着色性干皮病(xeroderma pigmentosum)是一种罕见的色素性萎缩性遗传性皮肤病.笔者近来诊治1例着色性干皮病继发鳞状细胞癌(以下简称鳞癌)患者,现报告如下.
作者：石仁琳 刊期： 2007年第09期
疥螨是疥疮的病原体,属蛛形纲螨目.疥疮是由疥螨寄生在人体皮肤表面引起的常见传染性皮肤病.典型的疥疮由于其侵犯的部位和皮损形态均具有特征性,故可仅从临床表现即可确诊,但由于疥疮广泛流行,不典型的疥疮增多,从确诊和确定流行因素出发,检出病原体仍有意义.
作者：张书梅；林达；王培光；李卉；周文明；杨森 刊期： 2007年第09期
目的:探讨基质金属蛋白酶(MMP)-3、MMP-9以及金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-1在系统性红斑狼疮(SLE)发病机制中的作用和意义.方法:采取双抗体夹心ELISA法检测45例SLE患者及30名正常对照者血清MMP-3、MMP-9及TIMP-1水平.结果:①与正常对照者相比,患者血清MMP-3水平明显增高(P＜0.01),而血清MMP-9水平明显降低(P＜0.01);经糖皮质激素治疗后血清MMP-3水平下降(P＜0.01),血清MMP-9水平升高(P＜0.01);②SLE患者活动组、抗ds-DNA抗体阳性组、低C3血症者、低血清白蛋白血症者血清MMP-3水平高于对照组(P＜0.05),而MMP-9水平低于对照组(P＜0.05);SLE患者肾损害组、肺炎组患者血清MMP-3水平高于无上述表现者(P＜0.01),而MMP-9水平低于无上述表现者(P＜0.01);③血清TIMP-1水平在SlE组与对照组、SLE相关各组间差异均无统计学意义;④SLE患者血清MMP-3水平与SLE疾病活动指数(SLEDAI)呈正相关(P＜0.01),MMP-9水平与SIEDAI呈负相关(P＜0.01).结论:MMP-3及MMP-9可能参与SLE发病机制.
作者：黄玉成；李冬芹；王春燕；尹光文；王许娜 刊期： 2007年第09期
报告1例表现为皮肤紫癜的巨细胞病毒病.患者男,31岁.头痛、发热10 d,躯干、四肢出现紫癜和丘疹5 d.实验室检查示单核细胞增生,血小板减少,嗜异性凝集试验阴性,抗巨细胞病毒抗体(抗CMV-IgM)阳性.诊断:巨细胞病毒病.
作者：王敏华；付萍；邓丹琪 刊期： 2007年第09期
患者女,60岁.因四肢、躯干丘疹1年,于2005年12月在广安门医院皮肤科就诊.患者1年前无明显诱因肩部出现密集白色粟粒大丘疹,后丘疹逐渐增多,遍及四肢、躯干.患者近半年来乏力,消瘦,记忆力减退,无头晕及吞咽困难.自觉瘙痒,双手中指肿胀.睡眠差,饮食及二便正常.既往体健,无甲亢病史.否认家族中有类似疾病史.
作者：孙永新；崔炳南 刊期： 2007年第09期
目的:观察阿维A治疗中、重度斑块状银屑病的疗效.方法:将中、重度斑块状银屑病患者随机分成两组,分别给予阿维A和海棠合剂治疗,疗程均为8周,以银屑病面积和严重度指数(PASI)和皮肤病生活质量指数(DLQI)作为观察指标,比较两种药物的疗效.结果:治疗后,两组患者的PASI评分和DLQI评分与治疗前比较均显著下降(P＜0.01),但PASI改善率和DLQI改善率两组间比较差异无统计学意义,PASI50和PASI75有效率亦无统计学意义(P＞0.05).结论:阿维A治疗中、重度斑块状银屑病有效.
作者：张敏；张谊芝；汪盛 刊期： 2007年第09期
患者女,70岁.因右腘窝结节、斑块伴疼痛2年,于2006年5月24日收入我科.2年前,患者无明显诱因右腘窝出现一绿豆大结节,呈暗红色,压痛,未诊治.2年来结节逐渐增大,出现阵发性针刺样疼痛及灼痛.
作者：饶燕；阎国富；刁庆春；李宾 刊期： 2007年第09期
报告1例梭形细胞血管内皮瘤.患者男,16岁.右跖部结节10余年,相继波及左足和双小腿下段,无自觉症状.皮损组织病理检查可见真皮中下层由海绵状血管腔隙和梭形细胞组成的团块.依据临床表现和组织病理学改变,诊断为梭形细胞血管内皮瘤.
作者：陈旭娥；刘志香；刘厚君；涂亚庭；王椿森；李家文 刊期： 2007年第09期
患者男,31岁.因面部泛发丘疹4个月,于2006年4月27日来我科就诊.患者4个月前无明显诱因鼻翼两侧出现多个黄红色粟粒大丘疹,无任何自觉症状,未予诊治,丘疹数量迅速增多并泛发至整个面部.患者患病以来无低热、盗汗,无咳嗽、咳痰.
