目的:观察葛根素对体外培养SD大鼠成骨细胞增殖、分化、矿化的影响.方法:取新生SD大鼠的颅骨,胶原酶法培养成骨细胞.应用MTT法,对硝基苯磷酸盐法(PNPP)及茜素红染色方法观察葛根素对体外培养成骨细胞的增殖、碱性磷酸酶活性及矿化结节形成的影响.结果:葛根素具有刺激成骨细胞增殖,提高碱性磷酸酶活性及矿化结节形成数量的作用(P＜0.01或P＜0.05).结论:葛根素具有促进成骨细胞的增殖、分化及矿化的作用.
作者：臧洪敏；陈君长；刘亦恒；王坤正 刊期： 2005年第24期
从蓝萼香茶菜Rabdosiajaponica var.galaucocalyx茎叶的醋酸乙酯部分分得9个化合物,利用现代波谱学方法进行了结构鉴定,它们分别是:软木三萜酮(Ⅰ),3β,28-二羟基乌苏烷(Ⅱ),熊果酸(Ⅲ),3β-乙酰氧基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅳ),2α,3α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅴ),2α,3α,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅵ),齐墩果酸(Ⅶ),β-谷甾醇(Ⅷ),β-胡萝卜苷(Ⅸ).化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ为首次从该植物中分离得到.
作者：王福东；丁兰；汪汉卿 刊期： 2005年第24期
近10余年来,在工作中发现,中药胖大海发霉现象严重,且少为人知.笔者曾在1991年至1992年对5个医药单位的胖大海进行了质量检验,结果少的有20%,多的高达80%～90%的胖大海发霉变质.
作者：张萍 刊期： 2005年第24期
回顾了近几年DNA分子标记技术的发展.重点阐述了DNA分子标记在珍稀濒危药用植物种质资源的鉴定、保护对象和原地保护单元的确定、迁地保护的取样策略和效果评价、濒危原因的科学阐明等方面的应用.为珍稀濒危药用植物资源保护的策略制定及措施的实施提供参考.
作者：闫志峰；张本刚；张昭；夏天睿 刊期： 2005年第24期
目的:分离鉴定红药干燥茎的化学成分.方法:甲醇提取,硅胶、Sephadex LH-20及ODS柱色谱分离,采用NMR和MS等方法确定化合物的结构.结果:分离鉴定了5个苯乙醇苷类化合物,分别为3,4-dihydroxyphenyl alcohol-β-D-glucopyranoside(1),3,4-dihydroxyphenyl alcohol-6-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside(calceolarioside B)(2),3,4-di-hydroxyphenyl alcohol-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-6-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside(一antainoside D)(3),3,4-dihydroxyphenyl alcohol-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-4-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside(plantamajoside)(4),3,4-dihydroxyphenyl alcohol-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-6-O-feruloyl-β-D-glucopyranoside(scroside E)(5).结论:化合物3,5为首次从该科植物中得到,化合物1,2,4为首次从该属植物中得到.
作者：王满元；杨岚；屠呦呦 刊期： 2005年第24期
目的:探讨线粒体在土贝母苷甲(TBMS1)诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡过程中的作用.方法:流式细胞仪测定线粒体膜电位(△ψm)、琼脂糖凝胶电泳分析DNA断裂片和蛋白质免疫印迹法检测细胞色素c(cyt c)的表达.结果:TBMS1引起人宫颈癌HeLa细胞凋亡,使得△ψm下降,释放入胞质的cyt c增加,并具有时间、剂量依赖性;TBMS1还可直接作用于分离的鼠肝脏线粒体,使之释放cyt c;TBMS1的这种作用部分能够被线粒体膜保护剂环孢菌素A(CsA)阻断.结论:线粒体途径是TBMS1诱导的HeLa细胞凋亡的途径之一.
作者：王芳；马润娣；于立坚 刊期： 2005年第24期
抱茎獐牙菜Swertia franchetiana H.Smith为龙胆科獐牙菜属植物,主要分布于我国青海、西藏、四川及甘肃南部等地[1].
