李强;廖文俊;胡雪慧;宋顼;高天文
特应性皮炎(AD)的病理生理学特征是在急性期以Th2细胞免疫应答为主,慢性湿疹期则有Th1细胞参与.AD患者皮肤和血液中有2种树突状细胞,即髓样树突状细胞和浆细胞样树突状细胞.朗格汉斯细胞和炎性表皮树突状细胞表面均有高表达的IgE高亲和力受体,浆细胞样树突状细胞在防御病毒感染中起保护作用.2种树突状细胞在AD的发病中可能起重要作用.
作者:张三泉;钟道清;张锡宝 刊期: 2007年第05期
先证者女,19岁.因手、足背部色素斑6年,于2006年5月2日至郑州大学第一附属医院皮肤科就诊.
作者:张江安;于建斌;陈燕辉;李琳;谭升顺 刊期: 2007年第05期
目的:探讨负性调节因子Smad7在脂溢性角化病皮损中表达水平的变化及其意义.方法:采用实时定量(quantitative real-time)PCR和免疫组化技术分别检测脂溢性角化病皮损及正常对照皮肤中Smad7的表达.结果:Smad7在脂溢性角化病皮损中的表达较正常表皮显著升高(P<0.01).结论:脂溢性角化病皮损表皮中Smad7过度表达可能有助于表皮细胞的异常增生,促进脂溢性角化病的形成.
作者:李颖;何威;张国威;吴军;黄海;何云志;黎智 刊期: 2007年第05期
目的:提高对白色萎缩的认识,探讨其诊断依据和有效的治疗方法.方法:对2002年以来我院住院的7例本病患者的临床资料进行回顾性分析.结果:本病发病年龄以中年以上女性居多,皮损表现为双小腿、踝部、足部散在淡红色和紫红色斑疹、斑片,逐渐破溃、渗液、溃疡、结痂、萎缩形成象牙白色瘢痕,夏重冬轻.实验室检查无特异性;组织病理改变为真皮浅层小血管数量增多,血管内皮细胞显著增生,管腔狭窄,少数血管壁有纤维蛋白样物质沉积及玻璃样变、透明血栓形成,血管周围有少量淋巴细胞和组织细胞浸润.结论:本病主要根据临床特点和组织病理诊断.目前,以大剂量双嘧达莫、小剂量阿司匹林联合治疗为首选;其他还可选用纤维蛋白溶解药、抑制血小板聚集药,以及中药生地、山药;重症患者采用血浆置换术可获得近期良好的疗效.
作者:张晓菲;杨希川;张琬;邓军;阎衡;徐生彦;郝飞 刊期: 2007年第05期
干扰素的不良反应比较多,本文通过2例干扰素治疗丙肝导致的药物性皮炎,提示干扰素引起的药疹可能与某些型号干扰素的附加成分有关.
作者:万学勤 刊期: 2007年第05期
报造1例多发性Pinkus纤维上皮瘤.患者男,47岁.因两侧腰部褐色、淡红色斑8年,增大、增多半年就诊.皮肤科检查:两侧腰部褐色、淡红色斑,边缘褐色,稍隆起,可见扩张的毛囊口,中央淡红色、轻度萎缩,表面无糜烂、渗出,无浸润.组织病理检查显示为Pinkus纤维上皮瘤样改变.
作者:张卉;朱文元;范卫新 刊期: 2007年第05期
近年来我科应用阿维A(商品名:方希,重庆华邦制药股分有限公司)治疗银屑病、面部囊肿性痤疮、面颈部泛发性扁平疣,及其他角化性皮肤病.
作者:段强;李葆春;仵宁;张萌 刊期: 2007年第05期
1病历摘要患者女,70岁.因左面颊出现紫红色结节伴瘙痒、破溃4个月余,于2006年3月27日来我中心门诊就诊.
