学术投稿

毒热平注射液对病毒感染巨噬细胞IRAK4表达的影响

张艳丽;李秀萍;王宁萍;李澎涛

关键词:毒热平, 流感病毒, 巨噬细胞, IRAK4
摘要:目的 研究毒热平注射液对流感病毒感染的小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1 表达IRAK4(IL-1 receptor associated kinase 4, IRAK4)的影响.方法 用100 TCID50流感病毒亚甲型鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1)感染小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1后换用10 μg/ml浓度含药维持液继续培养,于12 h弃细胞上清液并收集细胞,提取细胞RNA和核蛋白,进行实时定量PCR反应(RT-PCR)和Western-blot实验,分别测定毒热平注射液对病毒感染前后巨噬细胞IRAK4 mRNA和NF-κB p65蛋白表达水平的影响.结果 毒热平注射液可下调病毒感染巨噬细胞IRAK4 mRNA和NF-κB p65蛋白的表达水平.结论 毒热平注射液的抗病毒作用可能与下调依赖MyD88的信号传导通路中IRAK4的表达有关.
时珍国医国药杂志相关文献
  • 金边瑞香不同提取物体内抗肿瘤作用的比较

    目的 比较金边瑞香不同提取物的体内抗肿瘤作用.方法 采用系统溶剂萃取法对金边瑞香进行提取及初步分离,利用小鼠皮下移植性肿瘤模型观察不同浓度金边瑞香不同提取物的体内抗肿瘤作用.结果 金边瑞香醋酸乙酯提取物、正丁醇提取物和总浸膏对荷S180瘤小鼠的肿瘤生长均有抑制作用,20 g/(kg·d)金边瑞香剂量组抑瘤率分别达到39.90%,48.56%,46.15%.金边瑞香各提取物对小鼠的胸腺指数和脾脏指数无明显影响.结论 金边瑞香正丁醇提取物为其抗肿瘤有效部位.

    作者:徐静;黎晓;李加林;陈水亲;宋涛;吴小云 刊期: 2010年第06期

  • 超声法提取砂仁有效成分醋酸龙脑酯的工艺研究

    目的 优选超声提取砂仁醋酸龙脑酯的佳工艺参数.方法 采用正交设计法,对超声提取温度、提取强度(频率)、每次提取时间、提取次数等因素进行考察.通过气相色谱法测定各提取液中主要有效成分醋酸龙脑酯的含量,确定其佳工艺.结果 佳成型工艺参数为:将砂仁粉碎为100目细粉,每次加入砂仁量的3倍量醋酸乙酯,提取温度恒定在55℃,提取强度为中等(40 Hz),每次提取2 h,提取3次,醋酸龙脑酯的收率达到11.52 mg/g砂仁,RSD%=1.52,n=6.结论 该工艺合理可行.

    作者:黄群莲;王利国;唐灿;张彦燕;王谦;吴知桂;赵剑 刊期: 2010年第06期

  • 熊果酸含量测定方法研究进展

    熊果酸(ursolie acid,UA)又名乌索酸、乌苏酸,属于三萜类化合物,广泛存在于熊果、白花蛇舌草、女贞子、乌梅等天然植物和草药中,具有抗炎、护肝、降血脂等多种生物学活性[1~4].目前许多中药材及其制剂常选用熊果酸的含量作为其质量控制指标.本文对熊果酸含量测定方法的研究进展综述如下.

    作者:李华荣;孙鑫 刊期: 2010年第06期

  • 冬凌草超临界二氧化碳萃取物体外抑菌作用研究

    目的 考察冬凌草对细菌生长的抑制作用,并比较超临界提取产物与乙醇回流提取物的抑制效果.方法 超临界二氧化碳萃取冬凌草,管碟法证明萃取产物的抑菌能力,并用二倍稀释法测定敏感菌的小抑菌浓度(MIC).结果 冬凌草提取物在金黄色葡萄球菌、藤黄八叠球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、产气杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌生长平板上有很明显的抑菌圈,超临界提取物的小抑菌浓度为(mg/ml)金黄色葡萄球菌0.031 75,藤黄八叠球菌0.015 875,枯草芽孢杆菌0.031 75,大肠杆菌0.125,产气杆菌0.125,绿脓杆菌0.062 5,变形杆菌0.062 5.结论 冬凌草提取物对大多数的细菌生长有抑制作用,而且超临界提取物抑制效果明显优于乙醇回流提取物.

