谢永祥；龙春莉；陶志虎；谢丽萍
目的 探讨密蒙花方对链脲佐菌素性糖尿病大鼠视网膜病理形态的影响.方法 选用链脲佐菌素(streptozocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠作为动物模型,以羟苯磺酸钙胶囊(昊畅)作为阳性对照药.密蒙花方煎剂分为低、中、高3种不同浓度.糖尿病大鼠成模后分别以前述不同药物灌胃4个月.进行以下几方面的研究:①STZ性DM大鼠一般状况观察:饮食、尿量、体质量变化等.②HE染色观察STZ性DM大鼠视网膜病理形态学变化.③免疫组织化学法检测STZ性DM大鼠视网膜ICAM -1 、E - selectin蛋白表达情况.结果 ①一般状况:STZ诱导的DM大鼠高血糖状态持久稳定,表现为明显的“三多一少”典型症状.密蒙花方中剂量组体质量高于DM模型组,具有统计学意义(P＜0.05).②DM模型组视网膜各层出现典型的病理学改变,密蒙花方中剂量组视网膜病理学改变较DM模型组减轻.③DM模型组大鼠视网膜ICAM -1、E- selectin表达较正常组明显增多(Pp＜0.01)；昊畅组及各密蒙花方组ICAM -1、E- selectin表达均较模型组有不同程度的减少,差异具有统计学意义(P＜0.01).与昊畅组比较,密蒙花方中剂量组ICAM -1、E- selectin表达降低,差异具有统计学意义.结论 STZ诱导的DM大鼠是一种相对简单易行、可靠的模型制备方法.密蒙花方中剂量能在一定程度上减轻STZ性DM大鼠视网膜及视网膜毛细血管的病理改变.密蒙花方改善大鼠视网膜及视网膜毛细血管病理改变的作用与减少视网膜ICAM -1、E- selectin表达有关.
作者：吴正正；严京；高健生；接传红；王谦；苏玮莲；宋剑涛；张淑春 刊期： 2012年第06期
目的 建立LC - MS方法同时测定抗癌中药复方(细辛、黄柏、苦参、制大黄、黄连、乌梅)中13种化学成分,对其水提物和醇提物中各主要成分的含量进行对比,为优化复方提取工艺提供初步依据.方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB -C18柱,流动相为乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱,分析时间28 min.采用内标法测定各成分的含量,选择离子监测(SIR)模式同时监测复方中的13种成分和两个内标成分；ESI源,正、负离子同时检测.利用所建立的方法对不同提取批次的水提物(3批)和醇提物(3批)进行含量测定.结果 13种化学成分的峰面积和浓度在测定浓度范围内均具有良好的线性关系,精密度RSD为3.2％～6.5％,平均加样回收率为89.6％～105％.除苦参碱外,醇提物中各成分的含量均比水提物中的含量高.结论 该测定方法简便、灵敏度高、专属性好,适用于复方提取液的含量测定；复方醇提效率优于水提.
作者：李长印；谷雨；刘沈林；周玲；居文政；谈恒山 刊期： 2012年第06期
目的 探讨山茱萸水提液体外对D-半乳糖致衰人胚肺成纤维细胞(MRC -5)的影响作用及机制.方法 MTT法观察山茱萸水提液对D-半乳糖致衰MRC -5细胞生长状况的影响；Western blot法观察山茱萸水提液对D-半乳糖致衰MRC -5细胞抗衰老通路P16.P21的影响；Telomere PNA Kit/FITC for Flow Cytometry法观察山茱萸水提液对MRC -5细胞端粒长度的影响.结果 MTT检测山茱萸水提液对D-半乳糖致衰MRC -5细胞有促进增殖作用；Western blot法检测,与对照组比较山茱萸水提液能够使D-半乳糖致衰MRC -5细胞P16、P21表达降低；与对照组比较山茱萸水提液能够延缓端粒缩短.结论 山茱萸水提液有抗衰老作用.
