周虹;范巧佳;郑顺林;张毅;袁继超;马逾英;蒋桂华
目的:研究芎归散超临界CO_2萃取物纳米结构脂质载体的制备.方法:采用微乳超声分散法制备芎归散超临界CO_2萃取物纳米结构脂质载体混悬液,以总苯酞的含量作为工艺研究中包封率的评价指标,以包封率为考察指标,采用正交试验筛选佳处方,并考察其物理化学性质.结果:佳处方为大豆卵磷脂-硬脂酸聚氢氧酯S-40-脂质载体(5:2:1),包封率为86.8%,所得纳米粒为类球形实体粒子,平均粒径92.6 nm,平均zeta电位-20.68 mV.结论:芎归散超临界CO_2萃取物纳米结构脂质载体的制备工艺基本可行.
作者:陈燕军;陈锋;韦玮;张小军;冯青然;金日显 刊期: 2009年第02期
目的:研究黄白姜花Hedychium chrysoleucum根状茎的化学成分.方法:利用乙醇提取和蒸馏提取,硅胶柱进行分离纯化,通过波谱技术鉴定化合物的结构.结果:分离得到7个化合物,分别鉴定为姜花酮(1),姜花素A(2),滇姜花素A(3),姜花素E(4),β-谷甾醇(5),柳杉二醇(6)和β-桉醇(7).结论:化合物1~7为首次从黄白姜花中分离得到.
作者:罗明华;雷利芬;林宏辉 刊期: 2009年第02期
目的:探讨灯盏细辛治疗脑缺血损伤的作用机制.方法:大鼠100只.制作改良的脑缺血/再灌注模型.其中65只随机分为假手术组、模型组、灯盏细辛治疗组(10%灯盏细辛注射液22.5mg·kg~(-1)).假手术组(n=5)术后1 d处死取材,测定脑含水量、BBB通透性;治疗组和模型组在缺血1.5 h再灌后6,12 h,1,2,4,7 d处死取材,两组每时间点各取5只测定脑含水量、BBB通透性.另外35只大鼠随机分为假手术组、模型组和治疗组.假手术组造模后立即进行T_2加权像(T_2-weighted imaging,T_2WI)、脑代谢物质的检测,1 d时处死取材测定脑梗死比:治疗组和模型组在缺血1.5 h再灌后1,2,4 d进行T_2WI、脑代谢物质检测后处死取材,测定脑梗死比.结果:模型组再灌后6 h脑含水量(77.93±0.68)%增加,4 d脑含水量(83.82±0.49)%达到高峰;BBB通透性在2 d(5.51±0.24)mg·kg~(-1)达到高峰.治疗组4 d脑含水量(82.84±0.65)%比模型组同时间点下降:治疗组2 d BBB通透性(4.62±0.26)mg·kg~(-1)比模型组同时间点下降.活体检测模型组鼠脑T_2WI,再灌1 d后损伤区出现高信号强度区.脑代谢物质检测显示,治疗组比模型组同时间点N-乙酰天门冬氨酸(N-acetyl aspartate,NAA)与肌酐(Cr)比值减低,胆碱((;ho)与肌酐比值增大.2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色,治疗组比模型组同时间点梗死面积比小,2 d时治疗组脑梗死比为(16.78±1.45)%,而模型组为(21.27±1.73)%.结论:灯盏细辛能够减轻大鼠脑缺血再灌注损伤,其机制可能是通过调节脑缺血再灌注后的物质代谢,稳定BBB,减轻脑水肿.
作者:刘华;廖维靖;魏黎;雷皓 刊期: 2009年第02期
目的:研究黔产吴茱萸的化学成分.方法:利用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从黔产吴茱萸中分离并鉴定了11个化合物,分别是吴茱萸次碱(1),去氢吴茱萸碱(2),柠檬苦素(3),吴茱萸果酰胺Ⅰ(4),吴茱萸卡品碱(5),胡萝卜苷(6),蒲公英萜酮(7),乌苏-14-烯-3-醇-1-酮(8),反式咖啡酸甲酯(9),对香豆酸甲酯(10),咖啡因(11).结论:化合物7,8,10,11为首次从该植物中分离得到.