    作者:礼彤;阎韵;翟增伟;范立敏;周丽莉 刊期: 2010年第06期

  • 杜仲糖类成分的气相色谱-质谱联用分析

    目的 研究杜仲的糖类成分,为杜仲开发利用提供实验依据.方法 提取杜仲的游离糖成分和多糖成分,用三氟乙酸将多糖水解,依次加入盐酸羟胺、吡啶和乙酸酐进行乙酰化反应,测定杜仲游离糖成分和多糖成分的GC-MS图,分析杜仲的糖类成分.结果 通过质谱分析,确定杜仲含有D-木糖、D-核糖、D-阿拉伯糖、D-木糖醇、D-呋喃葡萄糖,α-D-吡喃葡萄糖,β-D-吡喃甘露糖、葡萄糖醇、肌醇、纤维二糖、曲二糖和蔗糖等糖类成分.结论 杜仲中的糖类成分种类丰富,气相色谱和质谱联用技术能够有效地分析杜仲的糖类成分.

    作者:周正礼;李峰;李静文 刊期: 2010年第06期

  • 康莱特注射液联合卡培他滨治疗中晚期原发性肝癌临床观察

    目的 观察康莱特注射液联合卡培他滨(Capecitabine,希罗达)与卡培他滨单药治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性.方法 将诊断明确的75例中晚期原发性肝癌病例随机分为联合组38例和单药组37例,两组皆采用卡培他滨1 250 mg/m2,口服,2次/d,连用14 d为一周期,其中联合组在口服希罗达的同时配合用康莱特注射液200ml/d,1次/d.所有患者至少接受两周期治疗后评价客观疗效、临床受益反应及毒副反应,并至少随诊1年.结果 联合组总有效率44.7%(17/38),临床受益率(CBR)为78.9%(28/38),疾病进展时间(TTP)为(5.7±2.6)个月,平均生存期为(11.8±6.4)个月;单药组总有效率24.3%(9/37),CBR为51.2%(19/37),TTP为(4.4±2.3)个月,平均生存期为(8.8±5.7)个月,两组总有效率、CBR、TTP与平均生存期比较均有显著性意义(P<0.05),两组共有的不良反应主要为轻度恶心及手足症状,但均能耐受.结论 康莱特注射液联合卡培他滨治疗中晚期肝癌可获得较高临床受益率,并能延长TTP和平均生存期,且耐受性好,值得临床推广.

    作者:许新华;苏进;付向阳 刊期: 2010年第06期

  • 脑通复方对血管性痴呆大鼠海马尼古丁受体的影响

    目的 观察脑通复方制剂对拟血管性痴呆(VaD)模型大鼠脑组织神经型尼古丁受体(Nicotinic acetylcholine receptors ,nAChR)的影响,分析脑通复方制剂改善血管性痴呆学习记忆能力的作用机制.方法 采用改良Pulsinelli四血管阻断(Pulsinelli's four-vessel occlusion, 4-VO)法复制大鼠血管性痴呆模型,脑通复方制剂治疗后观察学习记忆能力,Western-blot法测定脑组织神经型尼古丁受体蛋白水平.结果 脑通复方制剂可缩短实验大鼠逃避潜伏期,增加跨越平台次数,上调海马组织神经型尼古丁受体的表达.结论 脑通复方制剂可通过上调nAChR表达,从而改善血管性痴呆学习记忆能力.

