瞿佐发
目的 研究白芷的化学成分.方法 采用硅胶柱、RP-C18及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法对白芷水溶性化学成份进行分离,用理化性质及波谱方法鉴定结构.结果 从白芷Angelica dahurica分离鉴定了5个化合物:①7-O-B-D-Apiofumnosyl-(1→6)-B-D-Glueopyranosyl-Scopolefin(xeroboside);②aeseuletin-6-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glueopyranoside;③tomenin;④isoscopolin;⑤Osmanthuside H.结论 化合物1~5均首次从伞形科中分离得到.
作者:赵兴增;贾晓东;陈军;王鸣;董云发;冯煦 刊期: 2008年第08期
目的 观察中药内服结合穴位埋线治疗黄褐斑的疗效.方法 随机将65例患者分为治疗组(33例)和对照组(32例),治疗组使用中药内服结合穴位埋线疗法,对照组内服维生素C片、维生素E胶囊.结果 治疗组与对照组相比,有显著性差异(P<0.05).结论 中药结合穴位埋线疗法对黄褐斑有较好疗效.
作者:钟宏量;蒙珊 刊期: 2008年第08期
目的 对苗药七缬和胃胶囊进行初步的组方研究,为新药开发打基础.方法 运用混料均匀设计将组成七缬和胃胶囊的3个成分配制成9种不同的复方,通过冰醋酸导致小鼠疼痛、剪尾法测定凝血时间的方法对各成分所占比例进行筛选.结果 该方程相关系数r=0.930 29,P=0.049 4,通过回归方程筛选出镇痛、止血效果好的复方配比.结论 应用均匀设计确定复方佳配比的方法是可行的,通过实验结果得出的七叶一枝花浸膏、宽叶缬草挥发油乳化液、宽叶缬草水提物浸膏粉的佳配比为5:89:6(质量百分比).
作者:武孔云;黄勇其;李星;冯华;梁光义 刊期: 2008年第08期
目的 对决明Cassia obtusifolia L.和小决明Cassia tora L.进行系统的生药学研究,为其鉴别和质量评价提供科学依据.方法 采用原植物、药材性状、显微鉴定的方法对决明和小决明进行对比研究.结果 决明和小决明在生药学特征上有明显区别.结论 通过对决明和小决明的原植物、药材性状、显微特征对比,能很好地区别决明和小决明.
作者:张加雄;兰志琼;王凌;卢先明;万丽 刊期: 2008年第08期
目的 研究无出血活性纤溶酶(Non-hemorrhagic fibfinolytie enzyme,NHFLE)的急性毒性,评价其安全性.方法 尾静脉注射给药,观察记录给予NHFLE后昆明种小鼠的急性毒性反应.结果 NHFLE的半数致死量(LD50)为28.84 mg/kg.结论 急性毒性实验证实该药毒性低,临床应用安全性好.
作者:彭均华;黎渊弘;邝晓聪;雷丹青;黎肇炎 刊期: 2008年第08期
目的 建立空心莲子草中穆坪马兜铃酰胺的含量测定方法.方法 采用HPLC法定量分析空心莲子草中穆坪马兜铃酰胺的含量,色谱柱为Alltima C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长220 nm,流速1.0ml·min-1,柱温30℃.结果 穆坪马兜铃酰胺进样量在0.054 1~1.080 μg范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=6 965.4X-2 148.5.r=0.999 7;平均回收率为101.9%,RSD=2.67%.结论 该方法简便易行,准确可靠.
作者:师磊;朱红;马卓;刘焱文 刊期: 2008年第08期
目的 研究紫苏挥发活性成分的化学组成.方法 用水蒸气蒸馏法提取紫苏挥发油.用GC/MS法对其成分进行分离鉴定,并用峰面积归一法测定了各成分的质量分散.结果 分离并鉴定出87个组分,占峰面积的99.38%.结论 主要成分是紫苏醛,且挥发油中除醛、醇、烯、酯类物质外,还舍有N,P,S,X(X=F,D,Br,I)等元素的化合物.
