郑亚玉；赵能武；赵俊华；潘炉台
目的 建立栀子中京尼平苷的含量测定方法,在此基础上考察栀子中京尼平苷的提取方案.方法 高效液相色谱法测定含量,采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(15∶85);流速为1.0 ml/min;检测波长为238.4 nm.栀子粉末先醋酸乙酯回流提取,滤渣再用80%乙醇回流,考察提取效率及京尼平苷纯度.结果 京尼平苷在12.5～200 μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.999 8.用乙醇回流的提取方式可使京尼平苷提取较完全,醋酸乙酯提取所得京尼平苷纯度较高.结论 提取溶剂的种类对栀子中京尼平苷的提取效率及纯度有较大影响,先醋酸乙酯再乙醇的提取方法,可以得到部分纯度较高的京尼平苷,且不浪费药材,减少纯化等后续处理的难度.高效液相色谱法检测栀子中京尼平苷,方法快速、准确、可行.
作者：朱冬春；黄赵刚；夏泉；程钢；孙红玲；宋士卒；卫修来；葛朝亮；刘钢 刊期： 2009年第07期
对难经<五十八难>所论伤寒病内容进行剖析,指出<难经>对外感病的分类、脉象区别、治疗方法及宜忌等.认为<难经·五十八难>对伤寒病论述分类明确,思路清晰,论述精辟,注重创新,对中医后世对外感病的理法方药的完善起到重要作用.
作者：周杰；段延萍 刊期： 2009年第07期
目的 筛选藏药涤痰平喘胶囊制剂提取工艺.方法 以浸膏得率和淫羊藿苷的含量为指标,采用L9(34)正交设计法筛选佳提取工艺.结果 制备工艺影响因素依次为:煎煮时间(A)>煎煮次数(B) >加水量(C),佳制备工艺条件为A1B3C1,即去油达玛(陇蜀杜鹃)药渣和处方量的皂荚、淫羊藿等加8倍量水,提取3次,每次40 min.结论 筛选的制剂工艺合理,质量稳定可靠;淫羊藿苷含量测定为该制剂质量控制提供依据.
作者：黄红英；张建华；盛春帅；李国庆 刊期： 2009年第07期
目的 观察酸枣仁醇提取物的急性毒性反应.方法 ①小鼠尾静脉注射不同剂量的酸枣仁醇提取物,连续观察14 d,记录小鼠的急性毒性反应,并计算LD50及LD50 95%可信限;②小鼠灌胃给药,测定一次给予酸枣仁醇提取物的安全剂量.结果 ①静脉注射酸枣仁醇提取物后,部分小鼠出现中毒反应并死亡,测得LD50为27.5 g·kg-1,LD50 95%可信限为25.1～30.1 g·kg-1,死亡动物尸检,其主要脏器未见病理改变.14 d后存活小鼠体重平均增加20.4%,略高于生理盐水组(18.2%).②小鼠灌胃给药(340 g·kg-1,相当于成人一次用量的326倍)后,连续观察14 d,小鼠全部存活,无明显毒性反应,小鼠体重平均增长17.2%.结论 酸枣仁醇提取物毒性很低,临床给药安全可靠.
作者：王丽娟；张明春；闫超 刊期： 2009年第07期
对历代少提肺血的原因进行了分析,认为历代少提肺血的原因是多方面的,除了肺主气功能的影响之外,还与古人认为肺脏为少血之脏有关.
作者：苏新民 刊期： 2009年第07期
目前研究表明,肿瘤的发生不仅与细胞增殖速度有关,也与过剩的细胞不能清除到体外直接有关.因此应用药物促使肿瘤启动细胞凋亡程序,就成为抗肿瘤治疗的一个有意义与希望的研究领域.目前中医药抗肿瘤机制的研究热点之一就是中药诱导细胞凋亡.初步了解其相关机制,能为进一步研究打下基础.
