学术投稿

青风藤化学成分的研究

班小红;黄筑艳;李焱;周岚;张吉明;杨小生;张援虎

关键词:青风藤, 化学成分
摘要:目的 对青风藤化学成分进行分离、鉴定.方法 利用硅胶柱色谱、反相Rp-18柱色谱及重结晶等方法进行分离及纯化,结合1H-NMR、13C-NMR、EI-MS及理化常数鉴定结构.结果 从青风藤95%乙醇提取物中分离鉴定6个化舍物,分别鉴定为:青藤碱①、胡萝卜苷②、(-)-DL-syringaresinol③、syringaresinol-4',4'-O-bis-β-D-glucoside④、syringin⑤、(+)-syringaresinol-4'-O-β-D-monoglucoside@.结论 化合物4,5为首次从青风藤中分离鉴定.
时珍国医国药杂志相关文献
  • 不同溶剂海芋提取物的体外抗肿瘤活性研究

    目的 研究海芋不同溶剂提取物的抗肿瘤作用.方法 体外抗肿瘤活性研究采用MTT比色法,靶细胞采用人肺癌细胞株A549、黑色素瘤细胞株B16、人胃腺癌细胞株BGC-823、神经肿瘤细胞株NG108-15.结果 海芋醋酸乙酯提取物对A549,B16,BGC-823的IC50分别为94.6,541.9,629.5 μg·ml-1,丙酮提取物对A549,B16的IC50分别为40.9,438.0μg·ml-1,而海芋的环己烷,石油醚,乙醇,水提物对各种细胞株的IC50剂量都比较大.海芋的丙酮和醋酸乙酯提取物分别在60 g·kg-1和36.5 g·kg-1的给药剂量下没有显示明显的急性毒性.结论 醋酸乙酯和丙酮提取物有较好的细胞毒活性,没有明显的急性毒性,这两部分有较好的抗肿瘤前景.

    作者:赵俊 刊期: 2008年第08期

  • 中药不良反应发生的原因及预防措施

    药物不良反应(adverse drug reactions,简称ADR)系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应.

    作者:吴俊芳 刊期: 2008年第08期

  • 分光光度法测定中草药中硒(Ⅳ)的含量

    目的 采用分光光度法测定硒(Ⅳ)的含量.方法 在硝酸介质中,用Se(Ⅳ)催化KBrO3氧化亚甲蓝的褪色反应.LogA0/A与硒的含量呈现出良好的线形关系.结果 方法的测定范围在0~5μg·dm-3,灵敏度0.352 7μg·dm-3.此体系可选择多种阳离子,如:Cu2+,K+,Fe3+等可在测定Se(Ⅳ)时共存.结论 用于中草药中Se(Ⅳ)的测定,效果较好.

    作者:于朝云;丁良;杨慧;唐志远 刊期: 2008年第08期

  • 榕树叶总黄酮超声提取工艺条件的研究

    目的 为充分利用榕树叶资源,研究超声提取榕树叶总黄酮的工艺条件.方法 以总黄酮含量为考察指标,采用正交设计的方法研究超声波辅助提取榕树叶总黄酮的工艺条件.结果 影响榕树叶总黄酮超声提取效果的主次因素为:乙醇浓度>溶剂量>提取次数>超声时间,榕树叶总黄酮佳提取工艺为16倍量70%乙醇超声提取3次,40 min/次.结论 优化的提取方法效率高,稳定性好,提取总黄酮含量可达2.42%.

    作者:陈洪涛;蔡丹昭;林立波 刊期: 2008年第08期

  • 虫草属菌物多糖的生物活性及效应机制

    21世纪的生命科学是糖生物学时代.多糖具有低毒性和生物活性多样的特点,并在生命过程中有不可或缺的作用.虫草属菌物是一类具有复杂有效成分和广泛药理作用的天然药物资源,颇受人们的关注.该文基于促进虫草属菌物多糖的开发利用,重点就虫草属菌物多糖的生物活性、效应机制等方面的新进展进行述评.

