闫娟娟；刘明；胡园；余冰颖；张刚强；刘屏
目的:通过观察10味平性活血化瘀中药对瘀热互结证和寒凝血瘀证大鼠微循环的作用特点,以探讨平性药“双向适用,条件显性”的药性特征.方法:分别采用角叉菜胶和干酵母联合造模的方法建立瘀热互结证大鼠模型和采用全身冷冻法建立寒凝血瘀证大鼠模型,并用10味平性药、5味热性药、5味寒性药进行干预,观察各组大鼠耳廓血液流速和流态指标,对比分析平性药的作用特点.结果:方差分析结果表明,10味平性药中,蒲黄、苏木、王不留行等6味药物对寒、热2种血瘀证均能明显升高血液流速(P ＜0.01或P＜0.05)；5味寒性药对瘀热互结证均有明显的升高血液流速作用(P＜0.01或P ＜0.05),仅丹参对寒凝血瘀证有一定的升高作用(P＜0.05),其他药物没有明显改善作用；5味热性药中红花、川芎对寒凝血瘀证有明显的升高血液流速的作用(P＜0.01或P＜0.05),对瘀热互结证均没有明显改善作用.血液平均流速分析表明,在瘀热互结证中平性药与寒性药作用特点类似,在升高流速方面优于热性药；在寒凝血瘀证中平性药与热性药类似,在升高流速方面优于寒性药.结论:在瘀热互结证条件下,平性药表现出类似寒性药的作用特点,在寒凝血瘀证条件下,平性药显示出类似热性药的作用特点,在一定程度上表明平性药显示出了“双向适用,条件显性”的药性特征.
作者：郝二伟；邓家刚；杜正彩；杨柯；郑作文；王勤；黄丽贞；包传红；邓秀琼；芦晓燕；唐志玲 刊期： 2012年第21期
目的:应用液质联用数据库技术建立中药及天然产物化学成分的快速鉴定方法.方法:采用超高效液相色谱电喷雾离子化四级杆飞行时间串联质谱( UPLC-ESI-Q-TOF)技术,采集不同类型中药及天然产物化学成分的保留时间和质谱信息并建立质谱信息库,应用Masslynx 工作站的Chromalynx XS模块的Identify功能,自动快速鉴定色谱图中各个色谱峰；运用保留时间校正方法,对相同化合物在不同色谱系统下的保留时间进行校正,以扩大该方法适应性.结果:该方法中建立的质谱信息库现收录了包含生物碱类、黄酮类、醌类、苯丙素类、萜类等不同类型的210余个化学成分的液质联用信息,包括正负离子模式下各成分的保留时间,准分子离子峰及其碎片离子的精确质量数.使用该方法进行样品成分鉴定测试,检出准确率90％左右.结论:与人工成分鉴定相比较,该方法简便、快捷、准确率高.保留时间校正方法的应用,一定程度上解决了不同色谱系统下保留时间不同导致质谱库无法统一的问题,扩大了本方法的应用范围.
作者：钱叶飞；尚尔鑫；段金廒；钱大玮；唐于平 刊期： 2012年第21期
目的:进行荆芥饮片有效期的研究.方法:采用经典恒温法试验,推导出荆芥挥发油和胡薄荷酮含量变化的规律,根据Arrhenius指数定律,求出20℃时的反应速度常数,计算出有效期.结果:经典恒温试验测得荆芥挥发油及胡薄荷酮含量变化符合一级反应规律,在阴凉处贮存,挥发油含量变化的速率常数K20℃为8.4534×10-6,胡薄荷酮含量变化的速率常数K20℃为3.39×10-5,以挥发油含量为指标,该批荆芥的有效期t0.9为2.08年,以胡薄荷酮为指标,其有效期是190d.结论:用经典恒温试验可预测荆芥饮片以挥发油含量为指标其有效期在2年左右,以胡薄荷酮为指标,其有效期为190d.
作者：李昌勤；王金梅；康文艺 刊期： 2012年第21期
目的:研究一点红地上部分乙醇提取物的化学成分.方法:采用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术分析鉴定化合物的结构.结果:从一点红90％乙醇提取物的乙酸乙酯部分分离得到15个化合物,主要为黄酮和有机酸类,分别为鼠李素(1),异鼠李素(2),槲皮素(3),木犀草素(4),小麦黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),8-(2″-吡咯烷酮基)-槲皮素(6),5,2′,6′-三羟基-7,8-二甲氧基-黄酮-2′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),丁二酸(8),反式丁烯二酸(9),对羟基苯甲酸(10),4-羟基-间苯二甲酸(11),咖啡酸(12),七叶内酯(13),异去甲蟛蜞菊内酯(14)及尿嘧啶(15).结论:除化合物3外,其余均为首次从该属植物中分离得到.
