伍小波；徐嘉红；罗先钦
目的:研究马鞭草科紫珠属植物裸花紫珠Callicarpa nudiflora的化学成分,并筛选其止血活性成分.方法:应用硅胶及Sephadex LH-20柱色谱方法分离纯化,运用波谱数据解析鉴定化合物结构;测定分离得到的化合物对家兔体外血液凝集参数凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)及纤维蛋白原(FIB)含量的影响.结果:分离鉴定了11个化合物,其中2个二萜:7α-hydroxy sandaracopimaric acid(1),16,17-dihydroxy-3-oxophyllocladane(2);2个酚苷:acteoside(3),samioside(4);3个三萜:2α,3α,24-三羟基-乌索烷-12-烯-28-酸(5),2α,3α,19α-三羟基-乌索烷-12-烯-28-O-β-D-葡萄糖苷(6),2α,3α,19α,23-四羟基-乌索烷-12-烯-28-O-β-D-葡萄糖苷(7);4个黄酮:鼠李秦素(8),5-羟基-3,7,4'-三甲氧基黄酮(9),5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮(10),木犀草苷(11).与空白对照组相比,所有化合物均无明显缩短PT的作用(P＜0.01),化合物3,4,7,10有显著缩短APTT的作用(P＜0.01),化合物5对TT有明显的延长作用(P＜0.01),化合物8对FIB有显著增加的作用(P＜0.01).结论:化合物2,4,10为首次从紫珠属植物中分离得到,化合物1,3,5,6,7,9为从裸花紫珠中首次分得.裸花紫珠可能是通过影响内源性凝血途径发挥止血作用.
作者：张洁；李宝泉；冯锋；唐于平；柳文媛 刊期： 2010年第24期
目的:通过研究儿泻康贴膜中的有效成分--胡椒碱的离体透皮吸收的行为及其定量分析,探讨儿泻康贴膜中的胡椒碱体外透皮的可行性,为中药内病外治提供理论依据.方法:采用Franz扩散池法,用高效液相色谱法测定胡椒碱不同时间对小鼠离体皮肤透皮吸收率.结果:胡椒碱经离体小鼠皮肤的透皮率随时间的增加而增加,52 h后胡椒碱的渗透率为78.51%,且保持基本不变.结论:胡椒碱能透皮吸收,且本方法简单,稳定易行,可控性强,重复性好,可用于儿泻康贴膜中胡椒碱的透皮吸收的测定.
作者：高叶丽；倪健；尹兴斌；沈小春 刊期： 2010年第24期
目的:应用超高压技术提取虎杖中虎杖苷和白藜芦醇,并结合均匀设计试验优选佳工艺.方法:在单因素试验的基础上,采用均匀设计试验U9(96)对虎杖中虎杖苷和白藜芦醇超高压提取的工艺参数进行优选,并与同流提取、超声提取和微波提取进行比较.结果:超高压提取虎杖苷及白藜芦醇的佳工艺条件为溶剂55%乙醇,压力170 MPa,液固比30 mL·g-1,提取时间120 s;此提取条件下虎杖苷及白藜芦醇的提取率分别为14.29,2.53 nag·g-1;虎杖苷提取率分别高出回流提取46.1%,超声提取6.4%和微波提取28.5%,白藜芦醇提取率分别高出同流提取67.5%,超声提取29.7%和微波提取24.6%.结论:超高压提取作为一种新兴的中药提取技术,具有提取率高、提取温度低、耗时短、能耗少等优点,为虎杖中虎杖苷及白藜芦醇的提取提供了一个全新的方法.