作者：李桂霞；高书亮；赵凤鸣；许冬青；皮文霞；徐德国；周韬；王明艳 刊期： 2012年第06期
杜仲cortex eucommiae来源于杜仲科植物杜仲的干燥树皮,是一种常用的中药,具有降血压、补肝肾、强筋骨、安胎等功效,用于肾虚腰疼、筋骨无力、妊娠漏血、胎动不安、高血压等症[1].
作者：查敏；刘学仁 刊期： 2012年第06期
目的 观察荞麦黄酮复方制剂(FBC)对糖尿病大鼠肾脏损伤的抑制作用并探讨其可能的机制.方法 雄性SD大鼠用高脂饲料和STZ建立大鼠2型糖尿病模型,随机分为模型对照组(蒸馏水10 ml·kg-1·d1),阳性药物组(消渴丸0.83 g· kg-1),FBC低、高剂量组(FBC 0.6,1.2g· kg-1)；另取正常鼠为正常对照组(蒸馏水10 ml·kg-1·d-1),各组大鼠灌胃给药连续8周.观察大鼠一般状况,用血糖仪测空腹血糖(FBG)、24h尿蛋白定量、血和尿肌酐、内生肌酐清除率、双肾指数、血和肾组织内皮素(ET -1)及糖基化终产物(AGEs)、肾组织病理改变.结果 与正常对照组比:模型组FBG明显升高,肾重指数和24h尿蛋白排泄量明显升高,而内生肌酐清除率却明显降低,血和肾组织ET-1、AGEs升高及肾组织形态结构有明显改变；高、低剂量FBC能不同程度的改善上述指标的变化,明显降低血糖,增加肾肌酐清除率,肾组织ET -1、AGEs含量明显低于模型组,FBC可使肾损伤明显减轻,且高剂量作用更明显,与消渴丸组相近.结论 FBC对STZ所致糖尿病大鼠肾损伤有明显的抑制作用,其机制可能是通过降低血糖,抑制AGEs、ET -1形成从而减少肾损伤.
作者：郑永强；薛玲；李晓军；韩婷；王建行；韩淑英 刊期： 2012年第06期
目的 考察制何首乌提取物抗抑郁作用.方法 通过3种动物模型,即小鼠悬尾实验(TST)、强迫游泳实验(FST)和开场实验(OFT)模型,首次测试制何首乌水提物(ZW)及其75％乙醇提取物(醇提物,ZE)的抗抑郁作用.结果 ZW(1.5,3g/kg)可使小鼠在TST及FST的不动时间均显著性缩短(P＜0.05),呈现出良好的量效关系,且与阳性药盐酸氟西汀(FH)相比无显著性差异(P＞0.05),而ZE(1.5,3g/kg)对小鼠在TST及FST的不动时间均无显著性差异(P＞0.05)；各组小鼠OFT穿格次数比较,均无显著性差异(P＞0.05).结论 首次证实制何首乌水提物具有抗抑郁活性,且与FH的作用相当,而其醇提物在既定给药方案下无抗抑郁活性.
作者：王君明；余新梅；申玲玲；张廷；马静；崔瑛 刊期： 2012年第06期
目的 对植物内生真菌FS11(拟青霉属Penicilliopsis sp.)次生代谢产物的化学成分进行研究.方法 在活性追踪下,采用硅胶柱层析、凝胶Sephadex LH - 20柱层析、薄层层析以及重结晶等各种方法对粗品进行分离纯化,通过理化性质分析和波谱技术(1H - NMR、13C- NMR、DEPT和HSQC),确定化合物的结构,采用稀释法对化合物小抑菌浓度(MIC)进行测定.结果 从FS11次生代谢产物中分离获得5个化合物,分别为Gliotoxin①、Helvolic Acid②、2-苯甲基-3-[(1H-吲哚-3-基)甲基]六氢吡咯并[1,2 -a]吡嗪-1,4-二酮③、对羟基苯甲酸④和甘露醇⑤.结论 化合物1和3是首次从FS11中分离得到的,化合物3是首次从自然界分离得到的.其中,化合物1对测试菌的抗菌活性好,其对金黄色葡萄球菌的MIC为0.78 μg/ml(青霉素钠的MIC为0.78μg/ml).