作者：汪盛；李薇 刊期： 2007年第09期
目的:研究姜黄素(curcumin)对小鼠黑素瘤的抑制作用及对MT1-MMP基因表达、MMP-2基因活化的影响,探讨姜黄素抑瘤作用的可能机制.方法:将黑素瘤细胞株B16接种于小鼠右大腿外侧皮下,建立小鼠黑素瘤模型,予以腹腔注射姜黄素治疗,观察不同实验组瘤体及瘤重变化,采用Western blotting方法检测MMP-2活化程度,应用反转录(RT)-PCR方法检测MT1-MMP mRNA的表达水平.结果:治疗组小鼠瘤体均较肿瘤对照组缩小,瘤重均减轻,尤以50mg/kg组为著,缩小约55.61%,减轻约55.56%;治疗组MMP-2活性均较肿瘤对照组降低,50 mg/kg组降低50.94%,100 mg/kg组降低45.75%;治疗组MT1-MMP mRNA的表达水平均较肿瘤对照组降低,50 mg/kg组降低52.85%,100 mg/kg组降低48.73%;肿瘤组织MMP-2活性与MT1-MMP mRNA表达水平呈正相关.结论:姜黄素可以抑制小鼠黑素瘤的生长,下调MT1-MMP mRNA表达,从而抑制下游的MMP-2基因活化,这可能是姜黄素治疗黑素瘤的重要机制.
作者：周琳；刘彦群；魏志平 刊期： 2007年第09期
组织病理特征本文2张组织病理图片的主要特征是:表皮增厚,呈乳头瘤样增生,皮突延长;表皮棘层松解,主要位于表皮的下部;棘层松解不伴有角化不良;未见明显的角化过度和角化不全.
作者：常建民 刊期： 2007年第09期
患者女,49岁.因双胫前散在紫红色丘疹,进行性加重伴瘙痒11年,于2006年7月至空军总医院皮肤科就诊.患者11年前始无明显诱因双下肢胫前出现数个米粒至绿豆大丘疹,呈紫红色,皮损捏破后有清亮渗出液,自觉瘙痒明显,反复搔抓后皮损可剥脱、出血、渗出、结痂,但皮损经久不愈;曾在当地多家医院就诊,诊断不详,外用皮炎平无明显疗效;皮损缓慢扩大,数目逐渐增多,互不融合,皮损与外伤、摩擦无明显关系,无黏膜损害,指甲无变形,无脱发现象.
作者：罗卫；陈栋；赵广 刊期： 2007年第09期
报告1例毛漏斗囊性基底细胞癌.患者男,54岁.面部无痛性丘疹3年.3年前右下颌出现单个绿豆大肤色丘疹,质韧,表面光滑.皮损组织病理检查示真皮内境界清楚的肿瘤,呈上皮样细胞条索状增殖,相互交织成网状,中间有多个毛囊漏斗部上皮样细胞结构的囊肿,内含角蛋白或毳毛,但无毛球、毛乳头样结构.有少量间质成分和成纤维细胞,黏蛋白丰富.诊断:毛漏斗囊性基底细胞癌.
作者：高洁；朱文元；骆丹 刊期： 2007年第09期
报告1例弥漫性躯体性血管角化瘤.患者男,18岁.躯干、四肢近端、阴囊出现暗红色丘疹6年.皮损组织病理检查:表皮角化过度,棘层肥厚,表皮突不规则向下延伸,表皮下毛细血管明显扩张,管腔内有大量红细胞,可被增殖的表皮所包围,真皮内血管扩张,符合血管角化瘤改变.诊断:弥漫性躯体性血管角化瘤.
作者：秦晓蕾；徐金华；罗燕 刊期： 2007年第09期
报告1例丘疹性弹性纤维离解.患者女,24岁.因双侧前臂多发白色质硬非瘙痒性丘疹10年就诊.皮损散在分布,不能自行消退.皮损组织病理检查显示病变部位弹性纤维崩解,弹性纤维数量显著减少.
作者：党育平；赵广；马慧军 刊期： 2007年第09期
本文回顾2006年部分国外皮肤性病期刊关于皮肤病治疗的报道,其中大部分为个案报道,对幼年透明纤维瘤病、硬化性黏液水肿、Rothmann-Makai综合征等18种皮肤病的治疗情况进行了介绍.
作者：常建民 刊期： 2007年第09期
我科于2004-2005年应用夫西地酸乳膏(商品名:立思丁,丹麦利奥制药公司生产)外用治疗细菌性皮肤病160例,并与莫匹罗星软膏(百多邦)进行对比,现将结果报告如下.
作者：印利华；梅震；常洪 刊期： 2007年第09期
患者男,75岁.因指、趾甲出现横行沟纹数月,于2006年8月至我科就诊.11年前患者因右下肺鳞状细胞癌行手术治疗,术后接受放疗和化疗(化疗药物为长春新碱、卡铂、胸腺肽).
作者：刘勇宁 刊期： 2007年第09期
我科1999年6月-2006年5月应用闪光灯-泵脉冲染料激光治疗42例面部毛细血管扩张患者,取得满意疗效,现报告如下.1病例与方法
作者：康红芬；肖红艳 刊期： 2007年第09期
过敏性紫癜(anaphylactoid purpura,AP)是常见的儿童血管变态反应性出血性疾病,临床表现多种多样,具有反复发作的倾向,少数患者易误诊.现将1998年12月一2006年12月在我科诊治的261例AP患儿临床资料总结分析如下.
作者：谢雪兰；王欣 刊期： 2007年第09期
临床皮肤科杂志
主管:江苏省卫生厅
主办：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
