王志远；郭涛；宋洪涛；何进；颜鸣
参考美国2006年性传播疾病治疗指南,本文综述了性传播疾病治疗中常用的阿奇霉素、多西环素等10种药物的用法、不良反应及不良反应的防治.
作者：阎黎；顾军 刊期： 2007年第04期
4 监测血压哪种方法好?目前常用的测量血压的方法有三种:(1)诊所血压,即病人到医院或诊所由医生或护士用水银柱血压计所测量的血压的标准测量方法.
作者：陈金明 刊期： 2007年第04期
银屑病为常见的慢性复发性皮肤病,维A酸已成功应用于该疾病的治疗.本文重点介绍两种代表性药物--阿维A酸与他扎罗汀在银屑病临床治疗中的有关情况.口服阿维A酸对脓疱型及红皮病型银屑病为有效,与光疗联合对中、重度斑块性银屑病疗效显著;而他扎罗汀作为第一个受体选择性外用维A酸,不论单用或联合治疗,对寻常型银屑病均有显著疗效.
作者：吴洁；毕新岭；顾军 刊期： 2007年第04期
随着近年来计算机软件技术和计算机网络技术的飞速发展,信息的更新速度正以几何倍数增长,所以在第一时间又快又准地获得药学信息显得十分重要.
作者：张策；范青 刊期： 2007年第04期
目的:观察止消保肾宁颗粒对小鼠、大鼠的急性毒性和对大鼠的长期毒性.方法:给小鼠一次性灌胃不同剂量(33.0、29.8、26.9、24.3、21.9、19.8 g/kg)止消保肾宁颗粒,观察小鼠的一般情况及死亡数.给大鼠单次灌胃止消保肾宁颗粒13.2 g/kg,观察大鼠的急性毒性.在长期毒性实验中,给大鼠连续灌胃低、中、高剂量(3.1、6.2、12.4 g/kg)180 d,观察大鼠的体重、血液学指标、生化指标、脏器系数和组织病理学检查结果.结果:止消保肾宁颗粒对小鼠的LD50为26.0 g/kg.长期毒性实验中,第24～26周高剂量组大鼠体重增长较空白对照组明显减慢,第27周恢复.中、低剂量组大鼠的体重与空白对照组无显著性差异.高、中、低剂量组大鼠的血液学指标、生化指标、脏器系数与空白对照组无显著性差异.未发现与用药有关的组织病理学异常.结论:止消保肾宁颗粒的拟定临床剂量(190 mg/d)是安全的.
作者：王青；王征；郑清明；储智勇 刊期： 2007年第04期
目的:制备复方骨质增生巴布剂并对其质量控制指标进行了研究.方法:以水溶性高分子材料为基质制备复方骨质增生巴布剂,采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸利多卡因的含量.按《中华人民共和国药典》中的方法进行了体外释放度的测定,利用改良Franz扩散池研究了巴布剂的透皮吸收行为,并考察了其含膏量、赋形性和黏附性.结果:制备的复方骨质增生巴布剂中盐酸利多卡因的含量稳定,体外释药符合零级动力学方程,释放速率为3.996 mg·cm-2·h-1.其透皮吸收为零级动力学过程,渗透速率为0.073 mg·cm-2·h-1,含膏量、赋形性、黏附性等指标均符合《中华人民共和国药典》标准.结论:复方骨质增生巴布剂为皮肤控释型透皮给药系统.
作者：张秀花；于少勇；于水清；杨建刚 刊期： 2007年第04期
目的: 研究硫辛酸片在中国健康人体内的药动学.方法: 24名健康志愿者单剂量口服硫辛酸片200 mg,用HPLC-MS法测定健康受试者的血药浓度,并计算药动学参数.结果:主要的药动学参数如下: t1/2=(24.13±9.73) min,tmax(实测值)=(15.95±5.15) min,cmax=(1.54±0.29) μg/mL,k=(0.032 6±0.010 8) 1/min,AUC0～t=(58.21±15.08) μg·min·mL-1,Vc/F=(126.65±56.67) L,CLs/F=(3.67±1.00) L/min, MRT0～t=(38.22±15.63) min.结论:中国健康志愿者口服硫辛酸片后的体内过程符合一级消除过程,本研究结果可以指导临床合理用药.
