左锡贵；张莉；聂菱
我国采供血机构分析报道的献血者中梅毒阳性检出率的态势呈逐年增高[1].为掌握本站献血者梅毒感染率是否存在上升势态,本文对2009年- 2011年三年间在我站无偿献血者梅毒检测结果进行分析.1 材料与方法1.1 调查对象2009年-2011年间在我站无偿献血者.
作者：张华 刊期： 2012年第09期
目的:了解松花江沿岸井水中微量元素含量,并依国家卫生标准进行评价,为早期发现水污染提供科学依据.方法:沿黑龙江省境内的松花江流域选择采样点十三个,共458份水样,用原子吸收分光光度计检测微量元素的含量.结果:松花江流域井水中锌含量普遍偏低,所采集的458户水样中锌含量超出国家制定的饮用水卫生标准的仅有2份,有267份样品未检出锌,未检出率约为58.08％.井水中锰元素含量超过国家饮用水卫生标准规定量的现象较严重,采集的458份井水样品中,有158份样品锰超标,超标率为34.06％.松花江流域井水中镉含量均未超过国家制定的饮用水卫生标准.结论:松花江流域井水中锌含量偏低,锰含量超标严重,有害元素镉含量未超过国家标准.
作者：陈文华；任世刚；张燕；赵悦 刊期： 2012年第09期
目的:探讨临床实验室定量项目不确定度评估方法.方法:以临床样本批内变异( CVW％)、长期室内质控累积变异( CVB％)、室间质评偏倚(CVBias％)、校准品不确定度(CVCal％)为分量,按不同方法合成不确定度.结果:9个项目以AACB方法(CVB％、CVCal％)合成u1％,以CVW％、CVB％、CVCal％合成u2％,按国内专家建议以CVw％、CVB％、CVBias％(2010)合成u3％,u2％与u1％、u3％相关性好(P＜0.05),u2％与u3％差异无显著性(P＞0.1).以CVW％、CVB％、CVBias％(2009)合成u4％,由于PSA、FPSA分组差异,CVBias％(2009)较大,u4％与u2％、u3％差别有统计学意义(P＜0.05),无相关性(P＞0.05).扩展至21个项目,u1％、u2％、u3％均相关(P均＜0.01),u2％与u3％差别无显著性(P＞0.05).结论:以CVW％、CVB％、CVCal％为分量评估不确定度方法可行,合理的室间质评偏倚可作为不确定度分量.
作者：邸玉玮；郑卫东；董晖；梁敏文；戴耀宗 刊期： 2012年第09期
目的:建立柱前衍生-反相高效液相色潜法测定乳及乳制品中L -羟脯氨酸含量.方法:乳及乳制品中蛋白质经酸水解后,用2,4二硝基氟苯对L -羟脯氨酸进行衍生,采用250 mm×4.6 mm,5μm DiamonsilAAA分析柱进行分离,检测波长360 nm,流动相为0.02 mol/L磷酸氢二钠与磷酸二氢盐缓冲液、乙腈、甲醇,流速1.0 ml/mim,采用梯度洗脱.结果:L-羟脯氨酸的浓度与峰面积成良好的线性关系,相关系数r为0.9994,回收率在94.0％～97.4％之间,样品的测定结果良好.结论:本方法测定乳及乳制品中L -羟脯氨酸灵敏度较高,干扰因素少,结果稳定、准确,适合乳及乳制品中L-羟脯氨酸的测定.
作者：蒲云霞；徐晓枫；苏军；李伟；单美娜 刊期： 2012年第09期
目的:建立茶叶中铅含量的微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法.方法:试样采用微波消解技术消解,研究了在盐酸介质下与硼氢化钾生成氢化物在电热原子化器中产生荧光光谱的行为,并对各种分析条件进行优化和探讨.结果:样品消解完全彻底,加铅标准10μg/L,回收率88％～107％,仪器检出限为0.29 μg/L,方法检出限为0.15μg/g,线性范围为0μg/L～ 50 μg/L,r＞0.999,RSD为0.97％～3.6％.结论:本法简便、稳定、危害小、灵敏度高、检出限低,对仪器、人员均无过高要求,只需一台单道或双道原子荧光光度计即可.
