张子新；贾志梅；胡健；杨梅荣
目的:了解SARS的临床特征,探索中西医结合治疗的有效方法.方法:对确诊的SARS患者病历资料进行总结与分析,并进行中西医结合治疗观察.结果:42例患者早期发热100%,头痛92.9 %,畏寒76.2%,胸闷76.2%,咳嗽73.8%,肌肉酸痛88.1%;肺损伤累及≥3叶者42.9%,累及2叶者47.6%,累及1叶者9.5%;肝功能升高(ALT或AST)61.9%;心肌酶(CK或CK-MB) 升高47.6%;T淋巴细胞亚群中CD+3低于正常91.1%(31/34例),CD+4/CD+8比值偏低76.5%(26/34例).中晚期患者神疲乏力85.7%,恐惧感81.0%,气短或胸闷71.4%,食欲不振64.3%,舌质淡暗52.4%,舌苔黄白相兼45.2%,舌苔中根部黄厚21.4%.治愈出院时多无明显临床症状,胸片肺部病灶92.8%完全吸收,CD+3复查30例,仍有70%患者低于正常,CD+4/CD+8比值偏低36.7%.经中西医结合治疗(早期只用西药,中晚期中西药合用)后全部治愈出院,无1例死亡病例.发热消退时间平均(3.52±0.85)天,胸部X片肺部病灶完全吸收平均时间(26.82±5.98)天,平均住院(33.60±4.37)天.结论:本病患者临床表现多样,可见多个脏器受损.中西药配合中医辨证论治和中医心理干预有助于缓解患者临床症状,促进康复.
作者：邹金盘；花宝金；陈长怀；徐贵成；苏浩；王寅；李光熙；杨宗艳；何夏秀；刘喜明；倪青；李辉；赵宏；张丽娜；汪卫东 刊期： 2003年第07期
获得性免疫缺陷综合征又称艾滋病(AIDS),于1981年由美国疾病控制中心(Center for Disease Control in American, CDC)首次报道,到20世纪80年代中期,艾滋病发展成为一个全球性的流行病,其病原也被确定为人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus, HIV).有关艾滋病病理及治疗领域均取得了令人鼓舞的成绩,特别是近几年高效抗病毒治疗使艾滋病的发病率和病死率明显降低.
作者：相子春；蒋岩；郭顺星 刊期： 2003年第07期
目的:观察中药骨碎补对骨愈合过程中相关基因表达的影响.方法:通过在大鼠胫骨打孔的方法建立单因素干扰模型,在不同时间点,采用原位杂交方法检测骨愈合过程中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型前胶原mRNA、转化生长因子(TGF)-β1mRNA、骨形态发生蛋白(BMP)-2mRNA及血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达的动态观察.结果:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型前胶原mRNA、TGF-β1mRNA、BMP-2mRNA及VEGFmRNA在正常组各时间点均无阳性表达;模型组在不同时间点的不同细胞中表达强度不同;与模型组比较骨碎补组在TGF-β1mRNA、BMP-2mRNA和Ⅰ型前胶原mRNA的表达上有显著变化,骨碎补组不同基因的作用不同,作用时间点不同,作用强度不同.结论:在骨愈合过程中,骨碎补对TGF-β1mRNA、BMP-2mRNA基因表达具有有益的调节作用.
作者：董福慧；郑军；程伟 刊期： 2003年第07期
目的:观察中研2号对HIV/AIDS患者和猴艾滋病毒SIVmac251感染猴的疗效,评价该方抗艾滋病毒和对机体的保护作用.方法:根据统一的诊断标准,对确诊的HIV/AIDS患者给予中研2号治疗,疗程为3个月,从免疫功能、病毒载量和临床症状体征等方面进行疗效判定;采用猴艾滋病模型,以病毒分离、酶联免疫法及流式细胞仪检测SIV水平、CD+4、CD+8细胞及新喋呤水平,并进行病理学检查.结果:中研2号对治疗HIV/AIDS患者临床有效率为45%～55%;对猴艾滋病模型不仅能降低感染猴病毒血症及SIV p27抗原水平,同时能持续提高CD+4细胞数量,降低血清新喋呤含量,与叠氮胸苷阳性药对照结果近似,与生理盐水比较,差异有显著性.病理检查显示中研2号能激活并促进淋巴结中心细胞的增殖.结论:中研2号具有一定的临床效果,可抑制感染猴血浆病毒血症及保护机体免疫功能.