作者：程华丰；姚晓东；孙黎 刊期： 2007年第04期
目的:对委陵菜的化学成分进行研究.方法:以95%的乙醇回流提取,对提取液的乙酸乙酯萃取物采用正相硅胶、反相硅胶和Sephadex LH-20层析柱进行分离纯化,并利用理化性质和IR、MS、1H-NMR、13C-NMR光谱技术鉴定其化学结构.结果:从委陵菜乙醇提取液的乙酸乙酯萃取物中分离得到4个化合物,经鉴定分别为芹菜素(apigenin,化合物1)、槲皮素(quercetin,化合物2)、苯甲酸(benzoic acid,化合物3)和没食子酸(gallic acid,化合物4).结论:除化合物1外,化合物2、3和4均为首次从委陵菜中分离得到.
作者：高雯；沈阳；张红军；汤华；林厚文；邱峰 刊期： 2007年第04期
阿司匹林是抗血小板治疗的一线用药,本文综述了大量循证医学证据,阐明阿司匹林在心血管疾病防治中的地位以及在临床实践中的合理运用,提示临床医生应按指南规定的剂量和疗程把阿司匹林应用于心血管疾病的一级和二级预防,以降低心血管事件的发生率.
作者：李松华；秦永文 刊期： 2007年第04期
1 临床资料患者,女,85岁,因患高血压病3级(极高危)、心功能不全Ⅲ级、慢性肾脏病3期及慢性阻塞性肺病多年,于2006-12-06入住上海交通大学附属第六人民医院肾内科治疗.
作者：陈志东 刊期： 2007年第04期
目的:根据国内临床应用莫西沙星引起药品不良反应(ADR)的文献,考查莫西沙星的安全性.方法:通过中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、万方数据库、中文科技期刊数据库(维普)收集1997-2006年国内临床资料,进行汇总、分析.结果:作者汇总临床应用莫西沙星的2 125例病人共发生ADR 243例(11.44%),涉及消化系统、神经系统、心血管系统等8个系统.口服给药ADR发生率12.12%(207/1 708),静滴给药和静滴+口服序贯疗法给药ADR发生率分别为8.85%(34/384)和6.06%(2/33).因ADR 被迫停药共9例(0.42%).口服给药易引起恶心、呕吐;静滴给药更易导致肝功能异常.结论:临床使用中,应特别注意莫西沙星消化系统和神经系统方面的ADR,密切关注血液系统实验室检查,监测肝、肾功能.
作者：胡明礼 刊期： 2007年第04期
研究者们在对贝壳软体动物进行抗肿瘤作用筛选时,发现圆背角无齿蚌(HB)中有效部位具有抗肿瘤活性[1],其活性部位经过分离纯化得到有效成分HB-Ⅰ,经过动物实验证实其具有高效抑瘤率[2].作者采用HPLC法、薄层色谱(TLC)法及GC-MS等方法对HB-Ⅰ进行深入的分析研究,为HB-Ⅰ的进一步临床研究奠定基础.
作者：韩琳；胡水根；柯乾坤；马一明 刊期： 2007年第04期
目的:比较磷酸川芎嗪滴丸剂与片剂在健康人体内的生物等效性.方法:20名健康志愿者采用双周期交叉试验,单剂量口服受试制剂(滴丸剂)与参比制剂(片剂)各200 mg,采用HPLC法测定血清中的药物浓度,并用DAS 2.0药动学程序计算其药动学参数和相对生物利用度.结果:两者的体内过程均符合一室房室模型,受试制剂和参比制剂的主要药动学参数分别为:t1/2(71.47±18.43) 和(63.57±27.38) min, cmax(1.73±0.30)和(1.61±0.35) μg/mL,tmax(40.50±15.47)和(67.75±31.93) min,AUC0～300 (173.49±39.64)和(160.48±52.85) μg·min·mL-1.受试制剂的相对生物利用度为(115.1±35.4)%.结论:磷酸川芎嗪滴丸剂和片剂具有生物等效性.
作者：朱锦秀；李见春；祝晓光；蒋志文 刊期： 2007年第04期
重症监护室(intensive care unit,ICU)的各种危、急、重病例较多,包括普外科、骨科、泌尿外科,抢救、治疗用药及围手术期预防使用抗菌药物品种繁多,抗菌药物使用率基本达到100%.
