叶华；郑学宝；李立；吕应年；梁念慈
目的 研究异叶天南星黄酮成分与生长期的相关性.方法 定期采挖药材并去皮干燥,采用分光光度法和高效液相色谱法测定药材中黄酮含量,分析其变化规律.结果 异叶天南星的总黄酮和夏佛托苷与异夏佛托苷含量均自4月至10月呈先扬后抑的趋势.结论 异叶天南星黄酮成分的含量与生长期有相关性,提示天南星的采收时间应予规范.
作者：居羚；张瑜；池玉梅；吴皓；周瑜湉 刊期： 2012年第06期
目的 对排风藤植物内生真菌进行分离并研究其内生真菌抗菌活性.方法 先采用尖端菌丝挑取法分离纯化排风藤内生真菌,然后依据《微生物分类学》对分离的真菌进行鉴定,后用牛津杯法对分离的内生真菌进行抗菌实验.结果 从排风藤的果、叶、茎中分离得到18株内生真菌:即丝核菌属11种,青霉属2种,曲霉属2种,地霉属1种,技孢属1种和根霉属1神.结论 18株内生真菌中有两个菌株的代谢产物的抗菌活性较强,为获得具有药效活性的化合物提供研究基础.
作者：苏香萍；胡格华；吴军；邹坤；郭志勇；龚大春 刊期： 2012年第06期
目的 研究5L气升式反应器中甘草悬浮细胞培养,在不同补料体积时营养物质的动态消耗情况.方法 在甘草悬浮细胞培养的第10天,分别向培养体系中补充0,0.25,0.75,1.25L MS+30 g/L蔗糖的培养基,对培养基中糖、铵态氮、硝态氮、磷源的动态消耗进行分析,考察了细胞生物量的变化.结果 补料0.75 L细胞在培养的第20天达到大干重18.1 g/L,高出对照组5.8 g/L,细胞生长周期延长3-4d,更有利于细胞生物量的积累；补料0.25 L与对照组差异较小,而补料1.25 L由于补料体积的不断增加,细胞的呼吸会因供氧的相对减少而受到抑制,效果略差于补料0.75 L.结论 通过补料培养,为甘草悬浮细胞培养提供了充足的碳源、氮源和磷源,确定了佳的补料体积为0.75 L.
作者：吕连媛；张黎明；高文远；王娟；郭松波；左北梅 刊期： 2012年第06期
目的 对广西海洋药物半红树植物黄槿药材进行生药学鉴别研究,为其鉴别及应用提供科学依据.方法 分别从性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别等方面进行研究.结果 根皮层散有黏液道、纤维束；茎皮层有黏液道,韧皮部偶有黏液道、有众多纤维束,髓部散有众多黏液道；叶上表皮有下皮层,下皮层及主脉散有黏液道；下表皮有气孔、密被星状非腺毛紫外光谱扫描发现明显的吸收峰.结论 上述特征可作为黄槿药材鉴定的参考依据.
作者：宁小清；谈远锋；原鲜玲；丘芬；陈翠琼；张志；田辉 刊期： 2012年第06期
目的 探讨CRF、UCN1、CRFR1在IBS大鼠结肠中的表达变化及其在肠易激综合征发病机制中的作用.方法 选用健康雄性成年Wistar大鼠,分为对照组、急性应激组(急性束缚1h)、慢性应激组(21d不可预知轻度应激)、慢急性联合应激组(在慢性应激的基础上给予急性束缚应激).观测不同应激状态下大鼠的体重变化、排便颗粒、糖水消耗、敞箱实验的表现,对模型进行再评价.采用RT - PCR方法检测各组大鼠结肠中CRF、UCN1、CRFR1的表达水平的变化.结果 各指标显示该造模的大鼠符合IBS的内脏敏感机制,可用于IBS发病机制的研究,经RT - PCR方法检测,CRF、UCN1、CRFR1在各应激组中的表达较对照组均升高(P＜0.01).结论 CRF、UCN1、CRFR1与应激引起的功能性肠道疾病中的结肠功能改变相关.