作者：杨秀芳；徐小娜；张弘弛；马养民 刊期： 2012年第06期
目的 研究山地五月茶的急性毒性和抗炎活性部位.方法 用大浓度、大给药体积的药液灌胃给药,观察急性毒性；萃取法制备不同极性部位,采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加模型筛选抗炎活性部位.结果 山地五月茶乙醇浸膏小鼠大耐受量为495.2 g/kg.醋酸乙酯部位能明显抑制二甲苯引起的耳肿胀和醋酸引起的毛细血管通透性增加.结论 山地五月茶乙醇提取物无明显毒性,醋酸乙酯部位为山地五月茶的抗炎活性部位.此实验为进一步进行该植物抗炎活性成分的提取分离提供了实验基础.
作者：韩丽；刘月丽；王小蒙；周丹 刊期： 2012年第06期
目的 研究广西青蟹水煎液对小鼠妊娠的影响.方法 随机将40只妊娠小鼠分成5组,即A组:生理盐水组;B组;米非司酮组；C、D、E组分别为青蟹低、中、高剂量组,每组8只,灌胃给药.剂量分别为:A组给予生理盐水0.2 ml/10g;B组给予米非司酮2 mg/kg；C、D、E组分别给予青蟹水煎液5,10,20 g/kg.结果 青蟹水提物5,10,20 g/kg对早期妊振均有较显著的致流产、致死胎的作用,且随剂量增加作用增强,部分胚胎坏死吸收.结论 青蟹主要影响小鼠妊娠着床期和孕早期,对妊娠中晚期影响不大.
作者：覃骊兰 刊期： 2012年第06期
目的 探索白藜芦醇对过氧化氢(H2O2)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡的影响.方法 用200 μmol·L-1H2O2作用2h复制HUVECs损伤模型,白藜芦醇分为3个浓度干预组(13.75,27.5,55 μmol·L-1)于损伤前2h加入;MTT法测定细胞活力,比色法检测超氧化物歧化酶(SOD)的活性和谷胱甘肽(GSH)的含量,Hoechst 33258染色荧光显微镜观察细胞凋亡形态,Annexin V - FITC/PI双染法流式细胞仪检测细胞凋亡,荧光染料JC -1标记法检测线粒体膜电位.结果 13.75 μmol·L-1白藜芦醇能显著增强H202损伤HUVECs后的细胞活力(P＜0.05,与H2O2组比较),提高SOD活性(P＜0.05,与H2O2组比较)及GSH含量(P＜0.05,与H2O2组比较),降低细胞凋亡率(P＜0.01,与H2O2组比较),恢复线粒体膜电位；而55 μmol·L-1白藜芦醇对H2O2诱导的HUVECs细胞活力降低、细胞内SOD的活性和GSH的含量以及线粒体膜电位的下降无明显影响,但却能进一步促进H2O2诱导的HUVECs凋亡率(P＜0.05,与H2O2组比较).结论 白藜芦醇在低浓度时对H2O2诱导的HUVECs凋亡具有抑制作用,而在高浓度时却对凋亡有促进作用.
作者：古丽丽；刘立亚；马芹芹；朱丹；王慧晔；黄秀兰 刊期： 2012年第06期
目的 通过探讨丹参酮ⅡA (TanIIA)对房颤(AF)大鼠外周血肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响,揭示活血祛瘀中药预防和治疗房颤的作用机制.方法 采用乙酰胆碱-氯化钙( Ach - Cacl2)药物经尾静脉注射法复制AF大鼠模型,随机分成3组:模型组、丹参酮IIA组、维拉帕米干预组.并另设正常对照组.用药两周后,观察丹参酮IIA对房颤大鼠外周血TNF -α表达的影响.结果 与正常对照组相比,模型组的TNF -α水平明显增高(P＜0.01)；与模型组相比,丹参酮ⅡA组及维拉帕米干预组的TNF-α水平降低(P＜0.01),丹参酮ⅡA组降低更明显.结论 丹参酮ⅡA能够明显降低血清TNF -α的水平,可能通过抑制炎症因子的表达,改善房颤心房组织损伤,从而治疗房颤.
