温学森;赵华英;李先恩;马小军;杨世林;郑俊华
目的:建立高效液相色谱法测定胡芦巴中胡芦巴碱的方法.方法:石油醚-无水乙醇提取,固定相氨基键合相色谱柱,流动相乙腈-水(75∶25),检测波长265 nm.结果:进样量3.68~73.60 μg*mL-1,r=0.9999,加样回收率 97.4 %,RSD 1.83%(n=6).结论:可为胡芦巴的质量控制提供依据.
作者:赵怀清;曲燕;王学娅;张洪建;李发美;服部征雄 刊期: 2002年第03期
目的:建立维C银翘片中维生素C的含量的检测方法.方法:采用中红外漫反射定量分析技术,测定了维C银翘片中维生素C的含量.结果:可直接测定出样品中维生素C的含量,且吸收度与维生素C的浓度成良好的线性关系, 平均回收率为98.69%,RSD为0.33%.结论:本方法简便、准确、可靠,可用于维C银翘片中维生素C的含量测定.
作者:程存归;方克鸣 刊期: 2002年第03期
牛蒡子为菊科植物牛蒡的果实,富含油脂,粉碎后易发生酸败,患者服用后反应剧烈.根据笔者临床多年经验,建议<中国药典>增加其酸败度检查,以确保牛蒡子的质量及用药安全.牛蒡子果壳坚硬,为了提高其有效煎出率,一些基层医疗单位多采用铁研船粉碎后使用,造成牛蒡子的酸败速度加快.酸败后的牛蒡子一经使用,患者会在半小时内出现头痛、眩晕、心悸、四肢乏力等中毒症状.笔者所在医院于1999年8月中旬,就发生过一起牛蒡子酸败中毒事件,在1周内连续有5位患者出现了严重的胃肠道反应,经医院药事委调查、处方分析,认定是牛蒡子酸败所致,禁止使用后,未再发生过此类事件.调查中发现,此批牛蒡子系2年前的炒制品,粉碎度为40%.有关牛蒡子酸败中毒的个案报道很少,且相对苦杏仁、桃仁酸败后中毒的反应更为剧烈,对其中毒反应具体机理,目前尚不明确,有待于进一步研究.
作者:张海清;邵占川;张庆鹏 刊期: 2002年第03期
目的:建立红车轴草中异黄酮类的指纹图谱及定性定量分析方法.方法:反相高效液相法.结果:不同产地的红车轴草中异黄酮类的峰高相同或相近,但主成分峰高的比值不同.结论:可利用主成分的峰高或峰面积比值及峰高峰面积值控制红车轴草及其制剂的质量.
作者:徐艳春;魏璐雪;周玉新;袁永生;马长华 刊期: 2002年第03期
目的:建立棉根皮中主要有效成分棉酚的含量测定方法.方法:丙酮超声提取,C18柱,乙腈-0.2%磷酸水(85∶15)为流动相,检测波长235 nm.结果:平均回收率97.6%,RSD为1.59%(n=5).结论:此方法适用于棉根皮中棉酚的含量测定,并测定了3种棉根皮中棉酚含量.
作者:崔光红;陈家春;蔡大勇 刊期: 2002年第03期
目的:用微波提取技术建立快速的中药有效成分提取方法和分析方法.方法:应用MSP-100D专用微波制样系统,通过正交实验设计考察了微波提取的条件,溶剂选择、溶剂体积对样品质量比、高的溶剂压力/温度和微波辐射时间对中药金银花中有效成分绿原酸类化合物提取产率的影响.结果:确定了35%乙醇作溶剂,溶剂倍量30,控制压力0.10 MPa,加热时间1 min, 70%微波功率(微波炉的大功率850 W)为微波佳提取条件.在微波帮助提取和超声波提取方法的佳提取条件下,微波法的提取率和重复性好于超声波.微波法提取不仅所需时间短,而且提取率比超声波法高近2成.结论:微波帮助提取方法可用于中药有效成分的快速分析并对中药工业应用微波提取技术具有指导意义.