    作者:肖雁;王晓亮;邓婕;闫秀明;黄勇;况时祥;官志忠 刊期: 2010年第06期

  • 断血流皂苷A的药动学研究

    目的 研究断血流皂苷A在大鼠体内的药动学.方法 建立柱切换高效液相色谱法测定血浆中断血流皂苷A浓度的方法.色谱条件:预处理柱(PC):大连装Kromasil C18(20 mm×4 mm,5 μm);预处理流动相:甲醇-水;预处理流动相流速:1.0 ml·min-1;分析柱(AC):Lichrospher 100 RP-18e(250 mm×4 mm,5 μm);分析流动相:甲醇-0.01 mol·ml-1磷酸盐缓冲液(磷酸调pH =3.0)(60∶40);分析流动相流速:0.6 ml·min-1;分析柱柱温:45℃;检测波长:250 nm.健康大鼠禁食24 h后,尾静脉注射断血流皂苷A溶液,测定不同时间的血药浓度.用3P87药动学程序对血药浓度一时间数据进行拟合.结果 大鼠在尾静脉注射断血流皂苷A后,其主要药动学参数为:Vt(0.31±0.05)L·kg-1,CL(1.13±0.32)ml·min-1,Ke(0.90±0.18)h-1,t1/2(0.76±0.11)h,曲线下面积AUC(24.98±4.82)( μg·h) ·ml-1.结论 断血流皂苷A在大鼠体内呈一室开放模型,进入体内迅速分布,代谢消除也较快.

    作者:陈娇婷;张道英;王跃生 刊期: 2010年第06期

  • 蛋白质组学与中医理法方药

    概述蛋白质组学技术在中医精气、基本证候、治则治法、中药作用靶点、中药毒性研究、复方作用机理等方面的研究现状与存在的不足.中医药与蛋白质组的结合可以实现两者的科学发展与质的飞跃.

    作者:王淑美;林丽珠 刊期: 2010年第06期

  • 大花红景天中痕量稀土元素的ICP-AES测定

    目的 以负载了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮[5](PMBP)的纳米氧化铝为微柱吸附材料,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES),系统地研究其在动态条件下对稀土离子Sc3+、Y3+和La3+的吸附性能,并确定佳吸附及解脱条件.方法 在pH为4.5时,分析物均可被上述吸附材料定量吸附;用0.5 mol·L-1盐酸溶液可将吸附在微柱上地稀土离子完全解脱.结果 该法对Sc3+、Y3+和La3+的检出限分别为0.15 μg·L-1、0.18 μg·L-1和0.34 μg·L-1;相对标准偏差(RSD)分别为2.5%、3.0%和1.7%(n=12,C=0.5 mg·L-1).结论 方法应用于大花红景天(Rhodiola crenulata)中痕量Sc、Y和La的测定,结果满意.

    作者:王云美;王元忠 刊期: 2010年第06期

  • 中药特征与神经免疫效应的关系分析及其Logistic回归模型

    目的 神经免疫网络是机体内多维立体网络调控体系.文章根据已发表的有关中药神经免疫调节作用的现代医学研究文献为基础,分析中药特征与神经免疫调节作用的关系,并建立相应的数学模型.收集、筛选1980年以来国内公开发表的2005年版<中国药典>所载中药神经免疫研究的文献,根据检索结果统计不同传统功能分类、不同药性、药味、归经的中药和其中具有神经免疫效应的中药味数;用多元判别分析建立回归数学模型.结果 表明,同时具有神经免疫效应的中药有62味;补气药、补(肾)阳药、补血药、平肝熄风药以及归肾经中药的神经免疫效应研究比较活跃,同时具有神经免疫效应的比例高,与合计率比较,均在统计学上具有显著性差异(P<0.05);多元判别分析预测结果与原判定结果总符合率为89.3%.提示中药的传统功能分类、归经与神经免疫效应关系密切,以此为基础建立的数学模型可以作为中药神经免疫网络效应研究及临床用药的参考.