作者:龚小见;周欣;蔡宗苇;张建新;周伟 刊期: 2009年第02期
目的:研究春季不同时期持续干旱和饱和水分处理对川芎叶片水分状况、质膜透性和保护酶活性等生理生化特性的影响.方法:采用盆栽法,测定川芎叶片各生理生化指标.结果:干旱胁迫下,随着处理天数的增加,土壤相对含水量(SRWC)和叶片相对含水量(RWC)持续下降,丙二醛(MDA)含量和质膜相对透性明显增加,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性呈现先上升后下降的趋势,过氧化物酶(POD)活性呈现上升趋势.饱和水分处理对上述指标的影响趋势与干旱处理大体一致,但影响的程度较小.结论:长时间的干旱和饱和水分处理均对川芎造成伤害,干旱处理的伤害程度要高于饱和水分处理,本试验得出土壤相对含水量为60%左右适宜川芎生长.
作者:周虹;范巧佳;郑顺林;张毅;袁继超;马逾英;蒋桂华 刊期: 2009年第02期
目的:研究蒿甲醚及双氢青蒿素对小鼠硬皮病模型的影响.方法:随机将60只Balb/c小鼠分为正常组,模型组,溶媒组,阳性药组(青霉胺200mg·kg~(-1)),蒿甲醚低,高剂量组(5,20mg·kg~(-1)),双氢青蒿素低,高剂量组(5,25 mg·kg~(-1)).以0.1 mL 200 mg·L~(-1)博莱霉素对小鼠进行皮下注射,持续3周,制备硬皮病模型.造模同时灌胃给予不同剂量药物4周.给药完成后次日取皮肤和肺进行分析.观察HE染色后小鼠皮肤厚度和真皮纤维化程度,对皮肤羟脯氨酸含量,胶原含量进行测定.结果:与模型组相比,各药高剂量组皮肤厚度,胶原含量显著减少,其他各治疗组小鼠皮肤硬化程度也得到一定的改善.结论:蒿甲醚、双氢青蒿素对预防性治疗硬皮病小鼠有一定的疗效.
作者:马捷;陈丽华;廖荣;徐树光;李敏;徐东辉;李卫东 刊期: 2009年第02期
目的:从分子水平上研究玄参3种栽培类型的遗传关系和遗传多样性.方法:对玄参3种不同栽培类型的92个单株进行SRAP分析.运用POPGENE version 1.31软件计算相关参数,采用UPGMA聚类法进行聚类分析.结果:①20个SRAP引物共扩增出227条带,其中有119条呈多态性.②玄参3种不同栽培类型的遗传多样性居中等水平.在物种水平上,多态位点百分率PPB=52.42%,平均每个位点的有效等位基因数N_e=1.281 2,Nei's基因多样性指数H=0.167 1,Shannon's多样性信息指数H_(sp)=0.252 6.在栽培类型水平上,PPB=21.44%,N_e=1.121 6,H=0.072 5,shannon's多样性信息指数H_(pop)=0.108 3.③Nei's基因多样性指数计算的栽培类型间遗传分化系数(0.562 5)与shannon's栽培类型分化系数(0.571 3)基本一致,均说明大部分遗传变异存在于栽培类型间.④栽培类型间基因流为0.388 9,说明栽培类型间基因流动较少,遗传分化程度较高.⑤两两栽培类型间的Nei's遗传一致度(Ⅰ)的范围为0.808 2~0.913 3.根据Nei's遗传距离进行各类型间的UPGMA聚类,基于SRAP分子标记的聚类结果与形态分类基本一致.结论:栽培玄参的遗传多样性居中等水平,且栽培类型间的遗传差异大于栽培类型内的遗传差异.