作者：沈寿茂；沈连钢；雷崎方；斯建勇；刘春明；陆晖 刊期： 2012年第21期
应用药用民族植物学方法,对扎鲁特旗蒙古族民间药用植物进行药用民族植物学编目(民间名、学名、汉名、治疗疾病、药用方法),为挖掘抢救蒙古族民间药的依据.
作者：李昭日格图；萨仁格日乐 刊期： 2012年第21期
目的:研究经典古方定志小丸(由石菖蒲、远志、茯苓、人参按2∶2∶3∶3比例组成)对东莨菪碱所致小鼠学习记忆障碍的影响及可能的作用机制.方法:将小鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组(石衫碱甲0.05 mg·kg-1)、定志小丸高、中、低剂量组(700,350,175 mg·kg-1),连续灌胃7d后,腹腔注射东茛菪碱(1.5 mg · kg-1)制备小鼠学习记忆障碍模型,通过Morris水迷宫试验评价各组小鼠的学习记忆功能,并测定各组小鼠全脑中谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、乙酰胆碱(Ach)含量及乙酰胆碱酯酶(AchE)活性.结果:行为学测试结果表明定志小丸能明显降低模型小鼠在Morris水迷宫定位航行试验中的平均潜伏期,增加空间探索试验中的穿越平台次数、目的象限游泳路程及时间的百分比；增加小鼠脑中Glu,5-HT,DA和Ach含量,降低GABA含量和AchE活性.结论:定志小丸可明显改善东莨菪碱所致小鼠学习记忆障碍,增强小鼠学习记忆的能力,其作用机制可能与调节Glu/GABA系统以及提高脑中Ach和单胺递质含量有关.
作者：闫娟娟；刘明；胡园；余冰颖；张刚强；刘屏 刊期： 2012年第21期
目的:观察黄连对正常小鼠红细胞溶血、红细胞抗氧化系统及其功能的影响,同时评价黄连和小檗碱的氧化还原属性.方法:整体动物实验:正常小鼠灌服黄连1.2 g·kg-1,3d后取血,分别测定血浆游离血红蛋白、血清间接胆红素含量和外周血网织红细胞数量,红细胞膜葡萄糖六磷酸脱氢酶( G6PD)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性、全血抗氧化能力(T-AOC)及红细胞膜谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量,检测红细胞膜Na+-K+-ATP酶,Ca2+ -Mg2+-ATP酶的活性,并观察其对红细胞流动性和变形性的影响；电生化实验采用循环伏安法测定黄连和小檗碱在玻璃碳电极上的伏安行为；体外红细胞实验观察黄连对正常小鼠红细胞自氧化溶血率的影响.结果:口服1.2g·kg-1黄连对正常小鼠的血浆游离血红蛋白、血清间接胆红素、外周血网织红细胞的计数均无明显影响,对红细胞膜SOD,G6PD和全血T-AOC的活性及红细胞膜MDA,GSH无明显改变,也不影响红细胞膜Na+ -K+ -ATP酶,Ca2+ -Mg2+ -ATP酶活性,同时对红细胞流动性及变形性亦无明显影响；黄连分别在-0.27 V和0.60V有2个氧化峰,小檗碱在0.56V处有1个氧化峰,回扫时二者均无还原峰；0.125 ～2 g·L-1黄连体外可以明显抑制小鼠红细胞的自氧化溶血.结论:正常剂量的黄连不能引起正常小鼠红细胞溶血,也不影响红细胞膜抗氧化系统及其功能,黄连具有抗氧化(还原)属性.
作者：徐颖；刘春芳；杨滨；王艳伟；乔利；林娜 刊期： 2012年第21期
目的:研究红活麻总香豆素对葡聚糖硫酸钠(DSS)所致结肠炎小鼠的防治作用.方法:采用DSS诱发小鼠溃疡性结肠炎模型,给予红活麻总香豆素后,观察结肠炎小鼠体重变化,ELISA检测血清IL-6,IL-10,TGF-β1,IFN-γ的水平,分离结肠组织进行病理学检查,Western blot检测结肠组织TLR4和NF-κB的表达水平.结果:红活麻总香豆素能有效控制结肠炎小鼠体重下降；降低血清IL-6,IFN-γ,升高抑制性细胞因子IL-10,TGF-β1水平；减少结肠组织损伤,降低结肠组织TLR4和NF-κB的表达水平.结论:红活麻总香豆素通过调节促炎/抗炎细胞因子的水平,降低结肠组织TLR4和NF-κB的表达,发挥抗小鼠结肠炎的作用.