作者:吴伟伟;杨先旭;陈勇军 刊期: 2007年第05期
报告1例线状和回旋状色素沉着症并发炎性线状表皮痣、寻常性鱼鳞病.患者女,17岁.2岁起胸背部出现线状和回旋状色素沉着,双下肢皮损覆鱼鳞状鳞屑,双手背关节和左侧膝部、踝部、足背关节处可见线状鳞屑性红斑.系统及实验室检查均正常.结合组织病理改变诊断为线状和回旋状色素沉着症并发炎性线状表皮痣、寻常性鱼鳞病.
作者:鲁严;朱文元;王磊 刊期: 2007年第05期
沿海地区被水母(海蜇)蜇伤引起的海蜇皮炎并非少见,但报道甚少,治疗亦欠规范.
作者:徐瑛;李海慧;李宗质 刊期: 2007年第05期
先证者女,61岁.因双足跖皮肤增厚、冬季发生皲裂44年,于2006年5月11日在中国人民解放军空军总医院就诊.
作者:翟琳莉;张红;江丽 刊期: 2007年第05期
患者男,35岁.因腋窝、腹股沟、臀部多发脓肿、破溃5年余,加重2个月,于2006年4月10日收入长海医院皮肤科.
作者:毕新岭;徐晓光;李志玉;顾军 刊期: 2007年第05期
犬小孢子菌(Microsporum cantis)亦称羊毛状小孢子菌(Microsporum lanosum sabouraud)是引起儿童头癣的主要病原菌,一般儿童发病较多,而婴儿感染较少见.
作者:高志琴;李佳琳;顾伟鸣 刊期: 2007年第05期
报告1例Sweet综合征伴鞘膜积液、附睾炎.患者男,52岁.1周前头部、颈部、胸部出现红色丘疹、斑块,部分损害表面呈水疱样,左侧阴囊肿大,伴发热5 d.皮损组织病理检查示:真皮浅层及乳头高度水肿,密集中性粒细胞浸润.阴囊B超示:双侧鞘膜腔积液,左侧附睾增大.给予泼尼松治疗2周后皮损消退,鞘膜积液明显改善.
作者:毕新岭;阎明;李志玉;顾军 刊期: 2007年第05期
雀斑样痣为常染色体显性遗传病,表现为面部、躯干和上肢雀斑样色素沉着,若累及全身,称为泛发性雀斑样痣[1].
作者:廖洪跃;李军辉;张明利;李蠡;薛春雨;王晓云;邢新 刊期: 2007年第05期
患者男,23岁.全身散在红斑、鳞屑伴关节痛1个月余,于2006年6月就诊于第四军医大学全军皮肤性病研究所.
作者:李强;廖文俊;胡雪慧;宋顼;高天文 刊期: 2007年第05期
CCL5/RANTES(regulated upon activation, normal T-cell expressed and secreted)是一种细胞趋化因子,研究证明其与银屑病的发病相关[1-3].
作者:黎志刚;郑学毅;曾仁山;吴江;方锐华;王瑞善;杨捷;梁惠仪 刊期: 2007年第05期
例1.男,25岁.阴囊白色斑片伴瘙痒2个月,于2005年7月就诊于我科门诊.患者于2个月前阴囊皮肤出现红斑,红斑上有白色膜状物覆盖,并逐渐增多,刮去白色膜状物后基底潮红,自用复方地塞米松软膏(皮炎平)无效.
作者:许文;王家俊 刊期: 2007年第05期
我科于2005年1月-2006年7月,采用中西医结合治疗32例红皮病性银屑病,取得了较好的临床疗效,并与同期单纯应用西药治疗的36例红皮病性银屑病进行比较,现报告如下.
作者:罗卫;杨健;张文丽;赵广 刊期: 2007年第05期
坏疽性脓皮病(pyoderma gangrenosum,PG)是一种以皮肤破坏性溃疡为特征的反应性炎症性皮肤病,临床少见.
作者:魏录萍;张晶;车红;乌日娜 刊期: 2007年第05期