黄建鹏；马养民；姜建双；张培成
目的:测定不同产地川芎中藁本内酯的含量以控制其质量.方法:HPLC采用Alltima C18(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(60:40)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长350nm,以外标法测定川芎中藁本内酯的含量.结果:Z-藁本内酯在0.10～4.0μg呈线性关系,平均回收率为98.5%(n=5).21份川芎原药材中Z-藁本内酯的平均质量分数为7.40mg·g-1,即川芎原药材中Z-藁本内酯的含量以干燥品计,应不少于0.66%.结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于川芎中藁本内酯的含量测定.不同产区川芎中藁本内酯的含量差异较大,道地产区药材中藁本内酯的含量较高.
作者：程世琼；吕光华；梁士贤；王野；徐愚聪；赵中振 刊期： 2006年第14期
目的:研究不同加工方法对芥子挥发油化学成分的影响.方法:采用水蒸气蒸馏法提取生芥子、烤芥子挥发油,运用毛细管气相色谱-质谱-数据系统联用方法对生芥子、烤芥子挥发油的化学成分进行了分析,用气相色谱面积归一法分别计算了各成分的相对含量.结果:生、烤芥子挥发油的主要化学成分基本相同,主成分为烯丙基异硫氰酸酯、4-异硫氰基-1-丁烯,生芥子挥发油含有更多的成分.结论:加工方法对芥子挥发油的成分有明显的影响,生芥子挥发油中检测到较多含量较低的含异硫氰基的物质.
作者：陈密玉；林燕妮；吴国欣；吴翠萍 刊期： 2006年第14期
目的:建立黄杨宁中环维黄杨星D的含量测定方法.方法:采用Agilent zorbax extend C18柱,以0.3%二乙胺的甲醇溶液-0.3%二乙胺的水溶液为流动相,梯度洗脱:0～9 min,0.3%二乙胺的甲醇溶液78%～95%,保持6min;流速0.8 mL·min-1;蒸发光散射检测器(ELSD).结果:环维黄杨星D线性范围为0.57～11.44μg,r=0.9996,样品的平均加样回收率为97.2%,RSD 1.1%.结论:本法快速简便,专属性强,重复性好,可作为制剂的定量分析方法.
作者：陈勇；樊雪君；龚青 刊期： 2006年第14期
目的:建立同时测定附子中3种双酯型生物碱--新乌头碱、乌头碱、次乌头碱含量的HPLC分析方法.方法:Zorbax Eclipse XDB C18柱,40 mmol乙酸铵缓冲液-乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm.结果:3种双酯型生物碱新乌头碱、乌头碱、次乌头碱均达到了较好的分离,分别在0.035 7～1.784 μg(r=0.9999),0.012 6～0.632 μg(r=0.999 7)和0.0334～1.672μg(r=0.999 7)呈良好的线形关系.结论:该方法简便、快速、灵敏,可有效地用于附子的鉴别和内在质量控制.
作者：刘芳；于向红；李飞；谈钰元；乔延江 刊期： 2006年第14期
木芙蓉叶为部颁法定药材,又名芙蓉花叶,为锦葵科木槿属植物木芙蓉Hibiscus mutabilis L.的叶,味微辛而滑、无毒,具有清热解毒、消肿排脓、凉血止血之功用,在民间广泛用于治疗痈肿疮疖[1].目前尚未见木芙蓉叶挥发性成分的报道.本研究采用超临界二氧化碳萃取木芙蓉叶的正交实验,利用气相-质谱-计算机联用技术对其挥发油中化学成分进行了分离分析,通过检索NIST谱图库,并结合标准质谱图和有关文献[2,3],确认了35个化学成分,同时还运用峰面积归一化法,通过G1701BA化学工作站数据处理系统,求得各化学成分在挥发油中的相对含量.