作者:陈大霞;李隆云;彭锐;吴叶宽;蔡应繁 刊期: 2009年第02期
目的:为了了解天王补心丸全方的安神作用机制以及桔梗对天王补心丸催眠作用的影响.方法:建立小鼠戊巴比妥钠协同睡眠模型,考察天王补心丸全方及全方缺桔梗对小鼠睡眠的影响;建立少寐大鼠的模型,以睡眠觉醒相关神经递质5-HT,NA及DA为分析指标,通过HPLC-ECD检测,考察桔梗配伍与否对脑内神经递质及其代谢产物的影响.结果:天王补心丸全方能够显著地性增加阈下剂量戊巴比妥钠协同睡眠的入睡率(P<0.05),而天王补心丸全方缺桔梗组只有使睡眠率增加的趋势,而无统计学差异;给药后全方组、全方缺桔梗组均显著性升高了大鼠中缝核单胺类递质5-TH及5-HIAA水平(P<0.05),且全方缺桔梗组与全方组相比有显著性差异;而在海马区与纹状体区只有全方组显著性升高促睡眠递质5-TH水平(P<0.05),且与全方缺桔梗组相比有显著性差异(P<0.05);全方及全方缺桔梗组均显著降低大鼠下丘脑DA水平(P<0.05);全方及全方缺桔梗组均显著地降低纹状体内DA代谢产物DOPAC水平(P<0.05).结论:天王补心丸全方催眠作用机制在于促进了各脑区及核团内5-HT释放,而桔梗将有可能为调节的关键点.
作者:李海静;高月;刘萍 刊期: 2009年第02期
西黄丸功能清热解毒、和营消肿.关于西黄丸的不良反应报道很少,笔者查阅了<中国学术文献网络出版总库>(CNKI)1979-2008年的文献,仅见报道服西黄丸致药物性皮炎和重度皮疹各1例[1-2].对北京医院2003-2007年中成药有效ADR报表206份进行分析,其中西黄丸为17例(8.25%).同时发现西黄丸的说明书中并未提及不良反应,因此对该药ADR进行统计分析,以期为临床用药提供参考.
作者:张碧华;高素强;傅得兴 刊期: 2009年第02期
灯盏花Erigeron breviscapus(Vant.)Hand-Mazz.又名灯盏细辛或短葶飞蓬,为菊科飞蓬属多年生草本植物,主要分布于我国云南、四川、贵州、广西、西藏、湖南等西部和西南部海拔1 200~3 500 m的中山和亚高山开阔山坡草地、林缘或疏林下[1],其药性味甘温,具有散寒解表、祛风除湿、舒筋活血、消积止痛等功效,临床上主要用于治疗心脑血管类疾病及其中风后遗症等,云南省每年收购野生灯盏花药材1000 t以上,实现了灯盏花的规范化种植,建立了灯盏花GAP基地[2].
作者:杨生超;张雪峰;李黎;刘有贵;萧凤回 刊期: 2009年第02期
目的:对民间药材血三七的化学成分进行研究.方法:用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,通过IR,~1H-NMR,~(13)C-NMR,MS等波谱鉴定结构.结果:分离鉴定了8个化合物,分别为木栓酮(friedelin,1),β-谷甾醇(β-sitosterol,2),西米杜鹃酮(simiarenone,3),白芷内酯(angelicin,4),补骨脂内酯(psoralen,5),棕榈酸(palmitic acid,6),表儿茶素[(-)-epicatechin,7]和槲皮素(quercetin,8).结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,除化合物2,7,8外,其他5个化合物均为首次从该属植物中分离得到.
作者:任恒春;万定荣;邹忠梅 刊期: 2009年第02期
目的:研究麦冬多糖在正常和缺血大鼠心脏分布差异程度,并分析差异原因,为其作用机制的确定提供进一步的理论依据.方法:以50 mg·kg~(-1)剂量静脉注射给予正常组和心肌缺血组大鼠麦冬多糖,分别于给药后的5,10,30,60 min时间点取心脏,用HPGPC-RF测定多糖组织分布情况.结果:心肌缺血组除30 min时间点外,其余各个时间点均比正常组的分布明显增多,且经SPSS软件统计有显著性差异.结论:缺血所导致的增强的透过和滞留效应(即EPR效应,the enhanced permeability and retention effect)要强于血流减少对麦冬多糖分布所带来的负面影响,有利于麦冬多糖靶向心肌缺血区而发挥其药理活性.
