学术投稿

β-环糊精包合荜澄茄超临界CO2提取精油的工艺研究

何泽民;王姿媛

关键词:荜澄茄, 挥发油, β-环糊精, 包合工艺
摘要:目的:优选β-环糊精包合荜澄茄超临界提取精油的工艺.方法:采用L9(3)4正交实验方法,以油利用率及包合物得率两个指标,考察β-CD与精油的比例、包合温度、包合时间3因素对β-环糊精包合荜澄茄超临界提取精油工艺的影响.结果:优选出工艺为A2B2C2,即β-环糊精:精油为7:1,包合温度为60℃,包合时间为2 h.结论:包合方法工艺简单,方便实用,有效地提高了荜澄茄超临界提取精油的稳定性.
中国实验方剂学杂志相关文献
  • 六味地黄汤两种剂型煎出率的比较研究

    目的:对复方六味地黄汤的煮散和传统汤剂的煎出率进行比较研究.方法:比较两种剂型总浸出物的煎出率以及用高效液相测定两种剂型中的马钱苷煎出率.结果:六味地黄汤煮散的总浸出物量及马钱苷的煎出率都高于传统汤剂.结论:应用中药煮散可达到节约药材,提高中药使用率的目的.

    作者:李冀湘;穆兰澄;牟继征;程慧平;曹京梅;沈鸿;汪芳 刊期: 2009年第07期

  • 骨宝昕肾片质量标准的研究

    目的:制定骨宝昕肾片质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别大豆、淫羊藿,高效液相色谱法测定染料木素、淫羊藿苷的含量.结果:薄层斑点清晰,重现性好,染料木素的平均回收率为98.9%,RSD为0.9%;淫羊藿苷的平均回收率为98.0%,RSD为1.0%.结论:方法简便,准确,可供该品质量控制.

    作者:张彦;金向群;王广树 刊期: 2009年第07期

  • 中药配合大环内酯类药物治疗小儿支原体肺炎30例

    支原体感染是学龄儿童和青少年时期常见的肺炎.2005年12月~2007年12月,作者采用中药汤剂配合大环内酯类药物治疗小儿支原体肺炎,取得良好效果,现报告如下.1 资料与方法1.1一般资料小儿支原体肺炎共印例,男33例,女27例,年龄7个月~10岁,其中<6岁45例,≥6岁15例.

    作者:黄文 刊期: 2009年第07期

  • 回心草对脐静脉内皮细胞的保护作用及对分泌一氧化氮和一氧化氮合酶的影响

    目的:研究回心草水提取液及其含药血清对人脐静脉内皮活细胞数、内皮细胞一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NO合酶)的影响,探讨回心草抗动脉硬化的药理作用机制.方法:采用H2O2建立体外培养的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)损伤模型.采用MTT法测定回心草提液对H2O2损伤的内皮细胞的吸光度(OD);采用经典Griess Reagent检测各剂量组细胞上清液中NO浓度,采用一氧化氮荧光检测探针DAF-FM DA(3-amino,4-aminomethyl-2',7'-difluorescein,diacetate)检测细胞内NOS的活性.结果:H2O2 12.5 mmol·L-1为合适的细胞刺激浓度;回心草药液与H2O2损伤的血管内皮细胞共同孵育24 h后,2.50 mg·mL-1、3.33 mg·mL-1浓度组与模型组比较有显著差异(P<0.05,P<0.01);回心草水提液作用于内皮细胞,进行NO,NOS含量的测定,其中回心草2.50 mg·mL-1剂量组有显著作用(P<0.05).结论:12.5 mmol·L-1的H2O2作用24 h,可成功建立内皮细胞氧化应激损伤模型;回心草水提液直接作用于H2O2损伤的内皮细胞,2.50,3.33 mg·mL-1两个浓度组可以减轻内皮细胞的损伤;回心草2.50 mg·mL-1可增加NOS活性,促进NO的分泌.