作者：陈桂琛；卢学峰；孙菁；周国英；陈志国；宋文珠 刊期： 2005年第24期
鬼箭羽的功效在<本经>的载述主要是破血、通经、杀虫,治疗多偏重于妇科疾病.近几年的研究表明,鬼箭羽可降血糖、调血脂、抗过敏、调免疫,且富含钙质,可治疗糖尿病、高脂血症、慢性肾病、类风湿性关节炎、尿路感染和前列腺疾病等多种内科病证,不论单用抑或组方应用,均有很好的疗效.
作者：张丽芬；赵进喜 刊期： 2005年第24期
目的:建立2005年版药典微生物限度检查法中的细菌真菌计数的验证方法和判断标准.方法:按设立的验证试验方法,在样品中加入试验菌,测定试验菌的回收率.结果:各试验菌在试验样品中的回收率基本可达到70%以上.结论:药品中污染的细菌真菌计数方法的验证试验可按设立的验证试验方法进行,试验菌的回收率不得低于70%.
作者：许华玉；杜芸；钱文静；鲍英；郎非；袁林娜；李汶；梁月秋；石瑞棉 刊期： 2005年第24期
目的:探讨疏血通注射液对在体和体外培养的脑组织微血管内皮细胞(brain microvascular endothelial cell,BMEC)分泌组织型纤溶酶原激活物(tissue plasminogeon activator,tPA)的影响.方法:①在体实验中大鼠随机分为3组:假手术组、局灶脑缺血组、疏血通注射液治疗组.治疗5 d后取脑组织标本,用RT-PCR测脑组织tPA mRNA的表达,发色底物法测脑组织tPA的活性;②体外实验:培养鼠脑微血管内皮细胞,分实验组和对照组,试验终点,收集细胞及细胞上清液,用RT-PCR方法检测培养细胞中tPA mRNA的表达,发色底物法测细胞上清液中tPA的活性.结果:疏血通治疗组脑组织和疏血通干预组细胞tPA mRNA的表达及tPA的活性均明显高于对照组.结论:疏血通注射液可促进脑组织及BMEC分泌tPA,增强纤溶活性.
作者：张璇；肖兵；胡长林 刊期： 2005年第24期
黄曲霉毒素是花生,玉米等农产品中普遍存在的危害性很大的污染物.30余年来对黄曲霉毒素的检测方法开展了许多研究,各国先后制定了食品、农产品中黄曲霉毒素的限量.我国原来的一些食品标准所采用的检测方法已不适应国际上新的限量规定,已有文献报道一些中药中也检测出黄曲霉毒素,现行药典尚未制定有关限量标准和检测方法.综述了黄曲霉毒素分析方法,可供从事中药和食品卫生检测工作者参考,重点介绍了免疫亲和柱净化,结合柱后衍生化HPLC分析法.黄曲霉毒素可以特异性的吸附在免疫亲和柱上,然后被有机溶剂洗脱,是检测草药中黄曲霉毒素时好的固相萃取净化法.样品通过各种衍生化反应,用带有荧光检测器的HPLC检测方法具有较高的灵敏度、精密度,是各国普遍使用的方法.作者的研究也证明,免疫亲和柱净化、柱后衍生化HPLC分析法是适合中药中黄曲霉毒素检测的好方法.
作者：陈建民；张雪辉；杨美华；金钺 刊期： 2005年第24期
作者： 刊期： 2005年第24期
目的:对竹叶进行化学成分研究.方法:Sephadex LH-20和反相制备型高效液相分离化合物,波谱法进行结构鉴定.结果:从竹叶中分离得到6个化合物,经鉴定为3-甲氧基-4-羟基苯甲醛(vanillin Ⅰ),4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛(syringic aldehydeⅡ),对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehydeⅢ),4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(vanillic acid Ⅳ),4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸(syringic acid Ⅴ),4-羟基-3-甲氧基肉桂酸乙酯(4-hdroxy-3-methoxy cinnamic acid,ethyl esterⅥ).结论:6个化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：周惠燕；章辉；李士敏 刊期： 2005年第24期
作者： 刊期： 2005年第24期
同中医学其他部分的理论知识类似,中药七情合和理论的形成与发展同样具备2个特点:其一,形成源远流长;其二,发展众手裁成.这两个特点为今天讨论其发展沿革带来许多不确定的因素,尽管较为困难,但是通过对相关文献的追溯与复习,初步给这个过程勾勒出一个发展梗概还是可能的.