作者：何立丽；孙桂芝 刊期： 2009年第07期
目的 应用大孔吸附树脂对山茱萸中环烯醚萜苷类成分进行分离纯化,考察大孔树脂纯化山茱萸总苷的工艺参数.方法 考察上样量、洗脱剂浓度、洗脱体积、上样浓度等因素对HPD-100大孔吸附树脂纯化山茱萸环烯醚萜苷的影响.以洗脱液中莫诺苷和马钱苷含量作为考察指标,用 HPLC法测定其含量,确定佳工艺参数.结果 洗脱溶剂应为50%乙醇,大孔树脂每使用两次需要再生1次,佳上样浓度为0.25 g/ml,洗脱溶剂的用量为8倍的吸附原液体积,吸附容量为10 ml.结论 采用大孔树脂分离纯化的山茱萸总苷可用于制备环烯醚萜苷制剂.
作者：李小娜；吕立勋；周洁；徐海燕；陈苹苹 刊期： 2009年第07期
目的 研究肝得安对小鼠实验性肝损伤的保护作用.方法 将60只小鼠随机分成6组(每组10只),分别是空白对照组,模型对照组和阳性药对照组、肝得安高(6 g/kg)、中(3 g/kg)、低(1.5 g/kg)剂量组.结果 肝得安可明显降低上述急性肝损伤模型小鼠血清ALT、AST活性及肝组织中MDA的含量,同时增高肝SOD的活性,且能改善肝脏病理损伤.结论 肝得安对小鼠实验性肝损伤具有保护作用.
作者：洪铁；杨振；王智文；郑友兰 刊期： 2009年第07期
目的 研究杜仲多糖(Eucommia polysaccharide,EOP)对环磷酰胺(Cyclophosphamide,CY)致毒性的保护作用,为杜仲的进一步开发和利用提供理论依据.方法 用CY造模.将实验小鼠平均分为6组,每组12只,生理盐水为阴性对照,Vc为阳性对照,EOP分别用高、中、低不同的剂量组灌胃给药,除空白组以外均腹腔注射CY,空白组注射生理盐水.连续注射和灌胃5 d,每天称量小鼠体重.末次给药禁食不禁水12 h后将小鼠眼球取血测MDA,SOD,然后将小鼠处死取胸腺、脾脏和肝脏分别计算其指数,另外取肝脏做成匀浆测GSH,GPT,左大腿股骨测其骨髓DNA含量.由以上指标分析EOP对CY致毒性的保护作用.结果 EOP能有效地保护CY所引起的小鼠毒性作用,相对于模型组,EOP组的体重下降减少,胸腺指数、脾脏指数、肝脏指数都有所升高;MDA降低,SOD升高,GSH升高,GPT升高;血象测定白细胞、红细胞、血小板均有所升高;骨髓DNA含量升高;其中高剂量组明显.结论 EOP对CY引起的毒性作用有一定的保护作用.
作者：辛晓明；郭桂丽；王浩；陈美华；朱玉云；高允生 刊期： 2009年第07期
目的 研究海藻提取物Fucoidan抗肿瘤作用,并对其机制进行初探.方法 观察Fucoidan对小鼠S180移植性实体瘤、体外培养肿瘤细胞的作用,并了解其对动物免疫功能的影响.结果 Fucoidan能明显抑制小鼠S180实体瘤的生长(P<0.01),且呈现剂量相关性,其抑瘤率达到环磷酰胺阳性对照的70.4%～78.2%,对体外培养A549细胞、HeLa细胞和L1210细胞的生长均无显著抑制作用,Fucoidan中剂量组和大剂量组能显著提高碳粒廓清实验中的廓清指数K、吞噬指数α和脾脏器指数(P<0.05或P<0.01),但对胸腺脏器指数影响不大.在DNFB诱导迟发性变态反应实验中,Fucoidan中剂量组和大剂量组亦可使小鼠耳肿胀度增大.结论 Fucoidan具有抗肿瘤作用,其机制可能是通过对免疫功能的增强来实现的.