作者：刘晓丽；阎芳；王琳；刘兆霞；韩慧蓉；张广学；石剑飞；曲梅花 刊期： 2012年第06期
目的 考察制何首乌提取物抗抑郁作用.方法 通过3种动物模型,即小鼠悬尾实验(TST)、强迫游泳实验(FST)和开场实验(OFT)模型,首次测试制何首乌水提物(ZW)及其75％乙醇提取物(醇提物,ZE)的抗抑郁作用.结果 ZW(1.5,3g/kg)可使小鼠在TST及FST的不动时间均显著性缩短(P＜0.05),呈现出良好的量效关系,且与阳性药盐酸氟西汀(FH)相比无显著性差异(P＞0.05),而ZE(1.5,3g/kg)对小鼠在TST及FST的不动时间均无显著性差异(P＞0.05)；各组小鼠OFT穿格次数比较,均无显著性差异(P＞0.05).结论 首次证实制何首乌水提物具有抗抑郁活性,且与FH的作用相当,而其醇提物在既定给药方案下无抗抑郁活性.
作者：王君明；余新梅；申玲玲；张廷；马静；崔瑛 刊期： 2012年第06期
目的 探讨针刺对肝纤维化大鼠模型的防治作用及其对TGF - β1的影响.方法 Wistar大鼠随机分正常组、模型组、针刺组.采用CCI4诱导大鼠肝纤维化模型,针刺组选取足三里和肝俞穴进行电针刺激.实验结束后检查各组肝组织病理学情况,对肝纤维化损伤进行分级评分,检测血清肝功能指标(ALT、AST)和肝纤维化指标(HA、LN、PCⅢ、CⅣ),应用ELISA法检测肝组织中TGF - β1的表达水平.结果 与模型组相比,针刺组能显著降低大鼠肝组织纤维化评分(P＜0.01),降低ALT,AST,HA,LN,PCⅢ,CⅣ水平(P＜0.01),抑制肝组织中TGF - β1的活化(P＜0.01).结论 针刺足三里和肝俞穴具有抑制肝纤维化作用,其机制可能与抑制TGF - β1的活化有关.
作者：涂国卿；周玉平；曹耀兴；李丰；邓棋卫 刊期： 2012年第06期
目的 探讨加工后亳州丹皮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法 结扎大鼠左冠状动脉前降支30 min,再灌注60 min的方法复制大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.用药前后测定大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(N0)的含量.HE染色观察大鼠心肌组织病理形态学变化,TUNEL法测定心肌细胞的凋亡.结果 与模型组相比,加工后亳州丹皮组能明显降低血清中MDA,CK,LDH的含量,提高SOD,GSH,NO的含量；并能有效降低心肌细胞凋亡率.结论加工后亳州丹皮对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与清除氧自由基,增加NO的含量,抑制心肌细胞凋亡,减少心肌酶的漏出有关.
作者：秦晓林；肖菲菲；胡雪峰；余尚工；方念伯 刊期： 2012年第06期
在慢性病方面,慢性肾病对于人类健康的威胁而言,呈现出越来越严重的趋势.文章以牡丹江医学院2010年12月至2011年12月所接受的患者为主要的调查对象进行研究分析,分析患者的体质与慢性肾病之间的相关性,并对调查统计出的结果进行研究,分析了慢性原发性肾小球疾病体质类型分布倾向,体质类型与慢性原发性肾小球疾病证候相关性等内容.指出在慢性肾病患者的治疗上,需要根据患者的体质进行,采取适合患者体质的治疗方案,才有更好的治疗效果.
作者：金春明 刊期： 2012年第06期
目的 调查半边旗(PsL)提取物Ent-11α-hydroxy-15-oxo-kaur-16-en-19 -oic-acid(5F)对人类肝癌细胞Hep3B的抗癌效果.方法 在不同的时间段,采用5F(0～80μg/ml)处理Hep3B细胞.通过MTr法检测细胞毒性,通过Annexin V - EGFP染色及caspase -3活性检测细胞凋亡,通过碘化丙锭染色检测细胞周期.结果 5F以剂量、时间依赖方式抑制Hep3B细胞增殖,Hep3B细胞Annexin V - EGFP阳性染色及caspase -3活化确定了5F诱导的细胞凋亡,5F阻滞细胞于G2期.结论 5F抑制Hep3B细胞增殖与细胞G2期阻滞及细胞凋亡有关.
