赤丹退黄颗粒治疗急慢性病毒性淤胆型肝炎的开放对照研究

贺江平；汪承柏；丁晋彪；刘峰群；韩晋；赵燕玲；于海波；贺承山

关键词：赤丹退黄颗粒, 病毒性肝炎, 急慢性淤胆型肝炎, 瘀热发黄

摘要：目的:评价赤丹退黄颗粒对辨证为瘀热发黄的急慢性病毒性淤胆型肝炎消退黄疸的安全性和有效性.方法:采用前瞻性多中心随机开放对照试验,416例患者按3∶1比例分为两组,分别用赤丹退黄颗粒(治疗组312例)及加诺片(对照组104例)治疗,疗程均为8周,并进行近、远期疗效随访.结果:治疗组降低血清总胆红素水平、退黄显效率及总有效率均优于对照组(P＜0.05或P＜0.01);随访结果提示赤丹退黄颗粒有较稳定的远期疗效,不良事件发生率两组比较差异无显著性.结论:赤丹退黄颗粒是治疗瘀热发黄所致的急慢性病毒性淤胆型肝炎安全、有效的药物.

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临床试验样本含量的计算

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作者：谢新生；徐功立；赵家军刊期： 2003年第07期
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1998年1月-2001年12月,笔者用抑抗安胎饮治疗ABO血型抗体升高致复发性自然流产(recurrent spontaneous abortion, RSA)患者40例,现报告如下.

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赤丹退黄颗粒治疗急慢性病毒性淤胆型肝炎的开放对照研究

目的:评价赤丹退黄颗粒对辨证为瘀热发黄的急慢性病毒性淤胆型肝炎消退黄疸的安全性和有效性.方法:采用前瞻性多中心随机开放对照试验,416例患者按3∶1比例分为两组,分别用赤丹退黄颗粒(治疗组312例)及加诺片(对照组104例)治疗,疗程均为8周,并进行近、远期疗效随访.结果:治疗组降低血清总胆红素水平、退黄显效率及总有效率均优于对照组(P＜0.05或P＜0.01);随访结果提示赤丹退黄颗粒有较稳定的远期疗效,不良事件发生率两组比较差异无显著性.结论:赤丹退黄颗粒是治疗瘀热发黄所致的急慢性病毒性淤胆型肝炎安全、有效的药物.

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糖心舒合剂对糖尿病性心脏自主神经病变心率变异性的影响

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作者：张宁宁；牟淑敏；尹承娥；周黎丽；管琳；魏希进刊期： 2003年第07期
丹参滴丸和川芎嗪配合西药联合治疗不稳定型心绞痛临床观察

1999年4月-2002年5月,我们在常规西药治疗的基础上,加用丹参滴丸与川芎嗪联合治疗不稳定性心绞痛(UAP)32例,并与单用常规西药治疗的30例作对照,现报道如下.

作者：刘耀乾；李小苹刊期： 2003年第07期
中西医结合治疗难治性心力衰竭28例

我们于2000年11月-2003年1月在西药常规治疗的基础上联合应用参附注射液和疏血通注射液治疗难治性心力衰竭28例,并与西药治疗的28例作对照,现报告如下.

作者：郑晓可；李建平刊期： 2003年第07期
骨碎补对骨愈合过程中相关基因表达的影响

目的:观察中药骨碎补对骨愈合过程中相关基因表达的影响.方法:通过在大鼠胫骨打孔的方法建立单因素干扰模型,在不同时间点,采用原位杂交方法检测骨愈合过程中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型前胶原mRNA、转化生长因子(TGF)-β1mRNA、骨形态发生蛋白(BMP)-2mRNA及血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达的动态观察.结果:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型前胶原mRNA、TGF-β1mRNA、BMP-2mRNA及VEGFmRNA在正常组各时间点均无阳性表达;模型组在不同时间点的不同细胞中表达强度不同;与模型组比较骨碎补组在TGF-β1mRNA、BMP-2mRNA和Ⅰ型前胶原mRNA的表达上有显著变化,骨碎补组不同基因的作用不同,作用时间点不同,作用强度不同.结论:在骨愈合过程中,骨碎补对TGF-β1mRNA、BMP-2mRNA基因表达具有有益的调节作用.