    作者:蔡鹰;魏群利;陆晓和 刊期: 2009年第07期

  • 克林霉素磷酸酯注射液稳定性的研究

    目的:研究克林霉素磷酸酯注射液在不同条件下贮存的稳定性.方法:通过影响因素试验及加速试验,考察克林霉素磷酸酯注射液的外观、pH值、含量和有关物质.结果:该注射液在强光下较稳定,对热则很敏感.在(30±2)℃,相对湿度60%±5%条件下放置6个月,各项指标基本符合规定.结论:该品对热较敏感,在(30±2)℃,相对湿度60%±5%条件下较稳定,故应存放于阴凉处.

    作者:陈琦;李锡文;李路光 刊期: 2009年第07期

  • 益智汤对正常大鼠及D-半乳糖致衰老小鼠抗氧化能力的影响

    目的:研究益智汤的抗氧化作用.方法:大鼠给予益智汤14 d后,采血检测大鼠血清总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和B型单胺氧化酶(MAO-B)含量,取脑测定脑组织脂褐素(LF)、MAO-B含量;小鼠D-半乳糖注射致衰老,同时给予益智汤4周,采血检测小鼠鼠血清T-AOC、SOD含量.结果:益智汤能明显升高大鼠血清T-AOC、SOD含量,降低血清MDA、MAO-B含量,降低脑组织LF、MAO-B含量,并能升高D-半乳糖衰老小鼠血清T-AOC、SOD含量.结论:益智汤有一定抗氧化作用.

    作者:陈玉兴;黄雪君;曾晓会;赵自明 刊期: 2009年第07期

  • 中西药联合治疗老年心绞痛50例临床疗效观察

    冠心病心绞痛是常见的心血管疾病之一,发病率和死亡率都有所增高.随着社会老龄化进程加速,老年冠心病患者也逐年增加.为了观察参芎葡萄糖注射液治疗老年心绞痛的临床疗效,我们收集了50例住院老年心绞痛患者的对比治疗情况,总结分析如下.

    作者:刘伦翠;陈曦;卢林;郭继芳 刊期: 2009年第07期

  • 石见穿化学成分的提取分离及定量分析

    目的:研究石见穿全草的水溶性化学成分及进行含量分析.方法:利用水提、有机溶剂萃取及采用葡聚糖凝胶LH-20柱进行分离纯化,采用HPLC进行定量分析;结果:从石见穿水提取物中分得丹参素和迷迭香酸.HPLC色谱条件下,丹参素进样量在1.48~7.40 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),丹参素加样回收率(按丹参素钠计算)平均值为102.8%,RSD=1.04%;原儿茶醛进样量在0.05~0.26μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),原儿茶醛加样回收率平均值为101.5%,RSD=0.72%.结论:为石见穿的质量控制提供了可靠的检测方法.丹参素为首次从该植物中分离得到.

    作者:康琛;李曼玲;王谦;黄璐琦;Franco Francesco Vincieri;Anna Rita Bilia 刊期: 2009年第07期

  • 消渴康对糖尿病肾病大鼠的治疗作用

    目的:观察糖尿病肾病大鼠血糖、血脂、血清尿素氮、肌酐和糖化血红蛋白的变化以及消渴康的治疗作用.方法:采用腹腔一次性注射链尿佐菌素(STZ)、同时饲喂高脂饲料复制大鼠糖尿病肾病模型.将动物分为模型组、消渴康组和正常对照组,注射STZ4周后治疗组给予消渴康治疗.于注射STZ后8、12、16周取血测定空腹血糖、血脂、血清尿素氮和肌酐,第16周测定糖化血红蛋白.结果:注射STZ后8、12、16周模型组空腹血糖、血脂和尿素氮明显升高,12、16周血清肌酐和16周血液糖化血红蛋白明显高于正常组.消渴康治疗组与模型组同期比较以上指标有不同程度的减轻.结论:消渴康有良好的改善糖尿病高血糖、高血脂和肾功能损害的作用.