作者：李炜清 刊期： 2007年第04期
目的:比较头孢唑林钠与青霉素钠预防剖宫产围手术期感染的疗效.方法:100例择期行剖宫产手术的病人被随机分为试验组(n=48)和对照组(n=52),进行前瞻性随机对照试验.试验组术中和术后第1天分别静脉滴注头孢唑林钠2 g和0.5%甲硝唑200 mL.对照组术中静脉滴注氨苄西林钠3 g和0.5%甲硝唑200 mL;术后静脉滴注0.5%甲硝唑200 mL,qd,1 d,氨苄西林钠3 g和青霉素钠400万单位,bid,3 d.比较两组病人的感染情况、用药天数和药费.结果:两组病人术后感染情况无统计学差异,均未出现药物不良反应.试验组抗菌药物用药天数、抗菌药费用和住院总药费均显著低于对照组(P＜0.01).结论:头孢唑林钠联合甲硝唑预防剖宫产围手术期感染安全、有效和经济.
作者：邓大明；黄桢；苑文军；丁丽珠；陈向宇 刊期： 2007年第04期
目的:以三种抗胆碱能药物为模板,合成分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer,MIP),考察不同流动相系统中MIP对于待测物的色谱分离行为及识别机理.方法:以盐酸新托品、盐酸苯环壬酯和盐酸戊乙奎醚为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,在乙腈中合成MIP,研磨后填装液相色谱柱,分别在有机溶剂流动相(乙酸-乙腈)和极性介质流动相(乙酸铵-乙腈)中考察MIP对盐酸新托品、盐酸苯环壬酯和盐酸戊乙奎醚的色谱分离行为.结果:在有机溶剂流动相中,各MIP对待测物均表现出强吸附;在极性介质流动相中,三种抗胆碱能药物的保留时间为t盐酸苯环壬酯＜t盐酸新托品＜t盐酸戊乙奎醚,与在C18柱的出峰顺序相反.结论:MIP的色谱分离行为与待测物和MIP识别位点间的空间结构匹配及氢键作用相关.
作者：郭宇姝；张沂；谢剑炜 刊期： 2007年第04期
2005-11-15国家食品药品监督管理局和卫生部根据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》(卫医发[2005]438号,以下简称《管理规定》).《管理规定》较2004年8月颁布实施的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)》更为严格、详细.
作者：李钦；金芝贵；吴飞华 刊期： 2007年第04期
在简要介绍胃食管反流病发病机理的基础上,对其药物治疗的临床实施和疗效评价进行阐述,为胃食管反流病的临床治疗提供参考.
作者：李林芳；刘南植 刊期： 2007年第04期
目的:建立注射用大蒜油羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的GC指纹图谱.方法:采用GC法测定注射用大蒜油HP-β-CD 包合物指纹图谱.色谱柱为HP-5毛细管柱(30 m× 320 μm,0.25 μm),柱温60～170 ℃,以8 ℃/min的速度程序升温,N2作载气,流速1.0 mL/min,进样口温度250 ℃,FID检测器,检测室温度300 ℃.结果:标示出注射用大蒜油HP-β-CD 包合物15个特征指纹峰.结论:该方法简便、可靠、专属性强,为注射用大蒜油HP-β-CD 包合物质量标准的制定提供了理论依据.
作者：王志远；郭涛；宋洪涛；何进；颜鸣 刊期： 2007年第04期
目的:分析非甾体抗炎药(NSAIDs)所致的老年人消化性溃疡的临床特点.方法:回顾性调查上海市金山区亭林医院1999年1月至2006年12月间因消化性溃疡和(或)合并出血入院治疗的491例老年病人的临床资料,根据入院前1周内有无服用NSAIDs史将病人分为两组,对两组病人的临床资料进行分析比较.结果: 服药组105例,未服药组386例.与未服药组比较,服药组病人的贫血更明显(P＜0.05);复合溃疡和多发溃疡在服药组更多见(P＜0.05).服药组幽门螺杆菌的感染率为67.6%(71/105),未服药组为58.3%(225/386),两组间差别无统计学意义(P＞0.05).结论:应加强对老年人使用NSAIDs所致消化性溃疡的临床特点的认识,减少NSAIDs的不良反应.
作者：杨秀红；鲁战英；屠杏妹 刊期： 2007年第04期
药学服务与研究杂志
主管:第二军医大学
主办：第二军医大学