作者：董福慧；郑军；程伟刊期： 2003年第07期
参附注射液辅助治疗老年脑梗死患者的临床观察

目的:探讨参附注射液(简称参附液)治疗老年脑梗死的临床疗效及作用机理.方法:82例老年脑梗死患者随机分为治疗组(用参附液治疗)和对照组(用维脑路通治疗),治疗前后分别测定血液流变学和血流动力学参数,进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价,并观察其临床疗效.结果:治疗组治疗后血液流变学和血流动力学参数、神经功能缺损评分及日常生活能力均较治疗前明显改善(P＜0.05或P＜0.01),且优于对照组(P＜0.05).结论:参附液对老年脑梗死患者有较好的疗效,是一种安全、有效的药物.

作者：易玉新；杨宇；屈晓冰；刘亚利刊期： 2003年第07期
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1998年8月-2002年2月笔者运用中西医结合治疗50例宫内置节育器后经期延长,疗效满意,现报告如下.

作者：孙惠兰；陈怡刊期： 2003年第07期
基因表达谱芯片对乌三颗粒抗Lewis肺癌相关靶基因的分析研究

目的:在基因组水平上探讨乌三颗粒抗肿瘤的分子生物学机制.方法:抽提经乌三颗粒治疗的Lewis肺癌组织和未经治疗的对照组瘤组织总RNA并纯化mRNA,分别逆转录并进行荧光标记,制作成cDNA探针,与小鼠MGEC-20S型基因芯片杂交,筛选出两组间差异表达基因.结果:两组间存在差异性表达基因45条,与对照组比较,中药组与恶性肿瘤浸润、转移相关的基因表达下调,与促进细胞凋亡的相关基因表达上调.结论:基因芯片技术能高通量分析中药乌三颗粒防治Lewis肺癌的相关靶基因,为进一步揭示中药抗肿瘤机制提供了新的思路和前沿性生物技术手段.

作者：石锦萍；臧志和；辛志伟；周毅；高丽元；沈映君；黄秀凤刊期： 2003年第07期
痹痛安胶囊治疗类风湿性关节炎100例疗效观察

目的:观察痹痛安胶囊对类风湿性关节炎(RA)患者的治疗效果.方法:将196例患者随机分为治疗组(100例)和对照组(96例),分别采用痹痛安胶囊和雷公藤多甙片治疗,并观察治疗前后临床症状、体征的改善情况,实验室指标(ESR、RF、CRP、IgG、IgA、IgM、补体C3)的变化.结果:总有效率治疗组(93.0%)明显高于对照组(67.7%,P＜0.01),临床症状、体征改善两组治疗前后比较差异均有显著性(P＜0.01),而治疗组改善的程度较对照组更显著(P＜0.01);治疗组治疗后前述7项实验室指标与治疗前比较均有改善(P＜0.01),而对照组7项指标中只有ESR、RF、CRP、IgA改善差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01),且ESR、RF、CRP、IgG、IgA治疗后治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论:痹痛安胶囊对类风湿性关节炎有较好的疗效,两组远期疗效相同.

作者：王夜；靳端阳；马艳平刊期： 2003年第07期
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作者：王融冰；刘军民；江宇泳；吴云忠；王晓静；池频频；孙风霞刊期： 2003年第07期
自拟补肾平颤方配合美多巴片治疗帕金森病的临床疗效观察

目的:观察自拟补肾平颤方治疗帕金森病(PD)的疗效.方法:70例原发性PD患者,采用分层随机对照方法分为两组.治疗组(35例)口服补肾平颤方及美多巴片;对照组(35例)口服美多巴片,疗程均为3个月,观察治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、临床症状、改良Hoehn-Yahr法分级、美多巴片每天用量和不良反应.结果:总有效率治疗组为68.6%(24例),对照组为51.4%(18例),两组比较差异无显著性;UPDRS评分:治疗组治疗后有所下降,其中治疗后8周UPDRS评分较治疗前下降显著(P＜0.05);对症状的改善治疗组优于对照组(P＜0.05);美多巴片用量治疗组比对照组减少31.85%.结论:补肾平颤方对帕金森病有一定的治疗作用,并可减少美多巴的用量.

作者：崔玲；于向东；崔军刊期： 2003年第07期