作者:林晓;卢智玲;徐德生;冯怡 刊期: 2009年第02期
目的:探讨黄芪总苷(astragaloside,AST)及黄芪甲苷(astragalus saponin I,ASI)对糖皮质激素诱导老前期大鼠记忆障碍的延缓作用及对胸腺和海马神经元胞浆钙[Ca~(2+)]_i和凋亡的影响.方法:用氢化可的松((hydrocorisone,HC,10 mg·kg~(-1),sc,21 d)建立老前期大鼠的衰老模型,用Y迷宫检测大鼠的学习记忆功能;在体外用地塞米松(dexamethasone,DEX,1 μmol·L(-1))诱导胸腺细胞和海马神经元,Fura-2/AM负载法检测大鼠胸腺细胞和海马神经元[Ca~(2+)]_i,琼酯糖凝胶电泳检测DNA梯度和流式细胞仪检测凋亡情况.结果:与模型组比较,AST和ASI能改善HC诱导老前期大鼠衰老模型组大鼠的记忆功能,增加大鼠体重、脑指数和胸腺指数;AST和ASI能够抑制DEX诱导的胸腺细胞和海马神经元[Ca~(2+)]_i的升高和凋亡.结论:AST和ASI对HC诱导老前期大鼠记忆障碍具有延缓作用,其机制可能与抑制海马神经元[Ca~(2+)]_i升高和凋亡有关.
作者:李维祖;李卫平;尹艳艳;公惠玲;吴国翠;朱芬芳 刊期: 2009年第02期
目的:利用模糊数学法筛选中药口服液佳矫味配方.方法:以金复康口服液为研究对象,利用模糊数学综合评价方法,对添加不同矫味配方的金复康口服液口感进行评价.结果:三氯蔗糖与赤藓糖醇组成的复合甜味剂为中药金复康口服液佳矫味配方.结论:模糊数学综合评价方法可以用于中药制剂的感官评价,克服了人为主观因素的影响,获得比较客观的结论.
作者:王优杰;冯怡;章波 刊期: 2009年第02期
目的:通过微滤和超滤分离纯化大黄多糖.方法:采用微滤结合不同截留相对分子量的管式超滤膜串联工艺.结果:实验确定的佳工艺条件为:超滤时间控制在80 min左右,温度35~40℃,操作压力0.08~0.12 MPa,pH 6~8,料液多糖浓度为原始提取液浓度的0.5倍,多糖回收率可达到53.7%,浓度可提高到进料液的2.73倍.结论:该工艺简单可行,可用于纯化大黄多糖.
作者:孙瑜;周永传;陈德煦 刊期: 2009年第02期
目的:动态观察黄芪(AM)对单侧输尿管梗阻(UUO)所致大鼠肾小管间质纤维化的拮抗作用及对转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,初步探讨其可能的分子作用机制.方法:SD大鼠随机分为假手术组、UUO模型组和黄芪治疗组.在造模后3,7,14 d处死动物,观察肾脏病理改变.采用免疫组化方法检测肾组织中TGF-β1和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达.用实时荧光定量RT-PCR检测大鼠TGF-β1 mRNA和α-SMA mRNA表达量.用westem blot检测大鼠TGF-β1蛋白表达量.结果:与假手术组相比,各时间点的UUO大鼠肾脏病理损害进行性加重,TGF-β1和α-SMA mRNA和蛋白表达随梗阻时间延长逐渐增高:黄芪治疗后可明显减轻UUO大鼠肾组织的肾小管损伤及.肾间质纤维化,使UUO大鼠肾组织中高表达的TGF-β1和α-SMA降低(p<0.05).结论:黄芪可能通过从核酸和蛋白水平抑制TGF-β1的表达,抑制肾小管上皮细胞转分化,减轻和改善UUO大鼠肾间质纤维化.