作者：郭华；侯冬岩；回瑞华 刊期： 2006年第14期
目的:研究葛根素(puerarin,Pue)对D-半乳糖诱导的糖基化模型大鼠并发脑损害的干预作用.方法:D-半乳糖(150 mg·kg-1·d-1,ip)给药8周,诱导糖基化模型大鼠,并于第3周开始给予葛根素高、中、低(300,150,75mg·kg-1)剂量处理6周.测定红细胞醛糖还原酶活性、糖化血红蛋白、血清果糖胺和晚期糖基化终末产物(AGEs)含量及脑组织中AGEs含量、脑神经细胞内钙离子水平,并以透射电镜观察脑内海马神经细胞线粒体的变化.结果:葛根素高、中剂量明显降低模型组大鼠红细胞醛糖还细胞酶活性,抑制糖化产物的形成(P＜0.01),降低脑组织中AGEs及脑细胞内钙的含量(P＜0.05,P＜0.01),保护海马神经细胞线粒体结构的完整性.结论:葛根素具有抑制D-半乳糖诱导的蛋白糖基化反应,并对糖基化状态并发的脑神经细胞损害具有保护作用.
作者：吕俊华；张世平；沈飞海；潘竞锵；谭海荣 刊期： 2006年第14期
目的:研究D301大孔树脂对大黄总蒽醌的吸附性能及其分离纯化的工艺参数.方法:以大黄总蒽醌中的代表成分大黄素为考察指标,采用HPLC测定大黄素的含量.结果:D301树脂对大黄总蒽醌的适宜交换吸附条件为,药液质量浓度为0.5 g·mL-1,pH为9,流速为1 BV·h-1;洗脱剂用0.10 mol·L-1盐酸、75%乙醇,解吸效果较好.结论:D301树脂交换吸附大黄总蒽醌的纯化方法可取,具有良好的应用前景.
作者：许汉林；陈军；邵继征；孙芸；张赤志 刊期： 2006年第14期
目的:通过测定用药前后肾脏骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的变化,来阐明民间验方溶石颗粒剂防治肾结石的作用机制.方法:采用乙二醇、氯化胺法致大鼠肾结石,同时每天1次ig给予溶石颗粒剂5.8,11.6,17.4 g·kg-1,实验全程21 d.每7 d作以下测定:尿标本以EDTA法测定钙浓度,比色法测定草酸浓度;肾组织HE染色,以免疫组化法检测大鼠肾骨桥蛋白的表达.结果:模型组大鼠肾OPN的表达明显增加,与溶剂对照组相比P＜0.01,其中21 d模型组OPN的表达高,OPN的表达为溶剂对照组的1.4倍(0.2813/0.2018);溶石颗粒剂各剂量组均能明显抑制大鼠肾结石模型OPN的表达(P＜0.05),且呈现明显的量效关系;溶石颗粒剂各剂量组能减轻大鼠肾脏草酸钙结晶程度,显著降低大鼠尿钙和草酸浓度(P＜0.01).结论:溶石颗粒剂可以抑制大鼠肾结石模型中OPN的表达.
作者：黄萍；杨肃文；黄卫华；孔繁智；楼宜嘉 刊期： 2006年第14期
目的:制备舒胸微丸.方法:采用离心造粒法,以微丸粒径分布、休止角、松密度、脆碎度等为指标考察了影响微丸成型过程的处方因素和工艺因素.结果:微丸成丸的优化处方和工艺参数为:舒胸精制中间品与微晶纤维素(MCC)比例为3:1,黏合剂为3%羟丙基甲基纤维素(HPMC,5 mPa·s),主机转速为200 r·min-1,鼓风流量为15×20 L·min-1,喷气流量为15 L·min-1,喷气压力为0.5 Mp,喷浆泵转速为5～25 r·min-1,供粉机转速为5～25 r·min-1.结论:在优化条件下采用离心造粒法可制得表面较为光滑、圆整度较高的舒胸微丸,18～24目微丸的收率达90.5%.
作者：宋洪涛；张倩；康鲁平；陈大为；何仲贵 刊期： 2006年第14期
目的:探索麦冬生长发育特点及其与产量的相关性.方法:采用定株观察与取样测定相结合的方法进行研究.结果:麦冬的产量与植株高度、叶片重、营养根长、块根数呈极显著正相关;与营养根重呈正相关,相关性不显著.结论:根据麦冬的生长特点,选择疏松的土壤并在栽种至6月中旬控制田间水分,在7月至11月和翌年2月底3月初加强肥水管理能促进麦冬生长,提高产量.