    作者:贾德贤;季小梅;王谦;郝钰;张秋霞;柴新楼;刘颍姝;田鹏飞;苏玮莲;任丽薇 刊期: 2009年第07期

  • 金力胶囊中多糖含量的测定

    目的:建立金力胶囊中多糖含量测定的方法.方法:采用硫酸.蒽酮法测定金力胶囊中多糖含量.结果:多糖在0.017 2~0.086 mg·mL-1范围内呈良好的线形关系(r=0.998 1),平均回收率99.42%(n=6),RSD为3.22%.结论:该法测定金力胶囊中多糖,方法准确可靠,重复性好.

    作者:刘瑾;史万忠;李世芳;董芸芬;刘力 刊期: 2009年第07期

  • 参白浓缩丸质量标准研究

    目的:研究建立参白浓缩丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法分别对参白浓缩丸中的丹参和苦参进行了定性鉴别,采用HPLC法对制剂中的主要有效成分黄芪甲苷和芍药苷进行了含量测定.结果:参白浓缩丸中丹参和苦参的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰.HPLC含量测定结果显示,黄芪甲苷的平均加样回收率为100.82%(RSD为1.73%),精密度RSD为2.79%,重复性RSD为1.48%,稳定性.RSD为1.44%;芍药苷的平均加样回收率为99.83%(RSD为2.34%),精密度RSD为2.25%,重复性RSD为2.16%,稳定性RSD为1.60%.结论:所建立的方法简便准确,分离度高,专属性强,重复性好,可有效控制参白浓缩丸的质量.

    作者:都晓伟;张文娓;于丹;曹洪欣;刘彦;吴培灿 刊期: 2009年第07期

  • 中西药治疗晚发性维生素K缺乏症并颅内出血30例

    晚发性维生素K缺乏症并颅内出血是儿科临床比较常见的疾病,其病因为维生素K缺乏所致低凝血酶原症,因其起病急,病情重,高死亡率,高致残率而引起儿科界的关注.目前对本病仍限于传统止血、输血、应用脱水剂和/或头颅外科手术治疗,后遗症多严重影响患儿生存质量.

    作者:韩艳珺 刊期: 2009年第07期

  • 决明子中苷类化学成分研究

    目的:研究决明子Cassia obtusifolia中的苷类化学成分.方法:采用各种现代色谱方法对决明子进行提取分离,并运用波谱方法鉴定其结构.结果:分离鉴定了7个苷类化合物,分别为Obtusifolin-2-O-β-D-ghcoside(1)、决明子苷(2)、决明子苷B(3)、rubrofusarin gentiobioside(4)、Alatemin-2-O-β-D-glucopyranoside(5)、大黄素-8-0-pD-glucopyranoside(6)、aurantio-obtusin-6-O-β-D-ghcopyranoside(7).结论:化合物1,4,5为首次从豆科植物决明Cassia obtusifolia中分离得到,并首次对化合物7的13C-NMR信号作了全归属.

    作者:唐力英;王祝举;赫炎;付梅红;方婧;吴宏伟;黄璐琦 刊期: 2009年第07期

  • 复方补骨脂颗粒的质量标准研究

    目的:建立复方补骨脂颗粒的质量标准.方法:采用HPLC法对复方补骨脂颗粒的赤芍进行含量测定.结果:芍药苷在0.0825~3.30μg之间呈良好的线性关系,r=0.999,平均回收率为99.3%.RSD为0.93%.结论:所建立的方法简便,重复性好,可作为复方补骨脂颗粒的质量控制方法.

    作者:熊野娟;谢琴 刊期: 2009年第07期

  • 痰热清注射液超声雾化吸入治疗慢性脓胸患儿24例

    致病菌进入胸腔引起感染炎性渗出,造成胸腔炎性或脓性积液,称为脓胸.近年一些复杂或特殊耐药菌感染所致的脓胸,诊断和治疗仍较困难.我院近3年用痰热清注射液超声雾化吸入治疗慢性脓胸患儿24例取得较好疗效.

