19例肝豆状核变性的临床分析

申绍夫

关键词：肝豆状核变性, 隐性遗传性疾病, 铜代谢障碍, 临床表现, 基因缺陷, 常染色体, 易误诊, 症状, 患儿

摘要：肝豆状核变性又称Wison病,系P型ATP7B(P-ATP7B)基因缺陷引起铜代谢障碍的常染色体隐性遗传性疾病[1],临床表现复杂,症状多样,临床上极易误诊[2,3],现将我院近15年来收治的肝豆状核变性患儿19例进行回顾性分析.

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急性有机磷农药中毒患者心肌酶与淀粉酶测定分析

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上呼吸道感染患儿的护理经验总结

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作者：陈春娇刊期： 2005年第09期
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目的探讨小切口气管造瘘术护理质量.方法介绍术前、术中、术后护理要点及注意事项.结果小切口气管造瘘术式简单、操作方便、创伤小、后遗症少,术后无大出血等并发症.结论小切口气管造瘘术,对于有呼吸道传染性疾病气管切开时污染轻,值得进一步推广应用,在严重烧伤及其他急性呼吸道梗阻疾病救治中具有较高的实用价值.

作者：郭晓玫；马爱霞；赵耀华刊期： 2005年第09期
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非诺贝特治疗高脂血症120例疗效观察

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逆置D-J管+低热量复式脉冲体外震波治疗巨型肾结石126例护理

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低剂量胰岛素治疗急性脑梗死56例疗效观察

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作者：史沛荣；尉伟；王翠霞刊期： 2005年第09期
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