作者：叶华；郑学宝；李立；吕应年；梁念慈 刊期： 2012年第06期
处方是医生为预防和治疗疾病而给患者开写的取药凭证,是药师为患者凋配和发药的依据和患者进行药物治疗和药品流向的原始记录[1],是具有法律效力重要的医疗文书,其书写质量直接关系到患者的健康与生命安全.及时处方点评是发现临床不合理用药的重要手段之一,《处方管理方法》也明确指出医疗机构应当建立处方点评制度,并开展处方点评工作.
作者：于永红 刊期： 2012年第06期
目的 探讨桂皮油和藿香油复合物对烟曲霉、黄曲霉体外抗菌活性及药物作用于烟曲霉菌后形态和超微结构的变化.方法 采用试管药基倍比稀释法,用桂皮油藿香油复合物对烟曲霉、黄曲霉进行MIC测定,对烟曲霉进行扫描电镜(SME)和透射电镜(TEM)的观察.结果 桂皮油藿香油复合物对烟曲霉MIC均值为桂皮油0.129 mg/ml,藿香油0.064mg/ml;对黄曲霉MIC均值为桂皮油0.257 mg/ml,藿香油0.129 mg/ml.药物作用于烟曲霉后SEM下,24 ～72 h菌丝粗细不一,形态不规则,胞壁脱落,呈碎片状.TEM下,24～72 h细胞水肿,细胞器大部分溶解消失,呈空泡状.结论 桂皮油藿香油复合物对烟曲霉、黄曲霉有很强的抗菌活性,作用于烟曲霉菌后,菌丝胞壁很快溶解脱落,呈不规则或碎片状,细胞内水肿,细胞器消失,细胞变性死亡.
作者：王刚生；邓洁华 刊期： 2012年第06期
目的 选择一株具有抗菌活性的海绵共栖细菌NJ6 -3 -1为实验菌株,考察其抗菌物质的代谢是否受到群体感应诱导信号分子的调控.方法 利用细菌N J6 -3 -1自身代谢的3种酰基高丝氨酸内酯类化合物(Acyl - homoserine lactones,AHLs)作为自诱导物质,采用生物自显影和高效液相色谱技术,研究了低密度条件下的细菌NJ6 -3 -1与3种不同AHLs共培养时的抗菌活性及抗菌物质代谢情况.结果 辛酰基高丝氨酸内酯(C8 - HSL)能诱导细菌NJ6 -3 -1在不产生抗菌物质的低密度生长条件下代谢抗菌物质,并且能诱导细菌NJ6-3-1抗菌物质代谢产量显著增强.结论 细菌NJ6 -3 -1抗菌物质的代谢受到自诱导物C8- HSL的调控.
作者：郭秀春；郑立；王小如 刊期： 2012年第06期
该文对果蝇作为睡眠新型模式生物的研究,主要从睡眠模式生物的依据、控制睡眠基因、昼夜节律、睡眠与免疫系统关联性、睡眠行为学等方面进行了分析.发现果蝇睡眠与觉醒的周期与人类类似,果蝇的睡眠在行为表现、药物反应、基因表达等方面都表现出和人类睡眠极大的相似性；将其作为睡眠研究的新型模式生物,有助于睡眠机制的模式和睡眠药物研发.
作者：李越峰；李玉萍；李廷利；徐瑞鑫；严兴科 刊期： 2012年第06期
目的 观察板蓝根提取物Fructopyrano -(1→4)- glucopyranose (FG)对小鼠免疫功能的影响.方法 连续灌胃FG 10 d后,处死小鼠,测定体质量、脾脏及胸腺重量,计算脾指数与胸腺指数,观察小鼠免疫器官重量的变化；采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验测试FG对小鼠非特异性免疫的影响；采用血清溶血素形成实验测试FG对小鼠体液免疫的影响.结果 FG能够增加小鼠免疫器官重量,提高巨噬细胞吞噬功能及增加B细胞产生抗体能力.结论 FG具有调节免疫功能,对非特异性免疫和体液免疫均有一定的增强作用.