作者：关崇芬；王健；徐淑玲；于智敏；张永祥；李国勤；温瑞兴；黄卫平；李平；李玉梅；孙刚；吕维柏；张可；徐莲芝；卢耀增；吴小闲 刊期： 2003年第07期
1999年1月-2001年12月,笔者用自拟乙肝2号治疗慢性乙型肝炎(CHB)102例,并与用α-1b干扰素(α-1b IFN)治疗的87例作对照,现将结果报告如下.
作者：徐金波；严章仁 刊期： 2003年第07期
我们于2000年11月-2003年1月在西药常规治疗的基础上联合应用参附注射液和疏血通注射液治疗难治性心力衰竭28例,并与西药治疗的28例作对照,现报告如下.
作者：郑晓可；李建平 刊期： 2003年第07期
2002年2-10月笔者采用新癀片治疗鼻腔术后疼痛30例,并以强痛定止痛的30例作对照,现报告如下.
作者：李云秋；冯晓辉 刊期： 2003年第07期
目的:评价赤丹退黄颗粒对辨证为瘀热发黄的急慢性病毒性淤胆型肝炎消退黄疸的安全性和有效性.方法:采用前瞻性多中心随机开放对照试验,416例患者按3∶1比例分为两组,分别用赤丹退黄颗粒(治疗组312例)及加诺片(对照组104例)治疗,疗程均为8周,并进行近、远期疗效随访.结果:治疗组降低血清总胆红素水平、退黄显效率及总有效率均优于对照组(P＜0.05或P＜0.01);随访结果提示赤丹退黄颗粒有较稳定的远期疗效,不良事件发生率两组比较差异无显著性.结论:赤丹退黄颗粒是治疗瘀热发黄所致的急慢性病毒性淤胆型肝炎安全、有效的药物.
作者：贺江平；汪承柏；丁晋彪；刘峰群；韩晋；赵燕玲；于海波；贺承山 刊期： 2003年第07期
目的:探讨脑溢安颗粒(简称脑溢安)对脑出血后脑内炎症损伤的影响.方法:采用胶原酶诱导的大鼠脑出血模型,分组处理,并用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、免疫组织化学和组织学方法检测术后不同时间各组出血侧脑内细胞间粘附分子-1(ICAM-1)mRNA表达、脑微血管内皮细胞上ICAM-1蛋白表达、中性白细胞浸润和神经细胞损伤情况.结果:正常组和假手术组大鼠术侧脑内检测到低水平ICAM-1 mRNA表达及少量ICAM-1阳性微血管,未见中性白细胞浸润和受损神经细胞.模型组大鼠出血侧脑内ICAM-1 mRNA表达在术后4h显著升高,24h达到高峰,96h仍保持较高水平,168h恢复正常水平;ICAM-1阳性微血管数在术后4h显著增多,48h达到峰值,持续至168h;中性白细胞浸润和神经细胞损伤在术后4h也明显增多,均于48h达到高峰,之后逐渐下降.脑溢安组大鼠出血侧脑内ICAM-1 mRNA表达水平和ICAM-1阳性微血管数显著降低,中性白细胞浸润,神经细胞损伤明显减轻.结论:脑溢安具有抗脑出血后脑内炎症损伤作用,其作用机制可能与抑制ICAM-1介导的中性白细胞浸润有关.
作者：何纲；金益强；黎杏群 刊期： 2003年第07期
目的:在基因组水平上探讨乌三颗粒抗肿瘤的分子生物学机制.方法:抽提经乌三颗粒治疗的Lewis肺癌组织和未经治疗的对照组瘤组织总RNA并纯化mRNA,分别逆转录并进行荧光标记,制作成cDNA探针,与小鼠MGEC-20S型基因芯片杂交,筛选出两组间差异表达基因.结果:两组间存在差异性表达基因45条,与对照组比较,中药组与恶性肿瘤浸润、转移相关的基因表达下调,与促进细胞凋亡的相关基因表达上调.结论:基因芯片技术能高通量分析中药乌三颗粒防治Lewis肺癌的相关靶基因,为进一步揭示中药抗肿瘤机制提供了新的思路和前沿性生物技术手段.
作者：石锦萍；臧志和；辛志伟；周毅；高丽元；沈映君；黄秀凤 刊期： 2003年第07期
1996年12月-2002年11月,我们分别于脑出血后当日及7日用三七总甙(PNS)治疗115例脑出血患者,观察不同时间给药的疗效有无差异,现报告如下.