作者：廖国平；贺帅；张忠义 刊期： 2010年第24期
目的:探讨脑心多泰胶囊对原发性高血压病患者血栓前状态标志物组织型纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)、血管性血友病因子(vWF)和血小板a-颗粒膜糖蛋白(CD62p)含量的影响.方法:将中医证型为阳亢血瘀型原发性高血压患者62例随机分为脑心多泰胶囊+培哚普利组(治疗组)和培哚普利组(对照组),其中治疗组30例,对照组32例.观察患者服药8周前后临床症状,血压,血浆PAI-1,vWF和CD62p的变化.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者血浆PAW,vWF和CD62p水平.结果:治疗后,治疗组患者临床症状改善,较对照组有显著性差异(P<0.05);血压降低,但较对照组无显著性差异;血浆PAI-1,vWF,CD62p水平降低,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05).结论:脑心多泰胶囊有治疗阳亢血瘀型原发性高血压病的作用,对改善阳亢血瘀型原发性高血压患者临床症状和血栓前状态标志物有效.
作者：杨建梅；王国印；王佑华；苑素云；周端 刊期： 2010年第24期
目的:采用复杂系统熵方法,分析抗肺痨方剂的组方规律.方法:收集用于防治肺痨的方剂,录入数据库,分别采用改进的互信息法、复杂系统熵聚类等复杂系统熵方法,分析药物之间的关联系数、常用药对和核心组合.结果:根据477首方剂的分析,确定了防治肺痨方剂中药物出现的频次,常用药对36个,核心组合47个.结论:复杂系统熵方法能很好地用于方剂组方规律的研究.
作者：唐仕欢；陈建新；杨洪军；王波 刊期： 2010年第24期
结合毒性药材研究现状以及多年来在中成药非处方药遴选与转换的具体实践工作中所积累的经验与认识,思考现阶段可行的含毒性药材中成药评价处理规范.初步建立了非处方药转换中含毒性药材中成药评价思路与方法.基本解决了目前在中成药非处方药转换中面临的毒性药材问题,有效促进了工作的开展,对方便消费者用药、保障其用药安全具有重要意义增强非处方药转换中含毒性药材中成药评价的科学、公正,保证公众自我药疗中的用药安全.
作者：夏东胜；程刚；李馨龄；周杰明；肖爱丽；张承绪；杜晓曦 刊期： 2010年第24期
目的:建立毛细管电泳场放大富集技术测定骨刺消痛液中乌头碱类痕量毒性成分的方法.方法:采用未涂层石英毛细管(50 μm×50 cm,有效长度42 cm)为分离通道,50 mmol·L-1磷酸二氢钠(pH 9)-乙腈(90:10)为运行缓冲溶液;进样电压12 kV,进样时间30 s;在进样之前设定用水冲洗,压力3.5 kPa,冲洗时间5 8;运行电压10 kV;紫外检测波长235 nm.结果:乌头碱、次乌头碱分别在17.2～275,34.4～550 μg·L-1,线性关系良好,回收率大于93.9%,RSD小于3.8%,富集倍数达到500倍.结论:本法操作简便,灵敏度高,专属性强,富集倍数高,为骨刺消痛液中乌头碱类生物碱的限量检测提供一种新型的分析手段.
作者：李岑；蒋晔 刊期： 2010年第24期
目的:摸清近几年我国细辛的资源分布和市售品种情况,为细辛类药材的资源保护和品种整理等研究提供依据.方法:采用实地调查、委托调查和访问调查等相结合的方法.结果:由于生态环境破坏和过度采挖.<中国药典>规定的正品细辛和非正品细辛野生资源量均在减少,尤其是一些分布狭窄的非正品细辛如南川细辛和鼎湖细辛等有灭绝的危险.全国除个别地区外,北细辛均为市场主流品种.华细辛和非正品细辛如单叶细辛、短尾细辛、小叶马蹄香和金耳环等多在当地入药.结论:应大力发展华细辛栽培技术,并保护非正晶细辛的种质资源.