    作者:肖建辉 刊期: 2008年第08期

  • 三台红花化学成分的研究

    目的 研究三台红花的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱分离和IR,NMR,MS等波谱分析法确定结构.结果 从乙醇提取物中得到6个单体化合物,其结构鉴定为豆甾醇(Ⅰ),邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(Ⅱ),齐墩果酸(Ⅲ),5,7,4'-三羟基黄酮(Ⅳ),serratumin A(Ⅴ),Acteoside(Ⅵ).结论 其中除Ⅴ以外余下化合物为首次从该植物分离得到.

    作者:范菊娣;龙庆德;杨军;罗喜荣 刊期: 2008年第08期

  • 红车轴草总异黄酮粉剂中总异黄酮含量测定研究

    目的 建立红车轴草总异黄酮粉剂中总异黄酮含量的测定方法,从而对该品进行质量控制.方法 采用紫外分光光度法直接测定粉剂中总异黄酮含量,测定波长为250 nm.结果 回归方程为:Y=0.131 2 X+0.009 5,相关系数r=0.999 7,平均回收率为98.3%,RSD为2.06%,线性范围为1.004 0~5.020 0 mg/ml.结论 紫外分光光度法测定该粉剂中总异黄酮含量结果准确、方便、快捷、重现性好.

    作者:朱贤森;黄志勤;杨庆春;程齐来 刊期: 2008年第08期

  • 槐定碱有关物质的薄层色谱法研究

    目的 建立薄层色谱法检查槐定碱中有关物质的方法.方法 采用碱性硅胶G薄层板,苯-丙酮-甲醇(8:3:0.5)(氨蒸气饱和)为展开剂,依次喷稀碘化铋钾试液和30%的硫酸乙醇溶液显色.结果 主成分与其他生物碱、降解产物的斑点能得到较好的分离.结论 该法可用于槐定碱提取工艺、原料和制剂的质量监控.

    作者:张爱华;陈新菊;吴联奎 刊期: 2008年第08期

  • 中草药接骨膏促进骨折愈合作用的实验研究

    目的 探讨民族医药中草药接骨膏对家兔胫腓骨骨折愈合的影响.方法 选用健康雄性家兔(随机分为对照组、接骨膏实验组、骨折挫伤散治疗组),均采用无菌手术造成机械性胫腓骨骨折动物模型,通过X线、病理组织学、及血清钙(Ca)、磷(P)、血清碱性磷酸酶(AKP)检测,观察中草药接骨膏促进骨折愈合的作用.结果 接骨膏实验组及骨折挫伤散治疗组与对照组比较:骨痂生长明显加快、且新生骨出现早、范围大,AKP活性增强(P<0.05),且能影响血清Ca,P含量及Ca,P乘积的变化.结论 中草药接骨膏对骨折后骨修复和提高骨折愈合有明显促进作用.

    作者:周晶亚 刊期: 2008年第08期

  • 天竺桂叶挥发油的提取及抗炎活性研究

    目的 研究天竺桂挥发油的佳提取工艺和抗炎活性.方法 通过蒸馏法,探讨天竺桂挥发油的佳提取工艺,测其精油的得油率,并且通过对小鼠耳廓二甲苯致肿的影响、对小鼠蛋清致足跖肿胀的影响和对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的影响等急性毒性实验测定天竺桂挥发油的抗炎作用.结果 天竺桂叶挥发油佳提取条件为加水量4倍,浸泡时间6 h;毒性实验表明天竺桂叶片挥发油对机体炎症有显著的抑制作用.结论 天竺桂具较好的抗炎活性,在临床上可用于治疗风湿痹证所致的发热、关节红肿等.

    作者:蔡建秀;吴文杰;陈晓梅 刊期: 2008年第08期

  • 利用数据挖掘技术构造医学图像分类器的研究

    基于数据挖掘的医学图像分类方法研究是多媒体数据挖掘的一个重要组成部分.在分析和总结了现有各种特征提取方法的基础上,提出了基于竞争聚类和关联规则的医学图像分类算法和基于关联规则的医学图像分类器框架.该算法先用竞争聚集算法实现医学图像的聚类,利用聚类的结果提取局部特征,基于局部特征用关联规则实现医学图像的分类.实验结果表明,用此方法较好地提高了医学图像分类的准确率,进而为数字化临床诊断提供了有利的证据.

