴苷的HPLC测定方法,研究大鼠不同给药途径给予8-乙酰哈巴苷后的药代动力学特征.方法:大鼠分别注射和灌胃8-乙酰哈巴苷,于不同时间点取血；采用HPLC,流动相乙腈-异丙醇-水(1.8:10.2:88),检测波长207 nm,流速1.0 mL·min-1,绘制药-时曲线,建立药代动力学模型,计算药代动力学参数.结果:8-乙酰哈巴苷在血浆中的回归方程为Y=613 753.13X -86 995.55(r =0.999 2),在0.015 3～22.995 μg线性关系良好.高、中、低3个剂量组日内精密度RSD分别为0.59％,0.38％,0.55％；日间精密度RSD分别为3.9％,2.1％,1.5％.回收率分别为94.89％,95.85％,95.25％.灌胃途径在体内基本检测不出；注射途径3个剂量组主要药代动力学参数t1/2分别为(21.15±3.36),(24.26±5.50),(16.58±5.65) min；tmax分别为(4.98±0),(4.98±0),(4.98±0) min;Cmax分别为(2.25±1.41),(0.09±0.03),(0.02±0.007) g·L-1.结论:该法灵敏度高,专属性强,准确可靠,操作快速简便,可用于8-乙酰哈巴苷在大鼠体内的药代动力学研究,注射给予8-乙酰哈巴苷在大鼠体内吸收快且不完全,消除相对较慢,但具有良好的药代动力学特征,房室模型拟合分析为一房室模型.
作者：刘德文；张毅；李德凤；王锦玉；游云；曹岚；王芳；冯伟红；刘晓谦；陈两绵；仝燕 刊期： 2011年第20期
目的:通过观察中药胆胰宁(DYN)对慢性胰腺炎(CP)大鼠中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响,进而探讨该方药治疗慢性胰腺炎的机制.方法:用腹腔注射L-精氨酸的方法制造慢性胰腺炎大鼠模型.将大鼠分为正常对照组,模型对照组,小柴胡汤丸组,胆胰宁低、高剂量组,观察胆胰宁治疗4周后大鼠血清及胰腺组织中SOD活性和MDA含量.结果:胆胰宁低剂量组和高剂量组对提高大鼠血清及胰腺组织中SOD活性有统计学意义(P＜0.01).胆胰宁低剂量组和高剂量组对降低大鼠血清及胰腺MDA含量有统计学意义(P＜0.01).结论:胆胰宁能够有效地提高慢性胰腺炎大鼠血清及胰腺组织中SOD活性,降低其血清及胰腺组织MDA的含量,能够有效地对抗慢性胰腺炎形成过程中的胰腺组织损伤,从而对慢性胰腺炎具有显著的防治作用.
作者：赵铁华；唐晓勇；盛丽；刘国安 刊期： 2011年第20期
目的:探讨玉米粗多糖对免疫低下小鼠免疫功能的影响.方法:ICR小鼠随机分成为正常对照组、环磷酰胺模型组、玉米粗多糖低、高剂量组(50,100 mg·kg-1,连续ig7 d).ip环磷酰胺制备小鼠免疫低下模型,检测小鼠的脾脏指数、胸腺指数、血清溶血素( HC50)和小鼠单核-巨噬细胞吞噬指数.结果:玉米粗多糖可显著增加免疫低下小鼠的脾脏指数(P＜0.05),并显著提高免疫低下小鼠的单核-巨噬细胞吞噬指数(P＜0.001).结论:玉米粗多糖可促进免疫功能低下小鼠的单核-巨噬细胞功能.
作者：母海成；金在久；施溯筠 刊期： 2011年第20期
目的:比较微波协助提取法与药典法提取欧前胡素优势.方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(55:45),检测波长300 nm,柱温30℃,流速1 mL·min-1.结果:微波提取时间10 min,提取温度80℃,提取溶剂乙醇.欧前胡素在0.01 ～0.2 μg呈良好线性关系(r =0.999 9).平均回收率97.48％ (n =6).结论:微波提取法较药典法提取欧前胡素更简便快速、结果准确,为一种符合环保绿色理念的含量测定方法,可用于检测白芷药材中有效成分欧前胡素含量.
作者：方婧；付梅红；杨洪军；张贝贝；王祝举；杨岚；张东 刊期： 2011年第20期
目的:制备异长春花碱( vinorelbine VRB)脂质体,并对其安全性进行初步评价.方法:采用薄膜分散法制备VRB脂质体,对VRB脂质体的急性毒性、血管刺激性及溶血性等安全因素进行考察,并以VRB注射液为对照,比较2种制剂的半数致死量(LD50)、溶血性及血管刺激性等指标.结果:所制备的VRB脂质体平均粒径158.3 nm,包封率为85.3％；VRB脂质体及注射液的LD5o分别为16.02,4.16 mg·kg-1；与注射液比VRB脂质体不引起家兔溶血和红细胞聚集反应,静脉注射对家兔血管刺激性较VRB注射液减轻.结论:所制备的VRB脂质体粒径均匀,形态圆整,包封率符合《中国药典》要求,并且和注射液比具有较高的安全性.
作者：程岚；李学涛；唐凌 刊期： 2011年第20期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