作者：李耀利；俞捷；曹晨；谢百波；张翠英；刘忠；尚明英；王璇；蔡少青 刊期： 2010年第24期
目的:采用定量指纹图谱为主要技术手段,评价中药生产过程中产生的中间体,建立起中药生产过程控制模式.方法:以桂枝茯苓胶囊为例,通过对生产工艺过程中产生的40%醇提浸膏、水提浸膏、混合浸膏、软材及成品的定量指纹图谱的测试,考察其生产工艺的稳定性和可重复性.结果:4种中间体及成品各自10批指纹图谱的相似度为0.966～0.999,10批成品指纹图谱中没食子酸、芍药苷、苯甲酸、肉桂酸、苯甲酰芍药苷、桂皮醛及丹皮酚等特征峰定量结果的RSD<15%.结论:该方法准确、可行,对中药过程质量控制是一种有效的方法.
作者：李家春；梁娜；肖伟；毕宇安；王振中 刊期： 2010年第24期
目的:通过不同纯度绿原酸的致敏试验结果,结合对文献的综合分析,揭示绿原酸的非致敏原性.方法:设定了不同纯度绿原酸提取物组(绿原酸20%-99%)、注射用绿原酸组、不同纯度绿原酸提取物和注射用绿原酸的透析内液组和外液组、过期和降解后的注射用绿原酸组作为受试药物,以豚鼠和大鼠为受试动物,分别采用全身主动过敏试验和皮肤被动过敏试验进行致敏性验证;采用LC-MS法鉴定了透析内液中大分子残留物的相对分子质量范围.结果:质量分数高于92%的绿原酸提取物、注射用绿原酸及其降解物和含小分子的透析外液均未发生过敏反应;质量分数低于40%的绿原酸提取物及其透析内液均被LC-MS鉴定出大分子化合物并且发生明显的过敏反应.结论:根据试验结果和国内外相关文献,均证明了绿原酸没有致敏原性,而低纯度提取物中存在的大分子物质才与致敏反应密切相关.
作者：吴晓冬；杨华蓉；林大胜；张洁；罗飞；徐小平 刊期： 2010年第24期
目的:探讨中西医结合对哮喘儿童ThI/Th2细胞因子影响的研究.方法:随机分为对照组和治疗组,对照组用孟用鲁司特片2～5岁4 mg,6～14岁5 mg,每晚1次睡前口服.治疗组在对照组基础上加中药平喘汤,每天1剂,水煎分4-6次服.共8周.另设健康儿童组做对照.治疗前后采静脉血3 mL,用ELISA法检测IL-4,IL-13和IFN-γ水平.结果:治疗前两组哮喘疗患儿IL-4,IL-1 3水平均高于健康组,而IFN-γ水平则低于健康组,两者差异有显著性(P<0.01,P<0.05)a 8周后治疗组ILA,IL-13水平下降、IFN-γ水平升高,与对照组比较,差异有显著性[P<0.05).结论:中西医结合治疗儿童哮喘可显著上调IL4,IL-13及上调IFN-γ水平,从而减轻气道炎症,有效地防止哮喘的发作.
作者：胡国华；林鸣；畅亦杰 刊期： 2010年第24期
目的:建立同时测定黄连黄柏中木兰花碱含量的液相色谱-质谱联用法.方法:样品经甲醇提取后,采用Agilent Eclipse XDB-C18 ODS色谱柱(4.6 mm ×150 mm,5 μm)分离,流动相甲醇-水(60:40);流速0.8 mL·min-1.质谱采用电喷雾离子化(ESI)方式,正离子采集,以多离子反应监测(MRM)模式对木兰花碱进行含量测定.结果:木兰花碱在4.352~2720pg·L-1线性关系良好.黄连、黄柏平均加样回收率均在98%以上.结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于黄连黄柏中木兰花碱的含量测定,为该药材的质量控制提供依据.