作者：陈兴福；杨文钰；刘文昌 刊期： 2006年第14期
目的:对夹竹桃科植物海南狗牙花Ervatmia hainanensis中化学成分进行系统研究.方法:用硅胶柱色谱法和光谱分析法分离和鉴定化学成分.结果:从海南狗牙花中分离到8个化合物:α-amyrin acetate(1),11-oxo-α-amyrin acetate(2),β-谷甾醇(β-sitosteol,3),cycloart-23-ene-3β,25-diol(4),cycloart-25-ene-3β,24-diol(5),5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(6),ibogamin-3-one(7),β-胡萝卜苷(β-daucosterol,8).结论:化合物1,2,4～7为首次从该植物中获得.
作者：黄建鹏；马养民；姜建双；张培成 刊期： 2006年第14期
徐长卿为萝藦科植物徐长卿Cynanchum paniculatum (Bge.)Kittag.的干燥根及根茎[1].近年来有人对徐长卿及其不同部位中的挥发性成分进行了分析,发现其组成复杂,许多成分具有明显的药理活性,为重要的活性部位[2-4].作者在进行徐长卿规范化种植研究过程中,为统一徐长卿的产地加工工艺,确保产出药材的安全、有效及质量稳定可控,对同一产地、同一采收时间的鲜品与干品徐长卿中的挥发性成分进行了对比分析.
作者：张永清；李萍；王建成；李佳 刊期： 2006年第14期
舒冠宁片是由丹参、红花、桃仁等组成的中药复方制剂,具有活血化瘀、行气止痛等功效.临床用于治疗冠心病、心绞痛、心血管供血不足等有一定疗效.为研究舒冠宁的作用机制,本研究进行了与其功能主治相关的药效学试验.
作者：蒋尊成；花纯宏；魏云 刊期： 2006年第14期
目的:探究苏郁胶囊对慢性应激抑郁模型小鼠行为、海马神经元损伤及海马突触体内游离Ca2+浓度的影响.方法:将60只昆明种雄性小鼠分为正常组、模型组、苏郁胶囊高、中、低剂量组(22.8,11.4,5.7 g·kg-1).采用长期不可预见性中等强度应激造成小鼠抑郁模型.测定各组小鼠体重变化,Open-field法和糖水消耗实验测定各组小鼠的行为变化;Nissl染色法观察海马CA1,CA3区神经元形态及锥体细胞数目;以Fura-2负载及荧光分光光度计检测海马突触体内游离Ca2+浓度.结果:与正常组比较,模型组小鼠体重增长缓慢(P＜0.01),水平活动得分和垂直活动得分显著减少(P＜0.01),糖水消耗量明显降低(P＜0.01);海马CA3区锥体细胞数量明显减少(P＜0.01);海马突触体内游离Ca2+浓度明显升高(P＜0.01);苏郁胶囊高剂量组于第14,21天时小鼠体重增长数明显高于模型组(P＜0.05);苏郁胶囊高剂量能增加抑郁小鼠的水平活动得分(P＜0.05);苏郁胶囊高、中剂量组能增加抑郁小鼠的垂直活动得分(P＜0.01,P＜0.05);苏郁胶囊高、中、低剂量能明显增加抑郁小鼠的糖水消耗量(P＜0.01,P＜0.05,P＜0.05);苏郁胶囊高、中、低剂量组能明显增加海马CA3区锥体细胞数量(P＜0.01,P＜0.05,P＜0.05);苏郁胶囊高、中、低剂量组能明显降低抑郁小鼠海马突触体内游离Ca2+浓度(P＜0.01,P＜0.01,P＜0.05).结论:苏郁胶囊能改善小鼠的抑郁样行为;保护抑郁模型小鼠海马神经元损伤,其可能与苏郁胶囊抑制海马神经细胞外Ca2+内流,阻止Ca2+超载相关.
作者：钟晓明；毛庆秋；黄真；魏佳平；梁泽华 刊期： 2006年第14期
目的:研究毛茛科Ranunculaceae扁果草亚科Isopyroideae药用植物亲缘学.方法:对扁果草亚科植物形态、化学成分、药理作用及其疗效研究数据进行归纳分析,综合研究该亚科各属的形态、化学成分,并结合以往的系统分类结果,对该亚科内各属的系统发育和亲缘关系进行探讨.结果与结论:耧斗菜属Aquilegia主要含黄酮类化合物,扁果草属Isopyrum主要含苄基异喹啉生物碱类,分析了该类群植物之间的亲缘关系.化学分类证据支持扁果草亚科从唐松草亚科中分离出来,单独成立亚科的观点.