作者:郭振库;金钦汉;范国强;段豫平;秦晨 刊期: 2002年第03期
目的:分析进口索马里乳香与埃塞俄比亚乳香挥发油的化学成分,并建立其相应主成分的含量测定方法.方法:GC-MS联用鉴定乳香挥发油成分;GC法进行含量测定,SE-54填充柱(2.1 m×3.2 mm),柱温为程序升温,初始温度80 ℃,保持1 min,终止温度170 ℃,每分钟升温15 ℃.结果:分别鉴定了索马里乳香挥发油40种成分与埃塞俄比亚乳香挥发油22种成分,其中索马里乳香挥发油主成分为α-蒎烯,埃塞俄比亚乳香挥发油主成分为乙酸辛酯;对17批次不同样品进行了测定,α-蒎烯线性范围0~10.80 μg,r=0.9995,加样回收率为98.16%,RSD 1.83%;乙酸辛酯线性范围为0~10.32 μg, r=0.9996,加样回收率为99.56%,RSD 1.36%.结论:通过本项研究,为乳香进口药材质量标准的制订奠定基础.
作者:石上梅;田金改;王宝琴 刊期: 2002年第03期
中药淫羊藿是小檗科淫羊藿属植物,<中国药典>2000年版收载作为补肾壮阳,强筋骨,祛风湿药物.用于治疗阳痿遗精、筋骨痿软、风湿痹痛、麻木拘挛、更年期高血压症.现代药理研究报道颇多,是具有较高药用价值和开发前景的一个类群[1~3],黄酮类化合物为其主要成分.湘西地区淫羊藿资源很丰富,但没有系统的研究[4,5].我们对本地区几种淫羊藿植物的总黄酮含量进行比较研究,以发掘具开发利用价值的淫羊藿资源.
作者:石进校;欧阳蒲月;陈军 刊期: 2002年第03期
近来我院在应用丹参注射液过程中,出现热原样反应2例,特报道以引起临床注意.
作者:曹建英 刊期: 2002年第03期
红景天为多年生草本植物.红景天苷(salidro-side)是其主要成分之一,其生理活性已被许多药理实验所证实.用高效液相色谱法测定红景天苷的含量虽有文献报道[1,2],但在复方中测定其含量却未见报道.以红景天、人参、黄芪多糖配方组成的中药保健品RGA胶囊,其红景天、人参分别以50%, 70%乙醇提取,黄芪水提酒沉(沉淀部分),提取物按一定比列混匀,制成胶囊.RGA胶囊具有滋补强壮、补肾壮阳、强心补血、降低血糖的功能.本文选择红景天苷作为测定指标,为该复方中药的质量控制提供了可靠的方法.
作者:罗秀珍;钟忠;谢忱;徐丽珍;杨世林 刊期: 2002年第03期
目的:对菖蒲属植物的化学成分和药理活性进行综述.方法:查阅文献.结果:菖蒲属植物包含7个品种和2个变种,含有多种化学成分,并具有多种药理活性.结论:为今后该属植物的进一步研究开发提供依据.
作者:赖先银;梁鸿;赵玉英 刊期: 2002年第03期
目的:为罂粟霜霉病的深入研究和防治提供理论依据.方法:在罂粟生长季节系统观察和描述症状发展变化过程.用悬滴法测定温度、营养和pH值对孢子囊萌发的影响,用硫酸法控制小容器相对湿度和载玻片法测定湿度对孢子囊萌发的影响.结果和结论:罂粟霜霉病有系统型和非系统型(即叶斑型)两种症状类型.病原菌Peronospora arborescens孢子囊椭圆形至球形,无色至淡灰色,壁薄.卵孢子淡黄色,壁较光滑.不同种植区的孢子囊大小有差异.孢子囊萌发的适宜温度为12~21℃,适温度16℃.孢子囊在相对湿度100%时萌发率为5.5%,低于95%不能萌发,而在水滴中的萌发率高达41%.1∶5的罂粟叶片榨出液对孢子囊的萌发有较强的刺激作用,不同浓度的蔗糖液和土壤浸渍液无明显刺激作用.孢子囊萌发的适宜pH为6.47~8.04,适pH 7.38.
作者:李金花;柴兆祥;董克勇;魏勇良 刊期: 2002年第03期
目的:测定不同产地黄芩中黄酮类化合物的含量,以评价其道地性.方法: 高效液相色谱法(HPLC). 结果: 17个产地25份样品中黄芩苷含量变化在6%~19%、汉黄芩苷在2%~8%、黄芩素在0.1%~1.6%、黄芩新素在0.01%~0.2%、汉黄芩素在0.01%~0.3%,粘毛黄芩素、木蝴蝶素为痕迹量或未检出. 结论: 单纯以黄芩苷的含量来评价其质量是不够的,建议将黄芩苷与汉黄芩苷的含量比值在3以下、黄芩苷与黄芩素、黄芩苷与汉黄芩素的含量比值在20~50等参数列为质量控制指标.