作者:刘信平;张弛;余爱农;刘应煊;谭志伟;田大听 刊期: 2008年第08期
目的 对紫草进行本草考证,以正本清源.方法 从异名、产地、原植物等方面进行本草考证.结果 历代多数本草所记载的为紫草(硬紫草)Lithospermum erythrorhizon Sieb.et Zucc.,亦有滇紫草Onosma paniculatum Bur.et Franch.结论 紫草开发利用前景广阔,但使用品种比较混乱,应从各方面对其不同品种进行研究,以确定其正确品种作为药用.
作者:吴迪;李成义 刊期: 2008年第08期
目的 研究马鬃蛇醇提物(CVAE)时去卵巢大鼠雌激素水平及血脂的影响.方法 手术制备去卵巢大鼠模型.CVAE灌胃21d.用放免法测定血清E2,FSH水平;用酶法测定血清TC,TG含量;镜下观察子宫内膜的组织病理学改变.结果 CVAE高、低剂量均可显著升高血清E2水平;CVAE高剂量可降低血清FSH及TC水平,可使大鼠出现动情期提前,子宫的脏器系数增加;镜下观察显示,CVAE高剂量组子宫内膜增厚,腺体数量增多.结论 CVAE可明显改善去卵巢大鼠的雌激素水平降低,对大鼠去卵巢后脂质代谢紊乱也有一定的改善作用.
作者:李上球;赵卫杰;李萍;谢金鲜 刊期: 2008年第08期
目的 采用人喉癌裸鼠移植模型及电镜观察,研究红毛五加多糖的抗肿瘤药理作用和可能机制.方法 建立人喉癌裸鼠移植模型,观测红毛五加多糖(AGP)与对照组的抑癌率;电镜观察AGP引发的癌细胞超微结构改变.结果 AGP对裸鼠移植人喉具有明显的抑制作用,平均抑瘤率为47.21%,对荷癌裸鼠体重增长无明显抑制作用,透射电镜观察发现AGP可诱导大量肿瘤细胞凋亡和少量直接坏死.结论 AGP对人喉癌有明显的抑制作用,诱导癌细胞凋亡是其主要作用机制,对实验动物的生长无明显影响.
作者:刘国龙;毛海波;伍勇;翁成荫;吴红瑛 刊期: 2008年第08期
目的 建立蜚蠊药材的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法定性鉴别,色谱条件为正丁醇-醋酸-水(5;1;1),0.5%茚三酮显色剂;采用索氏提取法测定脂肪含量;水分测定法检查水分的低控制限;分光光度法测定总氨基酸的含量,茚三酮显色后检测波长为570 nm.结果 蜚蠊药材与对照品薄层色谱斑点清晰,易于识别,药材中脂肪的含量不得超过7.0%,水分含量不得超过12.0%,分光光度法测定总氨基酸含量,回归方程;A=0.067 943C+0.009 143.r=0.999 9,酪氨酸含量在1.0~10.0μg范围内呈良好的线性关系.结论 该方法简便易行,重复性好,可用于蜚蠊药材的质量控制.
作者:杨永寿;肖培云;刘光明 刊期: 2008年第08期
从实验中心建设的总体目标出发,阐述了实验中心建设与改革的思路、设想,提出更新实验教学内容、改革实验教学模式与实验队伍建设等方面在人才培养中的作用.
作者:张亚秋 刊期: 2008年第08期
目的 建立红车轴草总异黄酮粉剂中总异黄酮含量的测定方法,从而对该品进行质量控制.方法 采用紫外分光光度法直接测定粉剂中总异黄酮含量,测定波长为250 nm.结果 回归方程为:Y=0.131 2 X+0.009 5,相关系数r=0.999 7,平均回收率为98.3%,RSD为2.06%,线性范围为1.004 0~5.020 0 mg/ml.结论 紫外分光光度法测定该粉剂中总异黄酮含量结果准确、方便、快捷、重现性好.