作者：赵怀舟；贾颖；赵尚华；王红梅；张恒；王小芸 刊期： 2005年第24期
作者： 刊期： 2005年第24期
目的:鉴别市售柴胡是否用硫黄熏制.方法:运用静态顶空毛细管气相色谱-质谱联用技术进行检测市售柴胡是否经硫黄熏蒸,并从产地采集未经硫黄熏蒸的柴胡作为阴性对照药材与市售柴胡进行比较.结果:阴性与阳性药材差异显著,考察了9种不同产地的市售柴胡,其中的6种柴胡检出硫黄.结论:本方法可用于快速鉴别市售柴胡是否经硫黄熏制.
作者：廖远熹；程志红；王昊阳；郭寅龙；邵应男 刊期： 2005年第24期
目的:探索水飞蓟宾脂质纳米粒的制备工艺,同时考察其形态、大小及鼠体内分布.方法:采用薄膜乳化高压均质技术制备的水飞蓟宾脂质纳米粒,高效液相色谱法测定小鼠灌胃给药后血及肝、脾、肺、肾、脑、心、胃中的水飞蓟宾.结果:水飞蓟宾脂质纳米粒扫描电镜多呈圆形,光子相关光谱测得其平均粒径为148.9 nm,多分散性指数为0.17,体内分布研究结果表明,与市售制剂相比,脂质纳米粒可显著减少水飞蓟宾在胃中的滞留,增加其在血及肝中的分布,肝靶向指数为1.81.结论:本法所制脂质纳米粒口服给药后可增加水飞蓟宾的肝位蓄积,无疑有助于肝炎的临床治疗.
作者：徐希明；李强；朱源；沈松；沈珠；余江南 刊期： 2005年第24期
目的:研究民间草药大黄橐吾根及根茎的化学成分,为其资源开发提供科学依据.方法:运用色谱法、结晶法等手段分离,通过理化常数及波谱数据鉴定结构.结果:鉴定6个化合物分别为咖啡酸(Ⅰ),二十二烷基-反式-咖啡酸酯[(E)-docosyl-3,4-dihydroxycinnamate,Ⅱ],二十二烷基-反式-阿魏酸酯[(E)-docosyl-3-methoxy-4-hy-droxyferulate,Ⅲ],β-香树脂酮(β-amyrone,Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ)和胡萝卜苷(Ⅵ).结论:以上6个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅱ,Ⅳ为首次从橐吾属内分离得到.
作者：林锦锋；张朝凤；张勉；王峥涛 刊期： 2005年第24期
目的:研究毛草龙的化学成分.方法:用色谱法和波谱法对毛草龙的化学成分进行分离和结构鉴定.新鲜全草95%乙醇提取物依次用环己烷、醋酸乙酯和正丁醇萃取,用硅胶等柱色谱分离.结果:从毛草龙全草中分离、鉴定了13个化合物:β-谷甾醇(1),齐墩果酸(2),2α-羟基熊果酸(3),委陵菜酸(4),胡萝卜苷(5),麦芽酚(6),木犀草素(7),槲皮素(8),芹菜素(9),短叶苏木酚酸甲酯(10),没食子酸(11),3,4,8,9,10-五羟基二苯并[b,d]吡喃-6-酮(12)和鞣花酸(13).结论:化合物3,4,6～13均为首次从该植物分离得到,化合物3,4,6,10,12均为首次从该属植物分离得到.
作者：闫静；杨秀伟 刊期： 2005年第24期
中国中药杂志
主管:中药通报
主办：中国科学技术协会