作者：范胜军；于大海；顾袁琴；张明宇；张琳；李国玉 刊期： 2010年第24期
目的:建立微量马兜铃酸A的标准检测方法,并对目前合法使用的含马兜铃酸A的药材、易与含马兜铃酸药材相混淆的中药材及其中成药进行检测.方法:采用高效液相色谱法,Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水-乙酸(68:32:1.5)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长390 nm.结果:马兜铃酸A在0.016～0.51μg线性关系良好,r=0.9993,低检测限为4 ng,平均加样回收率为101.2%.采用建立的标准限量检测方法,对11批市售细辛药材和15批中成药样品中马兜铃酸A进行分析;11批细辛中马兜铃酸A的质量分数在3.1～26.6μg·g-1,其中只有3批符合<中国药典>2010年版细辛药材项下的限量规定;15批中成药样品中只有1批检出了马兜铃酸A.结论:方法灵敏度高,重复性好,适合于含痕量马兜铃酸的药材及成药中马兜铃酸A的限量检测.
作者：刘雅琳；高慧敏；王智民；张启伟 刊期： 2010年第24期
目的:用近红外光谱技术快速测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的含量.方法:选取了3个不同产地的41个杜仲样品,用高效液相色谱法测定其松脂醇二葡萄糖苷含量,用近红外光谱仪漫反射方式在12000-4000 cm-1采集相应样品的光谱,利用仪器自带的OPUS软件优选了光谱的预处理方法,并用偏小二乘法(PIS)建立松脂醇二葡萄糖苷含量和光谱数据之间的相关性模型.结果:对光谱进行一阶导数和减去一条直线相结合处理后,在7502～4597.6 cm-1能有效地提取光谱中的信息,经交叉验证后校正集相关系数(R2)为0.9264,校正集标准偏差(SEC)为0.029,预测集标准偏差(SEP)为0.026.结论:杜仲中松脂醇二葡萄糖苷含量和近红外光谱之间存在良好的相关性,适合于此中药指标性成分的快速分析.
作者：李伟；孙素琴；覃洁萍；易艳红；杨美华 刊期： 2010年第24期
目的:建立科学、快速的抗衰老药效预测模型.方法:根据中药复方的组方原则,运用人工神经网络的理论和方法,建立中药抗衰老药效与其性味归经之间关系的BP神经网络模型,通过实例对抗衰老指标进行评价分析.结果:模型预测复方的抗衰老指标超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的准确率为93.33%.结论:模型能很好地预测复方的抗衰老药效.
作者：麦其鹏；李续娥；吴艳华；周诚 刊期： 2010年第24期
目的:筛选用于痤疮等局部皮肤疾病治疗的隐丹参酮凝胶处方.方法:以卡波姆934L为基质,制备含不同种类和浓度促渗剂的隐丹参酮凝胶.以离体大鼠腹部皮肤为模型,采用单室透皮扩散池,40%聚乙二醇-400的生理盐水作为接受液,考察不同处方隐丹参酮凝胶的稳态经皮渗透速率和皮肤内药物滞留量,以皮肤内滞留量/经皮渗透速率比为指标,筛选佳处方.结果:不同浓度的薄荷醇(MEN)对隐丹参酮经皮渗透速率促进效果为5%>3%>1%,对皮肤内滞留量的促进效果为5%≈3%>1%;不同浓度的月桂氮(艹卓)酮(AZO)对隐丹参酮的促渗透效果为5%≈3%>1%,对皮肤内滞留量的促进效果为5%>3%≈1%;促渗剂混合使用与单独使用相比,在经皮渗透速率和皮肤内滞留量方面均未提高;5%AZO具有大的皮肤内滞留量/经皮渗透速率比.结论:佳处方为含5%AZO作为促渗剂的隐丹参酮凝胶处方.