作者：鲁憬莉；李伟杰；侯文睿；兰艳；周红；尹力娇；曾莹；向明 刊期： 2012年第21期
目的:探讨药品生产企业在《药品不良反应报告和监测管理办法》(新《办法》)下顺利开展ADR监测工作的模式.方法:通过对新《办法》解读、现状及制约因素分析,探索生产企业ADR监测工作开展模式.结果与结论:生产企业在短期内一步到位完全按照新《办法》要求开展ADR监测工作与现状跨度较大,可以通过一“平台”四“拓展”的模式,分块逐步突破,开展ADR监测工作,终完全达到新《办法》的要求,履行主体地位的责任和使命.
作者：杨延音；董志；夏永鹏 刊期： 2012年第21期
目的:为了观察中药苏合香对联用药西药舒必利血药与药脑浓度的影响,探讨苏合香开窍作用与增加胃肠屏障与血脑屏障透过性的关系,并研究苏合香与舒必利联用的相互作用.方法:大鼠连续口服用药1周后,进行脑部与颈部安装探针手术,平衡1h后,利用血微透析法与脑微透析法分别在(30,60,90,120,150,180 min)各时间段采集大鼠右心房内血液中与脑海马组织中的透析液,利用反相高效液相荧光色谱系统检测样品中舒必利的含量,利用统计学方法比较2组给药后脑中及血液中的舒必利含量.结果:舒必利合用苏合香组的大鼠脑中和血中舒必利浓度明显高于单用舒必利组,单用舒必利组大鼠血中和脑中舒必利的浓度比值为1∶0.2,舒必利与苏合香合用组血脑比增加为1∶0.3,与单用舒必利组相比,舒必利与苏合香合用组的舒必利脑浓度上升39％,血浓度上升69％.结论:苏合香能够明显增加舒必利在大鼠脑中和血中的浓度,说明苏合香能够促进舒必利透过胃肠屏障与血脑屏障,该研究从药理学角度揭示了苏合香“开窍”的机制是促进了胃肠屏障及血脑屏障通透性增加.
作者：刘萍；于绍帅；何新荣 刊期： 2012年第21期
目的:分析植物生长调节剂缩节胺对黄芩生长发育和活性成分含量的影响.方法:于一年生黄芩展叶期喷施缩节胺,测量其株高、根长、根直径和根鲜重,并利用HPLC测定根中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,利用紫外分光光度法测定根的总黄酮含量和DPPH清除率.结果:喷施缩节胺后,根鲜重显著增加,根径显著变粗,根中黄芩苷和总黄酮含量显著升高,黄芩素和汉黄芩素含量显著降低；喷施缩节胺的黄芩根提取物对DPPH自由基的清除作用与对照组无显著差异.结论:黄芩展叶期施用缩节胺可以有效调节黄芩地上部与地下部生长发育,对根中黄酮类成分含量的提高有一定促进作用.
作者：胡国强；张学文；李旻辉；宋国虎；袁媛；林淑芳；吴志刚 刊期： 2012年第21期
目的:从细胞水平研究清心开窍方含药脑脊液对β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)损伤的PC12细胞的保护作用,为该方剂的临床应用提供依据.方法:SD大鼠灌胃给予清心开窍方水煎液(7.9 g·kg-1),每日2次,连续3.5d,制备清心开窍方含药脑脊液.采用PC12细胞和终浓度10 μmol·L-1的β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)共培养,造成神经细胞损伤模型.RT-PCR方法检测Bax,Bcl-2,Caspase-3 mRNA表达水平,MTT法检测清心开窍方含药脑脊液对PC12细胞活性的影响.结果:清心开窍方含药脑脊液组PC12细胞活性明显高于模型组,Bax,Caspase-3 mRNA表达水平降低,Bcl-2 mRNA表达增高,与模型组比较差异显著(P＜0.05,P＜0.01).结论:清心开窍方对Aβ25-35损伤的PC12细胞有明显的保护作用.