作者:左川;谢席胜;邓尧;樊均明 刊期: 2009年第02期
目的:探讨多指标定量指纹图谱用于中药复方缓控释制剂体外释放度的评价.方法:以中药复方降压缓释片为模型药,采用HPLC,建立中药复方降压缓释片的指纹图谱,分别以刺槐素、芦丁、木犀草素等主要成分为指标进行测定,结合色谱指纹图谱,计算体外释放度.结果:各指标成分及指纹图谱分别符合不同的释药方程,提示其因理化性质的不同,体外释放度亦有所不同.结论:多指标定量指纹图谱既可同时反映多个成分的含量变化,又可反映中药复方整体的含量变化,可用于中药复方缓控释制剂的体外释放度评价,简单方便、快速、信息量大.
作者:刘清飞;王义明;罗国安 刊期: 2009年第02期
作者: 刊期: 2009年第02期
目的:检测山楂黄酮对高脂血模型小鼠血脂含量及脂肪、肌肉组织中生脂基因转录表达的影响,探讨其降脂作用的可能机制.方法:将48只小鼠随机分为4组,用高、低2种不同剂量山楂黄酮灌胃小鼠,分别于0,1,2和4 h处死,检测各组小鼠血液中总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白固醇(HDL-C)含量,取脂肪、肌肉组织提取总RNA,real-time RT-PCR技术检测脂肪酸合成酶(FAS)、激素敏感酯酶(HSL)、甘油三酯水解酶(TGH)和固醇调控元件结合蛋白(SREBP-1c)基因等生脂基因mRNA时序表达规律,分析TG变化与脂肪组织中各生脂基因mRNA表达水平的相关性.结果:山楂黄酮可显著降低血清TC,TG,HDL-C水平,1 h达到低点(P<0.01).在脂肪组织中,山楂黄酮能上调FAS、HSL和TGH转录表达,达到显著水平(P<0.05),1 h后FAS、TGH转录表达量持续上升,而HSL转录表达则下降;SREBP-1c转录表达迅速下调,1 h达到显著水平(P<0.05),其后上升至显著高于处理前水平;脂肪组织FAS/HARMEAN(HSL,TGH)mRNA表达量比值显著下降,1 h达到低点(P<0.01).在肌肉组织中,山楂黄酮显著上调FAS,HSL的转录表达(P<0.05);SREBP-1C转录表达变化与脂肪组织相似,但其上升幅度更大.结论:山楂黄酮可降低高脂血模型小鼠血脂含量,它通过调控FAS,HSL,TGH和SREBP-1c基因的转录表达(尤其是HSL,SREBP-1c基因)共同调控动物脂代谢.
作者:谢伟华;孙超;刘淑敏 刊期: 2009年第02期
目的:建立天王补心丸活性部位的高效液相(HPLC)指纹图谱,从化学成分角度阐述桔梗舟楫作用的物质基础和科学内涵.方法:采用Hanbon Lichrospher C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇和0.012 5 mol·L~(-1)乙酸铵-醋酸水溶液线性梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),检测器为二极管阵列检测器(PDA)与蒸发光散射检测器(ELSD)串联使用,建立指纹图谱;将全方组与缺桔梗组、桔梗组与单独桔梗组及单独酸枣仁组进行指纹图谱比较;同时比较各组样品提取的样品量.结果:在提取方法相同且药材量相当的条件下,天王补心丸全方组提取得到的样品量明显高于缺桔梗组;桔梗+酸枣仁组提取得到的样品量明显高于桔梗组、酸枣仁组单煎得到的样品量之和;得到各组分离度较好的HPL-PDA(Max-Plot)和HPLC-ELSD 2种指纹图谱,且2者具有良好的相关性和互补性.结论:桔梗可以增加天王补心丸及主要药味酸枣仁水煎提取得到的样品量,可以增加其中某些成分的溶出及含量.
作者:刘萍;邹鹏;李外;孙艳;张洁;余河水;赵阳;马百平 刊期: 2009年第02期