作者：韩英 刊期： 2012年第09期
目的:探讨丽水市莲都区产前妇女TORCH感染的疫情动态,为本地区育龄妇女产前保健提供科学的参考依据.方法:采用流行病学回顾性调查分析方法,对丽水市莲都区过去3年的TORCH感染情况进行回顾性统计分析.结果:2009年-2011年共检测TORCH2839例,IgM类抗体总的阳性率为1.66％,其中CMV感染率高,为0.92％,IgG类抗体中CMV - IgG的阳性率高达98.13％.结论:丽水市莲都区产前妇女TORCH主要以防治CMV感染为主,应积极进行检测做到早发现,早治疗,做好优生优育.
作者：王朋 刊期： 2012年第09期
目的:探讨番茄红素对自然衰老大鼠的抗氧化作用.方法:选用15月龄SD雄性大鼠48只按其血清丙二醛(MDA)含量分层随机分成4个组,根据样品的人体推荐量设166.6 mg/kg BW、83.3 mg/kg BW、41.7 mg/kg BW三个剂量实验组和一个阴性对照组.阴性对照组给予等体积的玉米胚芽油,每天灌胃一次,连续灌胃60 d.60 d后处死,测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH - Px)活性和过氧化脂质(LPO)含量(以MDA计)以及脂褐质(LIP)含量.结果:实验组的血清过氧化脂质(LPO)含量和组织匀浆液中的脂褐质(LIP)含量低于阴性对照组(P＜0.05),组织匀浆液中SOD及GSH - Px活力高于于阴性对照组(P＞0.05).结论:番茄红素对自然衰老大鼠具有抗氧化的功能.
作者：韩彦彬；赵鹏；王彦武；黄超培；覃辉艳；杨俊峰 刊期： 2012年第09期
目的:了解绵阳市0岁～ 12岁儿童发锌、铁、铜、钙和镁含量,为评价儿童个体营养状况提供参考资料.方法:发样经酸解后,用火焰原子吸收法测定五种元素含量.结果:243名儿童头发中锌、铁、铜、钙和镁含量均值分别为90.5μg/g,29.1μg/g,11.6μg/g,356μg/g和33.6μg/g.不同年龄组发中锌和镁含量有显著性差异(P＜0.05).不同年龄组发铁、铜和钙含量无显著性差异(P＞0.05).不同性别儿童发锌、铁、铜、钙和镁含量无显著性差异(P＞0.05).不同年龄组和不同性别儿童头发中铁含量异常率有显著性差异(P＜0.05).结论:绵阳市0岁～12岁儿童锌、铁和铜营养水平较好,发钙和镁含量总体水平较低,应加强钙和镁元素的补充.
作者：罗赟；李大春；张婷；岳蕴瑶；向仲朝；蒋芳；杜艳丽；向轩萱 刊期： 2012年第09期
目的:探讨超敏C -反应蛋白(hsCRP)和C-反应蛋白(CRP)的检测在儿科感染性疾病中的临床应用.方法:选取本院135例儿科感染性疾病患儿(其中细菌感染组80例,病毒感染组55例)作为研究对象,并随即抽取同期健康儿童60例作为对照组,测定全血hsCRP和CRP,并进行相关的统计学分析.结果:细菌感染组全血hsCRP和CRP明显高于病毒感染组和正常对照组(P＜0.01).结论:检测患儿全血hsCRP和CRP水平有助于儿科感染性疾病的早期鉴别诊断和临床治疗.
作者：孟庆涛；张瑜；陈湘磊 刊期： 2012年第09期
目的:建立尿中碘化物的液-液萃取毛细管气相色谱测定方法.方法:尿碘经衍生成易气化衍生物,通过有机溶剂萃取、离心,直接吸取有机层进样,经气相色谱分离,电子捕获检测器定量检测.结果:该法分离效果好,检出限为0.05μg/L,加标回收率为95.2％～98.6％,相对标准偏差(RSD)为1.0％～2.5％.结论:该方法简单,灵敏度高,可用于尿样中碘的测定.
作者：刘盛田 刊期： 2012年第09期
原子荧光光谱法(AFS)是原子光谱法中的一个重要分支,是介于原子发射( AES)和原子吸收(AAS)之间的光谱分析技术.早在60年代初期,Winefordner和Vickers提出了原子荧光分析技术,并认为这种方法有可能发展成为痕量元素分析的有力武器;60年代中期,澳大利亚的Holal首次利用经典的Marsh反应产生砷化氢,开创了氢化物发生(HG)的分析技术;70年代末期,英国的Kirkbright、Thompison等学者开展氢化物发生与原子荧光光谱法相结合的研究应用.