    作者:刘永琦;吴晓晶;范萍;陈丽;颜春鲁;张毅 刊期: 2010年第06期

  • 火焰原子吸收光谱法测定赣南野生枫香树叶中的微量元素

    目的 测定赣南野生枫香树叶中微量元素的含量,为进一步研究其药效提供科学依据.方法 采用水煮法提取并用火焰原子吸收光谱法测定赣南野生枫香树叶中Mg,Mn,Ca,Fe,Cu,Zn的含量.结果 赣南野生枫香树叶中Mg,Mn,Ca,Fe,Cu,Zn的含量分别为125.17,126.42,82.28,0.53,0.21,0.89 μg/g.回收率为98.47%~105.00%,RSD为0.215 3%~1.769 9%.结论 赣南野生枫香树叶中Mg,Mn,Ca含量较高,Fe,Cu,Zn的含量较低.

    作者:钟有添;王立;王小丽;孙湘婷 刊期: 2010年第06期

  • 静态顶空进样气质联用法测定白玉兰花和紫玉兰花的头香成分

    目的 对比分析白玉兰花和紫玉兰花头香的化学成分.方法 用静态顶空法收集白玉兰花和紫玉兰花的头香,并用GC-MS法对其进行了化学成分研究.结果 从白玉兰花中鉴定出26种化合物,占挥发性成分总量的94.90%,从紫玉兰花中鉴定出25种化合物,占挥发性成分总量的87.62%,两者主要成分均为单萜类化合物.两者共有的化合物有16种,共有的主要萜类化合物有β-侧柏烯、β-蒎烯、β-月桂烯、桉油精、α-蒎烯、β-香叶烯等.在白玉兰花中主要成分依次是β-侧柏烯(21.90%)、β-蒎烯(12.78%)、β-月桂烯(11.89%)、桉油精(10.84%)、α-蒎烯(8.99%)、β-香叶烯(8.76%).在紫玉兰花中主要成分依次是β-侧柏烯(16.06%)、β-香叶烯(13.24%)、十五烷(12.95%)、桉油精(10.18%)、α-崖柏烯(5.87%).结论 研究结果为进一步开发和利用白玉兰花和紫玉兰花奠定基础.

    作者:孙印石;王建华;程秀珍;毕建杰;刘政波 刊期: 2010年第06期

  • 白首乌多糖降血脂作用研究

    目的 研究白首乌多糖抗高血脂的药理作用.方法 采用水提醇沉法提取,用Sevag试剂(氯仿∶正丁醇=5∶1)除蛋白精制多糖.将80只昆明种小鼠随机分成5组,即正常对照组、高脂对照组(模型组)、白首乌多糖小、中、大剂量组.测定白首乌多糖对血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)以及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的影响.结果 白首乌多糖高剂量组能显著降低高脂血症大鼠的TC、TG和LDL-C(P<0.01),并可显著升高HDL-C(P<0.01).结论 白首乌多糖具有降低血清总胆固醇、甘油酯和低密度脂蛋白,提高高密度脂蛋白的能力;白首乌多糖具有降血脂功能,对高脂血症的发生有一定的预防作用.

    作者:杨小红;周远明;张瑜;曾亚翎;刘谋治;赵冰清;唐宇晖 刊期: 2010年第06期

  • 三七总皂苷微孔渗透泵控释片包衣对体外释药的影响

    目的 考察包衣处方对三七总皂苷微孔渗透泵控释片体外释药性质的影响,并优选佳包衣处方.方法 根据不同时间的累积释放度,考察药物的释放情况,通过正交设计优化包衣处方.结果 增塑剂、包衣膜厚度、致孔剂对三七总皂苷微孔渗透泵控释片体外释药速率的影响均较大,并能通过正交设计得到控制12 h内稳定释药的包衣处方.结论 通过对包衣处方的调整,可稳定地控释三七总皂苷微孔渗透泵控释片.