作者：刘明华；孙玉红；李茂；肖顺汉；孙琴 刊期： 2012年第06期
目的 初步探讨氯化两面针碱(nitidine chloride,NC)逆转KBV200细胞株的体外机制.方法 用MTr法测定NC对KBV200细胞的逆转作用及量效关系.免疫细胞化学(ICC)法检测单用NC及NC联合长春新碱(VCR)处理KBV200后,细胞中的耐药相关蛋白P-gp和LRP的量、GST -π和TOPO-Ⅱ的活性,以及肿瘤细胞调亡蛋白P53及Bcl - 2/Bax比值的变化.结果 0.3,0.6和1.2 μg·ml-1的NC分别联合VCR对KBV200的逆转倍数分别为2.44,5.54和1.14倍.与单用VCR组相比,NC联合VCR组上调P53的表达(P＜0.01),增强TOPO -Ⅱ活性(P＜0.01),下调P-gp和LRP的表达(P＜0.01),下调Bcl - 2/Bax的比值.结论 NC具有逆转人口腔鳞癌细胞KBV200多药耐药性的作用,其机制可能与提高肿瘤细胞内药物的累积量和促进肿瘤细胞的凋亡有关.
作者：欧冰凝；唐海桦；张海英；梁钢；韦艳 刊期： 2012年第06期
遗尿是指5岁以上幼童,不能自主控制排尿,经常入睡后遗尿者,是针灸门诊中常见的疾病之一.笔者在中国驻摩洛哥王国医疗队工作近8年期间,所接诊的遗尿患者却和国内大不相同.国内遗尿患者表现为病程短,症状轻,数夜1次,偶见夜夜遗尿,多见10岁以下儿童;而摩洛哥王国居民均为穆斯林,信仰伊斯兰教,对遗尿这种隐私性疾病秘不宣人,任其发展,直至结婚前,才想方设法,求医寻药.
作者：邓爱民 刊期： 2012年第06期
目的 研究广西青蟹水煎液对小鼠妊娠的影响.方法 随机将40只妊娠小鼠分成5组,即A组:生理盐水组;B组;米非司酮组；C、D、E组分别为青蟹低、中、高剂量组,每组8只,灌胃给药.剂量分别为:A组给予生理盐水0.2 ml/10g;B组给予米非司酮2 mg/kg；C、D、E组分别给予青蟹水煎液5,10,20 g/kg.结果 青蟹水提物5,10,20 g/kg对早期妊振均有较显著的致流产、致死胎的作用,且随剂量增加作用增强,部分胚胎坏死吸收.结论 青蟹主要影响小鼠妊娠着床期和孕早期,对妊娠中晚期影响不大.
作者：覃骊兰 刊期： 2012年第06期
文章从子宫肌瘤的病因病机、与WNT信号转导通路的关系、三棱-莪术的化学、药理及临床研究进展等方面进行了综述,表明三棱、莪术的研究和开发具有广阔的前景.
作者：余成浩；孙涛；冯业琼；廖建；李敏；陈西平；曾代文 刊期： 2012年第06期
目的 研制氨茶碱缓释微丸,并对其进行了质量评价并考察氨茶碱缓释微丸的制备工艺,缓释包衣层处方的组成.方法 以流化床包衣造粒的方法制备了氨茶碱缓释微丸.采用单因素摸索的方法确定了空白丸心的制备工艺并且对丸心的粉体动力学性质作了评价；同样单因素方法确定了氨茶碱缓释微丸的包衣处方和制备工艺,制得12h持续释放的缓释制剂,通过体外释放试验并对释放曲线进行曲线方程拟合,研究了微丸的缓释机理.结果 运用液相层积法制备空白丸心,通过制备工艺的摸索,制得的丸心粉体动力学性质良好,质量符合生产要求.同样通过液相层积法载药,制得含药量为36％的载药丸心.选用乙基纤维素为包衣材料对氨茶碱缓释微丸进行包衣,在较优制备工艺和包衣处方下制得微丸,测得体外释放曲线并对释放结果进行曲线拟合,发现其释药行为接近一级动力学方程.结论 流化床造粒包衣法制备的氨茶碱缓释微丸体外释放行为符合一级动力学方程；与市售氨茶碱片相比,自制缓释微丸的Tmax显著延长,Cmax明显降低,达到了良好的缓释效果.
作者：金元宝；王艳珍；郭旋；潘英娇；滕利荣 刊期： 2012年第06期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