作者：王君；胡霞敏 刊期： 2009年第07期
目的 研究通腑醒神胶囊(简称TFXSJN,下同)通腑法开通玄府对大鼠急性局灶性脑缺血再灌注损伤模型脑含水量的影响.方法 采用线栓法制作大鼠大脑中动脉阻塞模型,2h后拔线实现再灌注损伤,于拔线后1,3 d及7 d不同时间点观察神经功能评分、大鼠脑含水量及脑组织病理的改变.结果 造模后模型组及治疗组大鼠的脑含水量在1 d时均明显升高,与假手术组及正常组相比有显著性差异(P<0.05),3 d时脑含水量高,7 d时基本恢复正常,与假手术组及正常组相比无明显统计学差异(P>0.05).而治疗组在3d时的脑含水量明显低于模型组,差异具有统计学意义(P<0.01);而TFXSJN治疗后能有效降低模型鼠1,3 d及7 d时的神经功能缺损评分;明显减轻脑组织病理损伤程度.结论 TFXSJN通腑法开通玄府能减轻大鼠急性局灶性脑缺血再灌注损伤的脑含水量,减轻脑组织损伤程度,从而减轻神经功能缺损症状.
作者：胡建芳；余志辉；汪峰；黄培新；尤劲松 刊期： 2009年第07期
目的 研究痂囊腔菌素A的急性毒性,为临床安全用药提供参考.方法 痂囊腔菌素A以高浓度药液经口灌胃给药,1次/d,连续观察14 d,记录小鼠毒副反应情况.结果 观察14 d后,全部实验动物健存,未见毒副反应.计算得出痂囊腔菌素A给药量为5.07 mg/kg体重,相当与成年人日用药量的253倍,痂囊腔菌素A的大耐受量为5 mg/kg体重.结论 痂囊腔菌素A毒性较小,临床使用安全.
作者：张俭；代威；郭金豹；刘杰 刊期： 2009年第07期
目的 探讨防风根茎的药用价值.方法 解热作用实验采用2,4-二硝基苯酚致热法,观察大鼠3 h内的体温变化;镇痛作用实验采用扭体法;抗炎作用实验采用小鼠耳肿胀法.结果 防风根的镇痛和抗炎作用优于根茎,解热作用二者差异不显著.结论 防风根茎和根药理作用相似,疗效次于根.
作者：孟祥才；孙晖；孙小兰；王喜军 刊期： 2009年第07期
目的 研究不同治则中药复方二至丸与失笑散对胆汁淤积性肝纤维化大鼠uPA/PAI-1纤溶途经的调控作用.方法 SD雄性大鼠60只随机分为假手术组和造模组,造模组于1周后随机分为模型对照组、二至丸组、失笑散组及合方组.各治疗组分别给予相应药物灌胃,模型对照组和假手术组给予等量生理盐水灌胃,4周末处死大鼠.观察内容包括一般情况、肝功能、肝组织病理、Western 印迹法检测uPA蛋白表达、RT-PCR法检测肝组织PAI-1的表达.结果 与模型对照组比较,3个中药复方均能降低胆汁淤积性肝纤维化大鼠血清ALP,ALT,AST水平(P<0.01),失笑散及合方能降低TBil(P<0.01);合方改善ALP,ALT优于两个单方.3个复方均能不同程度地减轻模型大鼠肝纤维化程度(P<0.01),合方优于两个单方.3个复方均能显著降低胆汁淤积性肝纤维化大鼠PAI-1 mRNA表达(P<0.01),提高uPA的表达(P<0.05,P<0.01).合方对上述环节的调控优于两个单方.结论 不同治则中药复方均能改善胆汁淤积性肝纤维化大鼠肝功能,减轻纤维化程度,合方作用优于两个单方,其机制可能与通过调控uPA/PAI纤溶途径有关.