    作者:姜萱 刊期: 2008年第08期

  • 推拿对椎动脉型颈椎病患者血液流变学及血清一氧化氮与血清内皮素的影响

    目的 探讨推拿对椎动脉型颈椎病(CSA)患者血液流变学、血清一氧化氮(NO)、血清内皮素(ET)的影响.方法 推拿治疗30例CSA患者,观察治疗前后血液流变学、血清NO,ET的变化,并与30例健康对照组进行对比观察.结果 CSA患者血液流变学的部分指标和血清ET水平明显高于健康对照组(P<0.01);血清NO水平明显低于健康对照组(P<0.01),推拿治疗后可使患者血液流变学的部分指标和血清ET水平明显下降(P<0.01);血清NO水平明显上升(P<0.01).结论 推拿可调节CSA患者血管内皮细胞的内分泌功能.

    作者:陈军;李静 刊期: 2008年第08期

  • 复方中药膜分离工艺和节能性研究

    目的 利用不同规格超滤膜时复方中药丹参芍药水煎液进行分离和反渗透浓缩,考察其有效部位分离的适条件参数和浓缩节能性.方法 采用正交设计,以复方有效成分丹参酚酸和芍药苷转移率为指标,考察提取液pH值、温度、操作压力对膜分离的影响,并比较反渗透膜浓缩与减压浓缩对其质量和能量消耗的影响.结果 以10 000Da的超滤膜分离时获得的产品纯度高,损失小.佳分离条件为:pH 5,温度40℃,操作压力0.3 MPa.反渗透膜浓缩产品质量显著改善,有效成分的保留量高于减压浓缩的1倍以上,而其直接能耗只有其1/10,时间为其1/5.结论 膜分离和浓缩用于复方中药的分离是可行的,可显著改善品质和节约能源.

    作者:叶勇;张永波 刊期: 2008年第08期

  • 高效液相色谱法测定肤美松霜中醋酸曲安奈德的含量

    目的 建立肤美松霜中醋酸曲安奈德的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充荆;以甲醇-水-乙醚(75:25:2)为流动相;检测波长为240nm;理论板数按醋酸曲安奈德峰计算应不低于5 000.结果 平均回收率为99.6%(RSD=1.0%).结论 该方法简便,结果准确,重复性好,可作为肤美松霜中醋酸曲安奈德的质量控制方法.

    作者:张娟;胡旺生 刊期: 2008年第08期

  • 不同来源北五味子的质量研究

    目的 研究不同来源的北五味子的质量状况,为五味子大面积种植和快速繁殖提供基础.方法 以北五味子中的五味子醇甲总量为评价指标,以高效液相测定法为测定手段,对不同来源的北五味子进行检测.结果 自选品系的北五味子中的五味子醇甲含量高于其他来源的五味子醇甲的含量,并且不同来源的五味子醇甲含量不同.结论 该法准确可靠,为更好地研究五味子的质量状况提供了科学依据.

    作者:可成友;高珍;左甜甜;杨玉超;马春雁;吴晓芳 刊期: 2008年第08期

  • 茉莉酸甲酯胁迫处理对薄荷次生代谢产物的影响

    目的 研究用胁迫激素茉莉酸甲酯(MJ)喷施薄荷后,其用药组与对照组之间次生代谢产物中各成分相对含量的变化.方法 用固相微萃取技术提取样品,后用气-质联用方法(GC-Ms)测定各样品化学成分及其相对含量.喷施MJ后,薄荷单体成分相对含量随MJ浓度未能出现规律性变化,但相同类型组成的相对含量出现规律性变化;另外,喷施MJ后,从薄荷单萜成分同分异构体的相对含量变化分析.结果 多数同分异构体的单萜成分可能在MJ作用下发生相互转化.结论 喷施MJ后,薄荷单体成分的相对含量发生了变化.提示薄荷喷施MJ后,改变薄荷单体成分相对含量和组成.