作者：彭勇；陈四保；刘勇；王立为；肖培根 刊期： 2006年第14期
目的:研究四物汤对环磷酰胺(CTX)损伤致血虚证小鼠骨髓蛋白质组的影响,旨在分子水平上探讨四物汤促进骨髓造血的作用机制.方法:采用CTX 250 mg·kg-1腹腔注射制成化学损伤型血虚证小鼠模型,利用蛋白质组学技术研究四物汤治疗后的差异蛋白质组.结果:研究发现CTX使小鼠骨髓中12个蛋白表达上调、3个蛋白表达下调,四物汤可使CTX造模后这些表达改变的蛋白有不同程度恢复.结论:四物汤可能通过影响与细胞凋亡、造血干祖细胞增殖分化有关的蛋白质而促进骨髓造血.
作者：刘丽丽；马增春；王宇光；秦红霖；谭洪玲；肖成荣；高月 刊期： 2006年第14期
目的:为了寻找红树植物尖瓣海莲不同于陆生植物的次生代谢产物及其民间治疗疟疾的物质基础,对其进行了化学成分研究.方法:采用多种色谱方法进行分离纯化,波谱方法结合文献对照鉴定结构.结果:分离并鉴定了6个三萜类化合物:羽扇豆醇(1)、羽扇豆酮(2)、反式对羟基桂皮酰基羽扇豆醇(3)、蒲公英萜酮(4)、β-香树脂醇棕榈酸酯(5)和鲨烯(6)及3个甾体类化合物:β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)和7α-hydroxy-sitosterol(9).结论:化合物1～9均为首次从该植物中获得.
作者：包淑云；林文翰 刊期： 2006年第14期
对国内外关于六棱菊属药用植物的研究的现状与发展趋势进行了综述.该属植物主要次生代谢产物为倍半萜类、黄酮类和酚酸类物质.药理试验表明该属植物提取物具有治疗急慢性炎症、抗肿瘤、抗病毒等功效.为其在临床上长期用于治疗上呼吸道感染、扁桃体炎症、腮腺炎、病毒性流感以及顽固性疱疹病毒提供了物质基础和较为全面的介绍.
作者：周长新；吴迪瑶；李湘萍；伍义行；赵军；董南；于荣敏；魏伟；郑群雄；孙汉董；郝小江；赵昱 刊期： 2006年第14期
目的:提出一种基于指纹图谱分析技术的中药提取工艺稳定性评价方法.方法:通过单因素实验,获取实验条件(如溶剂倍数、溶剂浓度、提取时间和提取次数等)变化时的红参提取液色谱指纹图谱.比较并选取基于欧式距离计算方法的相似性测度计算指纹图谱相似度值,并且在所得实验数据的基础上,应用三次样条函数对相似度-工艺参数特性曲线进行拟合.结果:提取液指纹图谱相似度随工艺参数变化呈现一定规律,表明以指纹图谱相似度为指标可定量考察样品色谱指纹图谱与工艺参数之间的关系.结论:本方法较灵敏地表征了提取工艺参数波动导致的药材提取物整体质量变化情况,并可用于指导工艺参数的调整,优于传统的以单一化学成分含量为指标的工艺评价方法.
作者：胡楚楚；李云飞；程翼宇 刊期： 2006年第14期
藿香正气胶囊是由广藿香、白芷、苍术、半夏、厚朴、陈皮、大腹皮、甘草、紫苏、茯苓等提取的纯中草药复方制剂,主要用于感冒、呕吐、泄泻、中暑等[1],由于不含阿片及东莨菪碱成分,疗效肯定,不良反应少而被广泛应用.目前有多个厂家生产软(硬)胶囊,但临床疗效也反映不一.为此,作者收集了6种市售藿香正气软(硬)胶囊(其中2种软胶囊),进行溶出度测定,并对释药曲线进行拟合,从而评价其制剂内在质量.
作者：许东航；徐翔；陈翠萍 刊期： 2006年第14期
中国中药杂志
主管:中药通报
主办：中国科学技术协会