作者：李俊明；龚乃祥；李书国；胡斌；周敬群；郭艺华；吴平 刊期： 2003年第07期
肾脏移植是彻底治愈各种终末期肾脏疾病的唯一有效方法.目前,在肾移植的外科技术比较完善,但如何解决肾移植后的排异反应、感染、免疫抑制剂的不良反应等问题,是提高移植肾存活的关键.对于这些,中医药都有参与研究的可能和潜力.自20世纪70年代开始我国学者将中医中药应用于肾移植,临床及实验研究取得可喜成绩,现对近20年概况综述如下.
作者：金钟大；陈江华 刊期： 2003年第07期
1996年2月-2000年3月我们用中药益肝化瘀法治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy, ICP)患者83例,并与用常规西药治疗的83例作对照,现报道如下.
作者：时学芳；魏玉华；王春香 刊期： 2003年第07期
2000年1月-2001年4月,我们用参麦注射液治疗冠心病心绞痛患者100例,并与用硝酸甘油治疗的60例作对照,现报告如下.
作者：张子新；贾志梅；胡健；杨梅荣 刊期： 2003年第07期
临床资料选择2000年11月-2001年4月我院呼吸科住院的肺心病急性加重期患者60例,符合1977年全国肺心病会议制定的诊断标准[中华呼吸与结核杂志 1978;(1)∶56-57],原发病均为慢性阻塞性肺病;同时有活动性溃疡病、严重高血压、严重肝、肾功能不全或有出血倾向者剔除.
作者：高秀华；张聪敏；石玉珍 刊期： 2003年第07期
1998年8月-2002年2月笔者运用中西医结合治疗50例宫内置节育器后经期延长,疗效满意,现报告如下.
作者：孙惠兰；陈怡 刊期： 2003年第07期
2000年10月-2002年2月,我们用本院自制的小儿腹泻合剂治疗婴幼儿轮状病毒(HRV)性肠炎40例,并与用思密达治疗的40例作对照,现报告如下.
作者：乐才文；刘文运 刊期： 2003年第07期
目的:观察自拟补肾平颤方治疗帕金森病(PD)的疗效.方法:70例原发性PD患者,采用分层随机对照方法分为两组.治疗组(35例)口服补肾平颤方及美多巴片;对照组(35例)口服美多巴片,疗程均为3个月,观察治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、临床症状、改良Hoehn-Yahr法分级、美多巴片每天用量和不良反应.结果:总有效率治疗组为68.6%(24例),对照组为51.4%(18例),两组比较差异无显著性;UPDRS评分:治疗组治疗后有所下降,其中治疗后8周UPDRS评分较治疗前下降显著(P＜0.05);对症状的改善治疗组优于对照组(P＜0.05);美多巴片用量治疗组比对照组减少31.85%.结论:补肾平颤方对帕金森病有一定的治疗作用,并可减少美多巴的用量.
作者：崔玲；于向东；崔军 刊期： 2003年第07期
2000年12月-2003年1月,笔者采用加减知柏地黄汤治疗女童单纯性乳房发育22例,并与用复方芦笋胶囊治疗的18例进行对比,现报告如下.
作者：徐雯 刊期： 2003年第07期
目的:观察艾滋病毒1型逆转录酶(HIV-1 RT)抑制剂在小鼠血清中的活性动态,探讨其在药效评价中的可应用性.方法:不同途径给予小鼠已知和未知HIV-1 RT抑制剂后,在不同时间取血分离血清,体外测定血清抑制HIV-1 RT的活性.结果:正常小鼠血清有非特异性抑制HIV-1 RT的活性,经稀释后可排除;非核苷类RT抑制剂可在体外直接测定小鼠体内用药后的血清抑制HIV-1 RT活性和动态,核苷类RT抑制剂的血清抗HIV-1 RT的活性可测出,但血清活性不如非核苷类药物为高,主要因核苷类药物的活性物质是其三磷酸盐,在细胞内转化后形成.此种体外测定小鼠用药后血清活性的体内体外结合的实验方法,简便快速,可初步分析药物与血清蛋白的结合率以及估算其生物利用度和清除率.结论:体内与体外相结合的逆转录酶抑制剂的小鼠血清活性的测定方法,可应用于非核苷类HIV-1 RT抑制剂的药效评价,对于核苷类HIV-1 RT抑制剂,取血时间要长,并同时测定血清在细胞内的活性,以便综合分析.
作者：彭宗根；陈鸿珊；滕立 刊期： 2003年第07期
中国中西医结合杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国中西医结合学会 中国中医科学院