作者：叶光华；胡海燕；陈翔；王文花；张晓艳 刊期： 2012年第21期
黄芪药用历史悠久,古有“补药之长”之称,为历代中医常用的中药之一.近年来,国内外学者对黄芪的化学组成、药理活性进行了较为广泛的研究.成分分析表明,黄芪以多糖、三萜、黄酮等成分为主；药理实验及临床报道表明,黄芪在免疫调节、抗肿瘤、抗病毒、糖尿病、延缓衰老等方面具有重要作用.因此,对黄芪的各个有效成分的活性总结具有临床指示性意义.该文通过文献综述,总结了黄芪不同活性成分的药理活性及作用机制,为该药临床研究提供理论依据,进而为其开发利用提供依据.
作者：张蔷；高文远；满淑丽 刊期： 2012年第21期
目的:建立白花曼陀罗毛状根诱导和培养体系并对毛状根中东莨菪碱和莨菪碱的动态合成进行初步研究.方法:以白花曼陀罗子叶为外植体,利用发根农杆菌C58C1诱导毛状根,测定白花曼陀罗毛状根的生长曲线及东莨菪碱和莨菪碱的动态合成曲线,利用HPLC测定不同毛状根单克隆系中东莨菪碱和莨菪碱的含量.结果:以野生白花曼陀罗的子叶为外植体,消毒后直接诱导毛状根,诱导率达70％,25 d液体悬浮培养的毛状根生物量积累及东莨菪碱和东莨胆碱含量达到高.获得高产东莨菪碱的毛状根系M2和高产莨菪碱的毛状根系M1,毛状根中东莨菪碱和莨菪碱的积累效率分别是是野生白花曼陀罗叶片中含量的2.53,5.37倍.结论:白花曼陀罗毛状根诱导和培养体系的建立为实现东莨菪碱和莨菪碱的工业化大规模生产奠定基础.
作者：张显强；罗正伟；张鸿；王凤英；孙际薇；孙敏 刊期： 2012年第21期
目的:克隆高良姜1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸还原异构酶(DXR)的全长cDNA,分析其组织表达模式及茉莉酸甲酯( MeJA)的调控模式,为高良姜有效成分的基因调控及基因工程育种奠定基础.方法:应用简并引物RT-PCR和RACE技术从高良姜根茎中克隆DXR全长cDNA,运用生物信息学解析其编码的蛋白质结构,实时荧光定量PCR法分析其组织表达模式和MeJA的调控模式.结果:克隆了高良姜DXR全长cDNA序列(AoDXR),开放读码框长1419 bp,编码的蛋白质含472个氨基酸残基、相对分子质量约51.48 kDa.推导的AoDXR氨基酸序列与其他高等植物的DXR具有高度的序列一致性(73％～99％).AoDXR在高良姜叶片中表达量强,而在根茎中表达量较弱.外源茉莉酸甲酯(MeJA)处理提高了根茎AoDXR的转录水平和1,8-桉油精含量.结论:AoDXR在高良姜根茎中的表达水平与1,8-桉油精的积累不一致,反应了AoDXR催化的终产物的多样性和表达调控的复杂性.外源MeJA可促进根茎AoDXR的表达和1,8-桉油精的积累,对提高药材品质有应用价值.
作者：张春荣；杨全；陈虎彪；庞玉新；唐晓敏；程轩轩；吴文雅；陈诗敏 刊期： 2012年第21期
目的:通过对秀山县灰毡毛忍冬蚜虫及主要天敌消长规律调查及药剂防治研究,为综合防治提供依据.方法:田间调查和药剂防治试验.结果:秀山县灰毡毛忍冬蚜虫的优势种群为胡萝卜微管蚜；无翅蚜田间消长大致分为始见期、波动期、上升期、盛期和衰退期共5个阶段；有翅蚜发生盛期滞后于无翅蚜4～7d；蜘蛛类、瓢虫类天敌对胡萝卜微管蚜种群追随显著,呈极显著相关；25％噻虫嗪水分散粒剂、70％吡虫啉水分散粒剂和20％啶虫脒可湿性粉剂对灰毡毛忍冬蚜虫防治效果较好.结论:建议秀山灰毡毛忍冬蚜虫防治时期为4月下旬—5月中旬种群上升期,可交替使用25％噻虫嗪水分散粒剂、70％吡虫啉水分散粒剂和20％啶虫脒可湿性粉剂作为防治药剂.