作者：刘维琴；马清华 刊期： 2012年第06期
目的 制备虫草、灵芝多糖复合物片剂,验证所制备的虫草、灵芝多糖复合物片剂的药理活性.方法 对虫草、灵芝多糖复合物片剂的提高免疫力活性、抗疲劳活性、耐缺氧活性进行了体内活性实验.结果 虫草、灵芝多糖复合物片剂具有提高免疫力、抗疲劳活性及耐缺氧活性的功效.毒理学实验表明虫草、灵芝多糖复合物片剂无毒性反应,口服给药安全.结论 虫草灵芝多糖复合物片剂具有开发为优良提高免疫力、抗疲劳、耐缺氧制剂的潜力.
作者：杨东生；吴丽艳；杨爽；谢晶；滕利荣 刊期： 2012年第06期
目的 研究灰兜巴体外抑制α-葡萄糖苷酶的活性.方法 制备灰兜巴石油醚萃取部分、乙酸乙酯萃取部分、萃取剩余部分和水提部分,用pNPG方法测定各个样品对α-葡萄糖苷酶的体外抑制作用.结果 灰兜巴石油醚萃取部分、乙酸乙酯萃取部分、萃取剩余部分均具有明显的α-葡萄糖苷酶抑制活性,且显示出明显的剂量依赖性,而水提物的抑制活性弱.结论 灰兜巴具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制作用.
作者：李知敏；彭亮 刊期： 2012年第06期
目的 采用动物模型观察穿金益肝片的保肝降酶、抗肝纤维化和提高免疫细胞吞噬能力的作用.方法 采用四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤模型观察降低转氨酶作用；测定肝总脂和羟脯氨酸含量,并进行肝切片检查,探讨抗肝纤维化作用；采用碳粒廓清指数法观察对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响.结果 穿金益肝片的高、中剂量(1.2,0.6g/kg)能明显降低CCl4所致急性肝损小鼠血清的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性(P＜0.01或P＜0.05)；小鼠网状内皮系统碳粒廓清指数也有明显提高(P＜0.05)；肝组织中的总脂和羟脯氨酸含量较模型组明显降低(P＜0.01或P＜0.05),肝纤维化程度降低；实验数据提示,药物的剂量-效应关系明显.结论 穿金益肝片有明显的保肝降酶、抗肝纤维化作用,并能提高网状内皮细胞的吞噬作用.
作者：朱智德；王振常 刊期： 2012年第06期
目的 研究女贞叶的三萜类化学成分.方法 利用硅胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化,通过波谱技术(MS、1H- NMR、13C- NMR、HSQC,HMBC、COSY)鉴定化合物的结构.结果 分离鉴定了4个化合物:2α -羟基熊果酸(2α- hydroxy ursolic acid,1)、乙酰齐敦果酸(3β - acetyl oleanolic acid,2)、19α -羟基熊果酸(19α - hydroxy ursolic acid,3)、3β-反式对羟基肉桂酰氧基- 2α-羟基齐墩果酸(3β - trans -p - coumaroyloxy - 2α - hydroxy oleanolic acid,4).结论 这4个三萜类化合物均为首次从女贞叶中分离得到.
作者：石静；徐云玲；聂晶 刊期： 2012年第06期
该文对果蝇作为睡眠新型模式生物的研究,主要从睡眠模式生物的依据、控制睡眠基因、昼夜节律、睡眠与免疫系统关联性、睡眠行为学等方面进行了分析.发现果蝇睡眠与觉醒的周期与人类类似,果蝇的睡眠在行为表现、药物反应、基因表达等方面都表现出和人类睡眠极大的相似性；将其作为睡眠研究的新型模式生物,有助于睡眠机制的模式和睡眠药物研发.