    作者:管英伟;孙丽娜;宋俊兰 刊期: 2009年第07期

  • 糖脂欣口服液中多糖及腺苷含量测定

    目的:建立糖脂欣口服液中多糖及腺苷含量测定方法.方法:采用苯酚-硫酸法测定了糖脂欣口服液中多糖的含量;采用HPLC法测定糖脂欣口服液中腺苷的含量.结果:测定多糖含量时,回归方程Y=0.0072X+0.010 3,r=0.999 6,线性范围为12.5~100μg·mL-1,平均加样回收率为99.7%;HPLC测定腺苷含量时,以磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(17:3)为流动相;流速为1 mL·min-1,检测波长为260 nm,回归方程Y=110.47X-4.11,r=0.999 9,线性范围为3.04×10-2~15.20×10-2μG,平均加样回收率为99.0%.结论:建立的测定方法灵敏度高、重现性好,可用于糖脂欣口服液的质量控制.

    作者:刘志刚;颜仁梁;黄雪峰;韩丽萍;赵树进 刊期: 2009年第07期

  • HPLC法测定灵芝降糖胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R1的含量

    目的:建立灵芝降糖胶囊的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法对制剂中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R1进行定量测定.结果:人参皂苷Rg1在3.86~23.16μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.18%,RSD=1.52%;人参皂苷Re在0.628~3.768μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.22%,RSD=0.41%;人参皂苷Rb1在3.74~22.44μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.51%,RSD=0.74%;三七皂苷R1在0.764~4.584μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.05%,RSD=1.10%.结论:所建立的方法简便、快捷,重复性好,可用于该制剂的质量控制.

    作者:黎玉翠;陈志维;暴梅佳;胡家敏;彭绍忠;李明;苏子仁 刊期: 2009年第07期

  • 板蓝根滴丸的制备工艺

    目的:优选板蓝根滴丸佳制备工艺.方法:以浸膏得率、总含氮量、丸重差异、溶散时限、滴丸成型率等为评价指标,进行工艺优选;并进行中试放大研究.结果:加水煎煮两次,第一次加水8倍量,煎煮1 h,第二次加水6倍量,煎煮45min;板蓝根浸膏的含水量控制在30%以内;冷却温度为5~10℃;滴丸基质为聚乙二醇6 000,中药浸膏与基质的比例为1:2,药液滴制温度为80℃;滴速为50~60滴/min.结论:该工艺合理可行,适用于板蓝根滴丸的制备与生产.

    作者:刘世萍;姜志远;郭美华 刊期: 2009年第07期

  • 石苇散化裁治疗尿路结石66例疗效观察

    目的:观察石苇散化裁治疗尿路结石的疗效.方法:采用随机分组的方法,治疗组66例以中药石苇散为主,随证化裁,每日1剂连服3个月;对照组50例,选用口服金钱草冲剂每日l剂,连用3个月.观察两组治疗效果.结果:治疗组治愈41例,好转20例,有效率92.42%;对照组治愈11例,好转32例,有效率86%,两组有显著差异(P<0.05).结论:石苇散化裁治疗尿路结石有一定的疗效.

    作者:李秀英 刊期: 2009年第07期

  • 痔消栓的HPLC含量测定

    目的:建立痔消栓的HPLC含量测定方法.方法:采用HPLC法,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为固定相,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温23℃,检测波长为203 nm.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.368~2.76μg,0.676~5.07 μg,0.812~6.09μg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 9,0.999 9,0.999 8,平均加样回收率分别为98.53%,99.20%,99.35%,RSD分别为2.11%,1.88%,2.38%.结论:样品分离效果好,测定结果准确、可靠,重复性好,可用于痔消栓的质量控制.

    作者:张荣;邓秀霞;卫罡;李润美;李文周;陈军 刊期: 2009年第07期

中国实验方剂学杂志

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主管:国家中医药管理局

主办:中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会