作者:朱贤森;黄志勤;杨庆春;程齐来 刊期: 2008年第08期
目的 建立薄层色谱法检查槐定碱中有关物质的方法.方法 采用碱性硅胶G薄层板,苯-丙酮-甲醇(8:3:0.5)(氨蒸气饱和)为展开剂,依次喷稀碘化铋钾试液和30%的硫酸乙醇溶液显色.结果 主成分与其他生物碱、降解产物的斑点能得到较好的分离.结论 该法可用于槐定碱提取工艺、原料和制剂的质量监控.
作者:张爱华;陈新菊;吴联奎 刊期: 2008年第08期
目的 采用分光光度法测定硒(Ⅳ)的含量.方法 在硝酸介质中,用Se(Ⅳ)催化KBrO3氧化亚甲蓝的褪色反应.LogA0/A与硒的含量呈现出良好的线形关系.结果 方法的测定范围在0~5μg·dm-3,灵敏度0.352 7μg·dm-3.此体系可选择多种阳离子,如:Cu2+,K+,Fe3+等可在测定Se(Ⅳ)时共存.结论 用于中草药中Se(Ⅳ)的测定,效果较好.
作者:于朝云;丁良;杨慧;唐志远 刊期: 2008年第08期
目的 时厚朴及充伪品合欢皮进行生药学鉴别,为厚朴的鉴别提供实验依据.方法 采用原植物形态、药材性状、显微特征、理化鉴别4种常用中药鉴别方法.结果 正品和伪品具不同鉴别特征.结论 该法能准确地区别厚朴与合欢皮.
作者:余昕;庄元春;易建勋 刊期: 2008年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定大黄谋(庴)虫丸中芍药苷含量的方法.方法 采用Hypersil ODS2柱(4.6mm×250 mm×5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);柱温30℃;检测波长230 nm.结果 芍药苷线性范围0.12-1.08μg,平均回收率=98.78%,RSD=1.35%.结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂中白芍的质量控制.
作者:刘莉;吕志平;刘强 刊期: 2008年第08期
目的 对不同采摘期、不同用药部位益母草中所含盐酸水苏碱进行比较比较,找出合理的用药方案.方法 薄层色谱(TLC)法以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(8:3:1)为展开剂,稀碘化铋钾试液为显色剂.结果 童子益母草根、茎、叶、全草中盐酸水苏碱含量都很高,尤其以叶中为多,茎中略少,干益母草叶(包括花)中盐酸水苏碱含量较高,其次是全草,茎则含量较低.结论 如果以水苏碱作为益母草的用药目的则童子益母草优于干益母草,干益母草中叶优于茎.
作者:熊南燕;刘艳丽;孔增科 刊期: 2008年第08期
目的 建立反相高效液相色谱梯度洗脱法测定七叶神安胶囊中人参皂苷Rb3的含量.方法 色谱柱为Hypersil C18(5 μm,4.6 mm ×200 mm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱:0~14 min,19→33;14~16 min,33→49,流速为1.0ml/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃.结果 人参皂苷Bb3进样量在1.769 6~10.617 6μg(r=0.999 9)的范围内线性关系良好,平均回收率为98.22%,RSD=1.26%.结论 该方法简便、准确、重现性好,可用于七叶神安胶囊的质量控制.
作者:王晖;袁海铭;陈梅荣 刊期: 2008年第08期
目的 研究龙眼(Dimocarpus longan lout.)核醋酸乙酯部位的抗氧化活性.方法 通过乙醇提取、醋酸乙酯溶剂萃取、硅胶柱层析等方法,分离提取不同的极性组分(Fr1~Fr16).运用TBA比色法分别测定了Fr8-Fr16各组分的抗脂质过氧化活性、应用Fenton原理测定了各组分清除羟自由基的活性.结果 分离提取得到16个极性不同的组分(Frl-Fr16),流分Fr8~Fr16对抑制脂质过氧化物、清除羟自由基均具有较好作用,其中部分流分的活性具有量-效关系.高的抑制率和清除率可达到68.5%.结论 龙眼核醋酸乙酯部位的不同流分均具有一定的抑制脂质过氧化作用和清除羟氧自由基作用.
作者:李雪华;吴妮妮;李福森;黄燕军;龙盛京 刊期: 2008年第08期