作者：俞振伟；梁文权 刊期： 2010年第24期
目的:探索菱叶红景天组织培养与植株再生技术并优化体外繁殖体系.方法:采用正交试验设计分别研究外植体种类、植物生长物质种类和浓度对菱叶红景大愈伤组织的诱导、丛生芽的产生以及生根诱导的影响,实验数据进行极差和方差分析.结果:影响菱叶红景天愈伤组织诱导的因素依次为外植体>2,4-D>6-BA,叶片产生愈伤组织佳的培养基为MS附加2,4-D 1.5 mg·L1和6-BA 0.5 mg·L-1;影响菱叶红景大丛生芽诱导的因素依次为外植体>NAA>6-BA,茎段产生丛生芽佳的培养基为MS附加6-BA 1.5 mg·L-1和NAA 1.0 mg·L-1;试管苗生根的佳培养基为1/2MS附加IBA 1.0 mg·L-1,生根率可达90%以上,生根试管苗移栽成活率达98%以上.结论:本试验初步建立了菱叶红景天组织培养与植株再生的基本体系.
作者：康联伟；李翠芹；王喆之 刊期： 2010年第24期
目的:研究乌骨藤脂溶性成分的抗肿瘤活性,并分析其化学成分.方法:采用超临界流体萃取法提取中药乌骨藤的脂溶性成分,采用MTT法研究其对人肝癌细胞系HepG-2细胞的细胞毒活性,并利用气相-质谱联用技术分析其化学成分.结果:乌骨藤脂溶性成分对人肝癌细胞系HepG-2细胞有明显的细胞毒活性,同时分析了其化学成分,鉴定了其中24个化合物,并测定了相对含量.结论:乌骨藤的脂溶性成分具有抗肿瘤活性,其药理活性与所含有的化学成分相关.
作者：张慧；裴志东；张修亚；康廷国 刊期： 2010年第24期
目的:在HPLC法同时测定淫羊藿中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷含量的基础上,建立一测多评法的方法学考察模式,验证此方法在淫羊藿中应用的可行性和技术适应性.方法:以淫羊藿药材为研究对象,药材中4个主要有效成分为指标成分,分别建立淫羊藿苷与朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C的相对校正因子,计算朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C的含量,实现一测多评;间时采用外标法测定药材中该4个指标成分的含量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性.结果:12批淫羊藿药材中4个指标成分的含量计算值与实测值间无显著差异.结论:用一测多评法控制淫羊藿药材的质量是可行的、准确的.
作者：于霄；宋静；熊志立；李发美 刊期： 2010年第24期
目的:分析评价芩连四物汤及其各部位对小鼠离体子宫收缩模型的影响,并探讨物质基础与效应之间的关系.方法:采用大孔吸附树脂法分离制备各部位样品(QL-1QL-14);采用小鼠离体子宫收缩模型评价该方及各部位的生物效应;采用HPLC-DAD-ESI-MS法对活性显著部位QL-3中的主要色谱峰进行分析鉴定.结果:芩连四物汤拮抗小鼠离体子宫平滑肌收缩的主要活性部位是QL-1,QL-3,QL-5,QL-7,QL-11 5个部位;通过标准化合物对照及质谱特征对活性显著部位QL-3色谱峰进行了归属和指认,鉴定了其中29个化合物分别为苹果酸、没食子酸、梓醇、原儿茶酸、桃叶珊瑚苷、川芎嗪、香草酸、咖啡酸、芍药内酯苷、小檗红碱、芍药苷、四氢巴马汀、黄连碱、药根碱、益母草苷、甲基黄连碱、阿魏酸、巴马汀、小檗碱、野黄芩苷、黄荃素-7-O-葡萄糖苷、黄芩苷、地黄苷C、汉黄芩苷、白杨素-7-O-葡萄糖苷、千层纸苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素-A.结论:芩连四物汤拮抗离体子宫收缩模型的主要活性部位为挥发油部位及去除大分子的醇沉上清液小分子部位;醇沉上清液小分子部位经大孔树脂吸附醇梯度洗脱得到了水洗脱部位,20%及60%醇洗脱3个活性部位.
作者：刘春美；唐于平；华永庆；尚尔鑫；段金廒；吴德康；丁安伟 刊期： 2010年第24期
中国中药杂志
主管:中药通报
主办：中国科学技术协会