    作者:朱金荣;黄宝康;吴锦忠;秦路平 刊期: 2008年第08期

  • 柴胡皂苷-d对酒精性肝纤维化大鼠星形细胞活化的影响

    目的 研究柴胡皂苷-d(SS-d)对酒精性肝纤维化大鼠星形细胞(HSC)活化的影响,以探讨SS-d抗肝纤维化的作用机制.方法 SD大鼠随机分为3组:酒精组、SS-d保护组、正常对照组.利用白酒灌胃辅以高脂饲料方法建立大鼠肝纤维化模型,同时给予SS-d保护,12周末处死大鼠.免疫组化检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达,H.E染色和Van-Gieson染色观察肝组织病理改变和纤维组织增生,常规生化方法检测肝功能.结果 和模型组比较,SS-d明显减少肝组织中α-SMA的表达;降低血清ALT,AST活性和肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量;肝组织病理改变明显好转,纤维组织增生明显减少.结论 SS-d通过降低α-SAM表达,抑制肝HSC的活化达到抗肝纤维化作用.

    作者:李素婷;杨鹤梅;齐洁敏;梅立新 刊期: 2008年第08期

  • 补骨脂平喘作用有效部位的筛选

    目的 初步筛选补骨脂平喘有效部位.方法 建立大鼠哮喘模型,采用ELISA法检测补骨脂不同溶剂提取物对血清IFN-γ/IL-4/IL-25含量的影响,筛选补骨脂平喘有效部位.结果 ①对IL-5含量的影响:醇提浸膏、醇提水萃取物、水提取物和醇提甲醇洗脱物对血清IL-5含量抑制明显,而醇提石油醚萃取物、醇提醋酸乙酯萃取物抑制作用不明显.②对IL-4含量的影响:醇提浸膏、醇提石油醚萃取物和水提物对血清IL-4含量有较强的升高作用,而醇提醋酸乙酯萃取物、醇提水萃取物和醇提甲醇洗脱物作用不明显.③对IIFN-γ含量的影响:醇提浸膏和醇提石油醚萃取物明显提高IFN-γ含量,而醇提醋酸乙酯萃取物、醇提水萃取物和醇提甲醇洗脱物却降低大鼠体内血清IIFN-γ含量,水提取物对IIFN-γ含量影响不明显.结论 补骨脂乙醇提取物浸膏、石油醚萃取物和甲醇洗脱物是补骨脂平喘主要有效部位.

    作者:胡学军;邓时贵;韩凌;李伟英;巫志峰 刊期: 2008年第08期

  • 竹节参总皂苷镇痛作用的实验研究

    目的 观察竹节参总皂苷的镇痛作用,以确定竹节参镇痛作用的活性部位.方法 镇痛实验采用热板法和扭体法,观察灌胃不同剂量的竹节参总皂苷后小鼠的痛阈值和扭体反应的次数.结果 竹节参总皂苷高、低剂量组对小鼠痛阚值明显增加,扭体次数明显减少(P<0.01).结论 竹节参总皂苷具有明显的镇痛作用,是竹节参发挥镇痛作用的主要活性部位.

    作者:文德鉴;张翠兰;陈国栋;董兴高;肖本见 刊期: 2008年第08期

  • 汉黄芩素对移植人卵巢癌SKOV3细胞裸鼠组织端粒酶蛋白hTERT影响与凋亡相关性研究

    目的 评价汉黄芩素对移植人卵巢癌SKOV3细胞裸鼠组织端粒酶蛋白hTERT影响与凋亡相关性.方法 移植人卵巢癌SKOV3细胞的裸鼠随机分为5组:汉黄芩素高剂量组,低剂量组,空白对照组,常规化疗组(顺铂)和联合用药(顺铂+汉黄芩素)组.采用抗生素-生物素过氧化酶复合物(S-P)免疫组化法检测裸鼠组织中hTERT,Bcl-2,Bax蛋白及凋亡指数的表达.结果 裸鼠组织经汉黄芩素作用后,随着汉黄芩素剂量的增大,对瘤体端粒酶hTERT蛋白表达有抑制作用,呈剂量依赖性.Bcl-2蛋白表达逐渐下调,与凋亡指数变化的表达呈相反变化趋势,而Bax蛋白表达逐渐上调,与凋亡指数变化的表达呈同向变化趋势.结论 汉黄芩素在体内具有抗肿瘤和抑制端粒酶活性的作用,抑制强度与剂量成正比,下调端粒酶活性,同时也伴随细胞的凋亡,可能是药物对端粒活性的抑制和对端粒结构的破坏,启动了凋亡基因.

    作者:张汉英;黎丹戎;李力;张玮 刊期: 2008年第08期

时珍国医国药杂志

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