作者:杨立新;刘岱;冯学锋;崔淑莲;杨京玉;唐晓军;何希荣;刘菊福;胡世林 刊期: 2002年第03期
目的:应用多指标活动水平的正交实验设计,探讨苏长史茱萸汤的提取工艺.方法:以吴茱萸碱、吴茱萸次碱、黄酮类成分、总有机酸提取率为指标,运用活动水平的正交设计考察提取溶媒乙醇的浓度、提取方法、提取时间、溶媒用量等因素在苏长史茱萸汤提取中的佳工艺条件.结果:苏长史茱萸汤提取工艺为:50%乙醇,用量14.286 L*kg-1药材,热浸法(70 ℃),提取12 h.结论:多指标活动水平的正交实验设计优选的苏长史茱萸汤的提取工艺条件合理、可靠、科学.
作者:林青;邱德文;林亚平 刊期: 2002年第03期
目的:分离鉴定菊苣根中的化学成分.方法:硅胶、大孔树脂、ODS等柱色谱分离纯化,核磁、质谱、紫外、红外光谱及物理常数鉴定结构.结果:分离鉴定了12个化学成分.结论:2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并-(3,4-b)吲哚-3-羧酸为首次从菊科中分离得到,壬二酸、胡萝卜苷为首次从该植物中分离得到.
作者:何轶;郭亚健;高云艳 刊期: 2002年第03期
乳腺癌晚期易发生骨骼转移出现癌性疼痛,病理性骨折和截瘫,严重损害患者的生存质量,治疗十分困难,预后不好.近年来随着新的化疗药物及方案实施,配合中药治疗,使乳腺癌骨转移治疗效果明显提高.本文总结我院1994年~1999年应用中药配合化疗治疗晚期乳腺癌骨转移患者71例临床疗效,探讨中药治疗骨转移性癌痛的应用价值.
作者:王怀璋;薄振东;李宁;李民选;王守章 刊期: 2002年第03期
目的:探讨春根藤的化学成分.方法:柱色谱分离,波谱及单晶X衍射分析鉴定结构.结果:分离鉴定了8个化合物,为bauerenyl acetate(18),东莨菪素(19),liriodendrin(20),松脂醇-2-氧-β-D-葡萄糖苷(21),胡萝卜苷(22),白瑞素(23),七叶素(24)和七叶苷(25).结论:8个化合物均系首次从该植物中分得,化合物20,21,23~25系首次从该属植物中分得,bauerenyl acetate为新的天然产物.
作者:王钢力;严华;侯钦云;吕扬;龚宁波;林瑞超 刊期: 2002年第03期
目的:研究鼬瓣花的化学成分.方法:色谱和光谱分析法分离和鉴定化学成分.结果:分离并鉴定了10个化合物,为柯伊利素(1),5,7-二羟基-3′,4′-二甲氧基黄酮(2),常春藤皂苷元(3),胡萝卜苷(4),角胡麻苷(5),ajugoside(6), 8-acetyl harpagide(7),5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮-7-O-葡萄糖苷(8),5,6,7,4′-四羟基黄酮-7-O-葡萄糖苷(9),5,7,3′,4′-四羟基黄酮-7-O-葡萄糖苷(10).结论:ajugoside 和8-acetyl harpagide 为首次从鼬瓣花属植物中分得,其余化合物为首次从该植物中分得.
作者:张永红;汪涛;芦志刚;汪汉卿 刊期: 2002年第03期
地黄是一种大宗常用中药材,具有多种药理活性,年需要量在1 500万公斤以上.自古以来,地黄即以栽培品入药[1].近年来我们在研究地黄种质资源的过程中,发现不同品种均表现出病毒病症状,并且症状表现不一.目前已在地黄中发现4类不同的病毒,病毒病是危害地黄的主要病害之一,其造成地黄品种退化,产量和品质受到严重影响[2].
作者:温学森;赵华英;李先恩;马小军;杨世林;郑俊华 刊期: 2002年第03期
目的:建立中药材仙茅中仙茅苷含量的反相高效液相色谱法.方法:甲醇为溶剂,超声提取,Sep-Pak C18柱净化,色谱柱Intertsill ODS-3,流动相甲醇-水-冰醋酸(45∶80∶1),流速1.0 mL*min-1,检测波长283 nm.结果:平均回收率为99.2%,RSD=1.7%(n=5),6个不同来源的仙茅药材中仙茅苷的含量在0.11%~0.35%.结论:可作为仙茅药材的质量控制方法.
作者:陆惠文;朱炳辉;梁颖康 刊期: 2002年第03期