作者：樊正；操思凡 刊期： 2012年第09期
目的:调查耐药肺炎克雷伯菌中β-内酰胺酶基因IMP-1型基因存在情况以及omp K36膜孔蛋白基因变异状况.方法:收集绍兴市人民医院2007年10月至2009年6月住院患者标本中分离的多耐药肺炎克雷伯菌共20株,采用聚合酶链反应(PCR)分析A类、B类、C类、D类等四类40种β-内酰胺酶基因和omp K36膜孔蛋白基因.结果:20株多耐药肺炎克雷伯菌A类至D类β-内酰胺酶基因均有检出,A类酶检出TEM 20株,VEB 2株,KPC 2株,B类酶检出IMP 1株,C类酶检出DHA 6株,D类酶检出OXA -12株,其余34种β-内酰胺酶基因均未检出.20株多耐药肺炎克雷伯菌omp K36膜孔蛋白基因检测和测序存在突变或缺失.发现1株同时检出TEM -1型A类β-内酰胺酶基因、IMP -1型B类β-内酰胺酶基因和DHA -1型C类β-内酰胺酶基因,并发现膜孔蛋白基因ompK36缺失.结论:产β-内酰胺酶和膜孔蛋白缺陷和缺失,也许是细菌对β-内酰胺类药物耐药的重要原因.从肺炎克雷伯菌中查出IMP -1型金属β-内酰胺酶基因,在国内少见报道.
作者：陈菁；孙桂芹 刊期： 2012年第09期
疾病预防控制中心(以下简称疾控中心)实验室在传染病防治、卫生监督执法、突发公共卫生事件处置以及健康相关产品检测和评价等方面发挥着及其重要的作用.加强疾控中心实验室能力是疾控体系建设的重要方面[1-2].03年非典以来,随着国家对公共卫生的高度重视,对疾控的投入逐年增加,推动了疾控能力的不断发展[3].
作者：苟锡斌 刊期： 2012年第09期
目的:了解德清县餐饮业现榨果汁的微生物污染情况.方法:于2008年-2011年采集德清县餐饮业提供的现榨果汁共计66份,进行菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌检测.结果:66份检样总合格率31.82％.4年间合格率分别为0.00％、24.14％、40.91％、62.50％,差别有统计学意义.菌落总数的合格率为37.88％,大肠菌群的合格率为42.42％,金黄色葡萄球菌的合格率为83.33％.结论:德清县现榨果汁的合格率较低,现榨果汁的制作过程存在较严重的污染,应加强对现榨果汁制作环节的卫生管理.
作者：祝永英；朱连华；于美英 刊期： 2012年第09期
目的:对重庆三峡库区2011年手足口病监测病例进行病原学及流行特征分析,为该病的防控提供科学依据.方法:采用real - time RT - PCR技术检测肠道病毒通用型、肠道病毒71型及柯萨奇病毒A组16型.结果:972份标本检出肠道病毒通用型阳性619份,咽拭子、肛拭子、疱疹液检出率分别为60.25％、72.99％、72.53％；同一病例咽拭、肛拭子检出率差别无统计学意义(x2=0.4444,P=0.5050).手足口病患病人群中各年龄组之间,男、女患病率差别无统计学意义；发病季节呈现两个高峰,第1个高峰为4月-6月,第2个高峰为11月-12月.结论:2011年引起重庆三峡库区手足口病流行的主要病原体为EV71和CoxA16病毒.手足口病病原学核酸检测阳性率与不同类型标本无明显相关性,与标本采集质量、数量成正相关.
作者：郎中凯；吴羿；王恒芹 刊期： 2012年第09期
目的:建立测定尿液中巴比妥类药物水平[巴比妥( Barbital,bar)、苯巴比妥(Phenobarbital,phe)、异戊巴比妥( Amobarbital,amo)、司可巴比妥(Secobarbital,sec)]的高灵敏度的高效液相色谱-串联质谱联用( HPLC - MS/MS)分析方法.方法:尿液经乙醚+环己烷(1∶1)液液萃取、氮气吹干浓缩后,用高效液相色谱-串联质谱联用仪分析.结果:尿液中4种巴比妥类药物在0.01 mg/L～0.2 mg/L浓度范围内呈良好线性,线性相关系数r均大于0.99;加标回收率为91.3％～ 106.8％:bar的方法定量检出限为0.005 mg/L;amo、sec、phe的方法定量检出限为0.002 mg/L.结论:该方法检出限较低、线性范围宽、分析时间较短,可用于检测人体尿液中巴比妥类药物的含量.