作者：张应；吴叶宽；刘雨升；李隆云 刊期： 2012年第21期
目的:考察不同色谱条件对“一测多评”(QAMS)相对校正因子及相对保留值的影响.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液(85∶15),检测波长254 nm,柱温30℃,流速1 mL·min-1.以大黄中5种蒽醌类成分为研究对象,测定不同色谱条件下芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚与内参物大黄素间的RCF和RTR.结果:5种大黄蒽醌间的RCF无显著性差异.结论:QAMS建立的蒽醌类成分间的RCF可作为一个常数用于中药或中成药中蒽醌类成分的含量测定.
作者：冯伟红；杨菲；王智民；张启伟；李东影；吉丽娜；王钰莹 刊期： 2012年第21期
目的:研究蒙古黄芪Astragalus membranaceus var.mongholicus根中的异黄酮类化学成分.方法:采用HPD-100 大孔吸附树脂、硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20等柱色谱方法分离纯化,并根据波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从蒙古黄芪根70％乙醇提取物中分离得到14个异黄酮类化合物,分别鉴定为芒柄花素(1)、芒柄花苷(2)、毛蕊异黄酮(3)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、(6aR,11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(5)、(6aR,11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、(3R)-7,2 ′-二羟基-3′,4 ′-二甲氧基异黄烷(7)、(3R)-7,2′-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、6″-O-乙酰基芒柄花苷(9)、6″-O-乙酰基-(3R)-7,2′-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、6″-O-乙酰基-(6aR,11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(11)、红车轴草素(12)、5,7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(13),5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基异黄酮(14).结论:化合物10为新化合物,化合物9,11,13,14为首次从蒙古黄芪中分离得到.
作者：张亚洲；徐风；梁静；唐静姝；尚明英；王璇；蔡少青 刊期： 2012年第21期
妊娠期胎盘屏障调控了母儿间的物质交换,研究药物的胎盘转运机制对解析药物有效性、安全性和毒性具有重要意义.BeWo细胞来源于人绒毛膜癌细胞,可形成滋养层单层细胞,是有效评价营养物质和药物摄取、外排和转运的胎盘屏障体外模型,该文详细介绍了BeWo细胞模型的特点和建立方法,以及应用该模型在营养物质和药物转运机制的研究进展.
作者：郭洁；宋殿荣 刊期： 2012年第21期
目的:通过研究无患子皂苷对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)离体主动脉血管对于不同血管收缩剂和舒张剂反应性以及对血管内皮活性物质血清含量的影响,考察无患子皂苷对SHR内皮功能的调节作用,为进一步研究其作用及机制提供实验依据.方法:取16周龄SHR 40只,随机均分为5组,即SHR模型组、阳性对照组(卡托普利,27 mg·kg-1)、无患子皂苷低、中、高(27,54,108 mg·kg-1)剂量组,另取8只健康WKY大鼠作为正常对照组,按剂量连续给药8周,检测指标如下:①对胸主动脉血管对于不同血管收缩剂KC1(20～120 mmol·L-1),PE(1×10-8～1×10-4 mol·L-1),AngⅡ(1×10-9～ 10-5 mol·L-1)反应性的影响；②对Ach(1×10-10～1 ×10-5 mol·L-1)血管内皮依赖性及SNP(1×10-8～1×10-3 mol·L-1)非内皮依赖性血管舒张反应的影响；③ELISA法检测对血管活性物质NO,6-KPG1α,ET-1,TXB2血清含量的影响.结果:SHR模型组内皮损伤、功能失衡,表现为主动脉环对KCI,PE,AngⅡ诱发的血管收缩反应性增强,对Ach诱发的内皮依赖性舒张反应减弱,而对SNP诱发的非内皮依赖性舒张反应未见明显变化；其血清TXB2,ET-1含量增加,而NO,6-KPG1α含量减少；无患子皂苷各剂量组可抑制主动脉对KCl,PE,AngⅡ的收缩反应,增强对Ach的内皮依赖性舒张效应,降低血清TXB2,ET-1含量,增加NO,6-KPG1α含量,上述指标与SHR对照组有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:无患子皂苷对SHR内皮功能具有一定的保护作用,其机制与恢复血管内皮活性物质TXB2,ET-1/NO,6-KPG1α平衡状态有关.
作者：陈明；陈志武；龙子江；高华武；卞海；王雅娟；王靓 刊期： 2012年第21期
中国中药杂志
主管:中药通报
主办：中国科学技术协会