作者：李越峰；李玉萍；李廷利；徐瑞鑫；严兴科 刊期： 2012年第06期
目的 建立了麸炒苍术的GC特征指纹图谱分析方法,并以炒制时间为区别,对麸炒苍术与生苍术样品进行了化学成分的分析比较,揭示麸炒苍术的炮制原理.方法 采用正己烷超声提取苍术中的化学成分,以毛细管GC法进行分析.结果 所建立的GC特征图谱分析方法的重复性、精密度和稳定性良好.GC - MS法指认3个色谱峰；在苍术炮制过程中,各组分的相对含量降低；各组分的变化趋势趋于一致.结论 为优化苍术的炮制工艺,揭示苍术的麸炒机制提供依据.
作者：孟鹤；马跃平；王金辉；戴荣华 刊期： 2012年第06期
目的 调查半边旗(PsL)提取物Ent-11α-hydroxy-15-oxo-kaur-16-en-19 -oic-acid(5F)对人类肝癌细胞Hep3B的抗癌效果.方法 在不同的时间段,采用5F(0～80μg/ml)处理Hep3B细胞.通过MTr法检测细胞毒性,通过Annexin V - EGFP染色及caspase -3活性检测细胞凋亡,通过碘化丙锭染色检测细胞周期.结果 5F以剂量、时间依赖方式抑制Hep3B细胞增殖,Hep3B细胞Annexin V - EGFP阳性染色及caspase -3活化确定了5F诱导的细胞凋亡,5F阻滞细胞于G2期.结论 5F抑制Hep3B细胞增殖与细胞G2期阻滞及细胞凋亡有关.
作者：叶华；郑学宝；李立；吕应年；梁念慈 刊期： 2012年第06期
目的 研究紫茉莉根两种提取物的抑菌效果.方法 分别用水提取法和95％乙醇提取法制备紫茉莉根水提取物和醇提取物,利用倍比稀释法进一步制备含有不同质量浓度紫茉莉根水提取物和醇提取物的液体培养基,接种大肠杆菌和金黄色葡萄球菌,37℃恒温振荡培养,在不同培养时间测定培养液的OD值.结果 紫茉莉根水提物和醇提物质量浓度分别≥125 mg/ml和62.5 mg/ml时对大肠杆菌有抑制作用,紫茉莉根水提物质量浓度≤500 mg/ml时对金黄色葡萄球菌无抑制作用,醇提物质量浓度≥250 mg/ml时对金黄色葡萄球菌有抑制作用.结论 紫茉莉根醇提物对两种菌均有抑制作用,对大肠杆菌的抑制效果更明显,水提物仅对大肠杆菌有抑制作用；醇提物抑菌效果好于水提物.
作者：赵锦慧；赖颖；葛红莲 刊期： 2012年第06期
目的 研究白藜芦醇在体外人肝微粒体酶中的代谢以及葡糖醛酸转移酶(UGT)抑制剂对其代谢的影响.方法 采用高效液相-质谱联用方法测定白藜芦醇在体外代谢系统中的代谢产物,并用Origin7.5软件分析数据,得到白藜芦醇的酶促反应动力学参数大反应速率(Vm),米氏常数(Km),并计算UGT对白藜芦醇的内源性清除率(CLint).通过抑制试验,观察不同浓度抑制剂对不同浓度白藜芦醇Ⅱ相代谢的影响.结果 在体外代谢系统中,白藜芦醇生成两种单葡糖醛酸代谢产物M-1,M-2,初步推断其为白藜芦醇-4',和3-葡萄糖醛酸化物.在肝微粒体中生成两种代谢产物的酶促反应的Vm和Km分别为M-1:(1.08±0.06) nmol·min-1·mg-1和( 192.05±30.46)μmol·L-1;M-2:(2.20±0.10) nmol· nin-1·mg-1和(34.82±6.95)μmol·L-1,白藜芦醇代谢为M-2的代谢速率明显高于M-1.UGT抑制剂姜黄素和槲皮素都能显著抑制白藜芦醇的代谢.结论 代谢产物M-2的生成是白藜芦醇在肝微粒体中的主要消除途径.姜黄素、槲皮素在体外对白藜芦醇的Ⅱ相代谢有显著的抑制作用,对临床研究药物的相互作用有很大指导意义.
作者：谭爱萍；王丽岩；赵姗；吕国军；马小军 刊期： 2012年第06期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