作者：朱鹏飞；刘文卫；周闰；凌霞 刊期： 2012年第09期
目的:了解我区所辖地餐饮业现榨果蔬汁卫生状况监测情况.方法:根据GB4789 - 2010( GB/T4789 -2003和GB/T4789 - 2008)要求进行.结果:2007年- 2011年共检测样本105份,总合格数为31份,总合格率为29.52％.其中菌落总数检出为74份,检出率为70.48％；大肠菌群为69份,检出率为65.71％;金黄色葡萄球菌13份,检出率为12.38％;沙门菌和志贺菌均未检出.结论:通过调查使我们较清楚了解到我区餐饮店业的现榨果蔬汁质量目前所存在的问题.另外,应严格消毒管理措施,加强监督力度,这样才能使我区餐饮卫生的消毒得到进一步提高和完善.使他们真正懂得食品卫生安全的意义.
作者：陈美芬；裘立晓；徐奋奋 刊期： 2012年第09期
目的:通过对北京市顺义区2011年肺炎支原体(mycoplasma pneumonia,MP)实时荧光PCR检测数据进行分析,为支原体肺炎早期诊断及防控工作提供科学依据.方法:采用实时荧光PCR法对肺炎病例鼻咽拭子进行MP核酸检测.采用SPSS13.0对检测结果进行统计学分析.结果:117例肺炎病例中共检出MP核酸阳性18例,阳性率为15.38％.各季节、性别之间MP阳性率差异无统计学意义.分年龄组对MP阳性率进行比较,主要感染人群在35岁以下,差异具有统计学意义.结论:青少年为MP检测阳性的重点人群.MP感染与性别、发病季节无明显关系.实时荧光PCR检测对支原体肺炎的早期诊断和临床用药具有重要意义.
作者：李颖；荆红波；马红梅；张文增 刊期： 2012年第09期
目的:建立一种简便、特异的荧光PCR检测方法,用于金黄色葡萄球菌肠毒素的检测.方法:按金黄色葡萄球菌SEA ～ SEE型肠毒素基因序列设计引物,在普通PCR检测体系中,加入SYBR Green Ⅰ荧光染料,建立荧光PCR检测体系.结果:46株金黄色葡萄球菌中检出22株携带肠毒素基因,阳性率为47.83％.以SEA、SEB检出率较高,分别为31.82％和27.27％；不同来源的分离株携带肠毒素基因的比例不同,同时携带2种及以上毒素基因的菌株占27.27％.结论:荧光PCR检测金黄色葡萄球菌肠毒素的方法具有快速、敏感、特异性高的特点,适用于肠毒素基因的分型与分布的研究,适合基层疾控部门使用.
作者：葛小萍；陈棋炯；孙永祥；傅丹青；丁水军；戴城钢 刊期： 2012年第09期
目的:建立固相萃取-超高效液相色谱( UPLC)串联质谱法快速测定11种常用磺胺类化合物(磺胺、磺胺噻唑、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺多辛、磺胺甲二唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺氯达嗪、磺胺二甲异恶唑、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺喹恶啉的方法.方法:加入乙腈沉淀蛋白后经Waters oasis MCX固相萃取小柱净化后,使用串联四极杆电喷雾离子源正离子扫描,多反应监测( MRM)模式检测,采用Waters Acquity BEHC18分离柱(1.7 μm,2.1 mm×50mm),0.2％乙酸水溶液∶乙腈=80∶20为流动相,流速0.3 ml/min,柱温为40℃.结果:在5μg/L～200 μg/L的线性范围内11种磺胺药残的定量检测下限为0.03 μg/kg～0.20 μg/kg,回收率能达到68.3％ ～ 108％,相对标准偏差小于10％.结论:本方法操作简单、准确、快速,灵敏度满足国际上对磺胺类药物的低残留限量要求.
作者：陈坤才；刘莉治；彭荣飞；胡国媛；李静；林玉娜；罗晓燕 刊期： 2012年第09期
中国卫生检验杂志
主管:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办：中华预防医学会