    作者:胡鹏翼;陈青阳;郑琴;岳鹏飞;杨明 刊期: 2010年第06期

  • 《伤寒论》太阴病辨治

    <伤寒论>太阴病篇是六经病篇中内容少的一篇.篇中阐述了足太阴脾病,缺乏手太阴肺病.辨明虚实变化,方能掌握太阴病的实质.太阴病的治疗散见于<伤寒论>各篇,不以一法一方为据,而以脉证为凭,辨证论治.

    作者:陈宁勇 刊期: 2010年第06期

  • 连翘的抗氧化成分研究

    目的 研究连翘的抗氧化作用,并分离、鉴定连翘抗氧化有效成分.方法 用二苯代苦味肼基自由基 [1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)] 清除实验方法,对连翘的甲醇提取物及其二氯甲烷、正丁醇、水的萃取物进行抗氧化作用评价,并从有效部位分离得到化合物.结果 与结论连翘的二氯甲烷萃取物具有很强的清除DPPH自由基的抗氧化活性,并从中分离、鉴定4个化合物,分别为连翘脂素(phillygenin)、连翘苷(phillyrin)、forsythialan A 、连翘酯苷 (forsythoside A).其中,forsythialan A和连翘酯苷 (forsythoside A)具有较强的DPPH清除作用,其半数有效值IC50分别为154.05和69.80 μg/ml.

    作者:朴香兰;吴倩;田燕泽 刊期: 2010年第06期

  • 中药复方对2型糖尿病大鼠的胰腺中Bcl-2、Bax表达的影响

    目的 研究中药复方--本草消渴丹对糖尿病模型大鼠胰腺组织凋亡相关基因Bcl-2和Bax表达的影响,探讨复方中药治疗糖尿病的作用机理,为临床用药提供科学依据.方法 将32只Wistar大鼠随机分为正常对照组8只,造模组24只.造模组给予高糖、高脂饲料3周后,一次性腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ,25 mg/kg),继续予高糖、高脂饲料4周,造模成功后,随机分为糖尿病模型组、复方中药治疗组和阳性药物对照组,分别给予生理盐水、本草消渴丹和二甲双胍片灌胃4周,每周末断尾取血检测空腹血糖值.治疗4周后检测各组大鼠血糖变化,用RT-PCR检测胰腺凋亡相关基因Bcl-2和Bax的表达变化.结果 中药复方治疗组糖尿病大鼠的体质量增长明显比模型对照组快,血糖水平、血糖曲线下面积均低于模型对照组,凋亡相关基因Bcl-2的表达升高,而Bax表达降低.结论 本草消渴丹治疗糖尿病的机制之一是通过抑制胰腺细胞的凋亡来实现的.

    作者:杨宏莉;张宏馨;卢淑兰;李军;王燕;张伟伟;蒋雪 刊期: 2010年第06期

  • β-环糊精包合复方上感胶囊挥发油制备工艺的研究

    目的 优化复方上感胶囊中挥发油的β-环糊精包合工艺.方法 以挥发油的利用率为指标,采用正交设计法优选复方上感胶囊中挥发油的β-环糊精包合物的制备工艺条件.结果 复方上感胶囊中挥发油的β-环糊精包合工艺佳工艺为:β-环糊精与挥发油投料比为7∶1(g∶ml),包合温度40℃左右,包合2 h.结论 此工艺可提高制剂的稳定性,方法简便易行,能适合于大生产.

    作者:左晶;刘文波 刊期: 2010年第06期

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    目的 为准确鉴别威灵仙和柱果铁线莲种子提供依据.方法 采用扫描电镜法对威灵仙及柱果铁线莲的种子表面特征进行比较观察.结果 威灵仙及柱果铁线莲种子之间在表面结构特征上具有一定的差别.结论 威灵仙及柱果铁线莲种子的表面特征差异可以作为二者的鉴别依据.

    作者:王祥培;吴红梅;陈国仁;许士娜 刊期: 2010年第06期

时珍国医国药杂志

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