作者：陈珺明；安德明；柳涛；郑培永；邢练军；季光 刊期： 2009年第07期
目的 研究千日红天然色素的提取及稳定性.方法 采用蒸馏水,用减压蒸馏法从千日红中提取了天然色素.结果 该色素在酸性条件下较稳定;在一定的温度范围内(40℃以下)稳定;强光下在一段时间内稳定;抗坏血酸、葡萄糖、蔗糖、淀粉、柠檬酸,几种金属离子对该色素无不良影响.结论 该实验方法具有良好的重复性,可靠性,千日红色素是一种较好的天然植物色素资源.
作者：王自军；廉宜君 刊期： 2009年第07期
目的 实验观察柴茯调脂口服液对高血脂模型大鼠的影响,为临床用药提供药效学依据.方法 给予大鼠高脂饲料20 d,造成高血脂大鼠模型,测定灌服柴茯调脂口服液后高脂模型大鼠甘油三酯(TG)、胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)等指标的变化.结果 柴茯调脂口服液高剂量明显降低大鼠血清TG,CHOL,LDL,MDA含量,提高HDL含量和SOD活性.结论 柴茯调脂口服液具有明确的调节高血脂症的作用.
作者：宋卫国 刊期： 2009年第07期
目的 应用血清药理学方法研究中药千里光抗金黄色葡萄球菌的作用及其机制.方法 从千里光中分离出黄酮类化合物,然后通过给小鼠灌胃制备千里光水浸液的含药血清和黄酮类化合物的含药血清.用扫描电镜观察各含药血清对金黄色葡萄球菌超微结构的影响,用同位素前体参入试验观察各含药血清对金黄色葡萄球菌生物合成的影响.同时设立生理盐水血清作为阴性对照.结果 与阴性对照血清相比,两种含药血清作用后的金黄色葡萄球菌,其形态和超微结构均发生明显的变化,菌体塌陷,细菌融合成团,呈现肿胀模糊等变化;其DNA,RNA 蛋白质和肽聚糖合成也均受到明显的抑制.结论 千里光的抗金黄色葡萄球菌作用机制可能是通过抑制细菌的DNA,RNA,蛋白质和肽聚糖的合成有关,其作用的有效成分可能是黄酮类化合物.
作者：张文平；张文书；王小丽；张瑞其；黄真 刊期： 2009年第07期
由于抗生素的发明使得人类对感染性疾病能得到有效的控制,人类的寿命因而也大大延长,然而随着生命的延长,使得癌症与心血管疾病跃升为20世纪末的主要死亡原因.
作者：杨子坤 刊期： 2009年第07期
目的 评价拉米夫定联合中成药对慢性乙型肝炎(CHB)患者血清HBeAg 的影响.方法 按照系统评价的原则制定检索策略,收集符合纳入标准的研究并采集相关信息和Meta分析.结果 52篇文献符合纳入标准;11个联合治疗方案、4121名患者纳入研究,拉米夫定联合苦参素治疗CHB疗程为3个月、6个月、12个月时相对危险度分别为2.45,1.97,1.64,95%可信区间分别为(2.12,2.84),(1.70,2.27),(1.43,1.88),联合组与对照组相比均有统计学意义.结论 拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎血清HBeAg转阴率的疗效有优于单用拉米夫定的趋势.其他联合治疗方案由于样本例数少而无法得出结论.
作者：何玲；杨诗杰；吴进军；项岚；孙丽；王娜；蔡定彬；苏汝好 刊期： 2009年第07期
目的 观察小鼠口服蛭龙活血通淤胶囊的急性毒性作用.方法 以大给药量法对小鼠进行灌胃给药测定药物的急性毒性.结果 以大给药量法24 h内灌胃给药3次,连续观察2周无1只小鼠死亡,亦未见明显毒性反应;测得小鼠的大给药量为81.6 g/kg.结论 在本实验条件下,蛭龙活血通淤胶囊对受试动物未见明显的急性毒性作用,表明该药具有良好的安全性.
作者：罗萌；杨思进；宋志宙；白雪；李庆之 刊期： 2009年第07期
时珍国医国药杂志
主管:湖北省黄石市卫生局
主办：时珍国医国药杂志社
